第一篇电化学分析 1
第一章电重量法 1
第一节测定元素的电重量法 1
目录 1
表1-1测定元素的电重量法 2
第二节电重量分析中沉积物的处理 11
表1-2电重量分析中沉积物的处理 11
第三节普通电极反应的过电位 12
表1-3普通电极反应的过电位 12
一、直接库仑分析法（恒电位） 14
表2-1a物质的直接库仑分析法（恒电位） 14
第一节直接库仑分析法 14
第二章库仑分析法 14
二、直接库仑分析法（恒电流） 21
表2-1b物质的直接库仑分析法（恒电流） 21
第二节间接库仑分析法 23
一、间接库仑分析法（恒电流） 23
表2-2a物质的间接库仑分析法（恒电流） 23
第二节电位滴定法 1 30
二、间接库仑分析法（恒电位） 33
表2-2b物质的间接库仑分析法（恒电位） 33
第三节控制电流的库仑分析（库仑滴定） 36
一、用于库仑滴定中的试剂和发生条件 36
表2-3用于库仑滴定中的试剂和发生条件 36
二、库仑滴定的方法（指控制电流的） 37
表2-4物质的库仑滴定方法 38
第四节控制电位的库仑分析法 53
一、测定无机物质的控制电位库仑分析法 54
表2-5a测定无机物质的控制电位库仑分析法 55
二、测定某些有机物质的控制电位分析法 63
表2-5b测定有机物质的控制电位库仑分析法 63
第三章电导法、电导滴定和高频滴定 67
第一节电导法 67
一、标准氯化钾溶液的比电导 67
表3-1标准氯化钾溶液的比电导 67
二、各种纯粹液体的电导率和水溶液中的极限当量离子电导以及有机溶剂中的 67
极限当量离子电导 67
表3-2各种纯粹液体的电导率 67
表3-3a 25℃时水溶液中的极限当量离子电导 69
表3-3b 25℃时有机溶剂中的极限当量离子电导 70
三、各种盐的当量电导和阳离子迁移数 71
表3-4各种盐的当量电导和阳离子迁移数 72
表3-4b18℃时水溶液中的当量离子电导 73
第二节电导滴定 74
表3-5电导滴定的方法 74
第三节高频滴定和高频法 76
一、在水介质中的高频滴定 76
表3-6在水介质中的高频滴定 76
三、高频（法）测量组成或取决于组成的性质 78
表3-8高频（法）测量组成或取决于组成的性质 78
表3-7在非水介质中的高频滴定 78
二、在非水介质中的高频滴定 78
第四章安培滴定法 80
第一节安培滴定 80
表4-1 相当于各种类型的安培滴定曲线的反应物的电化学行为 81
表4-2安培滴定中所得电流类型的分类 82
一、物质的安培滴定法 82
表4-3物质安培滴定法 82
二、安培滴定中常用的含硫有机试剂 102
表4-4安培滴定中常用的含硫有机试剂 102
第二节双电极安培滴定法 108
表4-5物质的双电极安培滴定法 109
1．标准电位 115
第五章电位分析法 115
一、标准电位及式量电位 115
第一节电位法 115
2．式量电位 122
表5-2式量电位 122
二、参比电极 125
1．甘汞电极 125
2．银－氯化银等电极 125
表5-3甘汞电极标准电位（对NHE） 126
表5-4汞盐参比电极的标准电极电位 126
4．非水介质中参比电极 127
表5-7铊汞齐－氯化亚铊电极的标准电位 127
3．铊汞齐－氯化亚铊电极 127
表5-6 3.5M,饱和KCl中Ag-AgCl电极的标准电位 127
表5-5 Ag-AgCl,Ag-AgBr,Ag-AgI电极的标准电位 127
表5-8非水介质中参比电极的电位 128
三、液体接界电位 128
表5-9 MCl(c)//M′Cl(c)类型的液接电位 129
表5-10 MX//KCl类型的液接电位 129
一、沉淀电位滴定法 130
表5-11沉淀电位滴定法的应用 130
二、氧化还原电位滴定法 131
表5-12氧化还原电位滴定法的应用 132
三、螯合电位滴定法 133
表5-13 EDTA螯合电位滴定金属离子的条件 133
表5-14金属离子螯合电位滴定法应用 134
第三节pH电位法测定 135
一、pH标度 135
1．pHc 135
2．pH 135
3．pHs 136
表5-15 2.30259 RT/F值（从0℃～100℃） 137
表5-16某些有用溶液从0°～60℃的p(Harcl)值 137
表5-17从0℃～100℃的德拜－休克尔（Debye-H？ckel）理论常数 141
表5-18离子参数ai值 142
表5-19离子在水中单个活度系数 142
二、标准缓冲溶液 143
1．标准缓冲溶液PH？值 143
2．标准缓冲溶液的成分和性质 144
表5-21标准缓冲溶液的组成和性质 144
表5-20标准缓冲溶液的pH？值 144
3．标准缓冲溶液对试剂的要求 145
三、指示电极 145
1．氢电极 145
