分析化学手册 电化学分析与光学分析 第三分册PDF电子书下载

第一篇电化学分析 1

第一章电重量法 1

第一节测定元素的电重量法 1

目录 1

表1-1测定元素的电重量法 2

第二节电重量分析中沉积物的处理 11

表1-2电重量分析中沉积物的处理 11

第三节普通电极反应的过电位 12

表1-3普通电极反应的过电位 12

一、直接库仑分析法（恒电位） 14

表2-1a物质的直接库仑分析法（恒电位） 14

第一节直接库仑分析法 14

第二章库仑分析法 14

二、直接库仑分析法（恒电流） 21

表2-1b物质的直接库仑分析法（恒电流） 21

第二节间接库仑分析法 23

一、间接库仑分析法（恒电流） 23

表2-2a物质的间接库仑分析法（恒电流） 23

第二节电位滴定法 1 30

二、间接库仑分析法（恒电位） 33

表2-2b物质的间接库仑分析法（恒电位） 33

第三节控制电流的库仑分析（库仑滴定） 36

一、用于库仑滴定中的试剂和发生条件 36

表2-3用于库仑滴定中的试剂和发生条件 36

二、库仑滴定的方法（指控制电流的） 37

表2-4物质的库仑滴定方法 38

第四节控制电位的库仑分析法 53

一、测定无机物质的控制电位库仑分析法 54

表2-5a测定无机物质的控制电位库仑分析法 55

二、测定某些有机物质的控制电位分析法 63

表2-5b测定有机物质的控制电位库仑分析法 63

第三章电导法、电导滴定和高频滴定 67

第一节电导法 67

一、标准氯化钾溶液的比电导 67

表3-1标准氯化钾溶液的比电导 67

二、各种纯粹液体的电导率和水溶液中的极限当量离子电导以及有机溶剂中的 67

极限当量离子电导 67

表3-2各种纯粹液体的电导率 67

表3-3a 25℃时水溶液中的极限当量离子电导 69

表3-3b 25℃时有机溶剂中的极限当量离子电导 70

三、各种盐的当量电导和阳离子迁移数 71

表3-4各种盐的当量电导和阳离子迁移数 72

表3-4b18℃时水溶液中的当量离子电导 73

第二节电导滴定 74

表3-5电导滴定的方法 74

第三节高频滴定和高频法 76

一、在水介质中的高频滴定 76

表3-6在水介质中的高频滴定 76

三、高频（法）测量组成或取决于组成的性质 78

表3-8高频（法）测量组成或取决于组成的性质 78

表3-7在非水介质中的高频滴定 78

二、在非水介质中的高频滴定 78

第四章安培滴定法 80

第一节安培滴定 80

表4-1 相当于各种类型的安培滴定曲线的反应物的电化学行为 81

表4-2安培滴定中所得电流类型的分类 82

一、物质的安培滴定法 82

表4-3物质安培滴定法 82

二、安培滴定中常用的含硫有机试剂 102

表4-4安培滴定中常用的含硫有机试剂 102

第二节双电极安培滴定法 108

表4-5物质的双电极安培滴定法 109

1．标准电位 115

第五章电位分析法 115

一、标准电位及式量电位 115

第一节电位法 115

2．式量电位 122

表5-2式量电位 122

二、参比电极 125

1．甘汞电极 125

2．银－氯化银等电极 125

表5-3甘汞电极标准电位（对NHE） 126

表5-4汞盐参比电极的标准电极电位 126

4．非水介质中参比电极 127

表5-7铊汞齐－氯化亚铊电极的标准电位 127

3．铊汞齐－氯化亚铊电极 127

表5-6 3.5M,饱和KCl中Ag-AgCl电极的标准电位 127

表5-5 Ag-AgCl,Ag-AgBr,Ag-AgI电极的标准电位 127

表5-8非水介质中参比电极的电位 128

三、液体接界电位 128

表5-9 MCl(c)//M′Cl(c)类型的液接电位 129

表5-10 MX//KCl类型的液接电位 129

一、沉淀电位滴定法 130

表5-11沉淀电位滴定法的应用 130

二、氧化还原电位滴定法 131

表5-12氧化还原电位滴定法的应用 132

三、螯合电位滴定法 133

表5-13 EDTA螯合电位滴定金属离子的条件 133

表5-14金属离子螯合电位滴定法应用 134

第三节pH电位法测定 135

一、pH标度 135

1．pHc 135

2．pH 135

3．pHs 136

表5-15 2.30259 RT/F值（从0℃～100℃） 137

表5-16某些有用溶液从0°～60℃的p(Harcl)值 137

表5-17从0℃～100℃的德拜－休克尔（Debye-H？ckel）理论常数 141

表5-18离子参数ai值 142

表5-19离子在水中单个活度系数 142

二、标准缓冲溶液 143

1．标准缓冲溶液PH？值 143

2．标准缓冲溶液的成分和性质 144

表5-21标准缓冲溶液的组成和性质 144

表5-20标准缓冲溶液的pH？值 144

3．标准缓冲溶液对试剂的要求 145

三、指示电极 145

1．氢电极 145

