红外光谱在有机化学和药物化学中的应用PDF电子书下载

1-1 光的性质 1

第一章 红外光谱的基本原理 1

1-2 分子光谱的种类 2

1-3 分子的振动方式 2

1-4 吸收峰类型 4

1-5 吸收峰位置 5

1-5-1 影响吸收峰位置的外在因素 6

1-5-2 影响吸收峰位置的内在因素 8

1-6 吸收峰强度 13

第二章 红外分光光度计的构造 15

2-1 仪器构造 15

2-2-2 动态误差 16

2-2 仪器校正 16

2-2-1 波数或波长的校正 16

2-2-3 I0的校正 17

2-2-4 吸收池空白校正 18

2-3 名词解释 18

2-3-1 分辨率 18

2-3-2 增益 18

2-4 红外光谱技术的进展 19

2-4-1 傅里叶变换干涉技术 19

2-4-2 衰减全反射技术 19

2-4-3 气相以谱仪与红外分光光度计联用 20

2-4-4 偏振红外光 21

2-4-5 热分解技术 22

2-4-6 低温红外光谱 22

第三章 红外光谱的应用 23

3-1 化合物的鉴定 23

3-1-1 鉴别化合物的异同 23

3-1-2 鉴别光学异构体 27

3-1-3 区分几何（顺、反）异构体 28

3-1-4 区分构象异构体 28

3-1-5 区分互变异构体 30

3-2 定性分析 31

3-3 定量分析 32

3-4 鉴定样品纯度和指导分离操作 34

3-5 研究化学反应中的问题 35

第四章 红外光谱图的解析 37

4-1 各类化合物特征峰振动频率表 39

4-2 图谱解析 59

4-3 分析图谱的辅助手段 59

4-3-1 同位素取代法 59

4-3-2 溶剂移动法 60

4-3-3 形成复合物 61

4-3-4 化学方法 61

4-3-5 模型化合物对比法 66

4-4 分析图谱注意事项 67

5-1 概述 69

第五章 醇、酚、糖和苷 69

5-2 游离羟基 72

5-2-1 饱和脂肪醇 73

5-2-2 αβ-不饱和醇、酚及羧基的羟基 73

5-2-3 杂环上的羟基 73

5-3 缔合羟基 74

5-3-1 分子间缔合羟基 74

5-3-2 分子内缔合羟基 75

5-4 糖和苷 77

5-4-1 糖类 77

5-4-2 苷类 77

6-1 概述 79

第六章 胺、铵盐和肼 79

6-2 脂肪胺 84

6-2-1 伯胺 84

6-2-2 仲胺 85

6-2-3 叔胺 85

6-3 芳香胺 85

6-3-1 N-H键伸缩振动峰 85

6-3-2 N-H键变曲振动峰 87

6-3-3 C-N键伸缩振动峰 88

6-3-4 芳环取供基定位峰 88

6-4 杂环胺 88

6-4-1 分子内和分子间氢键 88

6-4-2 异构现象 89

6-4-3 电性效应 90

6-5 铵盐 92

6-5-1 伯铵盐 92

6-5-2 仲铵盐 92

6-5-3 叔铵盐 93

6-5-4 季铵盐 94

6-6 肼及其衍生物 94

第七章 烷烃(包括各类甲基和亚甲基) 95

7-1概述 95

7-2-1 碳甲基 98

7-2-2 异丙基和偕二甲基 98

7-2甲基特征峰 98

7-2-3 叔丁基 99

7-2-4 甲氧基、氮甲基和硫甲基 99

7-2-5 CH3Y 102

7-3亚甲基特征峰 102

7-3-1 亚甲基 102

7-3-2 -CH2-O=C-和-CH2-SO2 103

7-3-3 -CH2-N＋- 103

7-3-4 -CH2-C=C和-CH2-C=C- 103

7-3-5 环烃中的亚甲基 106

第八章 烯烃 107

8-1 概述 107

8-2 开链烯 113

8-2-1 亚甲烯 114

8-2-2 双取代烯 116

8-2-3 三取代烯 119

8-2-4 四取代烯 120

8-2-5 共轭烯 120

8-2-6 芳香烯 121

8-3 环烯 122

8-3-1 环内烯 122

8-3-2 环外烯 125

8-3-3 共轭环烯 125

8-3-4 并环烯和大环烯 127

