1.基础数学之复习 1
概算与计算机或电脑之使用 1
微积分 6
曲线图 9
药物动力学的单位 16
有效数字的量度与使用 17
表示血中浓度的单位 18
统计学 18
反应速率与阶次 21
时常问的问题 26
学习的问题 26
引用文献 28
参考书志 28
2.生物药剂学与药物动力学绪论 29
生物药剂学 29
药物动力学 30
临床药物动力学 30
药效学 31
毒物动力学与临床毒理学 31
药物浓度的测定 32
基础药物动力学与药物动力学的模式 36
时常问的问题 43
学习的问题 43
引用文献 44
参考书志 45
3.一室开放模式 47
药物的静脉途径给药 47
排除速率常数 48
拟似分布体积 49
清除率 52
从尿中排泄数据计算k 58
临床的应用 62
时常问的问题 63
学习的问题 64
引用文献 66
参考书志 66
4.多室模式 67
二室开放模式 69
实用的焦点 84
三室开放模式 85
分室模式的决定 88
时常问的问题 95
学习的问题 95
引用文献 98
参考书志 98
5.与药物吸收有关的生理学因素 99
细胞膜的性质 99
药物通过细胞膜的通道 101
给药途径 108
时常问的问题 125
学习的问题 126
引用文献 127
参考书志 128
6.药物产品设计中生物药剂学的考虑 129
药物吸收中的速率限制步骤 130
影响药物生体可用率的制剂学因素 131
药物的理化性质 133
影响药物溶离的配方因素 135
体外溶离试验 138
溶离法的概要 140
试验肠溶衣产品的方法 143
符合溶离的规定 143
溶离试验的非法定方法 144
溶离试验中变因控制的问题 145
溶离的体外-体内试验相关性 146
体外试验溶离对体内试验吸收相关性的失败 150
生物药剂学的考虑 151
药效学的考虑 152
药物的考虑 152
药物产品的考虑 152
病人的考虑 154
给药途径 154
临床的例子 160
时常问的问题 164
学习的问题 164
引用文献 165
参考书志 165
7.改良释放药物产品 169
改良释放药物产品 169
生物药剂学的因素 172
剂型的选择 174
药物从间质释放 174
延长释放产品的优点与缺点 175
延长释放剂型的动力学 176
延长释放产品的药物动力学模拟 178
延长释放产品的类型 180
改良释放产品评估之考虑 193
评估改良释放产品的规定研究 195
体内生体可用率数据的评估 198
时常问的问题 200
学习的问题 200
引用文献 201
参考书志 202
8.靶向递药系统与生物技术产品 205
靶向递药 205
生物技术学 207
生物技术产品的生体相等性 219
时常问的问题 220
学习的问题 220
引用文献 220
参考书志 221
9.口服吸收的药物动力学 223
药物吸收的药物动力学 223
零阶次吸收模式 224
第一阶次吸收模式 225
吸收速率常数的重要性 242
时常问的问题 242
学习的问题 243
引用文献 244
参考书志 245
10.生体可用率与生体相等性 247
定义 247
生体可用率研究之目的 249
相对与绝对可用率 250
评估生体可用率的方法 252
生体相等性研究 256
生体相等性研究的设计与评估 259
数据的评估 263
生体相等性例子 265
俗名代用 271
时常问的问题 272
学习的问题 273
引用文献 278
参考书志 279
11.生理学的药物分布与蛋白质结合 281
生理学的因素 281
拟似分布体积的计算 299
药物的蛋白质结合 303
蛋白质结合的动力学 306
经由作图法决定结合常数与结合部位 309
药物-蛋白质结合的临床重要性 313
时常问的问题 320
学习的问题 320
引用文献 322
参考书志 323
12.药物的排除与清除率概念 325
药物的排除 325
肾脏 326
药物清除率 333
清除率的生理学方法 335
肾清除率 336
药物的肾排泄 337
药物清除率 340
肾清除率的决定 341
清除率、排除半衰期与分布体积的关系 347
时常问的问题 349
学习的问题 350
引用文献 351
参考书志 351
13.药物的肝排除 353
未改变的药物排泄分数（fe）与药物被代谢分数（1-fe） 354
