分子生物学 供中医学、中药学、中西医临床医学、药学等专业用 新世纪第3版PDF电子书下载

绪论 1

一、分子生物学发展简史 1

二、分子生物学的主要研究内容 3

三、分子生物学与其他学科及医学的关系 4

第一章 基因和基因组 6

第一节 DNA的结构和功能 6

一、DNA的一级结构 7

二、DNA的二级结构 7

三、DNA的超螺旋结构 10

四、染色体结构 10

五、染色体外DNA 13

第二节 RNA的结构和功能 14

一、RNA组成 14

二、RNA结构 14

三、RNA分类 15

第三节 基因 18

一、基因的基本概念 18

二、基因的基本结构 21

第四节 基因组 22

一、C值矛盾 22

二、病毒基因组 23

三、原核生物基因组 24

四、真核生物基因组 24

第五节 DNA多态性和遗传标记 26

一、DNA多态性种类 26

二、DNA多态性意义 28

三、DNA多态性分析 28

四、DNA指纹 29

第二章 DNA的生物合成 30

第一节 DNA复制的基本特征 30

一、半保留复制 30

二、从复制起点双向复制 31

三、半不连续复制 32

第二节 大肠杆菌DNA的复制合成 33

一、参与DNA复制的酶和其他蛋白质 33

二、复制过程 38

三、原核生物DNA合成的抑制剂 41

第三节 真核生物DNA的复制合成 42

第四节 病毒DNA的复制合成 47

一、病毒DNA复制 47

二、噬菌体DNA复制 48

第五节 DNA损伤与修复 49

一、DNA损伤 49

二、DNA修复 52

三、DNA修复和疾病 58

第六节 DNA重组 59

一、同源重组 59

二、位点特异性重组 61

三、转座 62

第七节 DNA的逆转录合成 64

一、逆转录酶 64

二、逆转录病毒基因组 65

三、逆转录过程 66

四、逆转录意义 66

第三章 RNA的生物合成 68

第一节 转录的基本特征 68

第二节 RNA聚合酶 69

第三节 大肠杆菌RNA的合成 71

一、转录起始 71

二、转录延伸 73

三、转录终止 73

四、转录后加工 74

第四节 真核生物RNA的合成 75

一、转录起始 75

二、转录延伸 78

三、转录终止 78

四、转录后加工 79

第五节 RNA病毒RNA的复制合成 86

第六节 RNA合成的抑制剂 87

一、碱基类似物 87

二、核苷类似物 87

三、模板干扰剂 87

四、RNA聚合酶抑制剂 87

第四章 蛋白质的生物合成 89

第一节 参与蛋白质合成的主要物质 89

一、mRNA 89

二、tRNA 92

三、核糖体 93

第二节 氨基酸负载 94

第三节 大肠杆菌蛋白质的翻译合成 95

一、翻译起始 96

二、翻译延伸 97

三、翻译终止 99

四、多核糖体循环 100

第四节 真核生物蛋白质的翻译合成 100

一、翻译起始 100

二、翻译延伸 102

三、翻译终止 103

四、多核糖体循环 103

第五节 蛋白质的翻译后修饰 104

一、肽键水解和肽段切除 104

二、氨基酸修饰 105

三、蛋白质糖基化 106

四、蛋白质泛素化 107

五、蛋白质折叠和亚基聚合 108

第六节 真核生物蛋白质的定向运输 111

一、进入内质网腔 112

二、嵌入内质网膜 114

三、进入线粒体 115

四、进入细胞核 116

第七节 蛋白质合成的抑制剂 117

第五章 原核基因表达调控 119

第一节 基因表达的方式 119

一、组成性表达 119

二、组织特异性表达 119

三、协同表达 120

第二节 基因表达的特点 120

第三节 基因表达调控的特点 121

第四节 转录水平的调控 121

一、调控要素 122

二、乳糖操纵子 123

三、色氨酸操纵子 126

四、阿拉伯糖操纵子 128

五、严谨调控 129

第五节 翻译水平的调控 130

一、mRNA稳定性 130

二、5′非翻译区 130

三、翻译抑制 131

四、反义RNA 132

五、核糖体移码 133

