第一卷 1
半固体制剂 1
保证药品质量的微生物学 15
层流设备的应用和操作 23
超级崩解剂的性质及其作用 38
超声波雾化器 51
承包生产 58
处方药与非处方药的广告及促销 66
代谢物鉴定在药物发现中的应用 73
单克隆抗体在药物靶向给药系统中的应用 79
滴定测量法 99
淀粉及其衍生物 111
电位分析 117
锭剂 129
定量吸入剂 133
动物在药物研发中的作用 146
对受控生产过程的微生物监控 156
多肽和蛋白质的非侵入性给药 170
多肽和蛋白质的经皮吸收 185
多肽及蛋白质的肺部吸收 198
儿科用药和剂型 207
耳用制剂 224
翻转混合器中的混合与分层 232
仿制药物及其等效性 245
放射性化学分析方法 249
非处方药 259
非环糊精类药物复合物技术 272
非临床研究质量管理规范综述 280
非注射给药剂型 287
分配系数 297
分析方法的验证 303
粉末和固体制剂用赋形剂 320
粉末剂型 329
粉末取样 338
辐照灭菌法 346
赋形剂：安全性评价 355
赋形剂：在注射剂中的作用 360
FDA：药品管理者 380
干粉吸入剂 388
干粉吸入剂：新兴的技术 399
干热灭菌法 405
干燥和干燥设备 410
工艺放大和产品批准后的变更 422
共沉淀和熔融 426
固体材料的流动性 432
光谱分析方法：红外光谱学 450
光谱分析方法：近红外光谱技术 461
光谱分析方法：漫反射光谱分析 466
光谱分析技术：荧光光谱法 475
光谱分析技术：原子吸收和发射分光光度法 488
光谱分析技术：质谱法 494
光谱分析技术：紫外可见分光光度法 506
过滤器和过滤 517
含有明胶的制剂的溶出特性改变 525
罕用药物 538
化妆品及其与药物的关系 544
环糊精包合技术 550
环氧乙烷灭菌法 575
混悬剂 583
火焰光度法 593
极谱分析和伏安法分析 596
挤出工艺和挤出设备 606
计算机系统的验证 618
计算机药物辅助设计 623
剂型的发展历史及基本制剂知识 638
剂型设计的理化途径 661
胶体和胶体释药系统 669
结晶对产品开发、加工和性能的重要性 679
近红外光谱法用于片剂评价 695
经皮给药中的超声促渗 704
晶癖的改变和剂型的性能 715
镜片护理产品 726
均质和均质机 735
颗粒的粒径分析 742
可生物吸收聚合物 754
口服固体制剂的薄膜包衣 762
口服固体制剂的熔融工艺 779
口服液体制剂 783
蜡 792
老年人用药剂量和剂型 801
类脂在药剂学中的应用 816
冷冻干燥 827
冷冻干燥的工艺放大 847
冷却工艺和冻结技术 859
离子导入 869
量热技术在药物研究与开发中的应用 879
临床数据管理系统 889
临床药动学和药效学 896
第二卷 917
临床用药品生产的GMP要求 911
流化床制粒 917
酶联免疫测定法及相关生物分析法 923
美国国内的医疗保健体制 936
美国以外的医疗保健体制 944
免疫分析 950
纳米粒给药系统 961
凝胶和冻胶 976
凝聚和相分离 990
欧洲药品评价委员会 1003
泡腾制剂 1008
片剂处方 1018
片剂的测定 1027
片剂的生产 1034
前药设计 1049
潜溶剂和潜溶 1054
确定失效日期 1065
热分析在药物及药物制剂中的应用 1071
热熔挤出技术 1094
热原和细菌内毒素检查 1108
溶出度和溶出度试验 1118
乳剂和微乳 1127
软胶囊 1141
色谱分析技术：薄层色谱法 1150
色谱分析技术：高效液相色谱法 1162
色谱分析技术：气相色谱法 1171
伤口包扎敷料 1218
设备清洁 1229
生物技术和生物产品 1238
生物体液分析 1246
生物药剂学 1255
湿热灭菌法 1268
世界卫生组织（WHO）继续全球协调对医药产品的要求 1277
手性光学分析法 1280
兽用剂型 1294
树状大分子 1321
水凝胶 1339
肽类和蛋白质类药物的口服吸收 1356
肽类和蛋白质类药物的口腔黏膜吸收 1369
替代药物 1381
统计过程控制和工序能力 1394
统计学方法 1404
