目录 1
第一篇 分析化学基础知识 1
第一章 绪论 2
第一节 概述 2
一、分析化学的任务和作用 2
二、分析方法的分类 3
三、定量分析过程 5
四、定量分析结果的表示 5
一、准确度和精密度 6
第二节 分析结果的准确度 6
二、误差的分类及产生的原因 9
三、提高分析准确度的方法 10
四、有效数字及其计算规则 11
第二章 酸碱滴定法 14
第一节 酸碱滴定法概述 14
第二节 滴定曲线和指示剂的选择 15
一、强酸滴定强碱或强碱滴定强酸 15
二、强碱滴定弱酸 19
三、强酸滴定弱碱 22
四、强碱滴定多元酸 23
一、碳酸钠的滴定 25
第三节 盐类的滴定及指示剂的选择 25
二、硼砂的滴定 27
第四节 酸碱滴定中CO2的影响 27
第五节 缓冲溶液 28
第三章 络合滴定法 30
第一节 络合滴定法概述 30
一、络合物及其组成 30
二、络合滴定法 30
三、络合滴定曲线 33
第二节 酸度对络合滴定的影响 35
一、酸度是影响络合滴定的重要因素 35
的影响 37
二、EDTA的酸效应及其对金属络合物稳定性 37
三、络合滴定对表观稳定常数的要求 39
四、滴定的最高酸度和酸效应曲线 39
五、水解及其他副反应的影响 41
第三节 络合滴定中的指示剂 42
第四节 络合滴定法各种滴定方式 46
一、直接滴定法 46
二、返滴定法 46
三、间接滴定法 47
四、置换滴定法 47
一、控制溶液的酸度 48
第五节 提高络合滴定选择性的途径 48
二、掩蔽和解蔽 50
第四章 氧化还原滴定法 53
第一节 氧化还原反应的基本概念 53
一、氧化还原反应的实质 53
二、氧化数 53
三、氧化还原电对和氧化还原半反应 56
四、标准电极电位 57
五、电极电位公式——能斯特方程式 58
六、氧化还原当量 59
一、氧化还原反应的方向 61
第二节 氧化还原反应的方向、次序和反应完成的 61
程度 61
二、氧化还原反应的次序 63
三、氧化还原反应完成的程度 63
四、氧化还原反应速度 65
第三节 氧化还原滴定法 67
一、概述 67
二、氧化还原滴定曲线 68
三、氧化还原滴定指示剂 72
四、几种典型的氧化还原反应 74
五、其他氧化还原滴定法 76
第五章 重量分析和沉淀滴定法 79
第一节 重量分析法概述 79
第二节 重量分析的基本理论 80
一、溶度积原理 80
二、影响沉淀完全的因素 82
三、影响沉淀纯净的因素 84
四、沉淀条件的选择 85
第三节 重量分析的过程和操作 86
第四节 沉淀滴定法 90
一、莫尔法——用铬酸钾作指示剂 90
二、佛尔哈德法——用铁铵矾作指示剂 91
第六章 比色分析法 93
第一节 概述 93
第二节 比色分析法的基本原理 94
一、有色溶液对光的选择性吸收 94
二、光的吸收定律 96
第三节 比色分析方法和测量条件 100
一、目视比色法 100
二、光电比色法 101
第四节 显色剂和显色条件 103
二、显色条件 104
一、选择显色反应的标准 104
第五节 分光光度法 106
第二篇 印刷工业常用分析方法 109
第一章 铅合金分析 110
第一节 铅的测定 110
一、EDTA容量法 110
二、铬酸铅容量法 112
三、极谱法 114
四、重量法 115
第二节 锑的测定 116
一、溴酸钾容量法 116
二、极谱法 118
三、原子吸收光谱法 119
第三节 锡的测定 120
一、碘量法 120
二、极谱法 123
第四节 铜的测定 124
一、沉淀分离——铜试剂比色法 124
二、极谱法 126
三、原子吸收光谱法 128
第五节 锌的测定 129
一、原子吸收光谱法 129
二、极谱法 130
三、PAN萃取比色法 131
第六节 铁的测定原子吸收光谱法 133
第二章 电镀溶液的分析 135
第一节 镀铁液的分析 135
一、硫酸亚铁的测定 135
二、硫酸铵的测定 136
三、总铁含量的测定（重铬酸钾容量法） 138
四、Fe3+离子的测定（EDTA络合滴定法） 139
第二节 镀铬液的分析 141
一、铬酐的测定（莫氏盐法） 141
二、铬酐的测定（碘量法） 142
三、铬酐的测定（极谱法） 143
四、三价络的测定（莫氏盐法） 144
五、三价铬的测定（碘量法） 145
六、硫酸、硫酸根的测定（硫酸钡沉淀—— 146
EDTA容量法） 146
七、硫酸、硫酸根的测定（硫酸钡重量法） 148
八、硼酸的测定 148
九、氧化镁的测定 150
十、硅氟酸的测定（硅氟酸钾容量法） 151
