1-1 光的性质 1
第一章 红外光谱的基本原理 1
1-2 分子光谱的种类 2
1-3 分子的振动方式 2
1-4 吸收峰类型 4
1-5 吸收峰位置 5
1-5-1 影响吸收峰位置的外在因素 6
1-5-2 影响吸收峰位置的内在因素 8
1-6 吸收峰强度 13
第二章 红外分光光度计的构造 15
2-1 仪器构造 15
2-2-2 动态误差 16
2-2 仪器校正 16
2-2-1 波数或波长的校正 16
2-2-3 I0的校正 17
2-2-4 吸收池空白校正 18
2-3 名词解释 18
2-3-1 分辨率 18
2-3-2 增益 18
2-4 红外光谱技术的进展 19
2-4-1 傅里叶变换干涉技术 19
2-4-2 衰减全反射技术 19
2-4-3 气相以谱仪与红外分光光度计联用 20
2-4-4 偏振红外光 21
2-4-5 热分解技术 22
2-4-6 低温红外光谱 22
第三章 红外光谱的应用 23
3-1 化合物的鉴定 23
3-1-1 鉴别化合物的异同 23
3-1-2 鉴别光学异构体 27
3-1-3 区分几何（顺、反）异构体 28
3-1-4 区分构象异构体 28
3-1-5 区分互变异构体 30
3-2 定性分析 31
3-3 定量分析 32
3-4 鉴定样品纯度和指导分离操作 34
3-5 研究化学反应中的问题 35
第四章 红外光谱图的解析 37
4-1 各类化合物特征峰振动频率表 39
4-2 图谱解析 59
4-3 分析图谱的辅助手段 59
4-3-1 同位素取代法 59
4-3-2 溶剂移动法 60
4-3-3 形成复合物 61
4-3-4 化学方法 61
4-3-5 模型化合物对比法 66
4-4 分析图谱注意事项 67
5-1 概述 69
第五章 醇、酚、糖和苷 69
5-2 游离羟基 72
5-2-1 饱和脂肪醇 73
5-2-2 αβ-不饱和醇、酚及羧基的羟基 73
5-2-3 杂环上的羟基 73
5-3 缔合羟基 74
5-3-1 分子间缔合羟基 74
5-3-2 分子内缔合羟基 75
5-4 糖和苷 77
5-4-1 糖类 77
5-4-2 苷类 77
6-1 概述 79
第六章 胺、铵盐和肼 79
6-2 脂肪胺 84
6-2-1 伯胺 84
6-2-2 仲胺 85
6-2-3 叔胺 85
6-3 芳香胺 85
6-3-1 N-H键伸缩振动峰 85
6-3-2 N-H键变曲振动峰 87
6-3-3 C-N键伸缩振动峰 88
6-3-4 芳环取供基定位峰 88
6-4 杂环胺 88
6-4-1 分子内和分子间氢键 88
6-4-2 异构现象 89
6-4-3 电性效应 90
6-5 铵盐 92
6-5-1 伯铵盐 92
6-5-2 仲铵盐 92
6-5-3 叔铵盐 93
6-5-4 季铵盐 94
6-6 肼及其衍生物 94
第七章 烷烃(包括各类甲基和亚甲基) 95
7-1概述 95
7-2-1 碳甲基 98
7-2-2 异丙基和偕二甲基 98
7-2甲基特征峰 98
7-2-3 叔丁基 99
7-2-4 甲氧基、氮甲基和硫甲基 99
7-2-5 CH3Y 102
7-3亚甲基特征峰 102
7-3-1 亚甲基 102
7-3-2 -CH2-O=C-和-CH2-SO2 103
7-3-3 -CH2-N＋- 103
7-3-4 -CH2-C=C和-CH2-C=C- 103
7-3-5 环烃中的亚甲基 106
第八章 烯烃 107
8-1 概述 107
8-2 开链烯 113
8-2-1 亚甲烯 114
8-2-2 双取代烯 116
8-2-3 三取代烯 119
8-2-4 四取代烯 120
8-2-5 共轭烯 120
8-2-6 芳香烯 121
8-3 环烯 122
8-3-1 环内烯 122
8-3-2 环外烯 125
8-3-3 共轭环烯 125
8-3-4 并环烯和大环烯 127
第九章 亚胺、肟、腙和偶氮等X=Y型双键 128
