第一章 质谱仪器 1
一、离子源 2
1 几种常用的电离方法 2
2 几种发展中的电离方法 7
3 离子的引出、加速和聚焦 14
4 各种离子源的比较 16
二、质量分析器 19
1 磁场偏转——空间位置的展开 20
2 飞行时间——时间先后的展开 24
3 直流－高频四极场——质量“滤过” 26
4 几种常见场型 29
三、离子检测器 31
1 法拉第筒 31
2 照相板 32
3 二次电子倍增器 33
4 离子－电子－闪烁检测器 35
四、进样装置 36
1 气体（蒸气）外部进样 36
2 固体、液体探针式进样 38
3 组件式进样 39
2 分辨本领 40
1 质量范围 40
五、质谱仪器的主要参数 40
3 灵敏度 43
4 峰形 44
5 精密度和准确度 47
六、应用与仪器选型 48
1 整机选型 48
2 部件组合 48
1 质谱学的特点 50
2 研究方法学的意义 50
一、质谱学方法的提出及其含义 50
第二章 质谱学方法 50
3 质谱学方法的含义 51
二、理想分析过程的五个环节 51
1 样品准备 51
2 电离过程 62
3 束流的出射 67
4 束流的接收检测 72
5 数据处理 72
三、分析过程的延伸与扩展 73
1 色谱－质谱联用 73
2 附有反应器的电离过程 77
3 激光束的引入 83
4 质谱仪器的级联 86
5 复合质谱装置 92
6 特殊知识与质谱信息的结合 98
四、基本功用 100
1 关于质谱学方法的示意图解 100
2 能够提供的信息 101
3 进入各学科的途径 102
4 方法的局限性 103
第三章 质谱学的应用 104
一、原子质量精测 104
1 有关术语 104
2 基本方法 106
3 高分辨质谱仪器 107
4 峰匹配技术 109
5 原子质量精测的意义 112
二、火花源杂质分析 113
1 基本方法 113
2 电极技术 115
3 特征谱线 117
4 照相板检测 118
5 电检测 119
6 灵敏度校正 121
7 杂质含量的计算 122
1 方法概述 126
三、有机质谱分析 126
2 分子量测定 127
3 定量分析 132
4 结构分析 135
四、稳定同位素标记物质的检测 138
1 同位素标记方法的基础 138
2 稳定同位素标记及其特点 139
3 标记物质用作定量分析的内标 140
4 标记物质用于过程的示踪 140
6 标记化合物的标记比度和位置的测定 141
5 放射性与稳定同位素双标记 141
五、同位素分析 144
1发展简史 145
2 基本方法 146
3 技术特点 146
4 主要应用 147
第四章 同位素分析的一般实验方法 150
一、工作方案 150
1 离子源类型 150
2 分析化合物 151
4 质谱扫描方式 154
3 离子流检测方式 154
二、离子源的使用 159
1 电子轰击源的使用 159
2 表面电离源的使用 160
3 涂样工艺 165
三、预备实验 168
1 识谱和选峰 168
2 获得稳定离子流的条件 169
3 注意离子流比值的变化 170
4 规程化与监控参数 171
1 真空烘烤 172
四、辅助实验手段 172
2 一般维护要点 173
3 离子源的解体清洁 173
4 “干”式清洁 174
五、仪器和方法的校准 176
1 同位素丰度的相对测量相绝对测量 176
2 分析误差的分类 177
3 校准过程 177
4 同位素基准物质 181
5 K校-R曲线 184
2 仪器的日常监测 185
1 标准样品 185
六、标准样品和仪器的日常监测 185
3 标准样品在分析中的运用 186
七、测定值的处理 188
1 常用术语 188
2 插值问题 192
3 测定值的舍弃 194
第五章 同位素分析中的几类问题 197
一、分馏效应 197
1 固体分析中的分馏效应 198
2 一个单带离子发射模型 199
3 样品蒸发过程的分馏模型 204
4 气体分析中的分馏效应 210
5 克服分馏效应的方法 214
6 多比值同位素稀释法校正分馏效应 215
二、记忆效应 220
1 记忆的起因 220
2 记忆因子 221
3 克服记忆效应的方法 222
三、叠加峰问题 225
1 本底峰 226
2 空白值、杂质峰 227
3 同位素贡献的叠加峰 229
4 一个扣除实例 231
四、强峰拖尾 233
1 拖尾的起因 234
2 弹性散射的理论分析结果 235
3 减小强峰拖尾的途径 235
五、辅助磁场效应 237
1 辅助磁场效应的产生 237
2 一个理论分析结果 238
3 克服辅助磁场效应的方法 239
1 效应的解释——离子轨迹的计算结果 241
六、加速电压效应 241
2 克服加速电压效应的方法 244
七、二次电子倍增器的质量歧视效应 245
1 离子－电子转换系数与离子质量的关系 245
2 倍增器质量分歧效应的校正 249
第六章 同位素分析的几种情况 251
一、高准确度和高精密度分析 251
1 几个事例 252
2 精确分析方法的要点 255
3 控制可重复的分馏进程 256
4 减小“次间”数据发散 261
5 减小离子流瞬间抖动的影响 262
二、极微样品分析 266
1 几个事例 266
2 影响分析灵敏度的因素 270
3 惰性气体的静态分析和循环分析 271
4 极微固体样品的表面电离 276
5 溅射源分析 280
6 仪器的传输效率和检测能力 281
7 污染和本底问题 282
三、极低或高纯丰度的分析 283
1 丰度灵敏度 283
2 几个事例 284
3 串列质谱计 285
4 减速透镜 290
四、同位素稀释法 292
1 方法的原理 292
2 方法的特点 294
3 误差传递和最佳稀释 296
4 几个应用事例 300
附录 308
参考文献 331
内容索引 344