尼尔逊儿科学 第15版 下PDF电子书下载
- 电子书积分:33 积分如何计算积分?
- 作 者:(美)Waldo E.Nelson等主编;张国成等主译
- 出 版 社:世界图书出版西安公司
- 出版年份:1999
- ISBN:7506236346
- 页数:1353 页
第1篇 发育与功能 1
319 呼吸系统的发育 1
下卷 1
第19部分 呼吸系统 1
320 呼吸的调节 4
321 呼吸功能及呼吸系统疾病入门 8
321.1 呼吸系统疾病的诊断方法 16
322 呼吸衰竭 18
323.1 防御机理 21
323 肺的防御机理和代谢机能 21
323.2 代谢机能 23
324 诊断程序 24
324.1 内窥镜 25
324.4 肺活检 26
324.3 经皮肺穿刺 26
324.2 胸腔穿刺术 26
324.7 血气分析 27
324.6 微生物学 27
324.5 胸壁透视 27
324.8 肺功能试验 28
325 先天性鼻部畸形 29
第2篇 上呼吸道 29
326.2 鼻衄 31
326.1 异物 31
326获得性鼻部疾病 31
327.1 急性鼻咽炎 32
327 上呼吸道感染 32
327.2 急性咽炎 35
327.3 急性悬雍垂炎 36
327.5 咽后壁脓肿 37
327.4 慢性鼻炎和慢性鼻咽炎 37
327.7 扁桃体周围脓肿 38
327.6 咽侧壁脓肿 38
327.8 鼻窦炎 39
329 扁桃体和增殖体 40
328 鼻息肉 40
330 小儿阻塞性睡眠性窒息和肺通气不足 43
331.2 先天性喉喘鸣 47
331.1 喉畸形 47
第3篇 下呼吸道疾病 47
331 先天性畸形 47
331.4 肺隔离症 49
331.3 肺发育不全或发育不良 49
331.7 先天性肺淋巴管扩张症 50
331.6 支气管胆汁瘘 50
331.5 支气管原囊肿 50
332 急性炎性上气道梗阻 51
331.8 囊肿性腺瘤样畸形 51
332.1 感染性上呼吸道梗阻 52
332.2 细菌性气管炎 57
333 喉、气管和支气管异物 58
334.2 慢性声门下狭窄 62
334.1 急性声门下狭窄 62
334声门下狭窄 62
336 喉肿瘤 63
335 喉外伤 63
337.1 急性支气管炎 64
337 支气管炎 64
337.2 慢性支气管炎 65
338 毛细支气管炎 66
339 闭塞性毛细支气管炎 69
340 与吸入性肺炎和胃食道反流有关的呼吸道疾病 70
339.1 滤泡性支气管炎 70
340.1 吸入性肺炎 71
340.2 碳氢化合物肺炎 73
340.3 类脂肺炎 74
340.4 胃食道反流引起或加重的呼吸道疾病及其治疗 75
342 百草枯肺 76
341 窖藏物病 76
343 吸入物质过敏 77
344 肺曲霉病 78
345 吕弗勒综合征 79
347 脱屑性间质性肺炎 80
346 胶原性疾病的肺部改变 80
348 坠积性肺炎 81
349 肺含铁血黄素沉着症 82
350 肺泡性蛋白沉积症 84
351 特发性弥漫性肺间质纤维化 85
352 肺泡微石症 86
353 肺膨胀不全 87
354 肺气肿和肺膨胀过度 90
354.1 广泛性阻塞性肺膨胀过度 91
354.2 大泡性肺气肿 92
354.4 α1-抗胰蛋白酶缺乏和肺气肿 93
354.3 皮下气肿 93
355 肺水肿 94
356 肺栓塞和梗塞 95
355.1 高原性肺水肿 95
356.1 咯血 97
357 支气管扩张 98
358 肺脓肿 100
360 肺部肿瘤 101
359 肺疝 101
361 呃逆 102
360.1 肺多发性血管瘤 102
362 慢性或复发性呼吸道征候群 103
363 囊性纤维化 108
364 原发性纤毛不动症 123
365.2 浆液纤维素性胸膜炎 125
365.1 干性或纤维素性胸膜炎 125
第4篇 胸膜疾病 125
365 胸膜炎 125
365.3 化脓性胸膜炎 126
366 气胸 128
367 纵隔积气 130
370 乳糜胸 131
369 血胸 131
368 水胸 131
372 窒息性胸廓营养不良 133
