第一篇 引言 5
第一章 细胞 5
细胞核 5
核原生质 5
核仁 6
核膜 6
细胞浆 6
胞浆膜 6
细胞浆 7
高尔基体和中性红液泡 7
线粒体 9
中心体 10
溶酶体 10
细胞分裂(导言、有丝分裂) 11
胞浆内含物 11
组织的胶体概念 14
渗透 16
第二章 组织和细胞的检查方法 18
解离 18
涂片技术 18
厚切片 18
活体染色 19
切片方法 19
石蜡切片 19
水溶性蜡包埋 20
火棉胶包埋 20
明胶巨体切片 20
偏光显微镜 21
荧光抗原-抗体技术 21
深低温冷冻切片 21
冰冻切片 21
暗视野照明 22
相差显微镜 22
干涉显微镜 22
紫外光显微镜 23
荧光显微镜 23
电子显微镜 23
微量灰化 24
第二篇 固定、包埋和切片 25
第三章 固定 25
导言 25
固定的目的和效果 26
硬化 27
保存 27
抑制自溶和腐败 27
胶质物体的固化 28
肉眼鉴别 28
对染色的影响 28
渗透和固定 28
固定时损失的物质--蛋白质、脂类、粘液物质和糖类、核酸、低分子量物质 29
组织皱缩 31
固定剂的通透速度 32
用做固定剂的试剂 33
甲醛 33
戊二醛 35
丙烯乙醛 36
氯化汞 36
重铬酸钾 37
四氧化锇 38
铬酸 38
苦味酸 39
酒精 40
丙酮 40
醋酸 40
三氯醋酸 41
复合固定剂 41
固定剂的选择 41
显微解剖学固定剂 42
常规福尔马林固定剂：福尔马林钙液 43
缓冲福尔马林糖液 43
福尔马林酒精 44
醋酸-酒精-福尔马林 44
Heidenhain氏“Susa”液 45
用于糖类的福尔马林固定剂：缓冲戊二醛 45
Zenker氏液 46
Zenker-福尔马林液 46
Bouin 氏液 47
Gendre氏液 47
Rossman氏液 48
细胞学固定剂 48
核固定剂：Carnoy氏液 48
Clarke氏液 49
New Comer氏液 49
Flemming氏液 49
胞浆固定剂：Champy氏液 50
Regaud氏液 50
Schaudinn氏液 51
Zenker-福尔马林液 51
福尔马林盐液和福尔马林钙液 51
Muller氏液 51
组织化学固定剂 52
福尔马林盐溶液 52
冷丙酮 52
无水酒精 53
熏蒸固定剂 53
甲醛 53
乙醛 53
戊二醛 54
丙烯醛或铬酰氯 54
后铬化作用 54
冻干 54
猝冷 55
干燥 55
包埋、切片、封固、固定和贮存 58
冷冻替代方法 59
第四章 脱钙 61
脱钙技术 61
组织选择 61
固定 61
脱钙 62
确定“终点” 62
酸的中和 63
冲洗 63
脱钙液 64
Gooding和stewart氏液 64
石蜡包埋块中钙化组织的脱钙 64
柠檬酸盐-柠檬酸缓冲液 65
Jenkins氏液 65
含硝酸脱钙液：福尔马林-硝酸液 66
von Ebner氏液 66
间苯三酚-硝酸液 67
硝酸水溶液 67
Perenyi氏液 67
离子交换树脂脱钙 68
鳌合剂脱钙 68
电离脱钙 69
硬组织的处理 70
Perenyi氏液 70
Lendrum氏技术 71
第五章 浸蜡和包埋 72
导言(石蜡包埋、水溶醋、火棉胶、双重包埋、明胶包埋) 72
材料的标记 73
石蜡包埋 74
标记组织的转移 74
脱水：组织的摇震 75
末瓶酒精加硫酸铜 75
无水洒精的代用品 76
脱水技术 77
透明 77
浸蜡：蜡浴箱 79
石蜡 79
Paraplast 80
Paraplast plus 81
浸蜡技术 81
浸蜡时间 81
真空浸蜡箱 82
真空浸蜡箱使用技术 83
金属制包埋碟 85
培养皿 85
铸块：L形铜框 85
纸盒 86
表面皿 86
试管 86
塑料包埋环I型和II型 87
铸块技术 88
组织块自动传送器 89
组织的快速石蜡包埋 91
酯蜡包埋 95
