制剂技术百科全书 第2版 第3卷PDF电子书下载

第一卷 1

半固体制剂 1

保证药品质量的微生物学 15

层流设备的应用和操作 23

超级崩解剂的性质及其作用 38

超声波雾化器 51

承包生产 58

处方药与非处方药的广告及促销 66

代谢物鉴定在药物发现中的应用 73

单克隆抗体在药物靶向给药系统中的应用 79

滴定测量法 99

淀粉及其衍生物 111

电位分析 117

锭剂 129

定量吸入剂 133

动物在药物研发中的作用 146

对受控生产过程的微生物监控 156

多肽和蛋白质的非侵入性给药 170

多肽和蛋白质的经皮吸收 185

多肽及蛋白质的肺部吸收 198

儿科用药和剂型 207

耳用制剂 224

翻转混合器中的混合与分层 232

仿制药物及其等效性 245

放射性化学分析方法 249

非处方药 259

非环糊精类药物复合物技术 272

非临床研究质量管理规范综述 280

非注射给药剂型 287

分配系数 297

分析方法的验证 303

粉末和固体制剂用赋形剂 320

粉末剂型 329

粉末取样 338

辐照灭菌法 346

赋形剂：安全性评价 355

赋形剂：在注射剂中的作用 360

FDA：药品管理者 380

干粉吸入剂 388

干粉吸入剂：新兴的技术 399

干热灭菌法 405

干燥和干燥设备 410

工艺放大和产品批准后的变更 422

共沉淀和熔融 426

固体材料的流动性 432

光谱分析方法：红外光谱学 450

光谱分析方法：近红外光谱技术 461

光谱分析方法：漫反射光谱分析 466

光谱分析技术：荧光光谱法 475

光谱分析技术：原子吸收和发射分光光度法 488

光谱分析技术：质谱法 494

光谱分析技术：紫外可见分光光度法 506

过滤器和过滤 517

含有明胶的制剂的溶出特性改变 525

罕用药物 538

化妆品及其与药物的关系 544

环糊精包合技术 550

环氧乙烷灭菌法 575

混悬剂 583

火焰光度法 593

极谱分析和伏安法分析 596

挤出工艺和挤出设备 606

计算机系统的验证 618

计算机药物辅助设计 623

剂型的发展历史及基本制剂知识 638

剂型设计的理化途径 661

胶体和胶体释药系统 669

结晶对产品开发、加工和性能的重要性 679

近红外光谱法用于片剂评价 695

经皮给药中的超声促渗 704

晶癖的改变和剂型的性能 715

镜片护理产品 726

均质和均质机 735

颗粒的粒径分析 742

可生物吸收聚合物 754

口服固体制剂的薄膜包衣 762

口服固体制剂的熔融工艺 779

口服液体制剂 783

蜡 792

老年人用药剂量和剂型 801

类脂在药剂学中的应用 816

冷冻干燥 827

冷冻干燥的工艺放大 847

冷却工艺和冻结技术 859

离子导入 869

量热技术在药物研究与开发中的应用 879

临床数据管理系统 889

临床药动学和药效学 896

第二卷 917

临床用药品生产的GMP要求 911

流化床制粒 917

酶联免疫测定法及相关生物分析法 923

美国国内的医疗保健体制 936

美国以外的医疗保健体制 944

免疫分析 950

纳米粒给药系统 961

凝胶和冻胶 976

凝聚和相分离 990

欧洲药品评价委员会 1003

泡腾制剂 1008

片剂处方 1018

片剂的测定 1027

片剂的生产 1034

前药设计 1049

潜溶剂和潜溶 1054

确定失效日期 1065

热分析在药物及药物制剂中的应用 1071

热熔挤出技术 1094

热原和细菌内毒素检查 1108

溶出度和溶出度试验 1118

乳剂和微乳 1127

软胶囊 1141

色谱分析技术：薄层色谱法 1150

色谱分析技术：高效液相色谱法 1162

色谱分析技术：气相色谱法 1171

伤口包扎敷料 1218

设备清洁 1229

生物技术和生物产品 1238

生物体液分析 1246

生物药剂学 1255

湿热灭菌法 1268

世界卫生组织（WHO）继续全球协调对医药产品的要求 1277

手性光学分析法 1280

兽用剂型 1294

树状大分子 1321

水凝胶 1339

肽类和蛋白质类药物的口服吸收 1356

肽类和蛋白质类药物的口腔黏膜吸收 1369

替代药物 1381