危险化学品和药品的处理 1416
微球技术及其应用 1420
微生物鉴别用DNA探针 1430
无菌操作及其工艺验证 1438
无纸文档系统 1448
吸收促进剂 1459
现代调剂学 1465
先进的无菌工艺：吹瓶-灌装-封口 1476
香料和矫味剂 1481
项目管理 1490
血液替代品：碳氟化合物途径 1498
血液替代品：血红蛋白氧载体 1513
X射线粉末衍射法 1534
压片的模具 1546
压片工艺的机器原理、设计及故障处理 1558
压片机的仪器化 1571
牙科用品 1590
研发密集的制药工业的经济特征 1603
药代动力学：食物和禁食的影响 1606
药典标准：美国药典和国家处方集 1616
药典标准：日本药典 1628
药典标准的协调 1632
药典标准：欧洲药典 1641
药品的包装材料：玻璃 1646
药品的保存 1658
药品的微生物控制 1665
药品的质量保证 1673
药品及药物系统中的表面活性剂 1681
药品临床试验管理规范（GCP）概述 1692
药品生产质量管理规范（GMP）概述 1697
药品中的顶空氧分析 1702
药品中的水分 1710
药品主文件 1723
药物不良反应 1727
药物的安全性评价 1736
药物的蛋白结合 1752
药物的多态现象 1763
药物的光解作用 1771
药物的剂量确定：给药方案和剂量应答 1777
药物的临床评价 1786
药物的生物合成 1794
第三卷 1821
药物的生物利用度和生物等效性 1821
药物的生物转化 1829
药物的水解 1839
药物的外包 1844
药物的吸收 1860
药物分析中的电化学检测 1870
药物及其制剂的吸水性 1887
药物开发的管理 1900
药物开发中的遗传因素 1910
药物开发中先导物优化的分子和细胞途径 1918
药物滥用 1927
药物设计的基本原理和应用 1935
药物受体：在后基因时代的发现 1942
药物输送：鼻腔给药 1957
药物输送：肺部给药 1963
药物输送：局部和透皮给药 1969
药物输送：控制释放 1981
药物输送：口服结肠定位给药 2000
药物输送：口服途径 2012
药物输送：口腔黏膜途径 2030
药物输送：脉冲系统 2039
药物输送：眼部途径 2048
药物输送：阴道途径 2056
药物输送：直肠给药 2078
药物输送：注射给药途径 2088
药物输送中的黏膜黏附水凝胶 2098
药物输送中的液态结晶 2111
药物相互作用 2125
药物信息系统 2131
药物在水性溶媒中的增溶 2136
药物制剂用赋形剂 2156
药物治疗方面的错误 2166
药学单元操作的原理 2176
药学数据的数学建模 2188
药学中的单元过程操作 2198
药用辅料测试：法规和临床前的观点 2219
药用隔离装置 2229
药用气雾剂的放射性标记及用于肺部沉积试验的γ射线闪烁扫描成像技术 2235
药用植物 2243
药用着色剂 2253
液雾剂 2270
异构现象 2290
疫苗及其他免疫产品 2307
影响口服药物输送的生理学因素 2324
硬胶囊 2332
用于药物输送的单克隆抗体 2343
用于制剂产品开发的专家系统 2358
张力 2375
蒸发与蒸发器 2384
蒸汽灭菌法的生物验证 2391
致癌性试验的历史、现状和前景 2399
质量体系管理 2410
直接压片 2415
制剂工艺验证 2424
制剂技术转化的考虑因素 2434
制剂中的流变学 2440
制丸技术 2454
制药工业用弹性体 2464
制药工业中的工艺化学 2476
制药工业中的滚压制粒技术 2486
制药技术中的二次电镜法 2500
制药技术中的核磁共振波谱学 2528
制药领域中的计算机 2543
制药设备的电力系统 2552
制药设备的腐蚀 2557
制药设备用材料 2568
制药用水 2573
中试工厂的设计 2581
中试工厂的运转 2592
注射剂 2604
注射剂无菌工艺的病毒灭活问题 2613
专利：国际观点 2627
专利：美国观点 2636
自氧化和抗氧剂 2645
最优化方法 2658
作为药物载体的可生物降解聚合物 2670
ZETA电位 2683