一、硫酸镍的测定 153
第三节 镀镍液的分析 153
二、硼酸的测定 154
第四节 镀铜液的分析 155
一、焦磷酸盐镀铜液中铜及焦磷酸铜的测定 155
二、焦磷酸盐镀铜液中焦磷酸根及焦磷酸钾的 156
测定 156
三、焦磷酸盐镀铜液中正磷酸根的测定 157
四、酸性镀铜液中硫酸的测定 158
五、酸性镀铜液中硫酸铜的测定 159
六、碱性镀铜液中氰化亚铜的测定 160
七、碱性镀铜液中游离氰化钠的测定 161
第三章 照相制版药液的分析 162
第一节 干片显影液的分析 162
一、碳酸钠的测定 162
二、亚硫酸钠的测定 163
三、溴化钾的测定 165
四、米吐尔与对苯二酚的测定 167
五、硼砂的测定 168
第二节 干版定影液的分析 170
一、硫代硫酸钠的测定 170
二、亚硫酸钠的测定 171
三、醋酸的测定 172
四、铬矾的测定 173
第三节 湿版银水液的分析 175
一、硝酸银的测定 175
二、硝酸的测定 177
第四节 湿版显影液的分析 178
一、乙醇的测定 178
二、硫酸亚铁的测定 180
第五节 湿版定影液的分析 180
一、氰化钾的测定 180
二、硫酸钾的测定 181
三、总银量的测定 182
第六节 凹版腐蚀液的分析 183
一、氯化亚铁的测定 184
二、三氯化铁的测定（重铬酸钾法） 186
三、三氯化铁的测定（EDTA络合滴定法） 188
四、微量铜的测定 190
第七节 碳素纸敏化液的分析重铬酸钾或重铬酸 191
铵的测定 191
第八节 胶印水斗溶液pH值的测定 192
二、色度的测定 194
一、臭的测定 194
第一节 物理性质的测定 194
第四章 水质分析 194
三、透明度的测定 195
四、悬浮物的测定 196
第二节 化学成份和性质的测定 196
一、pH值的测定（比色法） 197
二、pH值的测定（电位法） 203
三、酸度的测定 203
四、总碱度、碳酸根及重碳酸根的测定 204
五、钙的测定（EDTA容量法） 208
六、钙的测定（比浊法） 210
七、镁的测定 211
八、硬度（总硬度、永久硬度、暂时硬度）的测定 212
九、氯离子的测定（硝酸银容量法） 216
十、氯离子的测定（硫氰酸盐法） 218
十一、亚硝酸根的测定 219
十二、硝酸根的测定 221
十三、铁（总铁、高铁、亚铁）的测定 224
十四、硫酸根的测定（重量法） 225
十五、硫酸根的测定（联苯胺法） 226
十六、硫酸根的测定（EDTA间接滴定法） 227
十八、氰化物的测定（吡啶联苯胺比色法） 229
十七、硫酸根的测定（比浊法） 229
十九、氰化物的测定（硝酸银容量法） 230
第五章 铝版基PS版及其他项目的一些分析方法 232
第一节 PS版电解液的分析 232
一、盐酸的测定（KF隐蔽铝容量法） 232
二、电解液中氯离子的测定（硫氰酸盐容量法） 233
第二节 PS版阳极氧化液的分析 234
一、草酸、草酸根的测定 234
二、硫酸、硫酸根的测定（容量法） 236
三、硫酸、硫酸根的测定（重量法） 238
容量法） 239
四、阳极氧化液中铝的测定（氟化钾取代—EDTA 239
五、阳极氧化液中铝的测定（酸碱容量法） 241
六、阳极氧化液中铝的测定（比色法） 243
第三节 封孔液的分析 245
一、二氧化硅的测定（硅氟酸钾容量法） 245
二、二氧化硅的测定（重量法） 247
第四节 1-萘酚-5-磺酸（即L酸）含量的测定 249
第五节 2-氨基-1-萘酚-5-磺酸含量的测定 252
第六节 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯中氯含量的 253
测定 253
测定 255
第七节 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯中氮含量的 255
第八节 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯熔点的测定 258
第九节 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯感光剂运动 259
粘度的测定 259
第十节 酸值的测定 261
第十一节 羟基的测定 262
第十二节 双键含量的测定 263
第六章 油墨质量检验方法 269
一、油墨颜色测定法 269
二、着色力测定法 270
三、细度测定法 271
四、流动度测定法 273
五、比重测定法 274
六、干性测定法 276