表5-22氢电极校正值（△E，毫伏） 146
2．玻璃电极 147
表5-23玻璃电极碱误差 147
3．氢醌电极 148
表5-24氢醌电极标准电位 148
第四节离子选择电极 149
一、分类和选择系数 149
4．锑电极 149
表5-25盐误差常数 149
二、离子选择电极的性能及其应用 150
表5-26离子选择电极的性能和应用 150
第六章恒电位极谱法 152
第一节概述 152
第二节汞电极的毛细管电荷曲线数据 154
一、汞电极的毛细管电荷极大电位 154
表6-1在各种电解质中汞电极的毛细管电荷极大电位 154
二、汞电极电双层微分电容 155
表6-2汞电极电双层微分电容 155
三、汞电极的电双层积分电容 155
表6-3汞电极电双层积分电容 156
四、外加电压及温度对极谱毛细管特性的影响 156
一、元素在各种支持电解质中的极谱特性 157
表6-4氯化钾溶液中外加电压及温度对极谱毛细管特性的影响 157
第三节无机物质的恒电位极谱特性及其应用 157
表6-5元素在各种支持电解质中的极谱特性 158
二、用于无机极谱的支持电解质 223
表6-6用于无机极谱的支持电解质 223
三、碱金属及碱土金属离子在各种支持电解质中的极谱特性 224
表6-7碱金属和碱土金属在各种支持电解质中的极谱特性 225
四、非金属元素的离子和化合物的极谱特性 226
表6-8非金属元素的离子和化合物的极谱特性 226
五、无机去极剂半波电位 228
表6-9无机去极剂半波电位 229
六、无机物半波电位表解 236
表6-10a 各种无机物半波电位表解 236
七、元素的极谱分析方法 237
表6-10b支持电解质的成分 237
表6-11元素的极谱测定方法 238
第四节有机化合物的恒电位极谱特性 254
一、有机化合物在滴汞电极上可还原的原子团和键 254
表6-12有机化合物在滴汞电极上可还原的原子团和键 254
二、脂肪烃、芳香烃及其卤化物的极谱特性 261
表6-13脂肪烃、芳香烃及其卤化物的极谱特性 261
三、醇、酚及其衍生物的极谱特性 264
表6-14醇、酚及其衍生物的极谱特性 264
四、醛、酮、醌、酰基及衍生物的极谱特性 264
表6-15醛、酮、醌、酰基及其衍生物的极谱特性 264
表6-16酸和酯的极谱特性 268
五、酸和酯的极谱特性 268
表6-17含氮含硫化合物的极谱特性 270
六、含氮、含硫化合物的极谱特性 270
七、杂环化合物的极谱特性 274
表6-18杂环化合物的极谱特性 274
八、混杂有机化合物的极谱特性 278
表6-19混杂有机化合物的极谱特性 278
第五节有机物的极谱测定方法（恒电位） 280
一、测定有机酸及其衍生物的极谱方法 280
表6-20测定有机酸及其衍生物的极谱方法 280
二、测定羰基化合物的极谱方法 281
表6-21测定羰基化合物的极谱方法 281
四、测定杂环化合物的极谱方法 283
表6-23测定杂环化合物的极谱方法 283
三、测定卤代羰基化合物的极谱方法 283
表6-22测定卤素和α-卤素羰基化合物的极谱方法 283
五、测定不饱和烃的极谱方法 285
表6-24测定不饱和烃的极谱方法 285
六、测定硝基及有关化合物的极谱方法 285
表6-25测定硝基及有关化合物的极谱方法 285
七、测定含硫有机化合物的极谱方法 286
表6-26测定含硫有机化合物的极谱方法 286
八、测定混杂的有机化合物的极谱方法 287
表6-27测定混杂的有机化合物的极谱方法 287
一、丙酮 288
表6-28元素在丙酮中的极谱特性 288
第六节元素及无机物在有机溶剂中的极谱特性 288
二、乙腈 289
表6-29元素及无机物在乙腈中的极谱特性 289
三、乙腈－水 294
表6-30元素及无机物在乙腈－水中的极谱特性 294
四、丙烯腈 295
表6-31元素及无机物在丙烯腈中的极谱特性 295
五、液氨 296
表6-32元素及无机物在液氨中的极谱特性 296
六、苯基腈 296
表6-33元素及无机物在苯基腈中的极谱特性 296
表6-34元素及无机物在丁醇中的极谱特性 297
七、丁醇 297
八、叔丁醇－水 298
表6-35元素在叔丁醇－水中的极谱特性 298
九、磷酸正丁酯 298
表6-36元素在磷酸正丁酯中的极谱特性 298
十、二甲基乙酰胺 299
表6-37元素及无机物在二甲基乙酰胺中的极谱特性 299
十一、二甲基甲酰胺 300
表6-38元素及无机物在二甲基甲酰胺中的极谱特性 300
十二、二甲基甲酰胺－水 302
表6-39无机物在二甲基甲酰胺－水中的极谱特性 302
十三、二甲基亚砜 302
表6-40元素及无机物在二甲基亚砜中的极谱特性 302
表6-41无机物在1,4-二噁烷－水中的极谱特性 308
