第一章 绪论 1
1-1 分析化学的任务和作用 1
1-2 分析化学的分类 1
1-3 分析化学的进展 3
第二章 定量分析中的误差 4
2-1 准确度与精密度 4
一、准确度与误差 4
二、精密度与偏差 5
三、准确度与精密度的关系 6
四、公差 6
2-2 误差的分类及其产生原因 7
一、系统误差 7
二、偶然误差 7
一、系统误差的判断与消除 8
2-3 提高分析结果准确度的方法 8
三、过失误差 8
二、减小偶然误差 9
三、减小测量误差 9
2-4 分析数据的统计处理 9
一、置信度和平均值的置信区间 9
二、可疑数据的取舍 10
2-5 有效数字及其运算规则 11
一、有效数字 11
二、有效数字修约规则 12
三、有效数字运算规则 12
四、有效数字在分析化学实验中的应用 13
思考题 14
习题 14
一、滴定反应及其必备条件 16
3-2 滴定反应与滴定方式 16
二、滴定方式 16
3-1 滴定分析法 16
第三章 滴定分析法概论 16
3-3 基准物质与标准溶液 17
一、基准物质 17
二、标准溶液的配制 17
三、标准溶液浓度表示法 18
3-4 滴定分析中的计算 18
一、待测物的物质的量与滴定剂的物质的量之间的关系 18
二、采用物质的量浓度计算 19
三、采用滴定度计算 21
思考题 21
习题 21
第四章 酸碱滴定法 23
4-1 酸碱指示剂 23
一、酸碱指示剂的变色原理 23
二、酸碱指示剂的变色范围 24
三、影响酸碱指示剂变色的因素 25
四、混合指示剂 26
4-2 酸碱滴定曲线与指示剂的选择 27
一、强碱（酸）滴定强酸（碱） 27
二、强碱（酸）滴定一元弱酸（碱） 29
三、强碱（酸）滴定多元酸（碱） 33
4-3 酸碱标准溶液的配制与标定 35
一、酸标准溶液 35
二、碱标准溶液 36
一、直接滴定 37
4-4 酸碱滴定法的应用 37
三、酸碱滴定中CO2的影响 37
二、间接滴定 39
三、返滴定 40
思考题 41
习题 41
第五章 配位滴定法 43
5-1 概述 43
一、EDTA配合物的配位平衡 44
5-2 EDTA与金属离子配合物的稳定性 44
三、EDTA的酸效应 45
二、外界条件对EDTA配合物稳定性的影响 45
5-3 滴定曲线 47
5-4 金属指示剂 48
一、金属指示剂的作用原理 48
二、金属指示剂应具备的条件 48
三、使用金属指示剂应避免的现象 49
5-5 混合离子的选择性滴定 50
一、混合离子分步滴定的条件 50
二、使用掩蔽剂提高滴定的选择性 51
三、采用其他配位滴定剂 52
5-6 配位滴定法的应用 52
一、直接滴定 52
四、间接滴定 53
思考题 53
五、EDTA标准溶液的配制和标定 53
三、置换滴定 53
二、返滴定 53
习题 54
第六章 氧化还原滴定法 56
6-1 概述 56
一、氧化还原反应进行的程度 56
二、氧化还原反应的速率 57
三、氧化还原滴定曲线 58
四、氧化还原指示剂 59
6-2 高锰酸钾法 60
一、高锰酸钾法的原理和特点 60
二、高锰酸钾标准溶液的配制和标定 60
三、应用实例 61
6-3 重铬酸钾法 62
一、重铬酸钾法的特点 62
二、应用实例 62
一、概述 63
6-4 碘法 63
二、硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定 64
三、碘标准溶液的配制与标定 65
四、应用实例 65
6-5 其他氧化还原滴定法 66
一、铈量法 66
二、溴酸盐法 66
思考题 67
习题 67
第七章 沉淀滴定法 69
7-1 概述 69
7-2 莫尔法——铬酸钾作指示剂 69
一、原理 69
二、滴定条件 69
7-3 佛尔哈德法——铁铵矾作指示剂 70
一、原理 70
三、应用 70
二、滴定条件 71
三、应用 71
7-4 法扬司法——吸附指示剂法 71
一、原理 71
二、滴定条件 72
三、应用 72
思考题 72
习题 72
第八章 重量分析法 74
8-1 概述 74
一、重量分析法的分类和特点 74
二、沉淀重量法的分析过程和对沉淀的要求 74
8-2 沉淀重量法的基本原理 75
一、影响沉淀溶解度的因素 75
二、影响沉淀纯度的因素 77
三、沉淀的类型及沉淀条件的选择 78
一、沉淀的过滤 80
二、沉淀的洗涤 80
三、沉淀的烘干或灼烧 80
8-3 沉淀的过滤、洗涤、烘干或灼烧 80