371 胸部凹陷 133
第5篇 影响肺功能的神经肌肉和骨骼疾病 133
374 脊柱后侧凸 134
373 软骨发育不全 134
376 低通气的神经肌肉疾病 135
375 肋骨畸形 135
377 中枢性肺换气不足综合征 137
378 肥胖 138
379 咳嗽晕厥 139
380 病史和体格检查 140
第1篇 心血管系统的评价 140
第20部分 心血管系统 140
381.1 放射学评价 150
381 实验室评价 150
381.2 心电图 152
381.4 超声心动图 157
381.3 血液学资料 157
381.5 运动试验 161
381.6 磁共振成像和放射性核素检查 162
381.7 心导管术 163
382 胎儿和新生儿的循环 169
第2篇 过渡性循环 169
383 胎儿循环通路持续存在 171
384 先天性心脏病的流行病学 173
第3篇 先天性心脏病 173
385 对患先天性心脏病的婴儿或儿童的评价 174
386.2 继发孔型缺损 177
386.1 房间隔缺损 177
386 非紫绀型先天性心脏病 177
386.5 房室间隔缺损 179
386.4 部分性肺静脉异位引流 179
386.3 静脉窦型缺损 179
386.6 室间隔缺损 181
386.7 伴主动脉瓣关闭不全的室间隔缺损 185
386.8 动脉导管未闭 186
386.9 主-肺动脉窗形缺损 188
386.12 室间隔完整的肺动脉瓣狭窄 189
386.11 Valsalva窦瘤破裂 189
386.10 冠状动脉瘘 189
386.13 漏斗部肺动脉口狭窄和双腔右心室 191
386.15 周围性肺动脉狭窄 192
386.14 伴有心内分流的肺动脉口狭窄 192
386.16 主动脉口狭窄 193
386.17 主动脉缩窄 195
386.18 伴有室间隔缺损的主动脉缩窄 198
386.21 肺静脉高压 199
386.20 先天性二尖瓣狭窄 199
386.19 伴有其他心脏异常的主动脉缩窄 199
386.23 先天性二尖瓣关闭不全 200
386.22 脉动脉瓣关闭不全和先天性肺动脉瓣缺如 200
386.24 二尖瓣脱垂 201
386.26 主动脉弓的异常 202
386.25 三尖瓣返流 202
386.27 冠状动脉起源异常 203
386.28 肺血管病 205
387.1 对有紫绀和呼吸窘迫的重症新生儿的评价 207
387 紫绀型先天性心脏病 207
387.2 Fallot四联症 208
387.3 伴室间隔缺损的肺动脉瓣闭锁 214
387.4 室间隔完整的肺动脉瓣闭锁 215
387.5 三尖瓣闭锁 216
387.7 伴室间隔缺损和肺动脉口狭窄的大动脉转位 218
387.6 伴肺动脉狭窄的右室双出口 218
387.8 三尖瓣的Ebstein畸形 219
387.10 室间隔完整的右转位的完全性大动脉转位 220
387.9 右转位的完全性大动脉转位 220
387.12 左转位的矫正性大动脉转位 222
387.11 伴室间隔缺损的大动脉转位 222
387.13 不伴肺动脉狭窄的右心室双出口 223
387.14 完全性肺静脉异位引流 224
387.15 永存动脉干 225
387.16 单心室 227
387.17 左心发育不全综合征 228
387.18 心脏位置异常和内脏异位综合征 229
387.22 原发性肺动脉高压症 232
387.21 左心室憩室 232
387.19 肺动静脉瘘 232
387.20 异位心脏 232
387.23 先天性心脏病的一般治疗原则 234
388 心脏频率与节律的紊乱 242
第4篇 心律失常 242
388.1 快速性心律失常 249
388.2 缓慢性心律失常 253
389 病态窦房结综合征 254
第5篇 获得性心脏病 257
390 感染性心内膜炎 257
391 风湿性心脏病 262
第6篇 心肌疾病 265
392 引起心肌损害的非感染性原因 267
393 病毒性心肌炎 269
394 非病毒性心肌炎 271
395 心内膜弹力纤维增生症 272
396 原发性心肌病 274
397 心包疾病 277