十四、1,4-二噁烷－水 308
表6-42元素及无机物在乙醇中的极谱特性 309
十六、乙醇－水 309
表6-43无机物在乙醇－水中的极谱特性 309
十五、乙醇 309
十七、乙酰二胺 310
表6-44元素及无机物在乙酰二胺中的极谱特性 310
表6-46无机物在亚硫酸乙烯酯中的极谱特性 311
二十、甲酰胺 311
表6-47元素及无机物在甲酰胺中的极谱特性 311
十九、亚硫酸乙烯酯 311
表6-45元素及无机物在乙二醇中的极谱特性 311
十八、乙二醇 311
二十一、甲酰胺－水 312
表6-48元素及无机物在甲酰胺－水中的极谱特性 312
二十二、甲酸 313
表6-49元素及无机物在甲酸中的极谱特性 313
二十三、甘油 313
表6-50无机物在甘油中的极谱特性 313
二十四、异丁腈 314
表6-51无机物在异丁腈中的极谱特性 314
二十五、甲醇 314
表6-52元素及无机物在甲醇中的极谱特性 314
二十七、N-甲基乙酰胺 315
表6-54无机物在N-甲基乙酰胺中的极谱特性 315
二十六、甲醇－水 315
表6-53元素及无机物在甲醇－水中的极谱特性 315
二十八、硝基甲烷 316
表6-55元素及无机物在硝基甲烷中的极谱特性 316
二十九、戊醇 316
表6-56元素在戊醇中的极谱特性 316
三十、苯基乙腈 316
表6-57元素及无机物在苯基乙腈中的极谱特性 316
三十一、1,2-碳酸丙二酯 317
表6-58元素及无机物在1,2-碳酸丙二酯中的极谱特性 317
三十三、丙醇－水 318
表6-60元素及无机物在丙醇－水中的极谱特性 318
表6-59元素及无机物在丙醇中的极谱特性 318
三十二、丙醇 318
三十四、异丙醇 319
表6-61元素及无机物在异丙醇中的极谱特性 319
三十五、丙腈 319
表6-62元素及无机物在丙腈中的极谱特性 319
三十六、碳酸丙烯酯 319
表6-63元素及无机物在碳酸丙烯酯中的极谱特性 319
三十七、吡啶 320
表6-64元素及无机物在吡啶中的极谱特性 320
三十八、环丁砜 320
表6-65元素及无机物在环丁砜中的极谱特性 320
三十九、液态二氧化硫 320
表6-66元素及无机物在液态二氧化硫中的极谱特性 320
附录：有机溶剂名称素引（按有机化合物官能团分类） 321
四十、磷酸三甲酯 321
表6-67元素及无机物在磷酸三甲酯中的极谱特性 321
第七章高分辨和高灵敏极谱 322
第一节交流极谱、方波极谱和脉冲极谱 322
一、交流极谱 323
表7-1物质的交流极谱测定法 323
二、方波极谱（见表7-2） 334
表7-2物质的方波极谱测定法 334
三、脉冲极谱（见表7-3） 343
表7-3物质的脉冲极谱测定法 343
第二节示波极谱（本节只限于I-E型示波极谱） 352
表7-4几种离子在常用支持电解质中的波峰电位（相对于饱和甘汞电极） 353
表7-5物质的线性扫描示波极谱法 355
第三节极谱催化波 360
一、催化波类型 360
表7-6极谱催化波种类 360
二、极谱催化波的应用 360
表7-7极谱催化波的应用 360
第八章溶出伏安法 366
第一节金属在汞中溶解度及离子的富集电位 367
一、金属在汞中的溶解度 367
表8-1金属和汞的相互溶解度 367
二、金属原子在汞中的扩散系数 367
表8-3一般阳离子 368
1．一般阳离子（石墨电极） 368
表8-2金属原子在汞中的扩散系数 368
三、离子富集电位 368
2．变价离子 369
表8-4变价离子 369
3．阴离子 370
表8-5阴离子 370
第二节电极 370
一、悬汞电极类型及制备 370
二、石墨电极类型及制备 371
三、汞膜电极类型及制备 371
四、微小银球电极 372
第三节元素及物质的溶出伏安法测定 372
二、金属 373
表8-7纯金属中杂质的测定 373
一、水 373
表8-6水中杂质的测定 373
三、半导体材料 376
1．半导体材料 376
表8-8半导体材料中杂质元素的测定 376
2．薄膜材料 378
表8-9薄膜材料中杂质元素的测定 378
3．晶体合金材料 379
表8-10晶体合金材料中杂质元素的测定 379
四、矿物 379
表8-11矿物中微量元素的测定 379
表8-12无机酸、碱、盐中杂质元素的测定 380
五、无机酸、碱、盐 380
六、有机物 381
表8-13有机物中杂质元素的测定 381
七、生物材料及其它材料 382
表8-14生物材料及其它材料中微量元素的测定 382
引用杂志的缩写及全名 382
第二篇光学分析法 384
第九章吸光光度分析（可见和紫外光部分） 384
第一节方法原理简介 384
一、朗伯一比耳定律 384