水溶蜡包埋 96
明胶包埋 98
火棉胶包埋 99
溶液配制 100
硝棉火棉胶 100
铸块 101
浸胶技术 101
低粘度硝化纤维(L.V.N.) 102
“干”火棉胶法 106
双重包埋 106
第六章 切片 108
切片刀 108
种类 108
选择 109
砥磨 110
鐾刀 114
自动磨刀机 115
切片机 116
摇动式 117
轮转式 117
推动式 118
滑动式 119
冰冻切片机 120
石蜡切片的制作 121
蜡块整修 121
蜡块装在切片机上 122
切制技术 122
切片附贴 124
使用粘着剂 126
蛋白和淀粉糊的制备 127
难切组织的石蜡切片制作 128
组织太硬 128
组织碎裂 128
连续切片的切制 129
湿切法 130
火棉胶切片的切制 130
干切法 131
冰冻切片 132
固定 133
切制切片 134
将切片固定于载玻片上 135
粘着于载玻片上 137
深低温冷冻切片 138
仪器种类：Harris氏型、国际Harris氏型、Pearse-Slec氏型 139
切片机的操作：组织固着 141
冷冻橱的温度 141
切片 141
切片的处理 142
化学理论 144
物理学理论 144
第七章 染色理论 144
第三篇 染色剂、浸染和封固 144
染色剂和染料 145
染色方法 146
染料的化学原理 147
苯：发色团 148
助色团 149
磺基 150
无色化合物 150
染料的分类 150
天然染料 151
酸性、碱性和中性染料 153
媒染剂 154
异染现象 155
助(和促)染剂 155
鉴定各种化学结构或组织成分时对照切片的应用 157
第八章 染色剂的配制 159
溶剂 159
各种染料的溶解度表 160
缓冲剂表 161
Walpole氏醋酸钠-盐酸缓冲液(pH范围0.65-5.2) 162
柠檬酸钠-盐酸缓冲液(pH范围1.1-7.5) 163
walpole氏醋酸-醋酸钠缓冲液(pH范围3.6-6.8) 164
Sorenten氏磷酸盐缓冲液(pH范围5.3-8.0) 164
Michaelis氏巴比妥-盐酸缓冲液(pH范围4.5-9.2) 165
Tris(羟甲基)氨基甲烷-失水苹果酸缓冲液(pH范围5.08-8.45) 166
Gomori 氏0.2 M三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH范围7.2-9.1 167
Holmes氏硼酸-硼砂缓冲液(pH范围7.4-9.0) 167
Sorensen和Walbum氏甘氨酸-氯化钠-氢氧化钠缓冲液(pH范围8.45-12.77) 168
含水封固剂 170
第九章 封固剂 170
Apathy氏封固剂 171
Highman氏修正Apathy氏封固剂 171
甘油胶封固剂 171
Farrant氏封固剂 172
果糖糖浆封固剂 172
树脂封固剂 173
树脂封固剂的选择 173
天然树脂：加拿大香胶 173
达玛香胶 174
松脂树脂 174
合成树脂：新型万能封固剂 175
Kirkpatrick和lendram氏DPX封固剂 175
环封剂 176
其他封固剂：优朴内 176
中性封固剂 176
石蜡 177
Du Noyer氏蜡-松脂混合剂 177
胶粘剂 177
沥青清漆 177
第十章 基本染色和封固程序 178
使用的器械 178
染色台及其设备 178
广口螺帽瓶 179
染色罐 179
广口磨砂盖玻瓶 180
零碎用品 181
载玻片冲洗盘 181
盖玻片及附件 181
滴瓶 181
染色过程中热的应用 183
石蜡切片染色程序 183
苏木素-伊红染色技术 184
脱蜡 184
浸水 184
染色 185
脱水 186
透明 186
封固 186
冰冻切片的染色程序 188
“飘染”方法需用的器械 188
“飘染”技术 189
