人类药品、激素和香料 城市水资源管理中微污染物的挑战PDF电子书下载

1　引言 1

1.1　城市水循环 1

1.2　对暴露于PPCPs的关注 2

1.3　本书目的 4

1.4 目标物质：药品和个人护理用品 5

1.5　所选PPCPs 6

1.6　章节内容 7

参考文献 11

2　消费和出现 13

2.1　消费 13

2.1.1　药物 17

2.1.2 个人护理用品 17

2.2　所选药物的排泄速度 17

2.3　人类使用的药物和麝香香料的暴露途径 20

2.4　在医院和城市废水、地表水、地下水、饮用水和污泥中出现的PPCPs 21

2.4.2　处理后废水和地表水中的PPCPs浓度2.4.3　地下水 21

2.4.2　处理后废水和地表水中的PPCPs浓度2.4.3　地下水 21

2.4.1　医院废水 33

2.4.4　饮用水 33

2.4.5　污水污泥 33

2.4.2　处理后废水和地表水中的PPCPs浓度2.4.3　地下水2.6　预测浓度模型 33

2.6.1　城市污水原水中药物浓度的预测 33

2.6.2　污水处理厂出水和地表水中的药物浓度预测 33

2.6.3　案例：处理后污水和地表水中环丙沙星PEC和MEC的比较2.7　结论 39

参考文献 40

3　分析方法 51

3.1　引言 51

3.2　取样 52

3.3　萃取和富集 57

3.3.1　固体样品 66

3.3.2　液体样品 66

3.3.3　净化 66

3.4　衍生化 66

3.4.1 乙酰化 67

3.4.2 甲基化 67

3.4.3　五氟苯甲基转化 67

3.4.4　硅烷化 67

3.5　色谱 67

3.5.1　气相色谱 69

3.5.2　高效液相色谱 69

3.6　质谱 69

3.6.1　GC/MS 73

3.6.2　LC/MS 73

3.6.3　质谱检测 73

3.7　质量保证 73

3.7.1　综述 78

3.7.2　实例：污泥和沉积物中的雌激素3.8　分析方法 78

3.8.1　液体样品 85

3.8.2　污泥样品 85

参考文献 85

4a　国外的药品环境风险评价立法背景及法规简述——欧盟、美国、日本、澳大利亚和加拿大 99

4a.1　引言 99

4a.2　欧盟的情况 99

4a.2.1　立法要求 101

4a.2.2　规范 101

4a.3　美国的情况 101

4a.3.1　立法要求 103

4a.3.2　规范 103

4a.4 日本的情况 103

4a.4.1　立法要求 104

4a.4.2　规范 104

4a.5　澳大利亚的情况 104

4a.5.1　立法要求 105

4a.5.2　规范 105

4a.6　加拿大的情况 105

4a.6.1　立法要求 105

4a.6.2　规范 105

4a.7　地区之间数据的协调一致 105

4a.8　结论 106

参考文献 107

4b　环境风险评价 109

4b.1 引言 109

4b.2　环境风险评价的方法和性能 111

4b.2.5　根据EMEA（2005）进行的PPCPs环境风险评价概述 111

4b.2.1 危害性评价 127

4b.2.2　暴露量评价 127

4b.2.3　效应评价／ 127

4b.2.4　风险表征 127

4b.2.6　对EMEA（2005）环境风险评价程序的考虑4b.3　结论 127

参考文献 128

5　某些水溶性药品的人体和动物毒理学 133

5.1　引言 133

5.2　作为环境污染物药品的分类、浓度和化学稳定性 135

5.3　雌激素和类雌激素化合物 138

5.3.1　雌激素和相关类固醇 146

5.3.2　外雌激素（内分泌干扰物） 146

5.4　抗感染药剂 146

5.4.1　磺胺类药和二氨基嘧啶 159

5.4.2　氟喹诺酮类药 159

5.4.3　氯霉素类药 159

5.4.4　大环内酯类及其相关药物 159

5.4.5 四环素类药 159

5.4.6 硝基咪唑类药 159

5.4.7　β-内酰胺类抗生素 159

5.4.8　氨基糖苷类药 159

5.5　抗肿瘤药物 159

5.6　不透光射线剂（X射线造影剂） 162

5.7　抗惊厥药剂 163

5.8　肾上腺素能药物 164

5.9　讨论 165

5.10　风险最小化的预防性措施 167

5.11　展望 168

5.12　附录：引用的药物在药理学、毒理学和代谢动力学方面的详述 168

5.12.11　放射性不透明物质（造影剂） 168

5.12.11　放射性不透明物质（造影剂） 168