9-1 概述 128
9-2 亚胺及其盐 129
9-2-1 环亚胺 130
9-2-2 亚胺盐 132
9-3 胍 132
9-4 脒 133
9-5 亚胺酸酯 134
9-6 肟 135
9-7 吖嗪或缩肼 136
9-9 缩氨基脲缩氨基硫脲 137
9-10 偶氮 137
9-8 腙 137
第十章 三键和连双键化合物 139
10-1 炔类化合物 139
10-1-1 C-H键伸缩振动峰 139
10-1-2 C-H键弯曲振动峰 140
10-1-3 C=C键伸缩振动峰 142
10-2 腈类化合物 142
10-2-1 饱和脂肪腈 143
10-2-2 α，β-不饱和腈 143
10-2-3 芒香腈 144
10-2-4 杂环腈 144
10-3 异腈 146
10-2-5 无机氰化物 146
10-4 丙二烯类 147
10-5 异氰酸酯 148
10-6 异硫氰酸酯 150
10-7 氰酸酯 150
10-8 硫氰酸酯 150
10-9 碳化二亚胺类 151
10-10 叠氮化合物 151
10-11 重氮化合物及重氮盐 152
10-11-1 脂肪重氮化合物 152
10-11-2 芳香重氮化合物 153
10-11-3 重氮盐 153
11-1 概述 155
第十一章 芳香化合物 155
11-2 第Ⅰ区(3125-3030厘米-1)吸收峰 157
11-2-1 芳香化合物与烷烃的区别 158
11-2-2 芳香化合物与烯烃的区别 158
11-3 第Ⅱ区(2000-1660厘米-1)吸收峰 158
11-3-1 单取代芳香化合物 159
11-3-2 多取代芳香化合物 160
11-3-3 含羰基的芳香化合物 161
11-3-4 二个以上环并合的芳香化合物 161
11-4 第Ⅲ区(1600-1450厘米-1)吸收峰 161
11-6 第Ⅴ区(900-665厘米-1)吸收峰 163
11-5 第Ⅳ区(1250-1000厘米-1)吸收峰 163
11-6-1 孤立氢的芳香化合物 164
11-6-2 二个相邻氢的芳香化合物 165
11-6-3 三个相邻氢的芳香化合物 166
11-6-4 四个相邻氢的芳香化合物 166
11-6-5 五个相邻氢的芳香化合物 167
第十二章 羰基化合物 169
12-1 概述 169
12-2 酸酐 179
12-2-1 开链酸酐 180
12-2-2 环状酸酐 182
12-2-3 芳香酸酐 185
12-3 酰卤 185
12-3-1 脂肪酰卤 186
12-3-2 α-卤代酰氯 187
12-3-3 共轭酰卤 188
12-3-4 硫代酰氯 188
12-3-5 芳香酰卤 188
12-4 酯 189
12-4-1 饱和脂肪酸酯 192
12-4-2 α-酮酯和α-双酯 193
12-4-3 β-酮酯、β-双酮和γ-双酯 193
12-4-4 α-电负性基团取代的酯 195
12-4-5 烯醇酯和酚酯 198
12-4-6 α，β-不饱和酯 198
12-4-8 芳族酯 201
12-4-7 炔酯 201
12-4-9 杂环酯 204
12-4-10 R-O=C-OX类酯 205
12-4-11 硫醇酯 206
12-4-12 硅醇酯和硒醇酯 209
12-5 内酯 210
12-5-1 β-内酯 212
12-5-2 γ-内酯 212
12-5-3 δ-内酯 220
12-5-4 大环内酯 225
12-5-5 硫代内酯 225
12-6 醛 226
12-6-1 饱和脂肪醛 228
12-6-2 α-卤代醛 229
12-6-4 炔键或联双键共轭醛 230
12-6-5 α-双醛 231
12-6-6 杂原子取代醛 231
12-6-7 芳香醛 231
12-6-8 杂环醛 232
12-7 酮 234
12-7-1 开链酮 236
12-7-2 开链双酮 242
12-7-3 环酮 245
12-7-4 芳族酮 259