火棉胶切片染色程序 191
染色技术 192
火棉胶浸制材料连续切片的染色程序 193
设备和溶液 194
Obregia氏胶液 194
染色技术 194
紧急诊断所用的快速冰冻切片染色程序 196
操作技术：固定 197
切片 197
附贴 197
染色技术的选用 197
甲苯胺蓝染色 198
荧光桃红-次甲基蓝染色 198
快速苏木素-伊红染色 199
第十一章 常规染色剂 204
苏木素-伊红染色(H.E.染色) 204
Ehrlich氏钾矾苏木素 205
苏木素 205
Delafield 氏铵明矾苏木素 206
Harris氏明矾铁苏木素 206
Mayer氏苏木素 207
Weigert氏铁苏木素 208
Heidenhain氏铁苏木素 208
Mallory氏磷钨酸苏木素(PTAH) 210
常规苏木素胞核染色中的对比染色剂 212
van Gieson氏染色 212
天青-伊红染色剂(Romanowsky氏染料) 213
单一染色剂 213
肽键 214
化学性 214
导言 214
第十二章 蛋白质 214
简单蛋白 215
结合蛋白 216
氯基酸 216
蛋白质的鉴定 217
表示蛋白质的一般方法 219
蛋白质的确定 219
Millon反应 219
氧化鞣酸-偶氮技术 220
氧化鞣酸-噁嗪技术 221
丙烯醛-Schiff技术 222
二硝基氟苯技术 223
显示碱性蛋白的水溶猩红技术 225
显示特殊基或氨基酸的方法 225
显示酪氨酸的重氮偶合技术 226
酪氨酸 226
显示色氨酸的DMAB-亚硝酸盐方法 227
显示精氨酸的二氯萘酚-次氯酸盐技术 228
显示巯基(-SH)的方法 229
显示-SH基和-SS-基的二羟基-二萘基-二硫化物(DDD技术) 229
显示-SH基的汞橙黄技术 231
显示-SH基的铁-铁氰化物反应 231
显示二硫基(-SS-)的方法 232
显示-SS-的过甲酸-阿新蓝技术 232
显示羧基(COOH)的方法 233
对蛋白侧链结合的COOH基的混合酐方法 233
C-终末羧基 234
对蛋白质的阻抑方法 235
氨基阻抑(脱氨基作用) 235
对色氨酸的过硫酸盐阻抑 236
羧基阻抑：甲基化技术 236
对酪氨酸和色氨酸的N-卤酰胺溴化作用阻抑 237
巯基阻抑：碘醋酸盐方法 237
顺丁烯二酰抱亚胺方法 237
二硫基还原方法(将-SS-还原为-SH) 237
第十三章 核蛋白-脱氧核糖核酸和核糖核酸 239
脱氧核糖核酸(DNA) 239
核糖核酸(RNA) 241
核酸的显示：(磷酸根、脱氧核糖与核糖、碱基) 241
常规染色 242
DNA的特异性染色技术 242
Feulgen反应 242
酸水解 242
固定 243
Schiff试剂 243
Schiff试剂的制备 244
de Thomasi氏Schiff试剂 245
Barger和de Lamater二氏Schiff试剂 245
亚硫酸漂洗液 246
萘甲酸肼反应(Feulgen NAH) 247
RNA的特异染色技术 248
吖啶橙黄技术 248
Unna-Pappenheim氏甲基绿-派若宁染色 248
棓花青-铬明矾技术 250
核酸抽提 251
脱氧核糖核酸酶抽提 251
核糖核酸酶抽提 251
过氯酸 252
胆盐 252
三氯醋酸 253
第一类、中性多糖 254
天然存在的多糖的分类 254
第十四章 糖类 254
第二类：酸性粘多糖 255
第三类：糖蛋白(粘液，类粘蛋白、粘蛋白) 255
第四类：糖脂 256
糖类的鉴定 257
过碘酸-Schiff程序 257
多糖类的固定 261
PAS技术 262
氧化 262
Schiff试剂的选择 262
还原漂洗液 262
推荐的技术 263
Hotchkiss氏缓冲醇性PAS技术 263
过碘酸-苯肼-Schiff方法(PAPS) 265
