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专题1 超越能量——线粒体功能的多样性 3

线粒体与细胞衰老 3

线粒体与细胞凋亡 6

线粒体与内质网的联系 8

线粒体与肿瘤 11

专题2 降解之器——蛋白酶体及其功能 15

细胞内的“废品回收站” 15

蛋白酶体：新发现的古老降解“机器” 17

降解机器的完整体系 19

降解“机器”的独特功能 20

并行抑或互补：胞内两条蛋白质降解途径间的联系 27

降解“机器”也与疾病挂起了钩 30

专题3 聚焦核心——细胞核的亚核分区 37

管窥“司令部” 37

走进“司令部” 39

深度解析“司令部” 44

“司令部”的独特景致 50

专题4 奇特转换——EMT与MET 53

何为EMT 53

EMT发生过程中的分子与细胞变化 55

转换是如何发生的 57

EMT相关信号途径 58

泛素连接酶对EMT的调节作用 60

细胞转换与肿瘤转移 61

细胞转换与器官纤维化 62

EMT和干细胞 63

关于EMT的学术争鸣 65

专题5 特殊乘客——染色体乘客复合体及其功能 69

染色体“客车”上的“乘客” 69

“乘客”的座位不固定 70

认识“乘客” 72

“乘客”间的联系 77

“乘客”的作用 78

专题6 远亲追踪——原核细胞骨架蛋白类似物 87

细胞的“钢筋骨架” 87

隔膜蛋白：细胞骨架新成员 89

远亲的追溯 92

WACA蛋白：意犹未尽的话题 95

新领域的开拓：细胞骨架进化 96

专题7 众说纷纭——细胞衰老的相关理论 105

染色体端粒与衰老 105

Sirtuin与衰老 106

基因与衰老 110

衰老的表观遗传学 112

BACH2与衰老 113

自噬与衰老 115

专题8 重绘蓝图——细胞重编程 122

从化生现象谈起 122

重调细胞的“时钟” 125

重编程的两个“舞台” 127

让重编程技术造福人类 134

专题9 自食其果——细胞自噬及其功能 137

重新认识细胞自噬 137

自噬功能的多样性 140

自噬的形态刻画 143

自噬与衰老的关系 144

泛素化与选择性自噬 146

通过肿瘤看自噬 148

专题10 合作共赢——线粒体与细胞核的关系 154

适度放权 154

有效监管 155

积极反馈 157

快捷沟通 159

专题11 福兮祸兮——“人造细胞”探秘 166

“坏小子”的别样作为 166

“人造细胞”的制造过程 167

合成生物学开启了“自由王国”的大门 170

轰动性科学新闻的背后：美梦还是噩梦 173

专题12 汪洋小岛——脂筏模型及其功能 181

脂筏模型 181

脂筏的类型 183

脂筏是跨膜信号转导平台 184

脂筏与细胞骨架 185

脂筏与细胞凋亡 187

脂筏与物质运输 188

脂筏与肿瘤 190

专题13 神奇孔道——核孔复合体及其功能 197

核孔复合体的分子结构 197

核孔复合体的构象变化与功能调节 203

通过核孔复合体的物质运输 206

核孔复合体与基因表达的关系 209

核孔复合体与细胞分化 213

专题14 死亡标签——泛素及其功能 217

泛素的分子结构 217

泛素化修饰的主要形式 219

泛素会降解自身吗 219

泛素密码 221

不依赖泛素的蛋白酶体降解 223

泛素的“近亲” 224

泛素样蛋白堂奥 226

专题15 有序往返——囊泡运输的分子机制 240

三位科学家的贡献 240

殊途同归：囊泡运输的分子机制 242

SNARE参与囊泡及靶膜的融合与锚定 244

囊泡包被复合体 246

囊泡相关肌球蛋白 250

Rab蛋白与囊泡运输 251

囊泡运输分子机制研究的意义 253

索引 257