12-7-5 环三烯酮和环庚三烯酚酮 269
12-8 X-O=C-X，X-O=C-Y或Y-O=C-Y类化合物 273
12-8-1 双酰卤类 274
12-8-2 碳酸酯、硫代及双硫代碳酸酯 274
12-8-3 卤代甲酸酯类 276
12-8-4 氨基甲酸酯类 276
12-8-5 尿素衍生物 279
12-9 羰酸 281
12-9-1 饱和脂肪酸 285
12-9-2 羧酸盐 287
12-9-3 αOH（OR）羧酸 288
12-9-4 α卤代（或CN）羧酸 288
12-9-5 α，β和γ-酮酸 289
12-9-6 过氧酸 290
12-9-7 α，β-不饱和酸和炔酸 290
12-9-8 芳族酸 293
12-9-9 二元羧酸和多元羧酸 296
12-9-10 硫代古巴 296
12-10 氨基酸 298
12-10-1 氨基酸 300
12-10-2 氨基酸矿酸盐 301
12-10-3 氨基酸金属盐 301
12-10-4 N-酰化氨基酸 302
12-11酰胺、内酰胺、蛋白质和肽类 302
12-11-1 伯酰胺 305
12-11-2 仲酰胺、蛋白质及肽类 306
12-11-3 叔酰胺 309
12-11-4 N-酰苯胺 310
12-11-5 芳族酰胺 312
12-11-6 内酰胺 313
12-11-7 双酰亚胺 319
第十三章 硝基、亚硝基化合物及其酯和盐，氮氧化合物 322
13-1 硝基化合物 322
13-1-1 脂肪硝基化合物 322
13-1-2 芳香硝基化合物 324
13-1-3 杂环硝基化合物 325
13-2 亚硝基化合物（R-N-O） 326
13-3 亚硝酸酯(R-O-N=O) 327
13-4 硝酸酯(R-O-NO2) 328
13-5 氮氧化合物(N-oxides) 329
第十四章 醚、缩酮、缩醛和过氧化合物 332
14-1 开链醚 332
14-1-1 饱和脂肪醚 332
14-1-2 烯醚 333
14-1-3 甲氧基醚 333
14-2 环醚 333
14-2-1 三元环醚 333
14-3-1 芳香-脂肪醚 335
14-2-2 四元以上环醚 335
14-3 芳香醚 335
14-3-2 双芳醚 336
14-4 缩醛和缩酮 337
14-5 过氧化合物(R-O-O-R’) 337
14-5-1 脂肪族过氧化合物 337
14-5-2 芳香族过氧化合物 339
14-6 臭氧化合物 339
第十五章 含硫化合物 340
15-1 硫醇 340
15-2-1 硫化物 341
15-2-2 二硫化物 341
15-2 硫化物和二硫化物 341
15-3 硫羰基化合物 342
15-3-1 硫代或硒代酰胺 342
15-3-2 硫脲及缩氨基硫脲 344
15-4 亚砜(RSOR ) 345
15-5 砜类 347
15-6-1 磺酰卤 349
15-6-2 磺酰胺 349
15-6-3 磺酸酯及硫酸酯 350
15-6-4 磺酸、盐及其他 350
第十六章 有机磷化合物 354
16-1 P-H键 354
16-3 P=O键 355
16-2 P-C键 355
16-4 P=S键 358
16-5 P=Se键 359
16-6 P-O-C和P-O-P键 359
16-7 P-OH基 360
16-8 P-N键和P-X键 360
第十七章 有机卤、硅和硼化物及无机离子 361
17-1 有机卤化物 361
17-1-1 脂肪族卤代烷 361
17-1-2 芳香和杂环卤化物 362
17-2 有机硅化物 363
17-3 有机硼化物 364
17-4 无机离子 365
第十八章 生物碱 367
18-1 概述 367
18-2 喹嗪啶类生物碱 370
18-2-1 甲基喹嗪啶类 373
18-2-2 羟基喹嗪啶类 373
18-2-3 吲嗪啶类 374
18-2-4 六氢吡啶的构象 375
18-3 一叶秋碱 376