表9-1电磁波谱 385
二、电磁波谱 385
第二节吸光光度分析常用数据及表 386
一、透光度（T％）和吸光度（A）的换算表 386
表9-2透光度（T％）和吸光度（A）的换算表 386
二、光学材料的透光特性 389
表9-3光学材料的透光特性 389
三、滤光片的选择 390
表9-4滤光片的选择 390
四、标准铬酸钾溶液的透光值 390
表9-5标准铬酸钾溶液的透光值 390
五、在不同透光度下光测误差所引起的浓度相对误差 391
表9-6在不同透光度下光测误差所引起的浓度相对误差 391
第三节吸光光度分析中最佳的浓度范围 391
第四节精密测定中比色皿的校正 392
第五节吸光光度法常用表面活性剂及应用 393
一、分析化学中常用表面活性剂（表9-7） 394
表9-7分析化学中常用表面活性剂 394
二、表面活性剂在胶束增溶吸光光度法中的应用实例（表9-8） 397
表9-8表面活性剂在胶束增溶吸光光度法中的应用实例 397
三、表面活性剂在溶剂萃取吸光光度法中的应用实例（表9-9） 405
表9-9表面活性剂在溶剂萃取吸光光度法中应用实例 405
第六节吸光光度法的应用 410
一、用吸光光度法测定金属和非金属 410
表9-10用吸光光度法测定金属和非金属 410
参考文献 427
二、吸光光度法中常用有机试剂 428
2．二硫代草酰胺 429
3．丁二酮肟 429
表9-11吸光光度法中常用有机试剂 429
1．硫脲 429
4．二乙基二硫代氨基甲酸钠 430
5．钛铁试剂 430
6．铋试剂Ⅱ 431
7．铜铁试剂 431
8．磺基水杨酸 431
9．水杨醛肟 432
10．硫代噻吩甲酰三氟丙酮 432
11．噻吩甲酰三氟丙酮 433
13．红紫酸铵 434
14．4-(2′-噻唑偶氮)-2-硝基间苯二酚 434
12．对亚硝基二甲胺基苯 434
15．高铁试剂 435
1 6．8-羟基喹啉 435
17．4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚 436
18．8-巯基喹啉 437
19．亚硝基R盐 437
20．1-亚硝基-2-萘酚 438
21．α-糠偶酰二肟 438
22．2,2′-联吡啶 438
23．2-(2-噻唑偶氮)-4-甲酚 438
24．2,2′-二吡啶酮肟 439
25．4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚 439
26．1,10-二氮杂菲 442
29．1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚 443
27．荧光镓试剂 443
28．银试剂 443
30．N-苯甲酰苯胲 444
31．二苯基卡巴腙 444
32．双硫腙 445
33．2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚 446
34．醌茜素 446
35．茜素红S 446
36．1-(2-噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸 447
37．甲基荧光酮 448
38．乙二醛缩双（2-羟基苯胺） 448
39．2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲 448
42．槲皮素 449
40．邻联甲苯胺 449
41．双环己酮草酰二腙 449
43．桑色素 450
44．1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 450
45．1,8-二羟基-2-(2-吡啶偶氮)3,6-二磺基萘 452
46．2,2′,2″-联吡啶 452
47．5-(2-吡啶偶氮)-百里酚 453
48．2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚 453
49．镁试剂Ⅱ 453
86．偶氮磺Ⅲ 474
87．偶氮羧胂 474
89．偶氮胂M 475
90．偶氮胂Ⅲ 475
88．4-氯-2,2′-[1,8-二羟基-3,6-二磺基萘-2,7-双偶氮]二苯胂酸 475
91．偶氮膦Ⅲ 477
92．胭脂红酸 478
93．铝试剂 478
94．2-羟基-1-萘基荧光酮 479
95．偶氮硝羧 479
96．铬天青S 480
97．铬菁R 482
98．甲基偶氮胂Ⅲ 483
99．二安替比林甲烷 483
100．孔雀绿 484
101．2,7-双(4-羧基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺基萘 484