397.1 缩窄性心包炎 279
第7篇 心脏病的治疗 280
398 心脏肿瘤 280
399 充血性心力衰竭 286
400 心源性休克 288
401 儿科的心脏移植 292
第8篇 周围血管系统疾病 294
402 心肺联合移植和肺移植 294
404 高血压 295
403 血管疾病(动脉瘤和瘘管) 295
第1篇 造血系统疾病 304
第21部分 血液系统疾病 304
405 贫血 310
406 先天性再生不良性贫血 313
第2篇 缺乏造血物的贫血 313
406.1 Pearson骨髓-胰腺综合征 314
407 获得性纯红细胞贫血 315
409 慢性疾病和肾脏疾病的贫血 316
408 暂时性儿童幼红细胞贫血 316
411 婴儿生理性贫血 317
410 先天性再生不良性贫血 317
412 巨幼细胞性贫血 318
412.1 叶酸缺乏 319
412.2 维生素B12缺乏 320
413 缺铁性贫血 322
412.3 罕见的巨幼细胞性贫血 322
414 其他小细胞性贫血 325
第3篇 溶血性贫血 327
415 遗传性球形细胞增生症 329
416 遗传性椭圆形细胞增多症 333
417 遗传性口形细胞增多症 334
418 其他细胞膜缺损 335
419 血红蛋白异常 336
419.1 镰状细胞血红蛋白病 337
419.4 不稳定血红蛋白病 342
419.3 其他血红蛋白病 342
419.2 镰状细胞特征 342
419.7 遗传性高铁血红蛋白病 343
419.6 异常血红蛋白导致发绀 343
419.5 伴氧亲和力增加的异常血红蛋白 343
419.9 地中海贫血综合征 344
419.8 遗传性持久胎儿血红蛋白综合征 344
419.10 血色素沉着症 348
420.1 丙酮酸激酶缺乏 350
420 酶缺乏 350
420.2 其他糖酵解酶的缺陷 351
420.3 葡萄糖6-磷酸脱氢酶及其相关物的缺陷 352
421 细胞外因素引起的溶血性贫血 354
422 继发于其他细胞外因素的溶血性贫血 357
第4篇 红细胞增多症 358
423 先天性全血细胞减少症 359
第5篇 全血细胞减少症 359
424 获得性全血细胞减少症 362
425 全血细胞减少症的感染及其他并发症 364
426 红细胞输注 367
第6篇 全血及成分血输注 367
427 血小板输注 369
428 中性细胞输注 370
429 新鲜冷冻血浆输注 371
430 输血危险性 372
431 止血 374
432.1 Ⅷ因子缺乏 377
432 第一阶段凝血疾病:血友病 377
432.3 Ⅺ因子缺乏 381
432.2 Ⅸ因子缺乏 381
432.5 Von Willebrand病 382
432.4 Ⅷ缺乏 382
434 第三阶段凝血性疾病 383
433 第二阶段凝血性疾病 383
436 肝病 384
435 新生儿期后维生素K缺乏症 384
438 消耗性凝血病 385
437 抑制物 385
439.1 先天性血小板减少症 387
439 血小板与血管疾病 387
439.2 先天性血小板功能不全 388
439.4 获得性血小板减少症 389
439.3 遗传性血管性缺陷 389
439.5 获得性血小板功能性疾病 391
439.7 血小板增多症 392
439.6 获得性血管性疾病 392
440 血栓性疾病 393
441 脾肿大 398
第8篇 脾脏 398
442 脾功能减低、脾外伤、脾切除 399
第9篇 淋巴系统 400
444 淋巴结肿大 401
443 淋巴管畸形 401
第22部分 肿瘤性疾病和肿瘤 403
445 流行病学 404
446 分子致病机制 406
447 诊断原则 409
448 治疗原则 411
448.1 化学治疗 412
448.2 骨髓移植 416
449.1 急性淋巴细胞性白血病 417
449 白血病 417
449.2 急性髓细胞性白血病 421
449.3 慢性髓细胞性白血病 423
450.1 何杰金病 424
450 淋巴瘤 424
449.4 先天性白血病 424
450.2 非何杰金淋巴瘤 427