表5-22氢电极校正值（△E，毫伏） 146

2．玻璃电极 147

表5-23玻璃电极碱误差 147

3．氢醌电极 148

表5-24氢醌电极标准电位 148

第四节离子选择电极 149

一、分类和选择系数 149

4．锑电极 149

表5-25盐误差常数 149

二、离子选择电极的性能及其应用 150

表5-26离子选择电极的性能和应用 150

第六章恒电位极谱法 152

第一节概述 152

第二节汞电极的毛细管电荷曲线数据 154

一、汞电极的毛细管电荷极大电位 154

表6-1在各种电解质中汞电极的毛细管电荷极大电位 154

二、汞电极电双层微分电容 155

表6-2汞电极电双层微分电容 155

三、汞电极的电双层积分电容 155

表6-3汞电极电双层积分电容 156

四、外加电压及温度对极谱毛细管特性的影响 156

一、元素在各种支持电解质中的极谱特性 157

表6-4氯化钾溶液中外加电压及温度对极谱毛细管特性的影响 157

第三节无机物质的恒电位极谱特性及其应用 157

表6-5元素在各种支持电解质中的极谱特性 158

二、用于无机极谱的支持电解质 223

表6-6用于无机极谱的支持电解质 223

三、碱金属及碱土金属离子在各种支持电解质中的极谱特性 224

表6-7碱金属和碱土金属在各种支持电解质中的极谱特性 225

四、非金属元素的离子和化合物的极谱特性 226

表6-8非金属元素的离子和化合物的极谱特性 226

五、无机去极剂半波电位 228

表6-9无机去极剂半波电位 229

六、无机物半波电位表解 236

表6-10a 各种无机物半波电位表解 236

七、元素的极谱分析方法 237

表6-10b支持电解质的成分 237

表6-11元素的极谱测定方法 238

第四节有机化合物的恒电位极谱特性 254

一、有机化合物在滴汞电极上可还原的原子团和键 254

表6-12有机化合物在滴汞电极上可还原的原子团和键 254

二、脂肪烃、芳香烃及其卤化物的极谱特性 261

表6-13脂肪烃、芳香烃及其卤化物的极谱特性 261

三、醇、酚及其衍生物的极谱特性 264

表6-14醇、酚及其衍生物的极谱特性 264

四、醛、酮、醌、酰基及衍生物的极谱特性 264

表6-15醛、酮、醌、酰基及其衍生物的极谱特性 264

表6-16酸和酯的极谱特性 268

五、酸和酯的极谱特性 268

表6-17含氮含硫化合物的极谱特性 270

六、含氮、含硫化合物的极谱特性 270

七、杂环化合物的极谱特性 274

表6-18杂环化合物的极谱特性 274

八、混杂有机化合物的极谱特性 278

表6-19混杂有机化合物的极谱特性 278

第五节有机物的极谱测定方法（恒电位） 280

一、测定有机酸及其衍生物的极谱方法 280

表6-20测定有机酸及其衍生物的极谱方法 280

二、测定羰基化合物的极谱方法 281

表6-21测定羰基化合物的极谱方法 281

四、测定杂环化合物的极谱方法 283

表6-23测定杂环化合物的极谱方法 283

三、测定卤代羰基化合物的极谱方法 283

表6-22测定卤素和α-卤素羰基化合物的极谱方法 283

五、测定不饱和烃的极谱方法 285

表6-24测定不饱和烃的极谱方法 285

六、测定硝基及有关化合物的极谱方法 285

表6-25测定硝基及有关化合物的极谱方法 285

七、测定含硫有机化合物的极谱方法 286

表6-26测定含硫有机化合物的极谱方法 286

八、测定混杂的有机化合物的极谱方法 287

表6-27测定混杂的有机化合物的极谱方法 287

一、丙酮 288

表6-28元素在丙酮中的极谱特性 288

第六节元素及无机物在有机溶剂中的极谱特性 288

二、乙腈 289

表6-29元素及无机物在乙腈中的极谱特性 289

三、乙腈－水 294

表6-30元素及无机物在乙腈－水中的极谱特性 294

四、丙烯腈 295

表6-31元素及无机物在丙烯腈中的极谱特性 295

五、液氨 296

表6-32元素及无机物在液氨中的极谱特性 296

六、苯基腈 296

表6-33元素及无机物在苯基腈中的极谱特性 296

表6-34元素及无机物在丁醇中的极谱特性 297

七、丁醇 297

八、叔丁醇－水 298

表6-35元素在叔丁醇－水中的极谱特性 298

九、磷酸正丁酯 298

表6-36元素在磷酸正丁酯中的极谱特性 298

十、二甲基乙酰胺 299

表6-37元素及无机物在二甲基乙酰胺中的极谱特性 299

十一、二甲基甲酰胺 300

表6-38元素及无机物在二甲基甲酰胺中的极谱特性 300

十二、二甲基甲酰胺－水 302

表6-39无机物在二甲基甲酰胺－水中的极谱特性 302

十三、二甲基亚砜 302

表6-40元素及无机物在二甲基亚砜中的极谱特性 302

表6-41无机物在1,4-二噁烷－水中的极谱特性 308

