组织病理学与组织化学技术手册PDF电子书下载

第一篇 引言 5

第一章 细胞 5

细胞核 5

核原生质 5

核仁 6

核膜 6

细胞浆 6

胞浆膜 6

细胞浆 7

高尔基体和中性红液泡 7

线粒体 9

中心体 10

溶酶体 10

细胞分裂(导言、有丝分裂) 11

胞浆内含物 11

组织的胶体概念 14

渗透 16

第二章 组织和细胞的检查方法 18

解离 18

涂片技术 18

厚切片 18

活体染色 19

切片方法 19

石蜡切片 19

水溶性蜡包埋 20

火棉胶包埋 20

明胶巨体切片 20

偏光显微镜 21

荧光抗原-抗体技术 21

深低温冷冻切片 21

冰冻切片 21

暗视野照明 22

相差显微镜 22

干涉显微镜 22

紫外光显微镜 23

荧光显微镜 23

电子显微镜 23

微量灰化 24

第二篇 固定、包埋和切片 25

第三章 固定 25

导言 25

固定的目的和效果 26

硬化 27

保存 27

抑制自溶和腐败 27

胶质物体的固化 28

肉眼鉴别 28

对染色的影响 28

渗透和固定 28

固定时损失的物质--蛋白质、脂类、粘液物质和糖类、核酸、低分子量物质 29

组织皱缩 31

固定剂的通透速度 32

用做固定剂的试剂 33

甲醛 33

戊二醛 35

丙烯乙醛 36

氯化汞 36

重铬酸钾 37

四氧化锇 38

铬酸 38

苦味酸 39

酒精 40

丙酮 40

醋酸 40

三氯醋酸 41

复合固定剂 41

固定剂的选择 41

显微解剖学固定剂 42

常规福尔马林固定剂：福尔马林钙液 43

缓冲福尔马林糖液 43

福尔马林酒精 44

醋酸-酒精-福尔马林 44

Heidenhain氏“Susa”液 45

用于糖类的福尔马林固定剂：缓冲戊二醛 45

Zenker氏液 46

Zenker-福尔马林液 46

Bouin 氏液 47

Gendre氏液 47

Rossman氏液 48

细胞学固定剂 48

核固定剂：Carnoy氏液 48

Clarke氏液 49

New Comer氏液 49

Flemming氏液 49

胞浆固定剂：Champy氏液 50

Regaud氏液 50

Schaudinn氏液 51

Zenker-福尔马林液 51

福尔马林盐液和福尔马林钙液 51

Muller氏液 51

组织化学固定剂 52

福尔马林盐溶液 52

冷丙酮 52

无水酒精 53

熏蒸固定剂 53

甲醛 53

乙醛 53

戊二醛 54

丙烯醛或铬酰氯 54

后铬化作用 54

冻干 54

猝冷 55

干燥 55

包埋、切片、封固、固定和贮存 58

冷冻替代方法 59

第四章 脱钙 61

脱钙技术 61

组织选择 61

固定 61

脱钙 62

确定“终点” 62

酸的中和 63

冲洗 63

脱钙液 64

Gooding和stewart氏液 64

石蜡包埋块中钙化组织的脱钙 64

柠檬酸盐-柠檬酸缓冲液 65

Jenkins氏液 65

含硝酸脱钙液：福尔马林-硝酸液 66

von Ebner氏液 66

间苯三酚-硝酸液 67

硝酸水溶液 67

Perenyi氏液 67

离子交换树脂脱钙 68

鳌合剂脱钙 68

电离脱钙 69

硬组织的处理 70

Perenyi氏液 70

Lendrum氏技术 71

第五章 浸蜡和包埋 72

导言(石蜡包埋、水溶醋、火棉胶、双重包埋、明胶包埋) 72

材料的标记 73

石蜡包埋 74

标记组织的转移 74

脱水：组织的摇震 75

末瓶酒精加硫酸铜 75

无水洒精的代用品 76

脱水技术 77

透明 77

浸蜡：蜡浴箱 79

石蜡 79

Paraplast 80

Paraplast plus 81

浸蜡技术 81

浸蜡时间 81

真空浸蜡箱 82

真空浸蜡箱使用技术 83

金属制包埋碟 85

培养皿 85

铸块：L形铜框 85

纸盒 86

表面皿 86

试管 86

塑料包埋环I型和II型 87

铸块技术 88

组织块自动传送器 89

组织的快速石蜡包埋 91

酯蜡包埋 95

水溶蜡包埋 96

明胶包埋 98

火棉胶包埋 99

溶液配制 100

硝棉火棉胶 100

铸块 101

浸胶技术 101

低粘度硝化纤维(L.V.N.) 102

“干”火棉胶法 106

双重包埋 106

第六章 切片 108

切片刀 108

种类 108

选择 109

砥磨 110

鐾刀 114

自动磨刀机 115

切片机 116

摇动式 117

轮转式 117

推动式 118

滑动式 119

冰冻切片机 120

石蜡切片的制作 121

蜡块整修 121

蜡块装在切片机上 122

切制技术 122

切片附贴 124

使用粘着剂 126

蛋白和淀粉糊的制备 127

难切组织的石蜡切片制作 128

组织太硬 128

组织碎裂 128

连续切片的切制 129

湿切法 130

火棉胶切片的切制 130