六、跳码 133

七、核糖体拯救 133

第六章 真核基因表达调控 135

第一节 基因表达的特点 135

第二节 基因表达调控的特点 136

第三节 染色质水平的调控 137

一、染色质重塑 137

二、组蛋白修饰 138

三、DNA甲基化 140

四、基因重排 141

五、基因扩增 142

六、染色质丢失 142

七、基因印记 143

第四节 转录水平的调控 143

一、调控元件 143

二、转录因子 145

第五节 转录后加工水平的调控 151

一、加帽和加尾 151

二、选择性剪接 151

三、转运 152

四、转录后加工异常与疾病 152

第六节 翻译水平的调控 152

一、mRNA稳定性 152

二、翻译起始复合物形成 153

三、RNA干扰 155

四、核糖体移码 158

五、核糖体拯救 158

第七节 翻译后水平的调控 158

一、蛋白质分解 158

二、翻译后调控异常与疾病 160

第七章 信号转导 162

第一节 概述 162

一、细胞通讯概述 162

二、信号转导概述 163

第二节 信号转导的分子基础 164

一、信号分子 165

二、受体 167

三、分子开关 169

四、第二信使 172

五、蛋白激酶和蛋白磷酸酶 173

六、接头蛋白 175

第三节 细胞内受体介导的信号通路 177

第四节 配体门控离子通道介导的信号通路 179

一、配体门控离子通道 179

二、烟碱型乙酰胆碱受体 179

三、P2X受体 180

四、配体门控离子通道与视觉 180

第五节 G蛋白偶联受体介导的信号通路 180

一、PKA途径 181

二、IP3-DAG途径 183

第六节 单次跨膜受体介导的信号通路 186

一、MAPK途径 186

二、PI3K-Akt途径 189

三、JAK-STAT途径 190

四、TGF-β途径 193

五、cGMP-PKG途径 195

第七节 依赖泛素化的信号通路 196

一、NF-κB途径 196

二、Wnt途径 198

第八章 癌基因、抑癌基因和生长因子 202

第一节 癌基因 202

一、癌基因的发现 202

二、癌基因的定义 204

三、原癌基因产物的功能和分类 204

四、原癌基因的激活 206

五、部分癌基因 208

第二节 抑癌基因 212

一、抑癌基因的发现 212

二、抑癌基因的定义 213

三、抑癌基因产物的功能和分类 214

四、抑癌基因的失活 214

五、部分抑癌基因 215

第三节 抑癌基因、癌基因与miRNA 220

第四节 生长因子 221

一、生长因子分类 221

二、生长因子功能 222

三、生长因子作用机制 222

四、生长因子与肿瘤 222

第九章 疾病的分子生物学 224

第一节 概述 224

一、遗传性疾病的分子生物学 224

二、感染性疾病的分子生物学 226

第二节 血友病A 228

第三节 高血压 231

一、原发性高血压 231

二、单基因遗传性高血压 234

第四节 脂血症 235

第五节 糖尿病 237

一、1型糖尿病 238

二、2型糖尿病 241

三、特殊类型糖尿病 246

四、妊娠期糖尿病 247

第六节 乙型肝炎 247

一、HBV形态结构 247

二、HBV基因组与基因产物 248

三、HBV感染检测 250

第七节 艾滋病 250

一、HIV形态结构 251

二、HIV基因组与基因产物 251

三、HIV感染与复制 253

四、HIV致病机制 253

五、HIV感染检测 254

第十章 核酸提取与鉴定 255

第一节 核酸提取 255

一、质粒提取 255

二、真核生物基因组DNA提取 256

三、真核生物RNA提取 257

四、核酸纯度鉴定 258

第二节 核酸电泳 258

一、琼脂糖凝胶电泳 259

二、聚丙烯酰胺凝胶电泳 260

三、毛细管电泳 260

第三节 DNA测序 261

一、第一代DNA测序技术 261

二、第二代DNA测序技术 265

三、第三代DNA测序技术 267

