肺癌生物靶向治疗PDF电子书下载
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- 作 者:周彩存,吴一龙主编
- 出 版 社:北京:人民卫生出版社
- 出版年份:2010
- ISBN:9787117133296
- 页数:279 页
第一章 肺癌分子发病机制 1
第一节 生长因子信号通路 1
第二节 癌基因与抑癌基因 5
第三节 肿瘤侵袭、转移与血管生成 9
第四节 细胞凋亡与肿瘤 13
第二章 表皮生长因子受体信号转导通路 19
第一节 EGFR的结构特性 19
第二节 EGFR信号通路 19
第三节 EGFR信号通路在癌变中的作用 22
第四节 EGFR在肺癌的表达及其意义 23
第三章 可逆性表皮生长因子受体抑制剂 27
第一节 可逆性抑制剂的结构和药理作用 27
第二节 表皮生长因子受体抑制剂的临床应用 30
第三节 疗效预测因素 42
第四节 获得性耐药机制及其克服 47
第四章 不可逆表皮生长因子受体抑制剂 54
第一节 第二代不可逆酪氨酸激酶抑制剂 55
第二节 多靶点不可逆酪氨酸激酶抑制剂 55
第五章 表皮生长因子受体单克隆抗体 60
第一节 EGFR单克隆抗体作用机制及其种类 60
第二节 常用的EGFR单克隆抗体 62
第六章 表皮生长因子受体抑制剂常见不良反应及其处理 69
第一节 皮肤毒性 69
第二节 皮肤毒性以外其他反应 75
第三节 EGFR TKIs减量或停药 78
第七章 肺癌血管生成机制及治疗 80
第一节 血管生成机制和调控 80
第二节 抗肺癌血管生成靶向治疗策略 81
第三节 抗肺癌血管生成抑制剂 81
第四节 血管破坏制剂 85
第五节 抗肺癌血管生成治疗中存在的问题 88
第八章 血管内皮细胞生长因子及其受体抑制剂 91
第一节 血管内皮细胞生长因子与受体的结构和功能 91
第二节 小分子的血管内皮细胞生长因子受体抑制剂 94
第三节 VEGF单克隆抗体 95
第四节 VEGF-TRAP 102
第五节 VEGF靶向临床应用与地位 103
第六节 抗血管生成抑制剂疗效预测因素 104
第九章 多靶点抑制剂及其他信号传导通路抑制剂 108
第一节 多酪氨酸激酶抑制剂 108
第二节 C-kit,PDGFR 115
第三节 PI3K 115
第四节 Ras/Raf/MEK/ERK信号传导通路及其功能 116
第五节 MEK小分子抑制剂 117
第六节 Raf小分子抑制剂 117
第七节 mTOR信号通路及其抑制剂 120
第八节 环氧化酶抑制剂 123
第十章 抗血管生成抑制剂临床常见不良反应与处理 127
第一节 出血 127
第二节 高血压 131
第三节 蛋白尿 133
第四节 血栓栓塞 134
第五节 其他毒性 135
第十一章 蛋白激酶C抑制剂 141
第一节 蛋白激酶C的结构和分布 141
第二节 蛋白激酶C的信号转导通路和作用 142
第三节 蛋白激酶C抑制剂临床前研究及应用 144
第十二章 胰岛素样生长因子受体抑制剂 148
第一节 IGF-ⅠR结构与功能 148
第二节 IGF-ⅠR临床应用 155
第十三章 蛋白酶体抑制剂 161
第一节 蛋白酶体的结构和功能 161
第二节 蛋白酶体抑制剂在肺癌治疗中的应用 163
第十四章 细胞凋亡信号通路与肺癌治疗 171
第一节 细胞凋亡的主要途径 171
第二节 B细胞淋巴瘤/白血病基因2家族(Bcl-2) 176
第三节 凋亡抑制蛋白家族 181
第四节 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 186
第十五章 肺癌的基因治疗 192
第一节 基因治疗的策略 192
第二节 针对抑癌基因的基因治疗 199
第三节 针对癌基因的基因治疗 203
第四节 溶瘤腺病毒 205
第十六章 肺癌疫苗 212
第一节 肺癌抗原及其免疫 212
第二节 黑色素瘤抗原A3结构及其疫苗 213
第三节 BLP疫苗 216
第四节 MUCl 216
第五节 GVAX 218
第十七章 肺癌免疫细胞治疗 220
第一节 DC疫苗 220
第二节 过继性细胞免疫治疗 226
第三节 肺癌的免疫治疗概况 229
第四节 肿瘤免疫耐受和逃逸的主要机制 231
第十八章 分子靶向药物与放射治疗的联合治疗 236
第一节 分子靶向药物和放射治疗联合增效作用的理论基础 236
第二节 分子靶向药物和放射治疗联合的临床前研究 238
第三节 分子靶向药物和放射治疗联合的临床应用 240
第四节 分子靶向药物和放射治疗的联合策略 241
第十九章 小细胞肺癌的靶向治疗 249
第一节 信号转导抑制剂 250
第二节 血管生成抑制剂 252
第三节 基质金属蛋白酶抑制剂 254
第四节 凋亡调节因子 254
第五节 蛋白酶体抑制剂 255
第六节 免疫治疗 256
第二十章 靶向治疗药物的临床试验设计 261
第一节 概述 261
第二节 Ⅰ期临床试验 262
第三节 Ⅱ期临床试验 265
第四节 Ⅲ期临床试验 272
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