有机化学 导读本PDF电子书下载

A结构和成键 1

碳的原子结构 1

共价键和杂化 1

sp3杂化 1

sp2杂化 2

sp杂化 2

键和杂化中心 3

B烷烃和环烷烃 4

定义 4

结构的表示 4

命名 4

C官能团 6

官能团的定义 6

脂肪与芳香官能团 6

分子间作用力 6

特性与反应 7

含官能团化合物的命名 7

一级、二级、三级和四级的含义 8

D立体化学 9

构造异构体 9

构型异构体——烯烃和环烷烃 9

构型异构体——光学异构体 9

构象异构体 10

E亲核试剂和亲电试剂 11

定义 11

带电荷反应物种 11

中性无机反应物种 11

有机反应物种的结构 12

F反应和机理 13

反应 13

机理 13

G酸-碱反应 14

布能斯特-劳里酸碱 14

酸的强度 14

碱的强度 15

路易斯酸碱 15

烯醇盐 16

H烯烃和炔烃 17

烯烃和炔烃的制备 17

烯烃和炔烃的性质 17

对称烯烃的亲电加成 17

不对称烯烃的亲电加成 18

碳正离子的稳定性 18

烯烃的氧化和还原 19

烯烃的硼氢化 19

炔烃的亲电加成 19

炔烃的还原 20

端炔的烷基化 20

共轭二烯烃 20

I芳香族化合物 21

芳香性 21

制备与性质 21

苯环的亲电取代 21

单取代苯的合成 22

单取代芳环的亲电取代 22

二、三取代苯的合成 23

氧化和还原 23

J醛和酮 24

制备 24

性质 24

亲核加成概述 25

亲核加成——带电荷的亲核试剂 25

电子效应和立体效应 26

亲核加成——氮亲核试剂 26

亲核加成——氧和硫亲核试剂 26

烯醇负离子的反应 27

α-卤代 27

还原和氧化 28

α，β-不饱和醛酮 28

K羧酸及其衍生物 29

结构和性质 29

亲核取代 29

反应活性 30

羧酸的制备 30

羧酸衍生物的制备 31

反应 31

烯醇负离子的反应 32

L卤代烷 33

卤代烷的制备和物理性质 33

亲核取代 33

SN2和SN1反应的影响因素 34

消除反应 35

消除反应和取代反应的竞争 35

卤代烷的反应 36

金属有机化合物的反应 36

M醇、酚和硫醇 37

醇的制备 37

酚的制备 37

醇和酚的性质 37

醇的反应 38

酚的反应 39

硫醇化学 39

N醚、环氧化物和硫醚 40

醚、环氧化物和硫醚的制备 40

醚、环氧化物和硫醚的性质 40

醚、环氧化物和硫醚的反应 41

O胺和腈 42

胺的制备 42

胺的性质 42

胺的反应 43

腈的化学 44

P有机化合物的谱图及分析 45

谱图 45

可见和紫外光谱 45

红外光谱 45

核磁共振氢谱 46

核磁共振碳谱 47

质谱 48

补充读物 347

索引 349