Gomori氏过碘酸-六亚甲四胺银技术 265
在光学或电子显微镜下用氨基硫脲对PAS阳性物质的显示 267
多层技术 268
酸性粘多糖和糖蛋白(COOH和OSO3 H)的显示方法 268
异染染色 269
天青A在控制PH下的异染现象 270
阿新蓝方法：显示酸基(COOH和OSO3 H)的标准阿新蓝(HP2.5)方法 271
显示硫酸基的阿新蓝(HP1.0)方法 271
阿新蓝/PAS技术 272
阿新蓝/醛品红染色 272
阿新蓝-阿新黄方法 272
阿新蓝-钌红方法 273
阿新蓝-藏花红 274
Hale氏胶性铁技术 274
表示酸性粘性物质的Spicer氏二胺法：高铁二胺法 276
混合二胺法 277
低铁二胺-阿新蓝法 277
混合二胺-氯化钠法 278
Saunder氏吖啶橙黄-CTAC法 279
Gomori氏醛品红染色 280
显示涎酸的特殊方法 281
显示涎酸的BIAL反应 282
Scott氏临界电解液浓度技术 282
KOH/PAS染色方法 283
用放射性同位素(35硫)表示硫酸粘性物质的特异性定位 284
硫酸盐化技术 284
阻抑技术 285
醛基阻抑：醛阻抑技术 285
表示1：2乙醇基阻抑的技术(乙酰化作用) 286
表示醛基阻抑的Spicer氏苯肼技术 286
氢硼化物/醛阻抑 286
甲基化作用 287
亚硫酰氯甲基化作用 288
皂化作用 289
透明质酸酶消化：睾丸透明质酸酶技术 290
链球菌透明质酸酶技术 291
涎酶消化：涎酶处理之前增强涎酸消化能力的方法 291
涎酶技术 292
酸水解除去涎酸 292
糖醛酸酯(COOMe)还原 293
氧化水解作用 294
糖原 295
固定、包埋剂 296
显示方法 296
糖原特异性显示的酶对照 297
消化和火棉胶化技术 297
磺技术 298
Best氏胭脂红技术 298
银浸染 300
酸水解-Schiff方法 300
粘液(粘多糖和粘蛋白) 301
固定、染色方法的选择 301
异染染色：Feyrrer氏环封技术 302
Southgate氏粘胭脂法 302
Mayer氏粘苏木素 303
Lison氏阿新蓝-氯冉亭坚牢红染色 304
铁方法 305
类淀粉物质 305
碘染色 310
常规染色 310
刚果红染色技术：碱性刚果红技术 311
硫代黄素T染色 311
刚果红染色技术 312
异染性染色技术：Lendrum氏染色技术 313
Wolman氏甲苯胺蓝技术 313
银浸染方法:King氏银浸染技术 314
显示方法 316
第十五章 酶 316
酶的保存 316
对照的应用 319
酶的技术 319
碱性磷酸酶 319
对照切片 319
Gomori氏技术 320
酶的位置 320
偶氮偶合技术 321
5-核苷酸酶 322
对照切片 322
Pearse和Reis氏技术 322
铅方法 323
三磷酸腺苷酶 324
钙激活的ATP酶技术 325
镁激活的ATP酶的铅方法 326
酸性磷酸酶 327
Gomori氏技术 327
后偶合技术 328
葡萄糖-6-磷酸酶 329
Wachstein和Meisel氏方法 329
硝酸铅方法 330
磷酰胺酶 330
酯酶 331
Burstone氏偶氮偶合技术 331
Holt氏醋酸吲哚酚技术 332
脂酶 333
Gomori氏技术 334
胆碱酯酶 335
乙酰硫代胆碱方法 335
白氨酸氨肽酶 336
同时偶合法 336
螯合法 337
β-葡糖醛酸苷酶 338
后偶合技术 338
Takeuchi氏法 340
磷酸化酶 340
Lison-Dunn氏技术 342
血红蛋白过氧化酶 342
DOPA-氧化酶(酪氨酸酶) 343
DOPA-氧化酶反应 343
细胞色素氧化酶 344
Graff氏G-Nadi反应 344
心肌黄酶和脱氢酶 345
DPN和TPN心肌黄酶的MTT法 345
