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第一章　化学概念与计算 1

第一节　物质组成的量的基本概念 1

一、分子、原子、相对原子质量和相对分子质量 1

二、物质的量 2

三、根据药物分子式的换算 4

四、运用化学方程式的药学计算 7

第二节　溶液组成标度和组成变量的有关计算 10

一、溶解度及有关计算 10

二、溶液组成标度的表示方法及有关计算 12

三、溶液不同标度之间的换算题例 20

四、稀溶液的依数性及有关计算 26

第三节　化学平衡和平衡常数 30

一、化学平衡 30

二、平衡常数 31

三、计算实例 33

第四节　电离平衡和酸碱性 34

一、电离平衡和酸碱性 34

二、缓冲溶液 43

一、化学反应速率和表示方法 49

第五节　化学反应速率 49

二、浓度对反应速率的影响 50

第二章　药剂技术与计算 56

第一节　基本操作的有关计算 56

一、调剂天平的分度值、最小称取量及相对误差的计算 56

二、浸出制剂浸出效率的计算 57

三、粉体学的有关计算 59

四、离子交换树脂制备纯水的有关计算 61

五、表压的换算 65

六、灭菌可靠性参数的有关计算 66

一、液体制剂 70

第二节　各种剂型的有关计算 70

二、注射剂 77

三、散剂与丸剂 87

四、片剂 87

五、栓剂 94

六、气雾剂 96

七、缓、控释制剂 97

八、靶向制剂 99

第三节　药物制剂稳定性的有关计算 101

一、难溶性弱酸（或弱碱）盐类药物沉淀的pH（pHp）的有关计算 101

二、液体药剂最适pH（pHm）的计算（pH对反应速率的影响） 105

三、化学稳定性的预测 107

第四节　药剂学的其他有关计算 113

一、抗生素的单位和制剂投料 113

二、放射性药物半衰期及放射强度的计算 115

三、离心力和分离因数的有关计算 116

四、在不同温度下酒精体积分数的换算 117

五、生物药剂学分类系统的三参数 117

第一节　药物分析中的一般计算 119

一、数据的处理 119

第三章　药物分析计算 119

二、按标示量计算制剂含量的方法 127

三、重（装）量差异限度检查的计算 130

四、含量均匀度的检查与计算 132

五、固体制剂溶出度的检查 133

六、杂质限量检查与计算 134

七、炽灼残渣检查法与计算 135

第二节　容量分析的计算 135

一、容量分析计算基本原则 135

二、直接滴定法 139

三、置换滴定法 140

四、剩余滴定法 141

第三节　常用仪器分析的计算原理和示例 143

一、折射率测定法 143

二、旋光度测定法 144

三、电位滴定法 145

四、永停滴定法 149

五、比色法 150

六、可见－紫外分光光度法 153

七、高效液相色谱法 171

一、补液（水）量的计算 180

第四章　临床用药计算 180

第一节　纠正水和电解质平衡用药的计算 180

二、电解质补充量的计算 184

三、常用电解质溶液中离子浓度计算 186

第二节　补充营养物质的计算 191

一、营养素生理需要量 191

二、营养状态评估及营养不良分类 192

三、营养物质的补充及配方举例 193

第三节　药动学概念与参数的计算 194

一、消除速率常数（k）的计算 195

二、生物半衰期及其计算 196

三、表观分布容积及其计算 197

四、清除率的计算 198

五、曲线下面积的计算 199

六、生物利用度及其计算 200

七、生物等效性统计分析方法 203

第四节　根据药动学参数制订临床给药方案 210

一、快速静脉注射给药血药浓度的计算 210

二、静脉滴注给药血药浓度的计算 213

三、血管外给药 218

一、根据年龄和体重变异调整给药方案 222

第五节　个体化给药方案设计 222

二、肾功能不良时剂量的调节 224

第六节　常规监测药物的用药计算 227

一、氨茶碱（静脉给药） 227

二、苯妥英 229

三、地高辛 230

四、锂盐 232

五、利多卡因 234

六、肝素 235

八、氨基糖苷类抗生素 236

七、甲氨蝶呤 236

九、结合抗生素后效应等确定给药间隔 237

第五章　数理统计方法在药学中的应用 239

第一节　基本概念 239

一、总体和样本 239

二、统计资料的类型 239

三、误差 240

四、自由度v 240

五、平均数、标准差与相对标准差（变异系数） 240

六、标准误与可信区间 242

二、正态分布与对数正态分布 243

第二节　概率与概率分布 243

一、概率 243

三、t分布 244

四、Weibull分布 244

第三节　计量资料的显著性检验 246

一、t检验 247

二、非参数统计检验 250

第四节　方差分析 252

一、完全随机设计的方差分析（单因素方差分析） 252

二、随机区组设计的方差分析（多因素方差分析） 253

三、多组均数间两两比较 255

第五节　计数资料的显著性检验 256

一、x2检验的基本公式 257

二、四格表x2检验的专用公式 257

三、四格表x2检验的校正公式 258

四、行×列表（R×C表）的x2检验 258

五、配对计数资料的x2检验 259

六、等级资料对比法——Ridit分析 260

第六节　线性回归 261

一、析因试验 265

第七节　试验设计 265

二、正交试验 267

三、均匀设计 273

第八节　统计矩 276

第九节　半数致死量 280

一、改良Karber（寇氏）法 280

二、加权回归法 280

第六章　测量不确定度 282

第一节　相关概念 282

一、概率统计方面概念 282

二、测量不确定度方面概念 285

第二节　评定不确定度的步骤 287

一、评定测量不确定度的一般步骤 287

二、评定过程中应注意的问题 287

第三节　测量不确定度的评定 288

一、A类标准不确定度的评定 288

二、B类标准不确定度的评定 289

三、B类标准不确定度评定的信息来源 290

四、标准不确定度分量的计算 292

五、合成不确定度的计算 292

六、扩展不确定度的计算 294

第四节　不确定度的报告与阅读 295

附录 296

附录一　有关的数学运算基础 296

附录二　若干药物的药物动力学参数表 334

附录三　表示温度值的几种单位间的换算 342

附录四　相对原子质量表 343

附录五　统计用表 344

附录六　用拉氏变换法推导药物动力学公式 363

例题索引 366

参考文献 378