451 神经母细胞瘤 428
452.1 维尔姆斯瘤 432
452 肾脏肿瘤 432
453.1 横纹肌肉瘤 434
453 软组织肉瘤 434
452.2 其他的肾脏肿瘤 434
454.1 骨肉瘤 437
454 骨肿瘤 437
453.2 其他软组织肉瘤 437
454.2 尤文肉瘤/周围神经上皮瘤 439
455 成视网膜细胞瘤 441
454.3 少见的骨肿瘤 441
456 性腺和胚细胞肿瘤 442
457.2 肝细胞癌 445
457.1 肝胚细胞瘤 445
457 肝脏肿瘤 445
458.2 鼻咽癌 446
458.1 唾液腺肿瘤 446
457.3 良性肿瘤 446
458 胃肠道肿瘤 446
458.6 直肠和结肠腺癌 447
458.5 结肠息肉 447
458.3 胃癌 447
458.4 胰腺癌 447
460 皮肤癌 448
459 各种癌症 448
461.1 骨良性肿瘤与类肿瘤过程 449
461 各种良性肿瘤 449
461.2 血管瘤 450
461.4 胸腺瘤 451
461.3 淋巴管畸形 451
462 肾小球的解剖 455
第1篇 肾脏的结构和功能 455
第23部分 肾脏病学 455
462.1 肾小球的滤过功能 456
第2篇 特别与血尿相关的疾患 458
463 肾小球疾病 459
464 再发性肉眼血尿 461
465.1 急性链球菌感染后肾小球肾炎 464
465 肉眼或镜下血尿 464
466 膜性肾病 466
467 系统性红斑狼疮 467
468 膜增殖(系膜毛细血管)性肾小球肾炎 468
470 急进(新月体)性肾小球肾炎 470
469 慢性感染性肾小球肾炎 470
471 Goodpasture病 471
472 溶血-尿毒综合征 472
474.1 凝血障碍和血小板减少 474
474 血液系统疾病引起的血尿 474
473 感染引起的血尿 474
474.3 肾静脉血栓 475
474.2 镰状细胞肾病 475
475.1 常染色体隐性遗传性多囊肾 476
475 伴有血尿的解剖学异常 476
475.2 常染色体显性遗传性多囊肾 477
476.2 药物 478
476.1 运动性血尿 478
475.3 血管异常 478
476 血尿的其他病因 478
477 血尿儿童的评价 479
478 非病理性蛋白尿 480
第3篇 蛋白尿相关性疾病 480
478.3 运动性蛋白尿 481
478.2 热性蛋白尿 481
478.1 体位性(直立性)蛋白尿 481
480 无症状持续性蛋白尿 482
479.2 肾小球性蛋白尿 482
479 病理性蛋白尿 482
479.1 小管性蛋白尿 482
481 肾病综合征(肾病) 483
481.1 特发性肾病综合征 484
481.5 先天性肾病综合征 487
481.4 药物 487
481.2 肾小球肾炎 487
481.3 肿瘤 487
482 肾小管功能 488
第4篇 肾小管疾病 488
483 肾小管酸中毒 489
483.1 与肾小管酸中毒相关的佝偻病 493
483.2 Fanconi综合征 494
483.3 胱氨酸病 496
483.5 肾性骨营养不良 497
483.4 眼-脑-肾营养不良 497
484 肾性尿崩症 500
485 Bartter综合征 501
486 间质性肾炎 502
487 中毒性肾病 504
5篇 中毒性肾病-肾功能衰竭 504
489.1 急性肾功能衰竭 506
489 肾功能衰竭 506
488 肾皮质坏死 506
489.2 慢性肾功能衰竭 512
489.3 终末期肾功能衰竭 515
490 肾移植 517
第24部分 婴儿和儿童泌尿系疾患 525
491 先天性肾发育异常和畸形 525
492 泌尿系感染 527
493 膀胱输尿管返流 532
494 尿路梗阻 535
495 膀胱异常 543
496 神经性膀胱 545
497 排尿异常 547
498 阴茎和尿道异常 549
499 阴囊内容物疾病和畸形 551
500 泌尿生殖系损伤 553
501 泌尿系结石 554
第25部分 儿童的妇科学问题 561
502 病史及体格检查 561