十四、1,4-二噁烷－水 308

表6-42元素及无机物在乙醇中的极谱特性 309

十六、乙醇－水 309

表6-43无机物在乙醇－水中的极谱特性 309

十五、乙醇 309

十七、乙酰二胺 310

表6-44元素及无机物在乙酰二胺中的极谱特性 310

表6-46无机物在亚硫酸乙烯酯中的极谱特性 311

二十、甲酰胺 311

表6-47元素及无机物在甲酰胺中的极谱特性 311

十九、亚硫酸乙烯酯 311

表6-45元素及无机物在乙二醇中的极谱特性 311

十八、乙二醇 311

二十一、甲酰胺－水 312

表6-48元素及无机物在甲酰胺－水中的极谱特性 312

二十二、甲酸 313

表6-49元素及无机物在甲酸中的极谱特性 313

二十三、甘油 313

表6-50无机物在甘油中的极谱特性 313

二十四、异丁腈 314

表6-51无机物在异丁腈中的极谱特性 314

二十五、甲醇 314

表6-52元素及无机物在甲醇中的极谱特性 314

二十七、N-甲基乙酰胺 315

表6-54无机物在N-甲基乙酰胺中的极谱特性 315

二十六、甲醇－水 315

表6-53元素及无机物在甲醇－水中的极谱特性 315

二十八、硝基甲烷 316

表6-55元素及无机物在硝基甲烷中的极谱特性 316

二十九、戊醇 316

表6-56元素在戊醇中的极谱特性 316

三十、苯基乙腈 316

表6-57元素及无机物在苯基乙腈中的极谱特性 316

三十一、1,2-碳酸丙二酯 317

表6-58元素及无机物在1,2-碳酸丙二酯中的极谱特性 317

三十三、丙醇－水 318

表6-60元素及无机物在丙醇－水中的极谱特性 318

表6-59元素及无机物在丙醇中的极谱特性 318

三十二、丙醇 318

三十四、异丙醇 319

表6-61元素及无机物在异丙醇中的极谱特性 319

三十五、丙腈 319

表6-62元素及无机物在丙腈中的极谱特性 319

三十六、碳酸丙烯酯 319

表6-63元素及无机物在碳酸丙烯酯中的极谱特性 319

三十七、吡啶 320

表6-64元素及无机物在吡啶中的极谱特性 320

三十八、环丁砜 320

表6-65元素及无机物在环丁砜中的极谱特性 320

三十九、液态二氧化硫 320

表6-66元素及无机物在液态二氧化硫中的极谱特性 320

附录：有机溶剂名称素引（按有机化合物官能团分类） 321

四十、磷酸三甲酯 321

表6-67元素及无机物在磷酸三甲酯中的极谱特性 321

第七章高分辨和高灵敏极谱 322

第一节交流极谱、方波极谱和脉冲极谱 322

一、交流极谱 323

表7-1物质的交流极谱测定法 323

二、方波极谱（见表7-2） 334

表7-2物质的方波极谱测定法 334

三、脉冲极谱（见表7-3） 343

表7-3物质的脉冲极谱测定法 343

第二节示波极谱（本节只限于I-E型示波极谱） 352

表7-4几种离子在常用支持电解质中的波峰电位（相对于饱和甘汞电极） 353

表7-5物质的线性扫描示波极谱法 355

第三节极谱催化波 360

一、催化波类型 360

表7-6极谱催化波种类 360

二、极谱催化波的应用 360

表7-7极谱催化波的应用 360

第八章溶出伏安法 366

第一节金属在汞中溶解度及离子的富集电位 367

一、金属在汞中的溶解度 367

表8-1金属和汞的相互溶解度 367

二、金属原子在汞中的扩散系数 367

表8-3一般阳离子 368

1．一般阳离子（石墨电极） 368

表8-2金属原子在汞中的扩散系数 368

三、离子富集电位 368

2．变价离子 369

表8-4变价离子 369

3．阴离子 370

表8-5阴离子 370

第二节电极 370

一、悬汞电极类型及制备 370

二、石墨电极类型及制备 371

三、汞膜电极类型及制备 371

四、微小银球电极 372

第三节元素及物质的溶出伏安法测定 372

二、金属 373

表8-7纯金属中杂质的测定 373

一、水 373

表8-6水中杂质的测定 373

三、半导体材料 376

1．半导体材料 376

表8-8半导体材料中杂质元素的测定 376

2．薄膜材料 378

表8-9薄膜材料中杂质元素的测定 378

3．晶体合金材料 379

表8-10晶体合金材料中杂质元素的测定 379

四、矿物 379

表8-11矿物中微量元素的测定 379

表8-12无机酸、碱、盐中杂质元素的测定 380

五、无机酸、碱、盐 380

六、有机物 381

表8-13有机物中杂质元素的测定 381

七、生物材料及其它材料 382

表8-14生物材料及其它材料中微量元素的测定 382

引用杂志的缩写及全名 382

第二篇光学分析法 384

第九章吸光光度分析（可见和紫外光部分） 384

第一节方法原理简介 384

一、朗伯一比耳定律 384

表9-1电磁波谱 385