103．4-[7-(2-胂基-3-羧基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺基萘-2-偶氮]-苯甲酸 485
104．偶氮羧胂Ⅲ 485
102．4,7-二苯基-1,10-二氮杂菲向红菲咯啉 485
105．二甲基偶氮氯膦Ⅲ 486
106．二甲基偶氮磺Ⅲ 486
107．二甲基偶氮胂Ⅲ 487
108．罗丹明6G 487
109．甲基紫 487
110．镁试剂（二甲苯胺蓝Ⅱ） 488
111．结晶紫 488
112．偶氮胂AE 488
113．偶氮芪 489
115．向红铜试剂 490
116．1-[7-(2-胂基-3-羧基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺基萘-2-偶氮]-2-萘胂酸 490
114．亮黄 490
117．亮绿 491
118．1,1-二蒽醌亚胺 491
119．钛黄 492
120．2,2′-[1,8-二羟基-3,6-二磺基萘-2,7-双偶氮]-4-丙基二苯胂酸 492
121．罗丹明B 492
122．钙色素 493
123．二甲酚橙 494
124．偶氮二安替比林 497
125．偶氮甲胺Ⅲ 498
126．丁基罗丹明B 498
127．偶氮氯膦DAL 499
129．甲基百里酚蓝 500
128．偶氮胂DAL 500
130．三（对磺基苯）卟啉 502
131．meso-四（对磺基苯）卟啉 502
132．α、β、γ、δ-四(3-N-甲基吡啶基)卟啉 503
参考文献 504
三、有机化合物测定（可见光和紫外光） 505
表9-12用吸光光度法测定有机化合物（可见光） 506
1．酸类（羧酸） 506
2．酸的衍生物 510
3．烯烃类和炔烃类 511
4．胺类 512
5．氨基酸类 514
6．芳香烃类 518
7．羰基类 520
8．羰基衍生物类 524
9．酯类和内酯类 525
10．醚类和环氧化合物类 527
11．卤素化合物类 528
12．杂环化合物类 530
13．肼及其衍生物类 532
14．羟基化合物类 532
15．硝基化合物类及其它有机氮化合物类 538
16．过氧化合物类 541
17．磷化合物类 541
18．醌类 543
20．糖类 544
19．硅化合物类 544
21．硫化合物类 546
22．杂类化合物 549
表9-13用吸光光度法测定有机化合物（紫外光） 550
1．羧酸类 550
2．酸的衍生物 550
3．烯烃类 551
4．胺类 551
5．氨基酸类 552
6．芳族烃类 553
7．羰基化合物类 555
9．酯类 556
8．羰基衍生物类 556
10．醚类 557
11．卤素化合物 557
12．杂环化合物类 557
13．羟基类 558
14．硝基类和其它有机含氮化合物类 560
15．醌类 561
16．糖类 561
17．含硫化合物类 562
18．杂类化合物 563
表9-14特征发色团的紫外吸收 563
二、伸缩振动和变形振动（图10-1～图10-20） 566
一、红外吸收光谱的产生 566
第一节概述 566
第十章红外光谱分析 566
三、红外吸收光谱中的术语、符号、单位、定义 568
第二节红外光谱分析常用数据 569
一、波长与波数的互换（表10-1～表10-3） 569
表10-1波长（微米）波数（厘米-1）换算表 569
表10-2波数换算成波长 572
表10-3波长－波数（真空）换算表及空气折射率2～20微米 574
二、红外光学材料的特性（表10-4～表10-6） 576
表10-4红外透光材料的性质 576
表10-5光学材料性能对照表 577
表10-6红外光学材料折射率 578
表10-7常用溶剂折射率 579
三、常用溶剂折射率（表10-7） 579
四、吸光度、透光度的换算（参见表9-3） 580
五、乱真的吸收谱带（表10-8） 580
表10-8乱真的吸收谱带及其来源 580
第三节波长与液槽的校正 581
一、红外光谱分光光度计波长的校正 581
表10-9红外光谱范围聚苯乙烯薄膜的标准波长（厚度40微米） 581
表10-10茚的谱带位置 582
表10-11校正标准 583
二、液槽厚度和计算 584
表10-12液槽厚度和光谱范围 584
第四节红外光谱分析常用溶剂 584
一、常用溶剂光谱图（图10-24～图10-43） 585
1．近红外波段所用溶剂（图10-44） 595
2．红外波段所用溶剂（图10-45） 595
二、红外光谱分析中的溶剂 595
3．溴化铯棱镜范围所用溶剂（图10-46） 596
三、石蜡油及氯化石蜡油光谱（图10-47～图10-48） 596
第五节基团的红外特征频率 598
一、甲基的红外特征频率 598
