第一章 定性分析 7
1-1 定性分析概述 7
一、定性分析方法 7
二、定性分析的反应条件 9
三、反应的灵敏度和选择性 10
四、系统分析和个别分析 13
五、提高检出反应可靠性的方法 14
六、定性分析的一般步骤 14
1-2 试样的初步检查和试液的制备 15
一、外表的观察 15
二、灼烧试验 16
三、焰色试验 16
五、溶解试验 18
四、熔珠试验 18
六、试液的制备 20
1-3 阳离子分析 20
一、阳离子的特性和常见试剂的反应 21
二、硫化氢系统分析 30
三、快速分析法 52
1-4 阴离子分析 61
一、阴离子的特性和试液的制备 62
二、初步试验 63
三、分组 65
四、分别检出 65
五、分析结果的判断 71
思考题 72
习题 73
2-1 滴定分析法概述 77
一、滴定分析法的特点和主要方法 77
第二章 滴定分析概论 77
二、滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式 79
三、基准物质与标准溶液的配制 81
2-2 滴定分析法的计算 82
一、物质的量（n）与物质的质量（m）间的关系 82
二、标准溶液浓度的表示方法 83
三、滴定分析的计算 86
四、分析结果的表示 89
2-3 误差与有效数字 90
一、误差及其表示方法 90
二、提高分析结果准确度的方法 97
三、有效数字 100
四、可疑测定值的取舍（4d法） 105
思考题 106
习题 107
一、酸碱质子理论 110
第三章 酸碱滴定法 110
3-1 酸碱反应及其平衡常数 110
二、活度、活度系数和平衡常数 115
3-2 酸碱平衡中酸度对各种型体分布的影响 118
一、酸碱平衡中酸度对各种型体分布的影响 118
二、酸碱平衡的处理方法 124
3-3 酸碱溶液的H+浓度的计算 127
一、强酸强碱溶液 128
二、一元弱酸（碱）溶液 129
三、多元酸（碱）溶液 132
四、两性物质溶液 133
五、混合酸碱溶液 136
3-4 缓冲溶液 139
一、缓冲溶液pH值的计算 139
二、缓冲容量和缓冲范围 142
四、标准缓冲溶液 144
三、缓冲溶液的选择 144
3-5 酸碱指示剂 146
一、酸碱指示剂的作用原理 146
二、酸碱指示剂的变色范围及影响因素 147
三、混合指示剂 151
3-6 酸碱滴定原理和指示剂的选择 152
一、强酸（碱）滴定强碱（酸） 153
二、强碱（酸）滴定一元弱酸（碱） 156
三、多元酸（碱）的滴定 161
四、终点误差 165
3-7 酸碱标准溶液的配制与标定 169
一、酸标准溶液 169
二、碱标准溶液 170
三、酸碱滴定中CO2的影响 171
一、混合碱的测定 172
3-8 酸碱滴定法应用示例 172
二、氨态氮的测定 174
三、磷的测定 175
四、有机酸酐的测定 176
五、酮醛的测定 176
六、酯的测定 177
3-9 非水溶液中的酸碱滴定 178
一、溶剂的分类 178
七、环氧化物的测定 178
二、溶剂的质子自递常数K3 179
三、拉平效应和区分效应 181
四、非水滴定条件的选择 182
五、非水溶液中酸碱滴定的应用 185
3-10 对数图解法 185
一、浓度对数图 186
二、对数图解法的应用 189
习题 191
思考题 191
4-1 络合滴定法概述 196
第四章 络合滴定法 196
4-2 EDTA与金属离子的络合物及其稳定性 197
一、EDTA及其水溶液的离解平衡 197
二、EDTA与金属离子的络合物及其稳定性 199
4-3 影响EDTA络合物稳定性的因素 202
一、主反应和副反应 202
二、酸效应及酸效应系数 203
三、络合效应及副反应系数 206
四、条件稳定常数 208
4-4 络合滴定基本原理 210
一、滴定曲线 210
二、影响滴定突跃大小的因素 212
三、终点误差 215
一、金属指示剂的作用原理 219
4-5 金属指示剂 219
二、金属指示剂的选择 221
三、金属指示剂在使用中存在的问题 223
四、常用的金属指示剂 224
4-6 提高络合滴定选择性的途径 228
一、单一离子滴定的最高酸度和最低酸度 228
二、混合离子选择滴定可能性的判断 231
三、溶液酸度的控制 232
四、掩蔽与解蔽 235