503 外阴阴道炎 562
504 出血 567
505 乳房疾病 568
506 多毛症及多囊卵巢综合征 570
507 肿瘤 573
508 发育异常 575
509 运动引起的异常 577
510 对妇科学有特别需要的儿童 578
511 妇科影像学检查 578
第26部分 内分泌系统 580
第1篇 丘脑下部和垂体的疾病 580
512 垂体功能减退症 583
513 尿崩症 592
513.1 肾原性尿崩症 595
514 抗利尿激素不适当分泌 596
514.1 脑性失盐 597
515 垂体功能亢进症 597
516 青春期生理 600
517 青春期发育障碍 602
517.1 促性腺激素依赖性性早熟 602
517.2 器质性脑部病变所致的性早熟 605
517.3 性早熟和甲状腺功能减退的综合征 606
517.4 分泌促性腺激素的肿瘤 607
517.5 McCune-Albright综合征 608
517.6 家族性男性非促性腺激素依赖性性早熟 609
517.7 不完全性性早熟 609
517.8 药物性性早熟 610
第2篇 甲状腺疾病 613
518 甲状腺激素的检查 614
519 甲状腺素结合球蛋白的异常 616
520 甲状腺功能减退症 616
521 甲状腺炎 626
522 甲状腺肿 629
522.1 先天性甲状腺肿 629
522.2 地方性甲状腺肿和克汀病 630
522.3 散发性甲状腺肿 632
522.4 气管内的甲状腺肿 633
523 甲状腺功能亢进症 634
523.1 Graves病 634
523.2 先天性甲状腺功能亢进症 637
524 甲状腺癌 639
524.1 孤立性甲状腺结节 640
524.2 髓样癌 640
第3篇 甲状旁腺疾病 643
525 甲状旁腺功能减退症 644
526 假性甲状旁腺功能减退症 647
527 甲状旁腺功能亢进症 648
第4篇 肾上腺疾病 655
528 肾上腺皮质功能不全 657
529 肾上腺性征综合征 663
529.1 先天性肾上腺增生症 663
529.2 男性化肾上腺皮质肿瘤 670
530 Cushing综合征 672
531 盐皮质激素分泌过多 675
532 女性化肾上腺肿瘤 677
533 嗜铬细胞瘤 677
534 肾上腺钙化 680
第5篇 性腺疾病 681
535 睾丸功能减退 682
535.1 男性高促性腺激素性性腺功能减退症 682
535.2 男性低促性腺激素性性腺功能减退症 686
536 睾丸肿瘤引起的假性性早熟 689
537 男子女性型乳房 690
538 卵巢功能减退 692
538.1 女性高促性腺激素性性腺功能减退症 692
538.2 女性低促性腺激素性性腺功能减退症 696
539 卵巢病变所致的假性性早熟 699
540 两性畸形 700
540.1 女性假两性畸形 702
540.2 男性假两性畸形 702
540.3 真两性畸形 707
第6篇 糖尿病 710
第27部分 神经系统 741
541 神经学评估 741
542 中枢神经系统的先天性异常 754
542.1 神经管缺损 754
542.3 脑膜膨出 755
542.4 脊髓脊膜膨出 755
542.2 隐性脊柱裂 755
542.5 脑膨出 757
542.6 脑畸形 758
542.7 细胞移行疾病 758
542.9 脑神经发育不全 760
542.10 小头畸形 760
542.8 胼胝体发育不全 760
542.11 脑积水 762
542.12 颅缝早闭 762
543 儿童癫痫 765
543.1部分 性发作 767
543.2 全身性发作 768
543.3 热性惊厥发作 769
543.4 癫痫的治疗 773
543.5 新生儿癫痫发作 775
543.6 癫痫持续状态 780
544 类发作状况 783
545 头痛 786
545.1 周期性偏头痛 790
545.3 紧张性头痛 793
545.2 器质性头痛 793
546.1 神经纤维瘤病 794
546 神经皮肤综合征 794
546.2 结节性硬化 796
546.3 Sturge-Weber病 797
546.5 表皮痣综合症 798