二、电磁波谱 385

第二节吸光光度分析常用数据及表 386

一、透光度（T％）和吸光度（A）的换算表 386

表9-2透光度（T％）和吸光度（A）的换算表 386

二、光学材料的透光特性 389

表9-3光学材料的透光特性 389

三、滤光片的选择 390

表9-4滤光片的选择 390

四、标准铬酸钾溶液的透光值 390

表9-5标准铬酸钾溶液的透光值 390

五、在不同透光度下光测误差所引起的浓度相对误差 391

表9-6在不同透光度下光测误差所引起的浓度相对误差 391

第三节吸光光度分析中最佳的浓度范围 391

第四节精密测定中比色皿的校正 392

第五节吸光光度法常用表面活性剂及应用 393

一、分析化学中常用表面活性剂（表9-7） 394

表9-7分析化学中常用表面活性剂 394

二、表面活性剂在胶束增溶吸光光度法中的应用实例（表9-8） 397

表9-8表面活性剂在胶束增溶吸光光度法中的应用实例 397

三、表面活性剂在溶剂萃取吸光光度法中的应用实例（表9-9） 405

表9-9表面活性剂在溶剂萃取吸光光度法中应用实例 405

第六节吸光光度法的应用 410

一、用吸光光度法测定金属和非金属 410

表9-10用吸光光度法测定金属和非金属 410

参考文献 427

二、吸光光度法中常用有机试剂 428

2．二硫代草酰胺 429

3．丁二酮肟 429

表9-11吸光光度法中常用有机试剂 429

1．硫脲 429

4．二乙基二硫代氨基甲酸钠 430

5．钛铁试剂 430

6．铋试剂Ⅱ 431

7．铜铁试剂 431

8．磺基水杨酸 431

9．水杨醛肟 432

10．硫代噻吩甲酰三氟丙酮 432

11．噻吩甲酰三氟丙酮 433

13．红紫酸铵 434

14．4-(2′-噻唑偶氮)-2-硝基间苯二酚 434

12．对亚硝基二甲胺基苯 434

15．高铁试剂 435

1 6．8-羟基喹啉 435

17．4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚 436

18．8-巯基喹啉 437

19．亚硝基R盐 437

20．1-亚硝基-2-萘酚 438

21．α-糠偶酰二肟 438

22．2,2′-联吡啶 438

23．2-(2-噻唑偶氮)-4-甲酚 438

24．2,2′-二吡啶酮肟 439

25．4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚 439

26．1,10-二氮杂菲 442

29．1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚 443

27．荧光镓试剂 443

28．银试剂 443

30．N-苯甲酰苯胲 444

31．二苯基卡巴腙 444

32．双硫腙 445

33．2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚 446

34．醌茜素 446

35．茜素红S 446

36．1-(2-噻唑偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸 447

37．甲基荧光酮 448

38．乙二醛缩双（2-羟基苯胺） 448

39．2,9-二甲基-1,10-二氮杂菲 448

42．槲皮素 449

40．邻联甲苯胺 449

41．双环己酮草酰二腙 449

43．桑色素 450

44．1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 450

45．1,8-二羟基-2-(2-吡啶偶氮)3,6-二磺基萘 452

46．2,2′,2″-联吡啶 452

47．5-(2-吡啶偶氮)-百里酚 453

48．2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚 453

49．镁试剂Ⅱ 453

86．偶氮磺Ⅲ 474

87．偶氮羧胂 474

89．偶氮胂M 475

90．偶氮胂Ⅲ 475

88．4-氯-2,2′-[1,8-二羟基-3,6-二磺基萘-2,7-双偶氮]二苯胂酸 475

91．偶氮膦Ⅲ 477

92．胭脂红酸 478

93．铝试剂 478

94．2-羟基-1-萘基荧光酮 479

95．偶氮硝羧 479

96．铬天青S 480

97．铬菁R 482

98．甲基偶氮胂Ⅲ 483

99．二安替比林甲烷 483

100．孔雀绿 484

101．2,7-双(4-羧基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺基萘 484

103．4-[7-(2-胂基-3-羧基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺基萘-2-偶氮]-苯甲酸 485

