第1章 芳香C—H键的基本概念和反应基础 1
1.1 芳香化合物的基本概念 1
1.2 芳香C—H键的反应基础 6
参考文献 17
第2章 芳香C—H键到芳香C—X键的转化 19
2.1 重排卤化 19
2.2 芳香氟化 23
2.3 芳香氯化 25
2.4 芳香溴化 32
2.5 芳香碘化 43
2.6 芳香C—H键到C—B（P、Si）键的转化 49
参考文献 54
第3章 芳香C—H键到芳香C—S键的转化 58
3.1 芳香C—H键到C—SOxR的转化 58
3.2 芳香C—H键到C—SCN键的转化 66
3.3 芳香C—H键到C—SR键的转化 70
参考文献 77
第4章 芳香C—H键到芳香C—NOx键的转化 79
4.1 硝化反应基础 79
4.2 Kyodai硝化反应 90
4.3 重排硝化 96
4.4 其他硝化 99
4.5 亚硝化 100
参考文献 103
第5章 芳香C—H键到芳香C—NR1R2键的转化 106
5.1 芳香C—H质子的亲核取代胺化 106
5.2 Chichibabin氨化反应 115
5.3 硝基芳香化合物的VNS氨化反应 123
5.4 其他胺化 128
参考文献 131
第6章 芳香C—H键的羟基化 134
6.1 氧化羟基化 134
6.2 过硫酸钾氧化法 140
6.3 烷（酰）氧基化 144
6.4 光催化羟基化 147
6.5 重排反应 150
6.6 其他羟基化反应 152
参考文献 155
第7章 芳香C—H键的烷基化 159
7.1 Friedel-Crafts烷基化反应 159
7.2 环烷基化 175
7.3 重排烷基化 187
7.4 其他烷基化 191
参考文献 198
第8章 芳香C—H键到芳香C—CH2NR1R2键的转化 203
8.1 Mannich反应 203
8.2 Pictet-Spengler反应 217
8.3 Bischler-Napieralski反应 227
8.4 芳香化合物的酰胺烷基化 232
8.5 重排及其他胺甲基化反应 238
参考文献 240
第9章 芳香C—H键的功能甲基化 245
9.1 卤甲基化 245
9.2 羟烷基化 251
9.3 杯芳烃 256
9.4 其他功能甲基化 260
参考文献 266
第10章 芳香C—H键到芳香C—COR键的转化 269
10.1 甲酰化反应 269
10.2 甲羧化及其相关反应 285
10.3 Friedel-Crafts酰化反应 290
10.4 环酰化反应 299
10.5 Fries重排反应 302
10.6 其他酰基化反应 308
参考文献 311
第11章 芳香偶联 316
11.1 Scholl反应 316
11.2 FVP反应 323
11.3 氧化偶联 327
11.4 脱去卤化氢的偶联 332
11.5 脱氮和重排偶联 350
11.6 其他芳香偶联 354
参考文献 355
第12章 芳构化 360
12.1 碳芳环的形成 360
12.2 杂芳环的形成 366
12.3 芳香C—H键烯／炔烃化反应 385
12.4 氰基化反应 390
参考文献 391
缩略词表 396
索引 398
人名反应 399