546.4 VonHippel-Lindau病 798
547.1 共济失调 799
547 运动疾病 799
547.2 舞蹈病 800
547.3 肌张力不全 801
548 脑病 804
548.1 脑瘫 805
548.2 线粒体脑病 806
548.3 其他脑病 808
549 儿童昏迷 810
550 脑死亡 812
551 头部外伤 814
552 儿童神经变性性疾病 818
552.1 神经鞘脂沉积症 819
552.3 肾上腺脑白质营养不良 822
552.2 神经元蜡样质脂褐质病 822
552.5 多种紊乱疾病 823
552.4 粘脂贮积病 823
553.1 动脉血栓症 826
553 急性中风综合征 826
553.3 颅内出血 827
553.2 静脉血栓/栓塞 827
553.4 中风的各种原因 828
554 脑脓肿 829
555 儿童脑肿瘤 830
556 假脑瘤 835
557.1 脊髓肿瘤 836
557 脊髓病变 836
557.2 脊髓外伤 837
557.5 脊髓空洞症 838
557.4 脊髓纵裂 838
557.3 栓系综合征 838
557.7 动静脉畸形 839
557.6 横贯性脊髓炎 839
558 评估与调查 841
第28部分 神经肌肉疾病 841
559 肌肉发育的疾病 843
559.1 肌小管肌病 844
559.2 先天性肌纤维型不相称 846
559.3 NemalineRod肌病 847
559.5 脑畸形和肌肉发育 848
559.4 中心核疾病 848
559.9 关节弯曲 849
559.8 良性的先天性肌张力低下 849
559.6 肌发育不全 849
559.7 肌肉发育不全 849
560 肌营养不良 850
560.1 Duchenne和Becker肌营养不良 851
560.3 肌强直性营养不良 855
560.2 Emery-Dreifuss肌营养不良 855
560.5 面、肩肱肌营养不良 858
560.4 肢带肌营养不良 858
560.6 先天性肌营养不良 859
562.1 钾相关的周期性麻痹 861
562 代谢性肌病 861
561 内分泌肌病 861
562.3 糖原累积病 862
562.2 恶性高热 862
562.4 线粒体肌病 863
562.6 维生素E缺乏肌病 864
562.5 类脂肌病 864
563.1 重症肌无力 865
563 神经肌肉传导疾病和运动神经元疾病 865
563.2 脊髓性肌萎缩 867
564.1 腓侧肌肉萎缩 869
564 遗传的运动感觉神经病 869
564.4 Roussy-Lévy综合征 870
564.3 Dejerine-Sottas病 870
564.2 腓骨肌萎缩、轴突型 870
564.8 脑白质营养不良 871
564.7 先天性髓鞘形成过少神经病变 871
564.5 Refsum病 871
564.6 大的轴突神经病变 871
566.1 家族性自主神经机能异常 872
566 神经病变 872
565 中毒性神经病变 872
566.2 其他自主神经病 873
567 Guillain-Barré综合征 874
568 Bell's麻痹 875
569 生长和发育 877
第29部分 眼部疾病 877
570 眼的检查 878
571 屈光和调节异常 881
572 视力障碍 883
573 瞳孔和虹膜的异常 886
574 眼运动和眼位异常 890
575 眼睑疾病 897
576 泪器系统疾病 900
577 结膜病 901
578 角膜异常 905
579 晶状体异常 908
580 葡萄膜病 920
581 视网膜和玻璃体病 921
582 视神经异常 932
583 儿童期青光眼 937
584 眼眶异常 938
585 眼外伤 940
586 临床表现 944
第30部分 耳 944
587 耳聋 946
588 先天性畸形 955
589 外耳炎 956
590 中耳炎和它的并发症 957
590.1 急性中耳炎 959
590.4 分泌性中耳炎 962
590.3 复发性急性中耳炎 962
590.2 持续性中耳渗出液 962