104．偶氮羧胂Ⅲ 485

102．4,7-二苯基-1,10-二氮杂菲向红菲咯啉 485

105．二甲基偶氮氯膦Ⅲ 486

106．二甲基偶氮磺Ⅲ 486

107．二甲基偶氮胂Ⅲ 487

108．罗丹明6G 487

109．甲基紫 487

110．镁试剂（二甲苯胺蓝Ⅱ） 488

111．结晶紫 488

112．偶氮胂AE 488

113．偶氮芪 489

115．向红铜试剂 490

116．1-[7-(2-胂基-3-羧基苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺基萘-2-偶氮]-2-萘胂酸 490

114．亮黄 490

117．亮绿 491

118．1,1-二蒽醌亚胺 491

119．钛黄 492

120．2,2′-[1,8-二羟基-3,6-二磺基萘-2,7-双偶氮]-4-丙基二苯胂酸 492

121．罗丹明B 492

122．钙色素 493

123．二甲酚橙 494

124．偶氮二安替比林 497

125．偶氮甲胺Ⅲ 498

126．丁基罗丹明B 498

127．偶氮氯膦DAL 499

129．甲基百里酚蓝 500

128．偶氮胂DAL 500

130．三（对磺基苯）卟啉 502

131．meso-四（对磺基苯）卟啉 502

132．α、β、γ、δ-四(3-N-甲基吡啶基)卟啉 503

参考文献 504

三、有机化合物测定（可见光和紫外光） 505

表9-12用吸光光度法测定有机化合物（可见光） 506

1．酸类（羧酸） 506

2．酸的衍生物 510

3．烯烃类和炔烃类 511

4．胺类 512

5．氨基酸类 514

6．芳香烃类 518

7．羰基类 520

8．羰基衍生物类 524

9．酯类和内酯类 525

10．醚类和环氧化合物类 527

11．卤素化合物类 528

12．杂环化合物类 530

13．肼及其衍生物类 532

14．羟基化合物类 532

15．硝基化合物类及其它有机氮化合物类 538

16．过氧化合物类 541

17．磷化合物类 541

18．醌类 543

20．糖类 544

19．硅化合物类 544

21．硫化合物类 546

22．杂类化合物 549

表9-13用吸光光度法测定有机化合物（紫外光） 550

1．羧酸类 550

2．酸的衍生物 550

3．烯烃类 551

4．胺类 551

5．氨基酸类 552

6．芳族烃类 553

7．羰基化合物类 555

9．酯类 556

8．羰基衍生物类 556

10．醚类 557

11．卤素化合物 557

12．杂环化合物类 557

13．羟基类 558

14．硝基类和其它有机含氮化合物类 560

15．醌类 561

16．糖类 561

17．含硫化合物类 562

18．杂类化合物 563

表9-14特征发色团的紫外吸收 563

二、伸缩振动和变形振动（图10-1～图10-20） 566

一、红外吸收光谱的产生 566

第一节概述 566

第十章红外光谱分析 566

三、红外吸收光谱中的术语、符号、单位、定义 568

第二节红外光谱分析常用数据 569

一、波长与波数的互换（表10-1～表10-3） 569

表10-1波长（微米）波数（厘米-1）换算表 569

表10-2波数换算成波长 572

表10-3波长－波数（真空）换算表及空气折射率2～20微米 574

二、红外光学材料的特性（表10-4～表10-6） 576

表10-4红外透光材料的性质 576

表10-5光学材料性能对照表 577

表10-6红外光学材料折射率 578

表10-7常用溶剂折射率 579

三、常用溶剂折射率（表10-7） 579

四、吸光度、透光度的换算（参见表9-3） 580

五、乱真的吸收谱带（表10-8） 580

表10-8乱真的吸收谱带及其来源 580

第三节波长与液槽的校正 581

一、红外光谱分光光度计波长的校正 581

表10-9红外光谱范围聚苯乙烯薄膜的标准波长（厚度40微米） 581

表10-10茚的谱带位置 582

表10-11校正标准 583

二、液槽厚度和计算 584

表10-12液槽厚度和光谱范围 584

第四节红外光谱分析常用溶剂 584

一、常用溶剂光谱图（图10-24～图10-43） 585

1．近红外波段所用溶剂（图10-44） 595

2．红外波段所用溶剂（图10-45） 595

二、红外光谱分析中的溶剂 595

3．溴化铯棱镜范围所用溶剂（图10-46） 596

三、石蜡油及氯化石蜡油光谱（图10-47～图10-48） 596

第五节基团的红外特征频率 598

一、甲基的红外特征频率 598

表10-13甲基的红外特征频率 598

二、亚甲基的红外特征频率 599

表10-14亚甲基的红外特征频率 599

