有机合成中氧化还原反应PDF电子书下载

目录 1

第一章 概论 1

第二章 还原反应的分类 9

第三章 直接还原 12

§1．碱金属的还原作用 12

1-1．Bouvealt-Blanc反应 12

1-2．碱金属在非质子溶剂中的还原作用 18

1-3．醇的去氧反应 22

1-4．Birch反应 27

1-5．钠汞齐的还原作用 37

§2．其它金属的还原作用 39

3-1．氢化锂铝的还原作用 45

§3．无机氢化物的还原作用 45

3-2．硼氢化钠的还原作用 50

3-3．二硼烷的还原作用 52

3-4．反应机制及立体化学 58

§4．和氢负离子转移相关的一些还原反应 65

4-1．Cannizzaro反应和Tishchenko反应 65

4-2．Meerwein-Ponndorf反应 70

4-3．Leukart反应 72

§5．硼氢化反应及其应用 74

5-1．硼氢化反应 74

5-2．硼氢化反应的一些应用 82

1．烯烃的非催化加氢合成饱和烃 82

2．卤代烃的合成 83

3．醇的合成 85

5．偶联反应 89

4．胺的合成 89

6．卤代烷基硼烷与碱的反应 90

7．与一氧化碳的反应 90

8．烷基化反应 95

9．异构化反应 99

10．置换反应 100

§6．肼和二酰亚胺的还原作用 101

6-1．Wolff-Kishner反应和Wolff-Kishner－黄反应 101

6-2．McFadyen-Stevens醛的合成 104

6-3．二酰亚胺的还原作用 104

§7．苯甲醇的还原作用 106

8-1．还原卤代烷 108

§8．三丁基锡烷的还原作用 108

8-2．还原酰氯成醛 109

8-3．还原醇 109

第四章 间接还原 113

§1．多相催化还原反应 113

1-1．碳－碳重键和芳环的加氢反应 113

1-2．醛的氢化 125

1-3．酮的氢化 129

1-4．腈的氢化 130

1-5．硝基化合物的氢化 132

1-6．还原氨基化和还原烷基化反应 133

1-7．氢解反应 135

1．酯的还原氢解 135

2．苯甲醇型化合物的氢解 136

3．卤代物的氢解 137

4．脱硫反应 139

1-8．催化剂及反应机理 139

1．镍催化剂 142

2．氧化铜铬催化剂 147

3．铂催化剂 149

4．钯催化剂 152

5．Brown催化剂 157

6．铑催化剂 159

7．催化机理 162

1-9．金属硫化物催化剂及含硫化合物的氢化 164

1-10．氢化反应的操作 168

1．注意事项 168

2．催化氢化反应的仪器 171

3．氢化反应的操作实例 173

§2．催化转移氢化反应 175

§3．均相催化氢化反应 179

各类化合物的还原索引表 193

第五章 氧化和脱氧 200

§1．氧及空气的氧化作用 203

1-1．自动氧化 204

1-2．催化氧化反应 205

§2．臭氧化反应 207

§3．过氧化氢及其衍生物的氧化作用 212

3-1．碳－碳双键的氧化 214

3-2．氯代烯、烯醚及烯醇酯类化合物的氧化 224

1．酮的氧化 225

3-3．羰基化合物的氧化 225

2．醛的氧化 229

3-4．烯丙位的氧化 230

§4．六价铬的氧化作用 231

4-1．饱和碳－氢键的氧化 232

1．烃基芳烃的氧化 233

2．烯丙位的氧化 242

4-2．醇的氧化 245

1．在酸性条件下的氧化 245

2．在碱性条件下的氧化 254

3．在中性条件下的氧化 259

4．用负载化六价铬的氧化 260

§5．高碘酸氧化反应 263

6-1．邻二醇的氧化 267

§6．四醋酸铅的氧化作用 267

6-2．醇的氧化 270

6-3．羧酸的氧化 271

§7．有机氧化剂的氧化反应 274

7-1．Oppenauer氧化 274

7-2．醌类化合物的氧化脱氢作用 278

7-3．硝基化合物的氧化作用 281

7-4．Pfitzner-Moffett氧化反应 282

§8．催化脱氢反应 292

8-1．脂链烃的脱氢 292

8-2．脱氢芳构化 293

各类化合物的氧化索引表 296