DPN(NAD)心肌黄酶的硝基-BT法 347
TPN(NADP)心肌黄酶的硝基-BT法 348
琥珀酸脱氢酶的硝基-BT法 348
(1) 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 349
DPN(NAD)以及与TPN(NADP)连接的脱氢酶显示法：标准剂 349
(5) a-甘油磷酸盐脱氢酶 350
(2) 异柠檬酸肿氢酶 350
(4) 谷氨酸脱氢酶 350
(3) 苹果酸脱氢酶 350
(6) 乙醇脱氢酶 351
(7) 乳酸盐脱氢酶 351
第十六章 脂类(脂肪、类脂、脂质) 353
定义 353
脂类的一般化学性 354
分类 355
简单脂类 355
复合脂类 355
物理性质 355
复合脂类 358
衍化脂类 358
碳氢化合物 359
脂类的鉴定 359
溶解性 359
用偏振光检查 360
四氧化锇还原 361
脂溶性染料显示：注意事项 362
丙二醇法 362
异丙醇油红O方法 363
醇溶苏丹III和苏丹IV染色 364
明胶法 364
特异性试验：阻抑 365
其他染色或组织化学方法：硫酸尼罗蓝方法 365
显示脂肪酸的Lillie氏硫酸尼罗蓝技术 367
显示磷脂类的Luxol坚牢蓝方法 368
显示磷脂类的Baker氏酸性氧化苏木素法 368
表示磷脂类的Baker氏吡啶抽提试验 369
显示磷脂类的控制铬酸盐染色程序 370
显示磷脂类的四氧化锇-a-萘胺(OTAN)反应 371
在石蜡切片上显示复合脂的McManus氏苏丹黑B方法 372
显示神经鞘磷脂的NaOH-OTAN技术 372
显示脂肪酸的Fischler氏方法 374
显示胆甾醇和胆甾醇酯的过氧酸-萘酮(PAN)方法 375
显示胆甾醇和胆甾醇酯的Schultz氏法 376
区别胆甾醇和胆甾醇酯的三氯化铋方法 376
显示磷脂类和脑苷类(含不饱和键的脂类)的Pearse氏过醋酸或过甲酸-Schiff法 377
显示未饱和脂的溴-银方法 378
用荧光染料显示脂类 379
浆醛反应 379
血红蛋白 380
血源色素 380
人为色素 380
第十七章 色素 380
含铁血黄素：Perls氏普鲁士蓝反应(显示正铁盐) 381
亚铁盐的Tirmann-Schmelzer氏滕氏蓝技术 382
疟色素 382
橙色血质(胆色素)：胆色素的Fouchet氏试剂 383
胆红质的Glenner氏法 383
胆红质、含铁血黄素和脂褐素的Glenner氏法 384
胆红质和橙色血质的Gmelin氏反应 385
胆红质的Stein氏技术 385
内源色素 386
黑色素：Mayer氏漂白技术 386
脂褐素：Schmorl氏反应 387
类脂色素 390
炭末 390
外源色素和矿物质 390
嗜铬细胞 390
嗜银颗粒 390
硅末 391
文身色素 391
铁矿色素 391
石棉 391
银 391
铅和铜的Mallory和Parker氏苏木素法 392
铋的Wahcstein和Zak氏染色法 393
尿酸的显示 393
第十八章 微生物 395
细菌 395
革兰氏阳性细菌：改良的革兰氏法 395
革兰-Weigert氏染色 396
革兰氏阴性细菌：Ollett氏改进Twort氏染色法 398
放线菌属：染色反应 399
抗酸菌：Ziehl-Neelsen氏法 400
麻风分技杆菌 401
石蜡切片上麻风菌的Wade-Fite氏染色技术 401
体液内的螺旋体：Hage-Fontana氏法 402
螺旋体 402
组织内的螺旋体：Levaditi氏法 403
石蜡切片上的螺旋体：Warthin-Faulkner氏法 404
真菌 405
Gridley氏法 405
立克氏体和包涵体 407
Macchiavello氏技术 407
Mann氏甲基蓝-伊红法 407
第十九章 需特殊处理或特殊技术的组织 409