第九章 亚胺、肟、腙和偶氮等X=Y型双键 128

9-1 概述 128

9-2 亚胺及其盐 129

9-2-1 环亚胺 130

9-2-2 亚胺盐 132

9-3 胍 132

9-4 脒 133

9-5 亚胺酸酯 134

9-6 肟 135

9-7 吖嗪或缩肼 136

9-9 缩氨基脲缩氨基硫脲 137

9-10 偶氮 137

9-8 腙 137

第十章 三键和连双键化合物 139

10-1 炔类化合物 139

10-1-1 C-H键伸缩振动峰 139

10-1-2 C-H键弯曲振动峰 140

10-1-3 C=C键伸缩振动峰 142

10-2 腈类化合物 142

10-2-1 饱和脂肪腈 143

10-2-2 α，β-不饱和腈 143

10-2-3 芒香腈 144

10-2-4 杂环腈 144

10-3 异腈 146

10-2-5 无机氰化物 146

10-4 丙二烯类 147

10-5 异氰酸酯 148

10-6 异硫氰酸酯 150

10-7 氰酸酯 150

10-8 硫氰酸酯 150

10-9 碳化二亚胺类 151

10-10 叠氮化合物 151

10-11 重氮化合物及重氮盐 152

10-11-1 脂肪重氮化合物 152

10-11-2 芳香重氮化合物 153

10-11-3 重氮盐 153

11-1 概述 155

第十一章 芳香化合物 155

11-2 第Ⅰ区(3125-3030厘米-1)吸收峰 157

11-2-1 芳香化合物与烷烃的区别 158

11-2-2 芳香化合物与烯烃的区别 158

11-3 第Ⅱ区(2000-1660厘米-1)吸收峰 158

11-3-1 单取代芳香化合物 159

11-3-2 多取代芳香化合物 160

11-3-3 含羰基的芳香化合物 161

11-3-4 二个以上环并合的芳香化合物 161

11-4 第Ⅲ区(1600-1450厘米-1)吸收峰 161

11-6 第Ⅴ区(900-665厘米-1)吸收峰 163

11-5 第Ⅳ区(1250-1000厘米-1)吸收峰 163

11-6-1 孤立氢的芳香化合物 164

11-6-2 二个相邻氢的芳香化合物 165

11-6-3 三个相邻氢的芳香化合物 166

11-6-4 四个相邻氢的芳香化合物 166

11-6-5 五个相邻氢的芳香化合物 167

第十二章 羰基化合物 169

12-1 概述 169

12-2 酸酐 179

12-2-1 开链酸酐 180

12-2-2 环状酸酐 182

12-2-3 芳香酸酐 185

12-3 酰卤 185

12-3-1 脂肪酰卤 186

12-3-2 α-卤代酰氯 187

12-3-3 共轭酰卤 188

12-3-4 硫代酰氯 188

12-3-5 芳香酰卤 188

12-4 酯 189

12-4-1 饱和脂肪酸酯 192

12-4-2 α-酮酯和α-双酯 193

12-4-3 β-酮酯、β-双酮和γ-双酯 193

12-4-4 α-电负性基团取代的酯 195

12-4-5 烯醇酯和酚酯 198

12-4-6 α，β-不饱和酯 198

12-4-8 芳族酯 201

12-4-7 炔酯 201

12-4-9 杂环酯 204

12-4-10 R-O=C-OX类酯 205

12-4-11 硫醇酯 206

12-4-12 硅醇酯和硒醇酯 209

12-5 内酯 210

12-5-1 β-内酯 212

12-5-2 γ-内酯 212

12-5-3 δ-内酯 220

12-5-4 大环内酯 225

12-5-5 硫代内酯 225

12-6 醛 226

12-6-1 饱和脂肪醛 228

12-6-2 α-卤代醛 229

12-6-4 炔键或联双键共轭醛 230

12-6-5 α-双醛 231

12-6-6 杂原子取代醛 231

12-6-7 芳香醛 231

12-6-8 杂环醛 232

12-7 酮 234

12-7-1 开链酮 236

12-7-2 开链双酮 242