8-4 沉淀重量法的结果计算和应用示例 81
一、沉淀重量法的结果计算 81
二、应用示例 81
思考题 82
习题 82
9-2 参比电极 83
第九章 电位分析法 83
9-1 概述 83
一、甘汞电极 84
二、银－氯化银电极 84
9-3 指示电极 85
一、金属－金属离子电极 85
二、金属－金属难溶盐电极 85
三、惰性金属电极 85
四、离子选择性电极（膜电极） 85
9-4 直接电位法 90
二、离子活（浓）度的测定 91
9-5 电位滴定法 93
一、基本原理及仪器装置 93
三、影响测定准确度的因素 93
二、终点的确定方法 94
三、电位滴定法的应用和电极的选择 95
思考题 96
习题 96
第十章 吸光光度法 97
10-1 吸光光度法的基本原理 97
一、物质对光的选择性吸收 97
一、溶液pH值的测定 99
二、光吸收基本定律 99
三、比尔定律的局限性 101
10-2 目视比色法 102
10-3 可见分光光度法 102
10-4 紫外分光光度法 105
一、紫外吸收光谱的产生 105
二、紫外吸收光谱法的特点 106
三、紫外分光光度计 106
10-5 显色反应和显色条件的选择 106
二、显色条件的选择 107
一、显色反应的选择 107
10-6 吸光度测量及吸光度测量条件的选择 108
一、吸光度的测量 108
二、吸光度测量条件的选择 109
10-7 吸光光度法的应用 110
一、单一微量组分的测定 110
二、混合微量组分的测定 111
三、高含量组分的测定——示差分光光度法 112
四、紫外吸收光谱在有机物定性鉴定中的应用 113
思考题 114
习题 115
第十一章 原子吸收光谱法 117
11-1 原子吸收光谱法基本原理 117
一、原子吸收光谱的产生 117
二、热激发时基态原子和激发态原子的分配 118
三、谱线轮廓与谱线变宽 118
五、原子吸收光谱法的定量基础 120
一、光源 121
二、原子化器 121
11-2 原子吸收分光光度计 121
三、分光系统 123
五、仪器类型 124
11-3 干扰及其消除方法 124
四、检测系统 124
一、光谱干扰 125
二、物理干扰 125
三、化学干扰 125
11-4 原子吸收光谱分析方法和应用 126
一、定量分析方法 126
二、测量条件的选择 126
三、原子吸收光谱法的特点和应用 126
思考题 127
习题 127
第十二章 色谱分析法 129
12-1 色谱法简介 129
一、分离原理 130
二、操作方法 130
12-2 纸色谱法 130
12-3 薄层色谱法 131
一、分离原理 131
二、吸附剂和展开剂 132
三、操作方法 132
12-4 气相色谱法概述 133
一、气相色谱法的特点 133
12-5 气相色谱法理论基础 134
一、气相色谱分离过程 134
二、气相色谱流程 134
二、气相色谱流出曲线及有关术语 135
三、色谱柱分离效能 136
12-6 气相色谱分离操作条件的选择 139
一、载气及其流速的选择 139
二、柱温的选择 140
三、柱长和柱内径的选择 140
四、固定液用量的选择 140
12-7 气相色谱固定相 141
六、气化温度的选择 141
五、进样量和进样速度的选择 141
一、气固色谱固定相 142
二、气液色谱固定相 142
12-8 气相色谱检测器 144
一、热导池检测器（TCD） 144
二、氢火焰离子化检测器（FID） 146
12-9 气相色谱定性分析 147
一、利用纯物质对照定性 147
二、利用相对保留值定性 148
三、与其他方法结合定性 148
12-10 气相色谱定量分析 148
一、峰面积的测量方法 148
二、定量校正因子 149
三、几种常用的定量方法 149
思考题 152
习题 153
二、液体试样的采取 154
一、气体试样的采取 154
三、固体试样的采取和制备 154
第十三章 定量分析的一般过程 154
13-1 试样的采取和制备 154
13-2 试样的分解 155
一、溶解分解法 155
二、熔融分解法 156
三、有机物的分解 157
13-3 定量分析中的分离方法 157
一、沉淀分离法 158
二、溶剂萃取分离法 159
三、离子交换分离法 161
13-4 分析方法的选择 162
思考题 164
习题 164
附录 165
主要参考资料 178
四、积分吸收与峰值吸收 1119