表10-13甲基的红外特征频率 598
二、亚甲基的红外特征频率 599
表10-14亚甲基的红外特征频率 599
三、次甲基的红外特征频率 600
表10-15次甲基的红外特征频率 600
四、链烯及双键碳的红外特征频率 601
表10-16链烯及双键碳的红外特征频率 601
表10-17苯核的红外特征频率 602
五、苯核的红外特征频率 602
六、三键的红外特征频率 606
表10-18三键的红外特征频率 606
七、羰基的红外特征频率 606
表10-19羰基的红外特征频率 606
八、羟基的红外特征频率 611
表10-20羟基的红外特征频率 611
九、NH基团的红外特征频率 612
表10-21 NH基团的红外特征频率 612
十、醚类的红外特征频率 613
表10-22醚类的红外特征频率 613
表10-24硝基、亚硝基及N-氧化物的红外特征频率 614
十二、硝基、亚硝基及N-氧化物的红外特征频率 614
表10-23 C=N及N=N基团的红外特征频率 614
十一、C=N及N=N基团的红外特征频率 614
十三、有机硫化合物的红外特征频率 615
表10-25有机硫化合物的红外特征频率 615
十四、有机卤素化合物的红外特征频率 616
表10-26有机卤素化合物的红外特征频率 616
十五、有机磷化合物的红外特征频率 616
表10-27有机磷化合物的红外特征频率 616
表10-29有机硅化合物的红外特征频率 617
十八、无机离子等的红外特征频率 617
表10-30无机离子等的红外特征频率 617
十七、有机硅化合物的红外特征频率 617
表10-28硼化合物的红外特征频率 617
十六、硼化合物的红外特征频率 617
十九、依照波长特征吸收峰索引 619
第六节基团与频率对应图 620
一、3750～2000厘米-1之间氢伸缩和三键振动 620
二、2000～1500厘米-1之间双键振动等 621
三、1900～1500厘米-1之间羰基振动 622
四、1500～650厘米-1之间单键振动 623
五、4000～650厘米-1之间基团与频率对应图 627
六、700～300厘米-1之间基团与频率对应图 632
第七节基团红外光谱图 647
一、图谱说明（图10-56） 647
二、基团红外光谱图（图10-56） 658
表10-32测定杂散射光的窗材料 710
表10-31测定杂散射光的吸收谱带 710
三、正确进行定量分析的条件 710
一、吸收定律 710
二、杂散射光的测定 710
第八节红外光谱定量分析 710
四、吸光度的测定 711
五、吸光度的可能误差 711
表10-33吸光度的可能误差测量的百分透光度 711
第十一章原子吸收光谱法（附原子荧光光谱法） 712
第一节概述 712
一、原子吸收光谱法简介 712
二、原子吸收分光光度计的型号与性能（表11-1） 712
表11-1原子吸收分光光度计的型号与性能 712
表11-2元素共振线的跃迁谱项 716
一、元素共振线的跃迁谱项 716
第二节基本数据 716
二、空心阴极谱线的相对强度 720
表11-3空心阴极线的相对强度（一） 720
表11-4空心阴极线的相对强度（二） 723
三、谱线宽度数据 725
1．空气－乙炔火焰谱线宽度数据 725
表11-5空气－乙炔火焰谱线宽度数据 726
2．氧化亚氮－乙炔火焰谱线宽度数据 729
表11-6氧化亚氮－乙炔火焰谱线宽度数据 729
3．空气－氢气火焰谱线宽度数据 733
表11-7空气－氢气火焰谱线宽度数据 733
表11-8原子化效率（β值） 737
四、原子化效率（β值） 737
五、部分分子键的离解能 740
表11-9分子键的离解能 740
六、染料激光器数据 745
表11-10激光器染料 745
第三节实验技术 747
一、原子吸收分光光度计技术指标的评定和测试 747
表11-11几种技术指标的评定和测试 747
二、工作条件的选择 748
三、火焰的燃烧特性 750
表11-12预混层火焰的燃烧特性 750
表11-13最大火焰发射、吸收、荧光的助燃气－燃气条件 752
第四节原子吸收光谱法的灵敏度和检出限量 754
一、火焰原子吸收光谱法元素灵敏度和检出限量 755
表11-14火焰原子吸收光谱法元素分析线数据 755
二、无焰原子吸收光谱法元素灵敏度 765
表11-15无焰原子吸收光谱法灵敏度 765
第五节元素的测定 766
表11-16A火焰原子吸收法元素的测定 767
表11-16B无焰原子吸收法元素分析条件 784
第六节原子荧光分光光度分析 788
一、简介 788
二、元素的火焰原子荧光光谱及其测定 788
1．银 789
表11-19氮隔离的氧化亚氮－乙炔火焰中铝的原子荧光光谱 790
2．铝 790