骨髓和造血器官 409
Cappell、Hutchison和Harvey-Smith氏法 409
染色方法：Leishman氏染色 411
Maximow氏染色 412
May-Grunwald-Giemsa氏技术 412
其他方法 413
骨骼 413
脱钙 413
骨磨片 414
染色方法：Schmorl氏苦味酸-硫紫法 414
不脱钙的组织切片 414
Schmorl氏硫紫-磷钨酸法 415
软骨 416
结缔组织 416
种类 416
成分(基质、纤维、细胞) 417
染色方法：Mas-son氏三色染色技术 419
Malloy氏三色染色法 420
Heidenhain氏偶氮胭脂红染色 421
Lillie氏变色染色法 423
表示肥大细胞的Csaba氏染色 424
表示胶原和弹性蛋白选择性染色的luxol坚牢蓝G法 424
弹力纤维染色法：Gomori氏醛品红法 425
Verhoeff氏法 426
Weigert氏间苯二酚-品红法 427
Hart氏修正Weigert氏法 428
Sheridan氏间苯二酚-结晶紫法 429
Taener-Unna氏地衣素法 430
网状纤维染色：Gomori氏银浸染法 430
Foot氏银浸染法 431
Robb-Smith氏修正Foot氏银浸染法 432
Gordon和Sweet氏银浸染法 433
神经系统 434
解剖 435
神经组织成分 437
神经胶质 440
中枢神经系统的固定、包埋和切片 441
因定 441
包埋 441
脑膜 441
切片 442
中枢神经系统的显示方法 442
常规染色 442
神经元(神经细胞及其突起) 442
Bielschowsky氏法 443
神经纤维和神经末梢的Gros-Schultze氏法 444
石蜡切片的Glees和Marsland氏修正Bielschowsky氏法 445
Holmes氏银浸染技术 446
尼氏物质(尼氏颗粒) 447
Unna-Pappenheim氏染色 448
硫紫或甲苯胺蓝法 448
Einarson氏棓花青方法 449
Weigert-Pal氏技术(Kultschitzky氏修正) 450
正常髓磷鞘的显示 450
Luxol坚牢蓝-甲苯酚紫染色(修正的Kluver和Bassers氏法) 452
Luxol坚牢蓝-PAS技术 453
Luxol坚牢蓝-磷钨酸苏木素法 454
石蜡包埋材料中的Loyez氏染色技术 454
变性髓磷鞘的显示：Marchi 氏技术 456
Swank-Daven-port氏法 457
Luxol坚牢蓝-油红O技术 457
神经胶质纤维和星形胶质细胞的显示：Anderson氏维多利亚蓝法 459
原浆性和纤维星形胶质的Cajal氏升华金法 460
胶质细胞和胶质纤维的Scharenberg氏三重浸染法(修正) 461
少突神经胶质和小胶质的显示：Penfield氏修正Hortega氏技术 463
Weil-Davenport氏技术 464
快速诊断方法：中枢神经系统肿瘤快速组织学诊断的Morris氏涂片技术 465
胰脏 466
a、β和D细胞的显示 467
垂体 467
Slidder氏橙黄-品红-淡绿染色法 468
皮肤 469
表皮 470
真皮 470
染色：角母蛋白的苦味酸-尼格洛辛技术 471
肾上腺 471
染色：嗜铬组织 472
固定 472
牙齿(固定、染色) 473
眼(固定、包埋和染色) 473
肾上腺素 473
第二十章 某些胞浆组分和细胞产物 475
嗜银细胞或肠道嗜铬细胞 475
固定 476
银浸染法：Fontana氏技术 476
重氮技术 477
自体荧光技术 478
嗜铬反应 478
钙 478
新鲜材料的制备 479
切片 479
Von Kossa氏技术 480
Lillie氏草酸技术 480
纤维素 481
Weigert氏染色 481