三、次甲基的红外特征频率 600

表10-15次甲基的红外特征频率 600

四、链烯及双键碳的红外特征频率 601

表10-16链烯及双键碳的红外特征频率 601

表10-17苯核的红外特征频率 602

五、苯核的红外特征频率 602

六、三键的红外特征频率 606

表10-18三键的红外特征频率 606

七、羰基的红外特征频率 606

表10-19羰基的红外特征频率 606

八、羟基的红外特征频率 611

表10-20羟基的红外特征频率 611

九、NH基团的红外特征频率 612

表10-21 NH基团的红外特征频率 612

十、醚类的红外特征频率 613

表10-22醚类的红外特征频率 613

表10-24硝基、亚硝基及N-氧化物的红外特征频率 614

十二、硝基、亚硝基及N-氧化物的红外特征频率 614

表10-23 C=N及N=N基团的红外特征频率 614

十一、C=N及N=N基团的红外特征频率 614

十三、有机硫化合物的红外特征频率 615

表10-25有机硫化合物的红外特征频率 615

十四、有机卤素化合物的红外特征频率 616

表10-26有机卤素化合物的红外特征频率 616

十五、有机磷化合物的红外特征频率 616

表10-27有机磷化合物的红外特征频率 616

表10-29有机硅化合物的红外特征频率 617

十八、无机离子等的红外特征频率 617

表10-30无机离子等的红外特征频率 617

十七、有机硅化合物的红外特征频率 617

表10-28硼化合物的红外特征频率 617

十六、硼化合物的红外特征频率 617

十九、依照波长特征吸收峰索引 619

第六节基团与频率对应图 620

一、3750～2000厘米-1之间氢伸缩和三键振动 620

二、2000～1500厘米-1之间双键振动等 621

三、1900～1500厘米-1之间羰基振动 622

四、1500～650厘米-1之间单键振动 623

五、4000～650厘米-1之间基团与频率对应图 627

六、700～300厘米-1之间基团与频率对应图 632

第七节基团红外光谱图 647

一、图谱说明（图10-56） 647

二、基团红外光谱图（图10-56） 658

表10-32测定杂散射光的窗材料 710

表10-31测定杂散射光的吸收谱带 710

三、正确进行定量分析的条件 710

一、吸收定律 710

二、杂散射光的测定 710

第八节红外光谱定量分析 710

四、吸光度的测定 711

五、吸光度的可能误差 711

表10-33吸光度的可能误差测量的百分透光度 711

第十一章原子吸收光谱法（附原子荧光光谱法） 712

第一节概述 712

一、原子吸收光谱法简介 712

二、原子吸收分光光度计的型号与性能（表11-1） 712

表11-1原子吸收分光光度计的型号与性能 712

表11-2元素共振线的跃迁谱项 716

一、元素共振线的跃迁谱项 716

第二节基本数据 716

二、空心阴极谱线的相对强度 720

表11-3空心阴极线的相对强度（一） 720

表11-4空心阴极线的相对强度（二） 723

三、谱线宽度数据 725

1．空气－乙炔火焰谱线宽度数据 725

表11-5空气－乙炔火焰谱线宽度数据 726

2．氧化亚氮－乙炔火焰谱线宽度数据 729

表11-6氧化亚氮－乙炔火焰谱线宽度数据 729

3．空气－氢气火焰谱线宽度数据 733

表11-7空气－氢气火焰谱线宽度数据 733

表11-8原子化效率（β值） 737

四、原子化效率（β值） 737

五、部分分子键的离解能 740

表11-9分子键的离解能 740

六、染料激光器数据 745

表11-10激光器染料 745

第三节实验技术 747

一、原子吸收分光光度计技术指标的评定和测试 747

表11-11几种技术指标的评定和测试 747

二、工作条件的选择 748

三、火焰的燃烧特性 750

表11-12预混层火焰的燃烧特性 750

表11-13最大火焰发射、吸收、荧光的助燃气－燃气条件 752

第四节原子吸收光谱法的灵敏度和检出限量 754

一、火焰原子吸收光谱法元素灵敏度和检出限量 755

表11-14火焰原子吸收光谱法元素分析线数据 755

二、无焰原子吸收光谱法元素灵敏度 765

表11-15无焰原子吸收光谱法灵敏度 765

第五节元素的测定 766

表11-16A火焰原子吸收法元素的测定 767

表11-16B无焰原子吸收法元素分析条件 784

第六节原子荧光分光光度分析 788

一、简介 788

二、元素的火焰原子荧光光谱及其测定 788

1．银 789

表11-19氮隔离的氧化亚氮－乙炔火焰中铝的原子荧光光谱 790

2．铝 790

表11-18银的原子荧光光谱法测定 790

表11-17银的原子荧光光谱 790

