西氏内科学 第5分册 血液系统疾病PDF电子书下载

目 录原序前言卷ⅩⅢ 血液系统疾病第164章血细胞发生和造血生长因子 （5- 3

淋巴细胞血细胞的发生 （5- 4

干细胞的个体发生 （5- 4

干细胞和细胞因子在治疗上的应用（5- 10

用于治疗的细胞因子 （5- 11

第165章贫血的探讨 （5- 13

定义 （5- 13

病因和发病机制 （5- 13

临床表现 （5- 19

诊断 （5- 21

第166章再生障碍性贫血和有关的骨髓衰竭综合征 （5- 26

再生障碍性贫血 （5- 26

骨髓发育不良 （5- 34

骨髓痨贫血和骨髓纤维化 （5- 35

第167章色素正常的正常红细胞性贫血 （5- 36

失血性贫血 （5- 37

其他正常红细胞性、正常色素性贫血（5- 37

第168章小红细胞性和低色性贫血 （5- 39

缺铁性贫血 （5- 39

非缺铁引起的低色性贫血 （5- 43

定义 （5- 47

病因 （5- 47

发病率和流行率 （5- 47

第169章巨幼红细胞性贫血 （5- 47

发病机制和病理 （5- 49

巨幼红细胞性贫血的临床表现 （5- 52

诊断 （5- 55

治疗 （5- 58

预后 （5- 58

正常红细胞膜 （5- 60

第170章溶血性贫血：红细胞膜和代谢缺陷 （5- 60

红细胞膜的疾病 （5- 62

正常红细胞代谢 （5- 67

红细胞代谢疾病 （5- 69

第171章溶血性贫血：自身免疫（5- 75

免疫溶血的病理生理 （5- 75

临床特征 （5- 76

一般特征 （5- 79

临床和实验检查发现 （5- 79

特发性骨髓外化生和骨髓纤维化（5-1 80

治疗 （5- 80

免疫性全血细胞减少症 （5- 82

阵发性夜间血红蛋白尿 （5- 83

药物诱发免疫溶血 （5- 84

血管内溶血的原因和综合征 （5- 86

定义 （5- 86

第172章溶血性贫血：血管内 （5- 86

鉴别诊断 （5- 89

治疗和预后 （5- 90

分子遗传学 （5- 91

第173章血红蛋白病：地中海贫血 （5- 91

分子缺陷 （5- 92

病理生理学 （5- 94

临床特征 （5- 95

实验室诊断 （5- 96

治疗 （5- 97

第174章血红蛋白病：高铁血红蛋白血症、红细胞增多症和不稳定血红蛋白 （5- 99

高铁血红蛋白血症 （5- 99

由突变型血红蛋白和先天性红细胞酶缺乏引起的红细胞增多症（5- 103

伴有溶血性贫血的血红蛋白突变型：不稳定性血红蛋白 （5- 104

第175章镰状细胞贫血和伴发血红蛋白病 （5- 106

历史背景 （5- 106

遗传学、进化和疟疾 （5- 106

病理生理特点 （5- 108

临床表现 （5- 111

变种的镰状细胞综合征 （5- 116

诊断 （5- 120

治疗 （5- 122

新的治疗方式 （5- 124

第176章输血 （5- 126

输注红细胞的指征 （5- 126

输全血的指征 （5- 126

自身输血 （5- 128

指定献血 （5- 128

输血的实施 （5- 128

免疫血液学 （5- 128

与输血有联系的不良征兆 （5- 130

中性粒细胞 （5- 136

第177章吞噬细胞功能失调 （5- 136

单核吞噬细胞 （5- 139

中性粒细胞功能评估 （5- 141

第178章 白细胞减少和增多 （5- 149

中性细胞减少 （5- 149

循环中其他吞噬细胞缺乏 （5- 157

淋巴细胞减少 （5- 157

白细胞增多和类白血病反应 （5- 159

中性细胞增多 （5- 160

单核细胞增多 （5- 162

酸性细胞增多 （5- 164

淋巴细胞增多 （5- 165

第179章酸性细胞增多综合征（5- 169

与酸性细胞增多有关的病变 （5- 170

第180章骨髓增生病 （5- 173

特发性血小板增多 （5- 173

真性红细胞增多 （5- 176

第181章骨髓发育异常综合征（5- 184

定义 （5- 184

病因 （5- 184

发生率和流行病学 （5- 184

临床表现 （5- 185

发病机制 （5- 185

诊断和分类 （5- 186

治疗 （5- 187

预后 （5- 189

第182章慢性白血病 （5- 190

慢性粒细胞性白血病 （5- 190

毛细胞白血病 （5- 196

慢性淋巴细胞性白血病 （5- 198

第183章急性白血病 （5- 206

定义 （5- 206

病因 （5- 206

病理生理 （5- 207

发生率 （5- 207

分类 （5- 209

临床表现 （5- 210

实验室检查 （5- 210

治疗 （5- 211

第184章对淋巴结病和脾肿大病人的处理 （5- 216

淋巴结病 （5- 216

脾肿大 （5- 219

流行病学 （5- 223

病因学 （5- 223

第185章非Hodgkin淋巴瘤 （5- 223

形态学、免疫表型以及临床特征（5- 224

分期系统 （5- 231

非Hodgkin淋巴瘤的治疗 （5- 233

第186章Hodgkin病 （5- 236

流行病学和病因学 （5- 236

病理学 （5- 237

鉴别诊断 （5- 238

分期 （5- 239

治疗 （5- 243

放疗 （5- 244

复发性Hodgkin病 （5- 247

单克隆蛋白的识别 （5- 250

第187章浆细胞病 （5- 250

未定性单克隆丙种球蛋白病 （5- 252

双克隆丙种球蛋白病 （5- 256

自发性BENCE JONES蛋白尿 （5- 256

多发性骨髓瘤 （5- 256

多发性骨髓瘤的变体形式 （5- 261

WALDENSTR？M巨球蛋白血症（原发性巨球蛋白血症） （5- 263

高黏滞性综合征 （5- 263

重链病 （5- 264

原发性淀粉样变性（AL） （5- 265

冷沉淀球蛋白血症 （5- 265

第188章干细胞移植 （5- 270

同种异体移植 （5- 270

自体移植 （5- 270

造血干细胞的来源 （5- 271

干细胞移植术的步骤以及相关的并发症 （5- 272

移植后的并发症 （5- 273

长期并发症 （5- 276

结局 （5- 277

未来的方向 （5- 277

第189章对出血及血栓形成病人的处理方法 （5- 279

止血及血栓形成的机制 （5- 279

评估可能患有出血性疾病的病人（5- 281

对可能伴有高凝状态病人的评估（5- 285

第190章出血性疾病：血小板和血管功能异常 （5- 287

血液中的血小板 （5- 287

血小板计数异常 （5- 289

血小板功能异常 （5- 296

输注血小板 （5- 298

血管性疾病 （5- 299

第191章凝血因子缺乏 （5- 302

遗传性凝血障碍 （5- 302

狼疮抗凝物 （5- 315

继发于抗凝作用的凝血障碍 （5- 316

第192章出血性疾病：混合异常（5- 318

弥散性血管内凝血 （5- 318

肝衰竭 （5- 321

维生素K缺乏 （5- 323

第193章血栓性疾病：高凝状态（5- 324

原发性高凝状态 （5- 324

继发性高凝状态 （5- 331

第194章抗血栓治疗 （5- 335

溶栓治疗 （5- 335

抗血小板治疗 （5- 337

抗凝治疗 （5- 341