有机合成 策略与控制PDF电子书下载

A部分：导言——选择性 1

1　有机合成规划：战术、策略和控制 3

参考文献 8

2　化学选择性 9

参考文献 27

3　区域选择性：可控的羟醛缩合反应 28

参考文献 44

4　立体选择性：立体选择羟醛缩合反应 46

参考文献 57

5　烯酮合成的其他策略 59

参考文献 74

6　策略的选择：环戊烯酮的合成 75

参考文献 91

B部分：碳-碳键的形成 93

7　芳香化合物的邻位策略 95

参考文献 117

8　金属σ-络合物 119

参考文献 132

9 Michael反应的控制 134

参考文献 145

10　特殊的烯醇等价物 147

参考文献 162

11　扩展的烯醇化物 164

参考文献 181

12　烯丙基阴离子 183

参考文献 198

13　高烯醇化合物 200

参考文献 213

14　酰基阴离子的等价物 215

参考文献 232

C部分：碳-碳双键 235

15　定向立体化学的双键合成 237

参考文献 269

16　立体控制的烯基阴离子的等价物 271

参考文献 292

17　烯烃上的亲电进攻反应 294

参考文献 323

18　烯基阳离子：钯催化的碳-碳键偶联 325

参考文献 355

19　烯丙醇：烯丙基阳离子的等价物（及其他） 357

参考文献 386

D部分：立体化学 389

20　立体化学控制——入门 391

参考文献 421

21　相对立体化学的控制 422

参考文献 459

22　拆分 461

参考文献 491

23　手性源——以天然产物作为起始原料的不对称合成 493

参考文献 534

24　不对称诱导Ⅰ——基于试剂的策略 536

参考文献 557

25　不对称诱导Ⅱ——不对称催化：C—O键和C—N键的形成 559

参考文献 600

26　不对称诱导Ⅲ——不对称催化：C—H键和C—C键的形成 603

参考文献 636

27　不对称诱导Ⅳ——基于底物的诱导策略 638

参考文献 666

28　动力学拆分 667

参考文献 691

29　酶：不对称合成中的生物方法 693

参考文献 722

30　从旧手性中心到新手性中心——对映纯化合物和复杂合成 725

参考文献 760

31　不对称合成策略 763

参考文献 793

E部分：官能团策略 795

32　吡啶官能团化 797

参考文献 823

33　芳香化合物、烯醇及烯醇化合物的氧化 825

参考文献 857

34　功能性和外环反应：环加成和σ迁移重排反应制备氮杂环 859

参考文献 884

35　唑类以及其他含有两个或更多杂原子的杂环化合物合成与化学 886

参考文献 913

36　串联有机反应 915

参考文献 945

一般性参考文献 946