表11-18银的原子荧光光谱法测定 790
表11-17银的原子荧光光谱 790
表11-20铝的原子荧光光谱法测定 792
3．砷 793
表11-21砷的原子荧光光谱 793
表11-22砷的火焰原子荧光光谱法测定 793
4．金 794
表11-23金的原子荧光光谱 794
表11-24金的原子荧光光谱法测定 794
5．铍 795
表11-25铍在234.86毫微米的火焰原子荧光光谱法测定 795
表11-26铋的原子荧光光谱 796
表11-27铋的原子荧光光谱法测定 796
6．铋 796
7．钙 797
表11-28在422.67毫微米钙的原子荧光光谱法测定 797
8．镉 798
表11-29镉的火焰原子荧光光谱法测定 798
9．钴 800
表11-30钴的原子荧光光谱 800
表11-31钴的火焰原子荧光光谱法测定 801
10．铬 802
表11-32铬的火焰原子荧光光谱法测定 802
11．铜 803
表11-33铜的原子荧光光谱 803
表11-34铜的火焰原子荧光光谱法测定 803
表11-35铁的原子荧光光谱 805
12．铁 805
表11-36铁的火焰原子荧光光谱法测定 806
13．镓 807
表11-37镓的火焰原子荧光光谱法测定 807
14．锗 808
表11-38锗的原子荧光光谱 808
表11-39锗的火焰原子荧光光谱法测定 809
15．汞 809
表11-40汞在253.65毫微米的火焰原子荧光光谱法测定 809
16．铟 811
表11-41铟的火焰原子荧光光谱法测定 811
表11-42镁在285.21毫微米的火焰原子荧光光谱法测定 812
17．镁 812
18．锰 813
表11-43锰的原子荧光光谱 813
表11-44锰的火焰原子荧光光谱法测定 814
19．钼 815
表11-45钼的原子荧光光谱 815
20．镍 815
表11-46镍的原子荧光光谱 815
表11-47镍的火焰原子荧光光谱法测定 816
21．铅 817
表11-48铅的原子荧光光谱 817
表11-49铅的火焰原子荧光光谱法测定 818
表11-50钯的原子荧光光谱 819
22．钯 819
表11-51钯的火焰原子荧光光谱法测定 820
23．锑 821
表11-52锑的原子荧光光谱 821
表11-53锑的火焰原子荧光光谱法测定 821
24．铂 822
表11-54铂的原子荧光光谱 822
表11-55铂的火焰原子荧光光谱法测定 823
25．硒 823
表11-56硒的原子荧光光谱 823
表11-57硒的火焰原子荧光光谱法测定 824
27．锡 825
表11-59锡的原子荧光光谱 825
表11-58硅的原子荧光光谱 825
26．硅 825
表11-60锡的火焰原子荧光光谱法测定 826
28．碲 826
表11-61碲的原子荧光光谱 826
表11-62碲的火焰原子荧光光谱法测定 827
29．钛 827
表11-63钛的原子荧光光谱 827
30．铊 828
表11-64铊的原子荧光光谱 828
表11-65铊的火焰原子荧光光谱法测定 828
表11-66锌在213.86毫微米的火焰原子荧光光谱法测定 829
31．锌 829
三、火焰原子荧光光谱法的检出限量 831
表11-67使用不同激发光源的火焰原子荧光光谱法检出限量 831
四、无焰原子荧光光谱法的检出限量 832
表11-68在无焰原子化器中原子荧光光谱法的检出限量 832
第十二章发射光谱分析 835
第一节概述 835
一、线光谱的产生 835
二、光谱仪的型号、性能及进展 835
表12-1几种棱镜摄谱仪的基本技术数据 836
表12-2几种光栅光谱仪的基本技术数据 837
表12-3元素的电离电位（电子伏） 838
一、元素的原子及其离子的电离电位 838
第二节发射光谱分析常用数据 838
二、铁的标准波长 840
表12-4铁的标准波长（15℃、760毫米汞柱大气压下的波长值，埃） 840
三、元素及其氧化物的熔点和沸点 841
表12-5元素及其氧化物的熔点和沸点 841
四、在碳电弧中元素谱线出现的顺序 842
五、扇板、减光板数据 844
1．阶梯扇板数据 844
表12-6阶梯扇板数据 844
2．阶梯减光板数据 844
表12-7阶梯减光板数据 844
六、中心波长－光栅转角对照表 845
表12-8 600条／毫米光栅的中心波长－光栅转角对照表 845
表12-10 1800条／毫米光栅的中心波长－光栅转角对照表 846
表12-9 1200条／毫米光栅的中心波长－光栅转角对照表 846
七、光谱感光板 847
表12-11几种光谱感光板的性质和应用范围 847
八、显影与定影 848
1．显影 848
2．定影 850
九、粉末标样的配制 851
十、元素换算因素 852