七、结膜干燥测定法 277
八、油墨粘度检验法 278
九、油墨绝对粘度检验法 279
十、粘性测定法 281
十一、粘性增值测定法 283
十二、飞墨测定法 283
十三、稳定性测定法 283
十四、耐水、耐溶剂性能测定法（浸泡法） 284
十五、耐水、耐溶剂性能测定法（压刮样法） 286
十六、固着速度测定法 287
十七、渗色性测定法 288
十八、干燥性测定法 289
十九、光泽测定法 290
第七章 纸张质量检验方法 292
第一节 纸与纸板平均试样的采取及检验前试样 292
的处理方法 292
一、平均试样的采取 292
二、测定前试样的处理 293
第二节 纸与纸板尺寸、偏斜度、定量、厚度及 294
紧度的测定法 294
一、取样及处理 294
二、尺寸的测定 294
三、偏斜度的测定 294
四、定量的测定 295
五、厚度的测量 296
六、紧度的测定 297
第三节 纸与纸板纵、横向和正、反面的测定法 297
一、纵、横向的测定 297
第四节 纸与纸板抗张强度和伸长率的测定法 298
二、正、反面的测定 298
第五节 纸与纸板耐破度的测定法 301
第六节 纸撕裂度的测定法 303
第七节 纸平滑度的测定法 305
第八节 纸与纸板耐折度的测定法 307
第九节 纸透气度的测定法 308
第十节 纸伸缩性的测定法 309
第十一节 纸施胶度的测定法（墨水划线法） 312
一、毛细管吸收速度的测定法 313
第十二节 纸与纸板吸收性的测定法 313
二、表面吸收速度的测定法 314
三、表面吸收重量的测定法 315
四、吸收重量的测定法 316
第十三节 纸与纸板水分的测定法 317
第十四节 纸与纸板灰分的测定法 318
第十五节 纸热处理后强度损失的测定法 319
第十六节 纸润湿强度的测定法 319
第十七节 纸与纸板白度的测定法 320
第十八节 纸不透明度的测定法 321
第十九节 纸透明度的测定法 322
第三篇 分析室常用仪器和设备 325
第一节 阻尼天平 326
第一章 分析天平 326
第二节 电光天平 329
第三节 其他分析天平 330
第四节 天平的调节和使用规则 331
第二章 玻璃容器的使用与校正 333
第一节 滴定管 333
第二节 移液管 335
第三节 容量瓶 336
第四节 碘量瓶 336
第一节 581G型光电比色计 338
第三章 比色分析仪器 338
第二节 72型分光光度计 339
第三节 比色计的主要元件 340
第四节 光电比色计的维护和常见故障产生的原因 342
第四章 原子吸收光谱分析及仪器的简介 343
第一节 概述 343
第二节 基本原理 343
第三节 仪器装置 346
第五章 极谱分析简介 349
第一节 极谱分析的原理 349
第三节 仪器的维护 351
第二节 极谱分析的特点 351
第六章 酸度计 353
第一节 pH测定的基本原理 353
第二节 酸度计基本构造 353
第三节 酸度计的使用 356
第七章 光密度计 359
第一节 测定原理 359
第二节 密度计的构造 361
二、标准EDTA溶液 365
一、0.1N重铬酸钾溶液 365
第一节 标准滴定溶液的制备及标定 365
第八章 印刷化学分析中常用试剂的制备 365
三、0.1N盐酸溶液 366
四、0.1N硫酸溶液 367
五、0.1N硝酸溶液 367
六、0.1N氢氧化钠溶液（不含二氧化碳） 367
七、0.1N硫酸亚铁铵溶液（莫尔盐溶液） 368
八、0.1N碘液 369
九、0.1N高锰酸钾溶液 369
十、0.1N硫代硫酸钠溶液 370
十一、0.1N亚砷酸钠——亚硝酸钠溶液 370
一、标准pH值溶液的制备 371
缓冲溶液的制备 371
十二、0.25N草酸钠溶液 371
第二节 标准pH值溶液、混合指示剂、 371
二、常用混合指示剂的制备 372
三、缓冲溶液的制备 374
第九章 化验室的安全操作规则和防护措施 376
第一节 毒物与中毒 376
第二节 中毒急救 377
二、炸伤急救 378
三、触电事故急救 378
一、烫伤和烧伤急救 378
第三节 常见外伤的急救 378
第四节 化验室的一般安全操作规则 379
附录 380
一、国际原子量表（1975年） 380
二、常见化合物的分子量和当量 382
三、弱酸和弱碱的电离常数表 385
四、难溶化合物的溶度积（18～25℃） 387
五、常用酸碱指示剂的变色范围 389
六、标准电极电位 391
七、络合物稳定常数 393
八、对数及反对数表 395