临床的焦点 355
药物与代谢产物的药物动力学 355
肝的解剖学与生理学 362
参与药物的生体内转变之肝内酵素 365
药物的生体内转变反应 366
给药途径与肝外的药物代谢 376
首渡效应 377
肝清除率 383
药物代谢的重要性 389
药物的胆汁排泄 390
时常问的问题 393
学习的问题 393
引用文献 396
参考书志 397
14.静脉输注 399
一室模式药物 399
供计算病人排除半衰期的输注法 404
速效剂量加IV输注 406
由输注数据估算药物的清除率与V D 412
在临床情况估算胺基苷类的k与V D 412
二室模式药物的静脉输注 413
时常问的问题 414
学习的问题 415
引用文献 417
参考书志 417
15.多次剂量控制 419
药物的积蓄 419
重覆静脉注射 424
间歇静脉输注 430
临床的例子 432
多次口服剂量控制 433
速效剂量 436
在多次剂量控制中，生体可用率与生体相等性之决定 437
生体相等性研究 438
定剂量控制的时间表 441
时常问的问题 445
学习的问题 445
引用文献 446
参考书志 447
16.非线性药物动力学 449
可饱和的酵素性排除过程 451
药物经由限制容量的药物动力学排除：一室模式，快速IV注射 454
药物以一室模式分布及非线性药物动力学排除的方程式 467
依赖时间的药物动力学 468
遵循非线性药物动力学之药物的生体可用率 469
由于药物-蛋白质结合的非线性药物动力学 469
时常问的问题 472
学习的问题 472
引用文献 473
参考书志 474
17.药物动力学在临床上的应用 475
药物剂量控制的个别化 475
治疗药物的监测 476
剂量控制的设计 484
从静脉输注变为口服给药 485
剂量的决定 487
改变剂量与给药间隔于C ∞ max，C ∞ min与C∞ av之影响 489
决定给药之次数 490
剂量与剂量间隔的决定 491
设计剂量控制的图解法与列表 492
给药途径的决定 493
在婴儿与小孩的给药 494
在老人的给药 496
在肥胖病人的给药 500
药物交互作用的药物动力学 501
药物代谢的抑制 504
胆汁排泄的抑制 506
药物代谢的诱出 506
由于改变尿液pH而改变肾的重吸收 506
药物吸收的抑制 507
食物对药物在体内动向之影响 507
不良的病毒药物交互作用 508
族群药物动力学 508
时常问的问题 522
学习的问题 523
引用文献 526
参考书志 528
18.肾病与肝病的剂量调整 531
药物动力学的考虑 531
在肾病时剂量调整的一般方法 532
基于药物清除率的剂量调整 533
基于改变排除速率常数的方法 534
肾小球过滤速率之测定 535
血清中肌酸酐浓度与肌酸酐清除率 536
对尿毒症病人的剂量调整 541
药物的体外移除 554
透析 555
血液灌流 561
血液过滤 561
肝病对药物动力学的影响 562
时常问的问题 567
学习的问题 568
引用文献 569
参考书志 570
19.药物动力学与药效学之间的关系 573
药效学与药物动力学 573
剂量与药理作用的关系 575
单次快速IV注射，剂量与活性作用期（teff）之间的关系 577
剂量与排除半衰期二者对作用期之影响 579
排除半衰期对于作用期之影响 580
药物的吸收速率与药效学的反应 584
药物的耐药性与身体的依赖性 585
过敏性与不良反应 586
药物的分布与药理反应 587
药效学模式 590
临床的例子 601
时常问的问题 603
学习的问题 603
引用文献 604
参考书志 605
20.生理学的药物动力学模式，平均滞留时间，与统计学的动差理论 607
生理学的药物动力学模式 608
平均滞留时间（MRT） 619
统计学的动差理论 624
平均吸收时间（MAT）与平均溶离时间（MDT） 635
药物动力学模式的选择 637
时常问的问题 639
学习的问题 639
引用文献 640
参考书志 641
附录A 统计学 643
附录B 电脑在药物动力学中的应用 653
附录C 时常问的问题与学习的问题之解答 667
附录D 用人与动物研究的指引原则 727
附录E 普遍的药物与药物动力学参数 731
附录F 字汇 737
索引 739