表11-20铝的原子荧光光谱法测定 792

3．砷 793

表11-21砷的原子荧光光谱 793

表11-22砷的火焰原子荧光光谱法测定 793

4．金 794

表11-23金的原子荧光光谱 794

表11-24金的原子荧光光谱法测定 794

5．铍 795

表11-25铍在234.86毫微米的火焰原子荧光光谱法测定 795

表11-26铋的原子荧光光谱 796

表11-27铋的原子荧光光谱法测定 796

6．铋 796

7．钙 797

表11-28在422.67毫微米钙的原子荧光光谱法测定 797

8．镉 798

表11-29镉的火焰原子荧光光谱法测定 798

9．钴 800

表11-30钴的原子荧光光谱 800

表11-31钴的火焰原子荧光光谱法测定 801

10．铬 802

表11-32铬的火焰原子荧光光谱法测定 802

11．铜 803

表11-33铜的原子荧光光谱 803

表11-34铜的火焰原子荧光光谱法测定 803

表11-35铁的原子荧光光谱 805

12．铁 805

表11-36铁的火焰原子荧光光谱法测定 806

13．镓 807

表11-37镓的火焰原子荧光光谱法测定 807

14．锗 808

表11-38锗的原子荧光光谱 808

表11-39锗的火焰原子荧光光谱法测定 809

15．汞 809

表11-40汞在253.65毫微米的火焰原子荧光光谱法测定 809

16．铟 811

表11-41铟的火焰原子荧光光谱法测定 811

表11-42镁在285.21毫微米的火焰原子荧光光谱法测定 812

17．镁 812

18．锰 813

表11-43锰的原子荧光光谱 813

表11-44锰的火焰原子荧光光谱法测定 814

19．钼 815

表11-45钼的原子荧光光谱 815

20．镍 815

表11-46镍的原子荧光光谱 815

表11-47镍的火焰原子荧光光谱法测定 816

21．铅 817

表11-48铅的原子荧光光谱 817

表11-49铅的火焰原子荧光光谱法测定 818

表11-50钯的原子荧光光谱 819

22．钯 819

表11-51钯的火焰原子荧光光谱法测定 820

23．锑 821

表11-52锑的原子荧光光谱 821

表11-53锑的火焰原子荧光光谱法测定 821

24．铂 822

表11-54铂的原子荧光光谱 822

表11-55铂的火焰原子荧光光谱法测定 823

25．硒 823

表11-56硒的原子荧光光谱 823

表11-57硒的火焰原子荧光光谱法测定 824

27．锡 825

表11-59锡的原子荧光光谱 825

表11-58硅的原子荧光光谱 825

26．硅 825

表11-60锡的火焰原子荧光光谱法测定 826

28．碲 826

表11-61碲的原子荧光光谱 826

表11-62碲的火焰原子荧光光谱法测定 827

29．钛 827

表11-63钛的原子荧光光谱 827

30．铊 828

表11-64铊的原子荧光光谱 828

表11-65铊的火焰原子荧光光谱法测定 828

表11-66锌在213.86毫微米的火焰原子荧光光谱法测定 829

31．锌 829

三、火焰原子荧光光谱法的检出限量 831

表11-67使用不同激发光源的火焰原子荧光光谱法检出限量 831

四、无焰原子荧光光谱法的检出限量 832

表11-68在无焰原子化器中原子荧光光谱法的检出限量 832

第十二章发射光谱分析 835

第一节概述 835

一、线光谱的产生 835

二、光谱仪的型号、性能及进展 835

表12-1几种棱镜摄谱仪的基本技术数据 836

表12-2几种光栅光谱仪的基本技术数据 837

表12-3元素的电离电位（电子伏） 838

一、元素的原子及其离子的电离电位 838

第二节发射光谱分析常用数据 838

二、铁的标准波长 840

表12-4铁的标准波长（15℃、760毫米汞柱大气压下的波长值，埃） 840

三、元素及其氧化物的熔点和沸点 841

表12-5元素及其氧化物的熔点和沸点 841

四、在碳电弧中元素谱线出现的顺序 842

五、扇板、减光板数据 844

1．阶梯扇板数据 844

表12-6阶梯扇板数据 844

2．阶梯减光板数据 844

表12-7阶梯减光板数据 844

六、中心波长－光栅转角对照表 845

表12-8 600条／毫米光栅的中心波长－光栅转角对照表 845

表12-10 1800条／毫米光栅的中心波长－光栅转角对照表 846

表12-9 1200条／毫米光栅的中心波长－光栅转角对照表 846

七、光谱感光板 847

表12-11几种光谱感光板的性质和应用范围 847

八、显影与定影 848

1．显影 848

2．定影 850

九、粉末标样的配制 851

十、元素换算因素 852