18-4 八氢喹啉碱 378
18-5 莨菪烷类生物碱 378
18-5-1 羟基莨菪烷类 378
18-5-2 托品酮类 380
第十九章 醌类化合物 384
19-1 概述 384
19-2 苯醌 385
19-2-1 对苯醌类化合物的特征峰 385
19-2-2 邻苯醌类化合物的羰基吸收峰 389
19-3 萘醌 390
19-4 蒽醌 391
19-4-1 无羟基取代的蒽醌 392
19-4-2 羟基蒽醌 393
19-4-3 氨基蒽醌 395
19-4-4 蒽醌还原化合物 397
19-5 菲醌 398
19-6 多环醌 400
第二十章 黄酮类和香豆精类化合物 403
20-1 概述 403
20-2 黄酮、双氢黄酮和异黄酮 403
20-2-1 无取代基的黄酮 407
20-2-2 差基、甲氧基等取代的黄酮 407
20-4 色酮 413
20-5 香豆精及异香豆精等化合物 414
20-3 查耳酮 415
第二十一章 甾体及三萜 419
21-1 概述 419
21-2-1 甾体化合物中的羟基吸收峰 423
21-2 羟基特征峰 423
21-2-2 三萜化合物中的羟基吸收峰 424
21-3 C-H键振动峰 425
21-3-1 饱和C-H吸收峰 425
21-3-2 烯氢吸收峰 429
21-3-3 炔氢吸收峰 429
21-3-4 芳香氢的吸收峰 430
21-4 叠氮、硫氢酸酯等官能团吸收峰 430
21-5 羰基吸收峰 431
21-5-1 饱和甾酮 433
21-5-2 α，β-不饱和甾酮 436
21-5-3 α卤代甾酮 438
21-5-4 酯羰基 439
21-5-5 甾体内酯 441
21-5-6 三萜分子中的羰基 443
21-6 双键的鉴定和定位 448
21-7 甾体和三萜的构型及构象 452
21-7-1 闳基甾体和三萜 452
21-7-2 相邻卤羟基甾体 454
21-7-3 1，3-卤羟基甾体 455
21-7-4 卤体甾体 455
21-7-5 螺环边链的构型 456
22-2 药品的鉴别 457
22-2-1 样品的定性 457
22-1 概述 457
第二十二章 药品、制剂、中草药和临床医学 457
22-2-2 未知药物的鉴定 458
22-2-3 微量样品的分析 459
22-3 药物制剂的分析 461
22-3-1 复方青蒿素制剂中的青蒿素定量测定 461
22-3-2 复方胃复康制剂中胃复康的含量测定 462
22-3-3 环磷酰胺药剂的含量测定 464
22-3-4 西甲硅油滴剂的傅里叶红外测定 465
22-3-5 红霉素注射剂中杂质的分析 466
22-3-6 催眠镇静及精神失常药片剂的鉴定 468
22-4-1 中药材的鉴定与含量测定 469
22-4 中草药的鉴别与定量 469
22-4-2 中草药的鉴定与含量测定 473
22-5 药物晶型的鉴别及含量测定 475
22-5-1 同质异晶体的定性鉴别 475
22-5-2 多晶体的鉴别 477
22-5-3 同质异晶体的定量 478
22-5-4 影响固体样品鉴别的因素 481
22-6 临床医学方面的应用 483
22-6-1 宫颈癌的诊断 483
22-6-2 结肠癌的诊断 484
22-6-3 血清及其体液的诊断 485
22-6-4 皮肤病的诊断 485
22-6-5 尿样分析 487
22-6-6 胆结石的分析 488
22-6-7 红外显微镜在法医学中的应用 489
22-7 红外光谱技术新进展 489
22-7-1 近红外光谱术 489
22-7-2 远红外光谱术 489
22-7-3 傅里叶变换红外光声光谱 491
22-7-4 薄层色谱与傅里叶变换红外仪联用 491
22-7-5 气相色谱与傅里叶变换红外仪联用 494
22-7-6 高效液相色谱与傅里叶变换红外仪联用 496
主要参考文献 499
附录 波长波数换算表 500
索引 505