实用药学计算 第2版PDF电子书下载

第一章 化学概念与计算 1

第一节 物质组成的量的基本概念 1

一、分子、原子、相对原子质量和相对分子质量 1

二、物质的量 2

三、根据药物分子式的换算 4

四、运用化学方程式的药学计算 7

第二节 溶液组成标度和组成变量的有关计算 10

一、溶解度及有关计算 10

二、溶液组成标度的表示方法及有关计算 12

三、溶液不同标度之间的换算题例 20

四、稀溶液的依数性及有关计算 26

第三节 化学平衡和平衡常数 30

一、化学平衡 30

二、平衡常数 31

三、计算实例 33

第四节 电离平衡和酸碱性 34

一、电离平衡和酸碱性 34

二、缓冲溶液 43

第五节 化学反应速率 49

一、化学反应速率和表示方法 49

二、浓度对反应速率的影响 50

第二章 药剂技术与计算 56

第一节 基本操作的有关计算 56

一、调剂天平的分度值、相对误差及最小称取量的计算 56

二、浸出制剂浸出效率的计算 58

三、粉体学的有关计算 60

四、离子交换树脂制备纯水的有关计算 62

五、表压的换算 66

六、灭菌可靠性参数的有关计算 67

第二节 各种剂型的有关计算 72

一、液体制剂 72

二、注射剂 79

三、散剂与丸剂 89

四、片剂 89

五、栓剂 96

六、气雾剂 98

七、缓、控释制剂 99

八、靶向制剂 101

第三节 药物制剂稳定性的有关计算 103

一、难溶性弱酸（或弱碱）盐类药物沉淀pH（pHp）的有关计算 103

二、液体药剂最适pH（pHm）的计算（pH对反应速率的影响） 107

三、化学稳定性的预测 109

第四节 药剂学的其他有关计算 115

一、抗生素的单位和制剂投料 115

二、放射性药物半衰期及放射强度的计算 117

三、离心力和分离因数的有关计算 118

四、在不同温度下酒精体积分数的换算 119

五、生物药剂学分类系统的三参数 119

第三章 药物分析计算 121

第一节 药物分析中的一般计算 121

一、数据的处理 121

二、按标示量计算制剂含量的方法 129

三、重（装）量差异限度检查的计算 132

四、含量均匀度的检查与计算 134

五、固体制剂溶出度的检查 135

六、杂质限量检查与计算 135

七、炽灼残渣检查法与计算 137

第二节 容量分析的计算 137

一、容量分析计算基本原则 137

二、直接滴定法 141

三、置换滴定法 142

四、剩余滴定法 143

第三节 常用仪器分析的计算原理和示例 145

一、折射率测定法 145

二、旋光度测定法 146

三、电位滴定法 147

四、永停滴定法 151

五、比色法 152

六、可见-紫外分光光度法 155

七、高效液相色谱法 173

第四节 药品检验方法的验证 181

一、准确度 181

二、专属性 183

三、定量限 184

四、线性 184

五、范围 185

六、耐用性 185

七、系统适应性 185

第四章 临床用药计算 186

第一节 纠正水和电解质平衡用药的计算 186

一、补液（水）量的计算 186

二、电解质补充量的计算 190

三、常用电解质溶液中离子浓度计算 192

第二节 补充营养物质的计算 197

一、营养素生理需要量 197

二、营养状态评估及营养不良分类 198

三、营养物质的补充及配方举例 199

第三节 药动学概念与参数的计算 200

一、消除速率常数（k）的计算 201

二、生物半衰期及其计算 202

三、表观分布容积及其计算 203

四、清除率的计算 204

五、曲线下面积的计算 205

六、生物利用度及其计算 206

七、生物等效性统计分析方法 209

第四节 根据药动学参数制订临床给药方案 216

一、快速静脉注射给药血药浓度的计算 216

二、静脉滴注给药血药浓度的计算 219

三、血管外给药 224

第五节 个体化给药方案设计 228

一、根据年龄和体重变异调整给药方案 228

二、肾功能不良时剂量的调节 230

第六节 常规监测药物的用药计算 233

一、氨茶碱（静脉给药） 233

二、苯妥英 235

三、地高辛 236

四、锂盐 238

五、利多卡因 240

六、肝素 241

七、甲氨蝶呤 242

八、氨基糖苷类抗生素 242

九、结合抗生素后效应等确定给药间隔 244

十、药动学／药效学（PK/PD）参数AUC/MIC（AUIC） 244

第五章 数理统计方法在药学中的应用 246

第一节 基本概念 246

一、总体和样本 246

二、统计资料的类型 246

三、误差 247

四、自由度υ 247

五、平均数、标准差与相对标准差（变异系数） 247

六、标准误与可信区间 249

第二节 概率与概率分布 250

一、概率 250

二、正态分布与对数正态分布 250

三、t分布 251

四、Weibull分布 251

第三节 计量资料的显著性检验 253

一、t检验 254

二、非参数统计检验 257

第四节 方差分析 259

一、完全随机设计的方差分析（单因素方差分析） 259

二、随机区组设计的方差分析（多因素方差分析） 260

三、多组均数间两两比较 262

第五节 计数资料的显著性检验 263

一、X2检验的基本公式 264

二、四格表X2检验的专用公式 264

三、四格表X2检验的校正公式 265

四、行×列表（R×C表）的X2检验 265

五、配对计数资料的X2检验 266

六、等级资料对比法——Ridit分析 267

第六节 线性回归 268

第七节 试验设计 272

一、析因试验 272

二、正交试验 274

三、均匀设计 281

第八节 统计矩 283

第九节 半数致死量 287

一、改良Karber（寇氏）法 287

二、加权回归法 288

第六章 测量不确定度 290

第一节 相关概念 290

一、概率统计方面概念 290

二、测量不确定度方面概念 293

第二节 评定不确定度的步骤 295

一、评定测量不确定度的一般步骤 295

二、评定过程中应注意的问题 296

第三节 测量不确定度的评定 297

一、A类标准不确定度的评定 297

二、B类标准不确定度的评定 298

三、B类标准不确定度评定的信息来源 298

四、标准不确定度分量的计算 300

五、合成不确定度的计算 300

六、扩展不确定度的计算 302

第四节 不确定度的报告与阅读 303

附录 305

附录一 有关的数学运算基础 305

附录二 若干药物的药物动力学参数表 344

附录三 表示温度值的几种单位间的换算 352

附录四 相对原子质量表 353

附录五 某些药物、有机、无机酸的pka表 354

附录六 统计用表 359

附录七 用拉氏变换法推导药物动力学公式 378

例题索引 381

参考文献 393