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绪论 1
第一章 总则 7
第二章 机构与人员 15
第三章 厂房与设施 24
第四章 设备 32
第五章 文件管理 40
第六章 设计开发 51
第七章 采购 77
第八章 生产管理 85
第九章 质量控制 98
第十章 销售和售后服务 105
第十一章 不合格产品控制 111
第十二章 分析和改进 114
第十三章 附则 131
附录 医疗器械生产质量管理规范 134