五、分离除去干扰 240
4-7 EDTA标准溶液的配制与标定 241
一、基准试剂 241
二、EDTA溶液的配制 241
三、EDTA溶液的标定 243
二、返滴定法 244
4-8 络合滴定的方式及应用 244
一、直接滴定法 244
三、置换滴定法 245
四、间接滴定法 246
五、络合滴定结果的计算 247
思考题 250
习题 251
第五章 氧化还原滴定法 254
5-1 氧化还原滴定法概述 254
5-2 氧化还原平衡 254
一、电极电势 254
二、条件电极电势 255
5-3 氧化还原反应的特点 258
一、氧化还原反应进行的方向 258
三、氧化还原反应进行的程度 259
二、氧化还原反应的次序 259
5-4 氧化还原反应的速度 262
一、浓度对反应速度的影响 262
二、温度对反应速度的影响 263
三、催化剂对反应速度的影响 263
四、诱导反应 264
5-5 氧化还原滴定终点的确定 265
一、氧化还原滴定曲线 265
二、氧化还原滴定指示剂 267
5-6 氧化还原滴定法计算 271
5-7 氧化还原滴定前的预处理 273
5-8 常用的氧化还原滴定法 274
一、高锰酸钾法 274
二、碘量法 278
三、其他氧化还原滴定法 282
思考题 284
习题 285
第六章 重量分析和沉淀滴定 288
6-1 重量分析法概述 288
一、重量分析法的分类和特点 288
二、重量分析对沉淀的要求 289
6-2 沉淀的溶解度及其影响因素 291
一、溶度积与活度积 291
二、影响沉淀溶解度的因素 292
6-3 影响沉淀纯度的因素 300
一、共沉淀 300
二、后沉淀 303
三、有机试剂的玷污 303
四、提高沉淀纯度的方法 304
6-4 沉淀的形成 305
一、晶形沉淀的沉淀条件 308
6-5 沉淀条件的选择 308
二、无定形沉淀的沉淀条件 309
三、均相沉淀法 310
6-6 沉淀剂 310
一、沉淀剂的选择 312
二、有机沉淀剂 313
6-7 重量分析结果的计算 315
6-8 沉淀滴定法 317
一、概述 317
二、滴定曲线 318
三、沉淀滴定法分类 320
思考题 326
习题 327
第七章 分离方法 329
7-1 概述 329
一、定量分离方法的作用和任务 329
二、分离方法的分类 330
三、回收率 331
7-2 沉淀分离 332
一、无机沉淀剂分离 332
二、有机沉淀剂分离 336
三、共沉淀分离 340
四、提高沉淀分离方法的选择性 341
7-3 溶剂萃取分离 342
一、萃取分离的基本原理 343
二、无机物的萃取体系 348
三、有机物的萃取 351
四、溶剂的选择和萃取方式 352
五、萃取分离的应用 355
7-4 液相色谱分离 356
一、基本原理 356
三、纸色谱简介 358
二、柱色谱简介 358
四、薄层色谱法 359
7-5 离子交换分离 370
一、树脂的结构、种类和性质 370
二、交换平衡和选择性 375
三、离子交换分离技术 377
四、应用 379
7-6 挥发与蒸馏分离 382
思考题 383
习题 385
第八章 试样的制备和分析示例 388
8-1 试样的采集和制备 388
一、固体试样的采集 389
二、液体试样的采集 391
三、气体试样的采集 391
一、溶解法 392
8-2 试样的分解 392
二、熔融法 394
三、烧结法 395
四、有机试样的处理 396
8-3 分析方法的选择原则 397
8-4 多组分试样分析示例——硅酸盐的系统分析 398
思考题 400
第九章 误差理论与数据处理 402
9-1 偶然误差的分布 402
一、频数分布 402
二、正态分布 403
三、偶然误差的区间概率 405
9-2 少量实验数据的统计处理 409
一、平均值的意义 409
二、平均值的标准偏差 410
三、t分布曲线 412
四、平均值的置信区间 413
9-3 误差的传递 415
一、误差传递的计算 416
二、误差传递的应用示例 420
9-4 定量分析中测定数据的评价 422
一、可疑数据的舍弃 422
二、显著性检验法 425
9-5 质量控制图 430
9-6 回归分析法 435
一、一元回归方程式的确定 435
二、相关系数 437
习题 440
主要参考书 445
附录 448