表12-12元素换算因素表 852

一、元素灵敏线及强度 853

表12-13按元素符号排列的元素灵敏线及其强度 853

第三节元素的灵敏线及强度 853

二、真空紫外区元素谱线 866

表12-14 2000～1800埃真空紫外区的元素谱线波长表 866

第四节光谱分析的灵敏度（或检出限量） 869

一、交、直流电弧、火花常用光源 869

1．电弧法、火花法的检出限量 869

表12-15电弧法、火花法发射光谱的检出限量 870

2．电弧法的相对检出限量 870

表12-16电弧激发的相对检出限量 870

3．火花激发固体的相对检出限量 871

表12-17火花激发固体的相对检出限量 871

4．液体样品的检出限量 872

表12-18液体样品的检出限量 872

表12-19微量或残渣样品的检出限量 873

5．微量或残渣样品的检出限量 873

二、等离子体光源 874

1．电感耦合高频等离子体光源简介 874

2．电感耦合高频等离子体光源的检出限量 875

表12-20各种等离子体系统工作参数 875

表12-21电感耦合高频等离子体（ICP）检出限量 876

3．微波等离子体的检出限量 880

表12-22微波等离子体的一些参数 880

表12-23微波等离子体检出限量 880

4．直流等离子体喷焰的检出限量 881

表12-24直流等离子体喷焰检出限量 881

表12-25激光显微光谱分析的灵敏度 882

三、激光显微光谱分析 882

第五节元素分析线 885

一、元素分析线及其干扰 885

表12-26元素分析线与干扰谱线表 886

二、光谱定性分析线 907

表12-27适于中等色散石英棱镜摄谱仪（ИСП-28型）的分析线 907

表12-28适于玻璃棱镜摄谱仪（ИСП-51）的分析线 909

表12-29适于光栅光谱仪（色散率2埃／毫米，范围3000～3500埃）的分析线 910

第十三章火焰原子发射法 912

第一节概述 912

第二节火焰原子发射谱线强度 912

表13-1元素的火焰发射谱线强度 912

第三节火焰原子发射光谱分析的检出限量 927

表13-2火焰原子发射谱线检出限量（按元素符号次序排列） 927

第四节火焰原子发射光谱法中元素分析线及其光谱数据 936

表13-3分析线及其光谱数据（按元素符号次序排列） 937

第十四章X射线荧光分析 946

第一节概述 946

第二节 X射线荧光光谱仪 947

一、X射线荧光光谱仪的型号和性能 947

表14-1几种X射线荧光光谱仪型号及性能 947

二、分析晶体的主要性能与选择 948

表14-2分析晶体及多层Langmuir-Blodgctt薄膜分光晶体 948

三、探测器 951

表14-3探测器性能、优缺点比较 953

一、几种辐射源荧光X射线光谱仪及其性能 954

表14-4辐射源荧光X射线光谱仪及其性能 954

第三节辐射源荧光X射线光谱仪 954

二、辐射源 955

表14-5辐射源荧光X射线光谱仪常用的几种辐射源及其性能 955

三、过滤片 955

表14-6平衡过滤片和测定元素 956

第四节X射线的吸收 957

一、质量吸收系数 957

表14-7 0.1～30埃元素的X射线质量吸收系数 958

表14-8质量吸收系数，Kα线及WLα1线 964

二、吸收边 966

表14-9元素的吸收边及激发电势 966

第五节X射线波长表 968

一、特征X射线波长 968

表14-10一些特征X射线波长 969

二、元素的主要分析线 978

表14-11元素的主要分析线及吸收边 978

第六节元素特征X射线光谱2θ值 994

一、氟化锂（200）分析晶体 994

表14-12 LiF(200),2d=4.0267,2θ值 994

二、磷酸二氢铵(ADP)(101)分析晶体 999

表14-13磷酸二氢铵(ADP)(101),2d=10.642,2θ值 999

三、黄玉（303）分析晶体 1004

表14-14 黄玉（303）,2d=2.712,2θ值 1004

四、氯化钠（200）分析晶体 1009

表14-15 NaCl(200),2d=5.6410,2θ值 1009

表14-16石英（1011）,2d=6.686,2θ值 1014

五、石英（1011）分析晶体 1014

第十五章荧光分析 1019

第一节概述 1019

一、荧光的发生 1019

二、溶液的荧光强度 1019

第二节无机和有机化合物的荧光分析 1019

一、无机物的荧光光度分析 1020

表15-1无机物的荧光光度分析 1020

二、有机物的荧光光度分析 1027

表15-2有机物的荧光光度分析 1027

附录一电解质溶液的各种定义 1037

附录二 伏打电池和电池组（蓄电池） 1039

附录三库仑计的特征数据 1040

索引 1041