表12-12元素换算因素表 852
一、元素灵敏线及强度 853
表12-13按元素符号排列的元素灵敏线及其强度 853
第三节元素的灵敏线及强度 853
二、真空紫外区元素谱线 866
表12-14 2000～1800埃真空紫外区的元素谱线波长表 866
第四节光谱分析的灵敏度（或检出限量） 869
一、交、直流电弧、火花常用光源 869
1．电弧法、火花法的检出限量 869
表12-15电弧法、火花法发射光谱的检出限量 870
2．电弧法的相对检出限量 870
表12-16电弧激发的相对检出限量 870
3．火花激发固体的相对检出限量 871
表12-17火花激发固体的相对检出限量 871
4．液体样品的检出限量 872
表12-18液体样品的检出限量 872
表12-19微量或残渣样品的检出限量 873
5．微量或残渣样品的检出限量 873
二、等离子体光源 874
1．电感耦合高频等离子体光源简介 874
2．电感耦合高频等离子体光源的检出限量 875
表12-20各种等离子体系统工作参数 875
表12-21电感耦合高频等离子体（ICP）检出限量 876
3．微波等离子体的检出限量 880
表12-22微波等离子体的一些参数 880
表12-23微波等离子体检出限量 880
4．直流等离子体喷焰的检出限量 881
表12-24直流等离子体喷焰检出限量 881
表12-25激光显微光谱分析的灵敏度 882
三、激光显微光谱分析 882
第五节元素分析线 885
一、元素分析线及其干扰 885
表12-26元素分析线与干扰谱线表 886
二、光谱定性分析线 907
表12-27适于中等色散石英棱镜摄谱仪（ИСП-28型）的分析线 907
表12-28适于玻璃棱镜摄谱仪（ИСП-51）的分析线 909
表12-29适于光栅光谱仪（色散率2埃／毫米，范围3000～3500埃）的分析线 910
第十三章火焰原子发射法 912
第一节概述 912
第二节火焰原子发射谱线强度 912
表13-1元素的火焰发射谱线强度 912
第三节火焰原子发射光谱分析的检出限量 927
表13-2火焰原子发射谱线检出限量（按元素符号次序排列） 927
第四节火焰原子发射光谱法中元素分析线及其光谱数据 936
表13-3分析线及其光谱数据（按元素符号次序排列） 937
第十四章X射线荧光分析 946
第一节概述 946
第二节 X射线荧光光谱仪 947
一、X射线荧光光谱仪的型号和性能 947
表14-1几种X射线荧光光谱仪型号及性能 947
二、分析晶体的主要性能与选择 948
表14-2分析晶体及多层Langmuir-Blodgctt薄膜分光晶体 948
三、探测器 951
表14-3探测器性能、优缺点比较 953
一、几种辐射源荧光X射线光谱仪及其性能 954
表14-4辐射源荧光X射线光谱仪及其性能 954
第三节辐射源荧光X射线光谱仪 954
二、辐射源 955
表14-5辐射源荧光X射线光谱仪常用的几种辐射源及其性能 955
三、过滤片 955
表14-6平衡过滤片和测定元素 956
第四节X射线的吸收 957
一、质量吸收系数 957
表14-7 0.1～30埃元素的X射线质量吸收系数 958
表14-8质量吸收系数，Kα线及WLα1线 964
二、吸收边 966
表14-9元素的吸收边及激发电势 966
第五节X射线波长表 968
一、特征X射线波长 968
表14-10一些特征X射线波长 969
二、元素的主要分析线 978
表14-11元素的主要分析线及吸收边 978
第六节元素特征X射线光谱2θ值 994
一、氟化锂（200）分析晶体 994
表14-12 LiF(200),2d=4.0267,2θ值 994
二、磷酸二氢铵(ADP)(101)分析晶体 999
表14-13磷酸二氢铵(ADP)(101),2d=10.642,2θ值 999
三、黄玉（303）分析晶体 1004
表14-14 黄玉（303）,2d=2.712,2θ值 1004
四、氯化钠（200）分析晶体 1009
表14-15 NaCl(200),2d=5.6410,2θ值 1009
表14-16石英（1011）,2d=6.686,2θ值 1014
五、石英（1011）分析晶体 1014
第十五章荧光分析 1019
第一节概述 1019
一、荧光的发生 1019
二、溶液的荧光强度 1019
第二节无机和有机化合物的荧光分析 1019
一、无机物的荧光光度分析 1020
表15-1无机物的荧光光度分析 1020
二、有机物的荧光光度分析 1027
表15-2有机物的荧光光度分析 1027
附录一电解质溶液的各种定义 1037
附录二 伏打电池和电池组（蓄电池） 1039
附录三库仑计的特征数据 1040
索引 1041