附录Ⅰ 制剂通则 5
ⅠA 片剂 5
ⅠB 注射剂 6
ⅠC 酊剂 8
ⅠD 栓剂 8
ⅠE 胶囊剂 8
ⅠF 软膏剂 9
ⅠG 眼膏剂 10
ⅠH 丸剂 10
ⅠJ 滴眼剂 11
ⅠK 糖浆剂 11
ⅠL 气(粉)雾剂和喷雾剂 12
ⅠM 膜剂 16
ⅠN 颗粒剂 16
ⅠO 口服溶液剂、混悬剂、乳剂 17
ⅠQ 滴耳剂 18
ⅠP 散剂 18
ⅠR 滴鼻剂 19
ⅠS 洗剂 19
ⅠT 搽剂 19
ⅠU 凝胶剂 20
ⅠV 透皮贴剂 20
附录Ⅱ 生物制品通则 21
附录Ⅲ 一般鉴别试验 22
ⅣA 紫外分光光度法 26
附录Ⅳ 分光光度法 26
ⅣB 比色法 27
ⅣC 红外分光光度法 27
ⅣD 原子吸收分光光度法 28
ⅣE 荧光分析法 29
ⅣF 火焰光度法 29
附录Ⅴ 色谱法 30
ⅤA 纸色谱法 30
ⅤB 薄层色谱法 31
ⅤC 柱色谱法 32
ⅤD 高效液相色谱法 32
ⅤE 气相色谱法 34
ⅤF 电泳法 35
ⅤG 毛细管电泳法 38
ⅤH 多糖的分子量与分子量分布测定法 39
附录Ⅵ 40
ⅥA 相对密度测定法 40
ⅥB 馏程测定法 41
ⅥC 熔点测定法 42
ⅥD 凝点测定法 43
ⅥE 旋光度测定法 43
ⅥF 折光率测定法 44
ⅥG 黏度测定法 44
ⅥH pH值测定法 46
ⅦA 电位滴定法与永停滴定法 47
附录Ⅶ 47
ⅦB 非水溶液滴定法 48
ⅦC 氧瓶燃烧法 49
ⅦD 氮测定法 50
ⅦE 乙醇量测定法 50
ⅦF 羟丙氧基测定法 51
ⅦG 甲氧基测定法 52
ⅦH 脂肪与脂肪油测定法 52
ⅦJ 维生素A测定法 54
ⅦK 维生素D测定法 55
附录Ⅷ 56
ⅧA 氯化物检查法 56
ⅧB 硫酸盐检查法 57
ⅧC 硫化物检查法 57
ⅧD 硒检查法 58
ⅧE 氟检查法 58
ⅧF 氰化物检查法 58
ⅧH 重金属检查法 59
ⅧG 铁盐检查法 59
ⅧJ 砷盐检查法 60
ⅧK 铵盐检查法 62
ⅧL 干燥失重测定法 62
ⅧM 水分测定法 62
ⅧN 炽灼残渣检查法 63
ⅧO 易炭化物检查法 64
ⅧP 有机溶剂残留量测定法 64
ⅧQ 热分析法 65
附录Ⅸ 65
ⅨA 溶液颜色检查法 65
ⅨB 澄清度检查法 68
ⅨC 注射液中不溶性微粒检查法 69
ⅨD 结晶性检查法 70
ⅨE 粒度测定法 70
ⅨF X射线粉末衍射法 70
ⅨG 渗透压摩尔浓度测定法 71
附录Ⅹ 72
ⅩA 崩解时限检查法 72
ⅩB 融变时限检查法 74
ⅩC 溶出度测定法 75
ⅩD 释放度测定法 77
ⅩE 含量均匀度检查法 78
ⅩF 最低装量检查法 79
ⅩG 片剂脆碎度检查法 79
ⅩH 吸入气(粉)雾剂有效部位药物沉积量测定法 80
附录Ⅺ 81
ⅪA 抗生素微生物检定法 81
ⅪB 青霉素酶及其活力测定法 84
ⅪC 异常毒性检查法 85
ⅪD 热原检查法 85
ⅪE 细菌内毒素检查法 86
ⅪF 升压物质检查法 87
ⅪG 降压物质检查法 88
ⅪH 无菌检查法 89
ⅪJ 微生物限度检查法 92
附录Ⅻ 102
ⅫA 升压素生物检定法 102
ⅫB 细胞色素C活力测定法 103
ⅫC 玻璃酸酶测定法 103
ⅫD 肝素生物检定法 104
ⅫE 绒促性素生物检定法 105
ⅫF 缩宫素生物检定法 105
ⅫH 精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法 106
ⅫG 胰岛素生物检定法 106
ⅫJ 硫酸鱼精蛋白生物检定法 107
ⅫK 洋地黄生物检定法 107
ⅫL 葡萄糖酸锑钠毒力检查法 108
ⅫM 卵泡刺激素生物检定法 108
ⅫN 黄体生成素生物检定法 109
附录ⅩⅢ 放射性药品检定法 109
附录ⅩⅣ 生物检定统计法 117
ⅩⅤA 试药 141
附录ⅩⅤ 141
ⅩⅤB 试液 166
ⅩⅤC 试纸 172
ⅩⅤD 缓冲液 172
ⅩⅤE 指示剂与指示液 174
ⅩⅤF 滴定液 176
ⅩⅤG 标准品与对照品表 183
附录ⅩⅥ 制药用水 186
附录ⅩⅦ 灭菌法 186
附录ⅩⅧ 原子量表 190
附录ⅩⅨ 191
ⅩⅨA 药品质量标准分析方法验证 191
ⅩⅨB 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则 193
ⅩⅨC 药物稳定性试验指导原则 197
ⅩⅨD 缓释、控释制剂指导原则 200
ⅩⅨE 微囊、微球与脂质体制剂指导原则 202
ⅩⅨF 细菌内毒素检查法应用指导原则 204