5.12.1　雌激素 211

5.12.2　磺胺类药和二氨基嘧啶 211

5.12.3　氟喹诺酮类药 211

5.12.4　氯霉素类药 211

5.12.5　大环内酯类及其相关药物 211

5.12.6 四环素类药 211

5.12.7　硝基咪唑类药 211

5.12.8　β-内酰胺抗生素 211

5.12.9　氨基糖苷类药 211

5.12.10　抗肿瘤药 211

5.12.12　抗惊厥药 211

5.12.13 肾上腺素能药 211

5.12.11　放射性不透明物质（造影剂）5.13　数据和参考书目 211

参考文献 211

6　废水处理 219

6.1　引言 219

6.2 PPCP的去除机理 220

6.2.1　污泥吸附 234

6.2.2　气提 234

6.2.3　生物转化 234

6.3　在完整系统中PPCP的去除 234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡 234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡 234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡 234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡 234

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡 234

6.3.2　在完整系统中去除率模型 249

6.3.3　在完整系统中的去除效果 249

6.3.4　絮凝过滤中的生物活性 249

6.3.5　污泥的厌氧消化 249

6.3.6　提高去除效果的方法 249

6.3.1　完整系统：取样和物料平衡6.4　污水在管道系统中的流失 249

6.4.1　合流制下水道溢流 250

6.4.2　污水向外的渗漏 250

6.5　高级处理技术 250

6.5.1　臭氧 255

6.5.2　高级氧化工艺（AOP） 255

6.5.3　膜过滤 255

6.5.4 活性炭 255

6.6　结论 255

参考文献 256

7　饮用水处理中PPCP的去除 261

7.1　饮用水管理 261

7.2　饮用水生产的多级系统 262

7.2.1　水源 263

7.2.2　去除微污染物的处理工艺 263

7.3　物理化学常数：评价药物去除效率的工具 263

7.3.1　药物的氧化 276

7.3.2　药物的活性炭吸附 276

7.4　减小药物浓度的处理单元的评价 276

7.4.1　岸滤 280

7.4.2　混凝／絮凝 280

7.4.3　GAC/PAC过程 280

7.4.4　膜工艺 280

7.5　工业规模的饮用水处理 280

7.5.1　工业规模自来水厂处理工艺的评价 280

7.5.2　结论 283

7.5.1　工业规模自来水厂处理工艺的评价7.6　总述 283

参考文献 283

8　饮用水间接回用 287

8.1　引言 287

8.1.1　饮用水回用的作用 291

8.1.2　饮用水回用的水质 291

8.1.3 “海神计划”在水回用中的主要目标和结果8.2　计划性间接饮用水回用的水质要求和现有标准 291

8.3　计划性间接饮用水回用的处理要求和个案研究 291

8.3.1　美国的经验 299

8.3.2　欧洲的经验 299

8.3.3　欧洲“海神计划”的个案研究 299

8.4　PPCPs被用作地下水的人为示踪剂 299

8.5　间接饮用水回用的管理方法 301

8.5.1 废水计划内间接饮用水回用的重点是PPCPs的去除参考文献 306

9　源控制与源分离 311

9.1 引言 311

9.2　源控制 312

9.2.1　药物在环境方面的分类 326

9.2.2　生态标签 326

9.2.3　药品的靶向治疗（非预防性的或经验性的消费）9.3　源分离 326

9.3.1　工业、医院和疗养院：现场处理 326

9.3.1　工业、医院和疗养院：现场处理 326

9.3.2　尿源分离 329

9.3.3　废弃药物的处理 329

9.3.1　工业、医院和疗养院：现场处理9.4　结论 329

参考文献 330

10　结论及展望 339

10.1　结论 339

10.2　展望 344

参考文献 344

附录 347

A.1　缩写 347

A.2　变量和符号 348

A.3　单位 349

A.4　术语表 349

A.5　化合物一览表 355

索引 393