统计过程控制和工序能力 1394

统计学方法 1404

危险化学品和药品的处理 1416

微球技术及其应用 1420

微生物鉴别用DNA探针 1430

无菌操作及其工艺验证 1438

无纸文档系统 1448

吸收促进剂 1459

现代调剂学 1465

先进的无菌工艺：吹瓶-灌装-封口 1476

香料和矫味剂 1481

项目管理 1490

血液替代品：碳氟化合物途径 1498

血液替代品：血红蛋白氧载体 1513

X射线粉末衍射法 1534

压片的模具 1546

压片工艺的机器原理、设计及故障处理 1558

压片机的仪器化 1571

牙科用品 1590

研发密集的制药工业的经济特征 1603

药代动力学：食物和禁食的影响 1606

药典标准：美国药典和国家处方集 1616

药典标准：日本药典 1628

药典标准的协调 1632

药典标准：欧洲药典 1641

药品的包装材料：玻璃 1646

药品的保存 1658

药品的微生物控制 1665

药品的质量保证 1673

药品及药物系统中的表面活性剂 1681

药品临床试验管理规范（GCP）概述 1692

药品生产质量管理规范（GMP）概述 1697

药品中的顶空氧分析 1702

药品中的水分 1710

药品主文件 1723

药物不良反应 1727

药物的安全性评价 1736

药物的蛋白结合 1752

药物的多态现象 1763

药物的光解作用 1771

药物的剂量确定：给药方案和剂量应答 1777

药物的临床评价 1786

药物的生物合成 1794

第三卷 1821

药物的生物利用度和生物等效性 1821

药物的生物转化 1829

药物的水解 1839

药物的外包 1844

药物的吸收 1860

药物分析中的电化学检测 1870

药物及其制剂的吸水性 1887

药物开发的管理 1900

药物开发中的遗传因素 1910

药物开发中先导物优化的分子和细胞途径 1918

药物滥用 1927

药物设计的基本原理和应用 1935

药物受体：在后基因时代的发现 1942

药物输送：鼻腔给药 1957

药物输送：肺部给药 1963

药物输送：局部和透皮给药 1969

药物输送：控制释放 1981

药物输送：口服结肠定位给药 2000

药物输送：口服途径 2012

药物输送：口腔黏膜途径 2030

药物输送：脉冲系统 2039

药物输送：眼部途径 2048

药物输送：阴道途径 2056

药物输送：直肠给药 2078

药物输送：注射给药途径 2088

药物输送中的黏膜黏附水凝胶 2098

药物输送中的液态结晶 2111

药物相互作用 2125

药物信息系统 2131

药物在水性溶媒中的增溶 2136

药物制剂用赋形剂 2156

药物治疗方面的错误 2166

药学单元操作的原理 2176

药学数据的数学建模 2188

药学中的单元过程操作 2198

药用辅料测试：法规和临床前的观点 2219

药用隔离装置 2229

药用气雾剂的放射性标记及用于肺部沉积试验的γ射线闪烁扫描成像技术 2235

药用植物 2243

药用着色剂 2253

液雾剂 2270

异构现象 2290

疫苗及其他免疫产品 2307

影响口服药物输送的生理学因素 2324

硬胶囊 2332

用于药物输送的单克隆抗体 2343

用于制剂产品开发的专家系统 2358

张力 2375

蒸发与蒸发器 2384

蒸汽灭菌法的生物验证 2391

致癌性试验的历史、现状和前景 2399

质量体系管理 2410

直接压片 2415

制剂工艺验证 2424

制剂技术转化的考虑因素 2434

制剂中的流变学 2440

制丸技术 2454

制药工业用弹性体 2464

制药工业中的工艺化学 2476

制药工业中的滚压制粒技术 2486

制药技术中的二次电镜法 2500

制药技术中的核磁共振波谱学 2528

制药领域中的计算机 2543

制药设备的电力系统 2552

制药设备的腐蚀 2557

制药设备用材料 2568

制药用水 2573

中试工厂的设计 2581

中试工厂的运转 2592

注射剂 2604

注射剂无菌工艺的病毒灭活问题 2613

专利：国际观点 2627

专利：美国观点 2636

自氧化和抗氧剂 2645

最优化方法 2658

作为药物载体的可生物降解聚合物 2670

ZETA电位 2683