钙和铝的荧光技术 481
MSB方法 482
Lendrum氏苦味酸-Mallory氏法 483
高尔基体 485
Da Fano-Cajal氏法 485
Weigl氏技术(Ludford氏修正) 487
苏丹黑B技术 488
线粒体 489
固定 490
染色程序的选择 490
Champy-Kull氏法 490
Altmann氏酸性品红-苦味酸技术 491
Millon反应 492
中性红液泡 493
潘氏细胞颗粒 494
Lendrum氏荧光桃红-酒石黄染色剂 494
固定 494
第二十一章 脱落细胞和染色体技术 496
癌的细胞学诊断 496
子宫颈涂片 496
第四篇 特殊程序 496
体液的处理：尿液 497
(1)Deden氏法 497
(2) 微孔过滤法 497
(3) Sagi和Mackenzie氏法 497
其他体液 497
染色方法 498
Pappanicolaou氏法 498
荧光吖啶橙黄技术 499
快速吖啶橙黄荧光法 500
性染色质 501
涂片的制备 502
染色技术：甲苯酚真紫法 502
神经组织的甲苯酚真紫染色 503
性染色质的Guard氏法 504
Y染色体染色 505
染色体技术 507
荧光染色技术 507
1Q-法(奎吖因荧光法) 508
2C-带法(着丝点或结构性异染色质法) 509
3G-带法(Giemsa氏法) 511
4R-带法(反的Giemsa氏显带法) 511
秋水仙碱 512
低渗溶液的使用 513
为研究人染色体的白细胞培养技术：白细胞培养技术、从培养物制备染色体、载玻片制备、染色体染色 513
人染色体研究的微量白细胞培养法(材料、进行培养、终末培养) 516
叠片技术(感光片与载玻片) 519
第二十二章 放射自显术 519
贴片技术(切片贴在感光片上) 520
贴胶膜技术 521
涂乳胶技术 522
第二十三章 活体染色 526
体内活体染色 526
活体染料：台盼蓝 526
活性新红 526
印度墨水 526
体外活体染色 527
Ehrlich氏次甲基蓝技术 527
白细胞或其他活细胞的染色：Whitby和Hynes二氏法 528
技术 530
第二十四章 微量灰化 530
组织灰检查法 531
第二十五章 灌注技术 533
供显微镜检查的灌注技术(Fischer氏法) 533
明胶溶液 534
供大体陈列标本的灌注技术 534
氯丁橡浆和塑料灌注 535
第五篇 标本陈列技术 537
第二十六章 标本制备、颜色保持、固定和贮存 537
标本制备 537
标本原有色泽的保持方法 538
Pulvertaft-Kaiserling氏技术 538
Schultz氏一氧化碳技术 539
标本固定 540
注意事项和技术 540
大体标本保持柔软状态的Pulko-Wski氏固定方法 541
标本贮存 542
贮存标本的标签制备 543
第二十七章 陈列标本的封装 545
标本瓶与标本盒 545
树脂标本盒 545
标本的常规封装 546
中心板 547
浆标本装在中心板上 547
中心板的固定 548
充液和封口 548
玻璃标本瓶的封装 549
明胶埋装 550
硬塑料座封装 551
切面 552
骨骼浸渍标本 552
第二十八章 特殊封装方法 552
浸制 552
脱脂和漂白 553
封装 553
结石(封制技术) 553
透明标本 556
Dawson氏技术 557
Spalteholz氏技术 558
类淀粉 559
碘染色法 559
刚果红染色技术 559
含铁血黄素 559
标本的染色 560
Gough和Wentworth氏纸装切片标本 560
切片封固在透明树脂膜上的Weibel氏技术 564
标签 567
第二十九章 陈列标本的展示 567
目录 568
贴照片 569
附属陈列品：彩色照片、彩色幻灯片(反转片)大型巨体切片 571
照明 571
摆设 572