第十一章 印迹杂交技术 269

第一节 核酸杂交 269

一、变性 269

二、复性 270

三、杂交与核酸杂交技术 271

第二节 核酸探针与标记 271

一、核酸探针种类 271

二、核酸探针标记物 272

三、核酸探针标记法 274

第三节 固相支持物与印迹 277

一、固相支持物 277

二、印迹方法 277

第四节 常用核酸杂交技术 278

一、DNA印迹法 279

二、RNA印迹法 279

三、斑点杂交法和狭缝杂交法 280

四、菌落杂交法和噬菌斑杂交法 280

五、原位杂交 280

六、等位基因特异性寡核苷酸探针杂交法 281

第五节 蛋白质印迹法 282

一、基本内容 282

二、技术发展 283

三、应用 283

四、特点 283

第十二章 生物芯片技术 284

第一节 基因芯片 284

一、分类 284

二、基本操作 285

三、应用 287

第二节 蛋白芯片 288

一、基本操作 288

二、应用 289

第三节 组织芯片 289

一、基本操作 290

二、应用 290

第十三章 聚合酶链反应技术 292

第一节 PCR基本原理 292

第二节 PCR特点 293

第三节 PCR体系组成 294

一、DNA聚合酶 294

二、引物 295

三、dNTP 295

四、模板 295

五、缓冲液 296

第四节 PCR条件优化 296

第五节 PCR产物鉴定 297

第六节 常用PCR技术 298

一、原位PCR 298

二、多重PCR 298

三、长距离PCR 299

四、等位基因特异性PCR 299

五、修饰引物PCR 299

六、逆转录PCR 300

七、定量PCR 301

八、PCR-限制性片段长度多态性分析 302

九、PCR-单链构象多态性分析 302

第十四章 重组DNA技术 303

第一节 工具酶 303

一、限制性内切酶 303

二、DNA连接酶 306

三、DNA聚合酶 306

四、修饰酶 306

第二节 载体 307

一、概述 307

二、质粒载体 308

三、噬菌体载体 310

四、细菌人工染色体 314

五、真核载体 314

六、表达载体 315

第三节 基本过程 317

一、目的DNA制备 317

二、载体选择 318

三、体外重组 318

四、基因转移 319

五、细胞筛选和DNA鉴定 321

第四节 目的基因表达 323

一、大肠杆菌表达系统 324

二、哺乳动物细胞表达系统 324

第十五章 基因诊断和基因治疗 326

第一节 基因诊断 326

一、基因诊断的特点 326

二、基因诊断的内容和技术 327

三、遗传性疾病的基因诊断 329

四、肿瘤的基因诊断 333

五、感染性疾病的基因诊断 334

六、法医学鉴定中的基因诊断 336

第二节 基因治疗 337

一、基因治疗的基本条件 337

二、基因治疗的基本策略 337

三、基因治疗的基本程序 338

四、基因治疗的临床应用 341

五、基因治疗的问题与展望 342

第十六章 人类基因组计划与组学 344

第一节 人类基因组计划 344

一、人类基因组计划目标 344

二、人类基因组计划进程 345

三、人类基因组遗传标记 346

四、人类基因组图谱 346

五、人类基因组单体型图计划和千人基因组计划 348

第二节 基因组学 349

一、基因组学基本内容 349

二、基因组学与医学 350

三、药物基因组学 351

第三节 功能基因组学 352

一、功能基因组学内容 353

二、功能基因组学技术 353

三、转录组学 357

四、RNA组学 358

第四节 蛋白质组学 359

一、蛋白质组学内容 359

二、蛋白质组学特点 360

三、蛋白质组学应用 360

四、蛋白质组学技术 362

第五节 代谢组学 365

一、代谢组学概述 365

二、代谢组学与其他组学的联系 368

三、代谢组学在中医药研究中的应用 368

附录一 缩写符号 370

附录二 主要参考书目 378