590.5 鼓膜-中耳不张和高负压 964
590.6 并发症和后遗症 965
592 耳和颞骨外伤 971
591 内耳和骨迷路疾病 971
593 耳和颞骨肿瘤 972
594 皮肤形态学 976
第31部分 皮肤 976
595 病人的评价 978
596 治疗原则 980
597 新生儿疾患 984
598 皮肤缺损 987
599 外胚层发育不良 990
600 血管疾患 992
601 皮肤痣 998
602 着色过度性损害 1004
603 着色不足性损害 1007
604 水疱大疱性疾患 1011
605 湿疹 1020
606 光敏感性 1025
607 表皮疾患 1030
608 角化性疾患 1038
609 真皮疾患 1043
610 皮下组织疾患 1051
611 汗腺疾患 1054
612 毛发疾患 1058
613 甲疾患 1063
614 粘膜疾患 1066
615 皮肤细菌感染 1068
616 皮肤真菌感染 1078
617 皮肤病毒感染 1085
618 节肢动物叮咬和感染 1088
619 痤疮 1095
620 皮肤肿瘤 1100
621 营养性皮肤病 1104
第1篇 矫形学问题 1106
第32部分 骨与关节疾病 1106
622 儿童的评价 1107
623.1 跖内收 1111
623 足和足趾 1111
623.3 马蹄内翻足 1112
623.2 跟骨外翻足 1112
623.4 先天性垂直距骨 1113
623.6 跗骨融合 1114
623.5 过度活动的扁平足 1114
623.8 骨软骨病 1115
623.7 弓形足 1115
623.10 趾畸形 1116
623.9 足刺伤 1116
623.12 鞋 1118
623.11 足疼痛 1118
624.1 正常生长发育排列 1121
624 扭转和成角畸形 1121
624.3 胫骨内翻扭转 1122
624.2 股内扭转 1122
624.6 膝内翻(弓形腿) 1124
624.5 胫骨外扭转 1124
624.4 股外扭转 1124
624.7 膝外翻(碰撞膝) 1126
624.8 先天性胫、腓骨成角畸形 1127
625 下肢差异 1131
626 膝 1133
626.3 分离性骨软骨炎 1134
626.2 腘窝囊肿 1134
626.1 外侧盘状半月板 1134
626.6 髌骨半脱位和脱位 1135
626.5 青春期自发的前膝疼痛综合征 1135
626.4 Osgood-Schlatter病 1135
627.1 髋(先天性)发育异常 1136
627 髋 1136
627.2 暂短的单关节滑膜炎 1139
627.3 Legg-Calve-Perthes病 1140
627.4 股骨头骺滑脱 1141
628 脊椎 1143
628.1 自发的脊柱侧凸 1144
628.3 神经肌肉性脊柱侧凸、综合征和代偿性脊柱侧凸 1146
628.2 先天性脊柱侧凸 1146
628.5 儿童背痛 1148
628.4 脊柱后凸 1148
628.6 椎骨滑脱和脊椎前移 1149
628.8 椎间盘突出症 1150
628.7 椎间隙感染 1150
628.9 肿瘤 1151
629.1 斜颈 1153
629 颈 1153
629.3 寰枢椎不稳定 1154
629.2 Kippel-Feil综合征 1154
630.2 肩脱位 1155
630.1 Sprengel畸形 1155
630 上肢 1155
630.5 腱鞘囊肿 1156
630.4 Panner病 1156
630.3 护士肘 1156
630.9 先天性扳机拇指和手指 1157
630.8 并指 1157
630.6 桡骨手畸形 1157
630.7 多指畸形 1157
631.1 肌发育不全 1158
631 关节弯曲 1158
632 常见骨折 1160
632.2 锁骨骨折 1161
632.1 儿科骨折的形式 1161
632.7 外踝骨折 1162
632.6 学步小儿骨折 1162
632.3 肱骨近端骨折 1162
632.4 桡、尺骨远端骨折 1162
632.5 指骨骨折 1162
632.10 手术治疗 1163
