1.分子的几何形状及其化学键合 8
化学键合理论之修正 8
键角、杂化 13
碳化合物中的键合 16
自由基的结构 19
负碳离子与正碳离子 20
卡宾（carbene）R—C—R′ 21
由氧生成的化学键 22
由硫生成的化学键 22
含氮化合物中的化学键 23
碳—磷键 27
键角 29
键长 34
共轭对分子几何形状的影向 36
VanderWaals半径与非键合的相互作用 40
氢键 42
小结 42
2.分子模型、分子的平面表示法 44
分子模型的本质 44
在市场上可以买到的分子模型 45
借助模型研究问题之实例 50
表述分子的方法 53
3.构象分析 57
丙烷的扭转势能曲线 60
丁烷的扭转势能曲线 60
某些非环不饱和分子的构象 63
环己烷 64
环己烷的逆转：非椅型构象 67
环己烷逆转的证据：构象异构 69
环己烷类化合物中构象逆转的冻结 71
取代基的构象优势 72
构象自由能差的应用 75
环丁烷 77
环戊烷 77
较环己烷大的环 78
sp2碳原子之引入环中 79
环己烯 80
六节杂环 81
某些稠合的多环体系 82
用二面角分析环状体系 85
小结 89
引言 92
4.立体异构 92
立体异构的分类 94
同分异构的一般定义 95
对映异构 96
点群与对称性 98
对称群 103
手征性与分子的对称性 105
对映体的特征 107
外消旋物和光学纯度 111
手性分子的结构 116
位阻异构（Atropoisomerism）和构象的手征性 125
绝对构型 127
绝对构型的命名 129
R、S命名法 130
非对映异构 137
起因于扭转的非对映异构 139
环状体系 143
实质性的非对映异构 144
前手征性（Prochirality） 147
前手征性的命名 151
前手征性概念的总结 153
与立体专属性（Stereospecificity） 155
立体有择性（Stereoselectivity） 155
5.动态立体化学 155
引言 155
动力学的与热力学的控制 157
Curtin-Hammett原理 158
烯烃的加成反应 160
消除反应 166
取代反应 168
分子重排的立体化学 171
不对称诱导与不对称合成 174
不对称诱导的模型 176
环加成 178
环化反应与电环化反应 179
Woodward-Hoffmann法则的原理 181
σ迁移重排 183
周环反应 184
异面的或同面的特性 184
周环反应的选律 186
反应的奇偶性 188
奇偶性法则（Ruleofparity） 189
索引 191