12-7-3 环酮 245

12-7-4 芳族酮 259

12-7-5 环三烯酮和环庚三烯酚酮 269

12-8 X-O=C-X，X-O=C-Y或Y-O=C-Y类化合物 273

12-8-1 双酰卤类 274

12-8-2 碳酸酯、硫代及双硫代碳酸酯 274

12-8-3 卤代甲酸酯类 276

12-8-4 氨基甲酸酯类 276

12-8-5 尿素衍生物 279

12-9 羰酸 281

12-9-1 饱和脂肪酸 285

12-9-2 羧酸盐 287

12-9-3 αOH（OR）羧酸 288

12-9-4 α卤代（或CN）羧酸 288

12-9-5 α，β和γ-酮酸 289

12-9-6 过氧酸 290

12-9-7 α，β-不饱和酸和炔酸 290

12-9-8 芳族酸 293

12-9-9 二元羧酸和多元羧酸 296

12-9-10 硫代古巴 296

12-10 氨基酸 298

12-10-1 氨基酸 300

12-10-2 氨基酸矿酸盐 301

12-10-3 氨基酸金属盐 301

12-10-4 N-酰化氨基酸 302

12-11酰胺、内酰胺、蛋白质和肽类 302

12-11-1 伯酰胺 305

12-11-2 仲酰胺、蛋白质及肽类 306

12-11-3 叔酰胺 309

12-11-4 N-酰苯胺 310

12-11-5 芳族酰胺 312

12-11-6 内酰胺 313

12-11-7 双酰亚胺 319

第十三章 硝基、亚硝基化合物及其酯和盐，氮氧化合物 322

13-1 硝基化合物 322

13-1-1 脂肪硝基化合物 322

13-1-2 芳香硝基化合物 324

13-1-3 杂环硝基化合物 325

13-2 亚硝基化合物（R-N-O） 326

13-3 亚硝酸酯(R-O-N=O) 327

13-4 硝酸酯(R-O-NO2) 328

13-5 氮氧化合物(N-oxides) 329

第十四章 醚、缩酮、缩醛和过氧化合物 332

14-1 开链醚 332

14-1-1 饱和脂肪醚 332

14-1-2 烯醚 333

14-1-3 甲氧基醚 333

14-2 环醚 333

14-2-1 三元环醚 333

14-3-1 芳香-脂肪醚 335

14-2-2 四元以上环醚 335

14-3 芳香醚 335

14-3-2 双芳醚 336

14-4 缩醛和缩酮 337

14-5 过氧化合物(R-O-O-R’) 337

14-5-1 脂肪族过氧化合物 337

14-5-2 芳香族过氧化合物 339

14-6 臭氧化合物 339

第十五章 含硫化合物 340

15-1 硫醇 340

15-2-1 硫化物 341

15-2-2 二硫化物 341

15-2 硫化物和二硫化物 341

15-3 硫羰基化合物 342

15-3-1 硫代或硒代酰胺 342

15-3-2 硫脲及缩氨基硫脲 344

15-4 亚砜(RSOR ) 345

15-5 砜类 347

15-6-1 磺酰卤 349

15-6-2 磺酰胺 349

15-6-3 磺酸酯及硫酸酯 350

15-6-4 磺酸、盐及其他 350

第十六章 有机磷化合物 354

16-1 P-H键 354

16-3 P=O键 355

16-2 P-C键 355

16-4 P=S键 358

16-5 P=Se键 359

16-6 P-O-C和P-O-P键 359

16-7 P-OH基 360

16-8 P-N键和P-X键 360

第十七章 有机卤、硅和硼化物及无机离子 361

17-1 有机卤化物 361

17-1-1 脂肪族卤代烷 361

17-1-2 芳香和杂环卤化物 362

17-2 有机硅化物 363

17-3 有机硼化物 364

17-4 无机离子 365

第十八章 生物碱 367

18-1 概述 367

18-2 喹嗪啶类生物碱 370

18-2-1 甲基喹嗪啶类 373

18-2-2 羟基喹嗪啶类 373

18-2-3 吲嗪啶类 374

18-2-4 六氢吡啶的构象 375