第六篇 显微镜 573
第三十章 复式显微镜 573
透镜 573
光线的折射 574
焦距 575
透镜的缺陷：色差 578
球面差 580
复式显微镜的组成部分 581
显微镜的光学部分 582
目镜 582
惠更斯目镜 582
宽视野目镜 583
高视点目镜 583
来姆斯登目镜 583
补偿目镜 584
视野 584
放大倍数 584
物镜 584
镜径 585
数值孔径 585
物镜种类 587
消色差物镜 587
高数值镜径的作用 587
荧石物镜 588
平周消色差物镜 588
偏振物镜 588
复消色差物镜 588
相差物镜 589
盖玻片厚度 589
镜筒 589
显微镜的支持、调节和照明部分 590
支持结构 590
调整部分 590
镜台 591
聚光器 592
照明装置 592
双筒显微镜 593
虹膜光圈 593
滤光片架 593
反光镜 593
显微镜照明(Kohler方法照明) 595
显微镜的装置 596
用Nelson或Kohler氏法鉴定照明 596
清拭和保养 597
每日清拭常规 598
每周清拭常规 598
放大倍数 599
显微镜测微尺 599
第三十一章 暗视野显微镜 603
物镜和聚光器：低倍物镜 603
高倍物镜 604
暗视野显微镜的装置 605
第三十二章 荧光显微镜 606
荧光 606
荧光原理和设备 606
仪器 607
照明 608
Osram HBO 200灯(氙灯) 608
100W AH4 型汞弧灯 609
1000W AH6型水冷汞灯 609
放映灯 610
滤光系统 610
激光滤板 611
遮光滤板 611
显微镜：反光镜 612
聚光器 612
遮光滤板附件 613
相差-荧光聚光器 613
物镜 613
显微镜标本的制备 613
自体荧光 614
材料制备 614
特异的自体荧光 616
荧光染色技术 616
显示类淀粉的荧光染色 616
吖啶橙黄染色技术 617
显示粘液的染色方法 617
显示真菌的染色方法 618
膦黄3R法 619
显示脂类的荧光法 619
3∶4苯并芘法 620
荧光Feulgen反应 620
显示粘液的荧光染色 620
荧光PAS反应 622
切片或涂片上的抗酸菌显示 623
钙、铝和铍的荧光检查法 625
显示碱性磷酸酶的荧光技术 625
荧光抗体技术 626
使用方法：直接染色 627
夹层技术 628
活体示踪 629
未反应的荧光物质 630
应用：非特异性染色 630
结合的非期望抗体 631
结合的正常血清蛋白 631
结合：血清提纯 632
结合 632
结合物的纯化 632
组织粉吸收 633
结合物的制备 634
染色材料的制备：深低温冷冻切片 634
冻干切片 635
石蜡切片 635
涂片 635
染色技术 635
吸收 637
常规试验和对照技术 638
结合物的对照 638
第三十三章 偏光显微镜 639
理论 639
尼科尔棱镜 641
偏振片 643
偏光显微镜的应用：双折射物质的种类 645
内禀或结晶双折射 645
形状双折射 645
应变双折射 646
正和负双折射 646
摘要 647
第三十四章 相差显微镜 648
原理 648
显微镜附件 654
物镜 654
仪器：灯 654
环圈 654
装置 655
第三十五章 干涉显微镜 658
用途 658
结构 660
第三十六章 电子显微镜 661
导言 661
原理和构造 662
用于电子显微镜的组织制备 664
固定 665
Palade氏固定剂 665
戊二醛固定法 665
聚酯包埋 667
脱水 667
包埋 667
环氧树脂包埋 669
切片 670
制玻璃刀机 671
染色：柠檬酸铅染色 672
氢氧化铅染色 672
醋酸铀染色 672
电子显微镜载网的制备： 673
方法1 673
方法2 673
参考文献 675
中英名词对照 686