632.9 趾骨骨折 1163
632.8 跖骨骨折 1163
633 运动医学 1164
633.1 使用过度综合征 1165
633.3 膝的疾患 1168
633.2 投掷损伤 1168
633.4 疲劳骨折 1169
633.5 特殊运动与伴随损伤 1170
634 诊断与评价 1174
第2篇 遗传性骨骼发育异常 1174
635 假性软骨发育不全 1182
636 致死性与非致死性骨发育不全 1183
637 软骨发育不全 1185
638 致死性骨发育不全 1186
640 Ellis-van Creveld综合征 1187
639 骨骼弯曲变形发育异常 1187
642 骨软骨发育不全伴软骨或纤维组织发育异常 1188
641 肢体弯曲发育不良 1188
643.1 成骨不全Ⅰ型 1190
643 遗传性骨质疏松 1190
643.4 成骨不全Ⅳ型 1191
643.3 成骨不全Ⅲ型 1191
643.2 成骨不全Ⅱ型 1191
644 骨硬化症、致密性骨发育障碍、骨硬化障碍与骨皮质肥厚 1192
643.5 骨质疏松伴假性神经胶质瘤与视觉缺失 1192
645 治疗 1193
646 Marfan综合征 1195
647 骨与维生素D代谢 1198
第3篇 代谢性骨病 1198
648 家族性低磷血症 1201
649 维生素D依赖性佝偻病 1202
652 瘤原性佝偻病 1203
651 抗惊厥药治疗所致的佝偻病 1203
650 肝性佝偻病 1203
653 磷酸酯酶过少症 1204
655 特发性高钙血症 1205
654 原发性软骨营养不良 1205
656 高磷酸酯酶血症 1206
657 婴儿猝死综合征 1208
第33部分 分类不明的疾病 1208
658 类肉瘤病 1214
659 早老症 1215
660 小儿组织细胞增生综合征 1217
661 慢性疲劳综合征 1220
662 辐射损伤 1223
第34部分 环境对健康的危害 1223
663 化学污染物 1226
664 汞接触及其毒性作用 1229
665 铅中毒 1234
666.1 处理原则 1238
666 化学药物中毒 1238
666.2 对乙酰氨基酚 1242
666.3 水杨酸盐类 1244
666.4 碳氢化合物 1246
666.5 铁 1247
666.6 环状抗抑郁药 1249
666.7 碱和酸 1251
666.8 非甾体类抗炎药 1252
666.9 植物类 1253
667 非细菌性食物中毒 1255
668 蜇刺伤 1258
669 哺乳动物咬伤 1264
670 小儿实验室检查与参考值 1266
第35部分 实验医学与参考值 1266
- 《《走近科学》精选丛书 中国UFO悬案调查》郭之文 2019
- 《中医骨伤科学》赵文海,张俐,温建民著 2017
- 《美国小学分级阅读 二级D 地球科学&物质科学》本书编委会 2016
- 《强磁场下的基础科学问题》中国科学院编 2020
- 《小牛顿科学故事馆 进化论的故事》小牛顿科学教育公司编辑团队 2018
- 《小牛顿科学故事馆 医学的故事》小牛顿科学教育公司编辑团队 2018
- 《新闻走向科学》吴勤如著 1992
- 《中华医学百科全书 中医内科学》(中国)刘德培 2019
- 《科学令人如此开怀 电磁的魔力》纸上魔方 2017
- 《环境科学专业化学类实验教程》王刚编著 2019
- 《TED说话的力量 世界优秀演讲者的口才秘诀》(坦桑)阿卡什·P.卡里亚著 2019
- 《小手画出大世界 恐龙世界》登亚编绘 2008
- 《近代世界史文献丛编 19》王强主编 2017
- 《课堂上听不到的历史传奇 世界政治军事名人 初中版》顾跃忠等编著 2015
- 《365奇趣英语乐园 世界民间故事》爱思得图书国际企业 2018
- 《近代世界史文献丛编 36》王强主编 2017
- 《近代世界史文献丛编 11》王强主编 2017
- 《近代世界史文献丛编 18》王强主编 2017
- 《乐队伴奏长笛世界名曲集 4》芭芭拉·哈斯勒-哈瑟 2017
- 《世界名著阅读经典 欧也妮·葛朗台 高老头 全译本 12-16岁》(法)巴尔扎克著 2017