18-3 一叶秋碱 376

18-4 八氢喹啉碱 378

18-5 莨菪烷类生物碱 378

18-5-1 羟基莨菪烷类 378

18-5-2 托品酮类 380

第十九章 醌类化合物 384

19-1 概述 384

19-2 苯醌 385

19-2-1 对苯醌类化合物的特征峰 385

19-2-2 邻苯醌类化合物的羰基吸收峰 389

19-3 萘醌 390

19-4 蒽醌 391

19-4-1 无羟基取代的蒽醌 392

19-4-2 羟基蒽醌 393

19-4-3 氨基蒽醌 395

19-4-4 蒽醌还原化合物 397

19-5 菲醌 398

19-6 多环醌 400

第二十章 黄酮类和香豆精类化合物 403

20-1 概述 403

20-2 黄酮、双氢黄酮和异黄酮 403

20-2-1 无取代基的黄酮 407

20-2-2 差基、甲氧基等取代的黄酮 407

20-4 色酮 413

20-5 香豆精及异香豆精等化合物 414

20-3 查耳酮 415

第二十一章 甾体及三萜 419

21-1 概述 419

21-2-1 甾体化合物中的羟基吸收峰 423

21-2 羟基特征峰 423

21-2-2 三萜化合物中的羟基吸收峰 424

21-3 C-H键振动峰 425

21-3-1 饱和C-H吸收峰 425

21-3-2 烯氢吸收峰 429

21-3-3 炔氢吸收峰 429

21-3-4 芳香氢的吸收峰 430

21-4 叠氮、硫氢酸酯等官能团吸收峰 430

21-5 羰基吸收峰 431

21-5-1 饱和甾酮 433

21-5-2 α，β-不饱和甾酮 436

21-5-3 α卤代甾酮 438

21-5-4 酯羰基 439

21-5-5 甾体内酯 441

21-5-6 三萜分子中的羰基 443

21-6 双键的鉴定和定位 448

21-7 甾体和三萜的构型及构象 452

21-7-1 闳基甾体和三萜 452

21-7-2 相邻卤羟基甾体 454

21-7-3 1，3-卤羟基甾体 455

21-7-4 卤体甾体 455

21-7-5 螺环边链的构型 456

22-2 药品的鉴别 457

22-2-1 样品的定性 457

22-1 概述 457

第二十二章 药品、制剂、中草药和临床医学 457

22-2-2 未知药物的鉴定 458

22-2-3 微量样品的分析 459

22-3 药物制剂的分析 461

22-3-1 复方青蒿素制剂中的青蒿素定量测定 461

22-3-2 复方胃复康制剂中胃复康的含量测定 462

22-3-3 环磷酰胺药剂的含量测定 464

22-3-4 西甲硅油滴剂的傅里叶红外测定 465

22-3-5 红霉素注射剂中杂质的分析 466

22-3-6 催眠镇静及精神失常药片剂的鉴定 468

22-4-1 中药材的鉴定与含量测定 469

22-4 中草药的鉴别与定量 469

22-4-2 中草药的鉴定与含量测定 473

22-5 药物晶型的鉴别及含量测定 475

22-5-1 同质异晶体的定性鉴别 475

22-5-2 多晶体的鉴别 477

22-5-3 同质异晶体的定量 478

22-5-4 影响固体样品鉴别的因素 481

22-6 临床医学方面的应用 483

22-6-1 宫颈癌的诊断 483

22-6-2 结肠癌的诊断 484

22-6-3 血清及其体液的诊断 485

22-6-4 皮肤病的诊断 485

22-6-5 尿样分析 487

22-6-6 胆结石的分析 488

22-6-7 红外显微镜在法医学中的应用 489

22-7 红外光谱技术新进展 489

22-7-1 近红外光谱术 489

22-7-2 远红外光谱术 489

22-7-3 傅里叶变换红外光声光谱 491

22-7-4 薄层色谱与傅里叶变换红外仪联用 491

22-7-5 气相色谱与傅里叶变换红外仪联用 494

22-7-6 高效液相色谱与傅里叶变换红外仪联用 496

主要参考文献 499

附录 波长波数换算表 500

索引 505