当前位置:首页 > 数理化
芳香C-H键的反应
芳香C-H键的反应

芳香C-H键的反应PDF电子书下载

数理化

  • 电子书积分:13 积分如何计算积分?
  • 作 者:李加荣,李建军编著
  • 出 版 社:北京:科学出版社
  • 出版年份:2008
  • ISBN:9787030228987
  • 页数:400 页
图书介绍:以芳香结构体系为基础的有机化合物是物质世界的重要组成部分,本书以芳香C-H键到各种芳香C-Y键的直接转化为线索,分别介绍了芳香C-H键的反应基础、芳香C-H键的卤化、芳香C-H键的磺化、芳香C-H键的硝化、芳香C-H键的胺化、芳香C-H键的羟基化、芳香C-H键的烷基化、芳香C-H键的胺甲基化、芳香C-H键的功能甲基化、芳香C-H键的酰基化、芳香C-H键的偶联和芳香C-H键的芳构化等十二章内容,文献主要涉及近10年来在国际主要学科期刊上的文章。
《芳香C-H键的反应》目录

第1章 芳香C—H键的基本概念和反应基础 1

1.1 芳香化合物的基本概念 1

1.2 芳香C—H键的反应基础 6

参考文献 17

第2章 芳香C—H键到芳香C—X键的转化 19

2.1 重排卤化 19

2.2 芳香氟化 23

2.3 芳香氯化 25

2.4 芳香溴化 32

2.5 芳香碘化 43

2.6 芳香C—H键到C—B(P、Si)键的转化 49

参考文献 54

第3章 芳香C—H键到芳香C—S键的转化 58

3.1 芳香C—H键到C—SOxR的转化 58

3.2 芳香C—H键到C—SCN键的转化 66

3.3 芳香C—H键到C—SR键的转化 70

参考文献 77

第4章 芳香C—H键到芳香C—NOx键的转化 79

4.1 硝化反应基础 79

4.2 Kyodai硝化反应 90

4.3 重排硝化 96

4.4 其他硝化 99

4.5 亚硝化 100

参考文献 103

第5章 芳香C—H键到芳香C—NR1R2键的转化 106

5.1 芳香C—H质子的亲核取代胺化 106

5.2 Chichibabin氨化反应 115

5.3 硝基芳香化合物的VNS氨化反应 123

5.4 其他胺化 128

参考文献 131

第6章 芳香C—H键的羟基化 134

6.1 氧化羟基化 134

6.2 过硫酸钾氧化法 140

6.3 烷(酰)氧基化 144

6.4 光催化羟基化 147

6.5 重排反应 150

6.6 其他羟基化反应 152

参考文献 155

第7章 芳香C—H键的烷基化 159

7.1 Friedel-Crafts烷基化反应 159

7.2 环烷基化 175

7.3 重排烷基化 187

7.4 其他烷基化 191

参考文献 198

第8章 芳香C—H键到芳香C—CH2NR1R2键的转化 203

8.1 Mannich反应 203

8.2 Pictet-Spengler反应 217

8.3 Bischler-Napieralski反应 227

8.4 芳香化合物的酰胺烷基化 232

8.5 重排及其他胺甲基化反应 238

参考文献 240

第9章 芳香C—H键的功能甲基化 245

9.1 卤甲基化 245

9.2 羟烷基化 251

9.3 杯芳烃 256

9.4 其他功能甲基化 260

参考文献 266

第10章 芳香C—H键到芳香C—COR键的转化 269

10.1 甲酰化反应 269

10.2 甲羧化及其相关反应 285

10.3 Friedel-Crafts酰化反应 290

10.4 环酰化反应 299

10.5 Fries重排反应 302

10.6 其他酰基化反应 308

参考文献 311

第11章 芳香偶联 316

11.1 Scholl反应 316

11.2 FVP反应 323

11.3 氧化偶联 327

11.4 脱去卤化氢的偶联 332

11.5 脱氮和重排偶联 350

11.6 其他芳香偶联 354

参考文献 355

第12章 芳构化 360

12.1 碳芳环的形成 360

12.2 杂芳环的形成 366

12.3 芳香C—H键烯/炔烃化反应 385

12.4 氰基化反应 390

参考文献 391

缩略词表 396

索引 398

人名反应 399

相关图书
作者其它书籍
返回顶部