干切法 131

冰冻切片 132

固定 133

切制切片 134

将切片固定于载玻片上 135

粘着于载玻片上 137

深低温冷冻切片 138

仪器种类：Harris氏型、国际Harris氏型、Pearse-Slec氏型 139

切片机的操作：组织固着 141

冷冻橱的温度 141

切片 141

切片的处理 142

化学理论 144

物理学理论 144

第七章 染色理论 144

第三篇 染色剂、浸染和封固 144

染色剂和染料 145

染色方法 146

染料的化学原理 147

苯：发色团 148

助色团 149

磺基 150

无色化合物 150

染料的分类 150

天然染料 151

酸性、碱性和中性染料 153

媒染剂 154

异染现象 155

助(和促)染剂 155

鉴定各种化学结构或组织成分时对照切片的应用 157

第八章 染色剂的配制 159

溶剂 159

各种染料的溶解度表 160

缓冲剂表 161

Walpole氏醋酸钠-盐酸缓冲液(pH范围0.65-5.2) 162

柠檬酸钠-盐酸缓冲液(pH范围1.1-7.5) 163

walpole氏醋酸-醋酸钠缓冲液(pH范围3.6-6.8) 164

Sorenten氏磷酸盐缓冲液(pH范围5.3-8.0) 164

Michaelis氏巴比妥-盐酸缓冲液(pH范围4.5-9.2) 165

Tris(羟甲基)氨基甲烷-失水苹果酸缓冲液(pH范围5.08-8.45) 166

Gomori 氏0.2 M三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH范围7.2-9.1 167

Holmes氏硼酸-硼砂缓冲液(pH范围7.4-9.0) 167

Sorensen和Walbum氏甘氨酸-氯化钠-氢氧化钠缓冲液(pH范围8.45-12.77) 168

含水封固剂 170

第九章 封固剂 170

Apathy氏封固剂 171

Highman氏修正Apathy氏封固剂 171

甘油胶封固剂 171

Farrant氏封固剂 172

果糖糖浆封固剂 172

树脂封固剂 173

树脂封固剂的选择 173

天然树脂：加拿大香胶 173

达玛香胶 174

松脂树脂 174

合成树脂：新型万能封固剂 175

Kirkpatrick和lendram氏DPX封固剂 175

环封剂 176

其他封固剂：优朴内 176

中性封固剂 176

石蜡 177

Du Noyer氏蜡-松脂混合剂 177

胶粘剂 177

沥青清漆 177

第十章 基本染色和封固程序 178

使用的器械 178

染色台及其设备 178

广口螺帽瓶 179

染色罐 179

广口磨砂盖玻瓶 180

零碎用品 181

载玻片冲洗盘 181

盖玻片及附件 181

滴瓶 181

染色过程中热的应用 183

石蜡切片染色程序 183

苏木素-伊红染色技术 184

脱蜡 184

浸水 184

染色 185

脱水 186

透明 186

封固 186

冰冻切片的染色程序 188

“飘染”方法需用的器械 188

“飘染”技术 189

火棉胶切片染色程序 191

染色技术 192

火棉胶浸制材料连续切片的染色程序 193

设备和溶液 194

Obregia氏胶液 194

染色技术 194

紧急诊断所用的快速冰冻切片染色程序 196

操作技术：固定 197

切片 197

附贴 197

染色技术的选用 197

甲苯胺蓝染色 198

荧光桃红-次甲基蓝染色 198

快速苏木素-伊红染色 199

第十一章 常规染色剂 204

苏木素-伊红染色(H.E.染色) 204

Ehrlich氏钾矾苏木素 205

苏木素 205

Delafield 氏铵明矾苏木素 206

Harris氏明矾铁苏木素 206

Mayer氏苏木素 207

Weigert氏铁苏木素 208

Heidenhain氏铁苏木素 208

Mallory氏磷钨酸苏木素(PTAH) 210

常规苏木素胞核染色中的对比染色剂 212

van Gieson氏染色 212

天青-伊红染色剂(Romanowsky氏染料) 213

单一染色剂 213

肽键 214

化学性 214

导言 214

第十二章 蛋白质 214

简单蛋白 215

结合蛋白 216

氯基酸 216

蛋白质的鉴定 217

表示蛋白质的一般方法 219

蛋白质的确定 219

Millon反应 219

氧化鞣酸-偶氮技术 220

氧化鞣酸-噁嗪技术 221

丙烯醛-Schiff技术 222

二硝基氟苯技术 223

显示碱性蛋白的水溶猩红技术 225

显示特殊基或氨基酸的方法 225

显示酪氨酸的重氮偶合技术 226

酪氨酸 226

显示色氨酸的DMAB-亚硝酸盐方法 227

显示精氨酸的二氯萘酚-次氯酸盐技术 228

显示巯基(-SH)的方法 229

显示-SH基和-SS-基的二羟基-二萘基-二硫化物(DDD技术) 229

显示-SH基的汞橙黄技术 231

显示-SH基的铁-铁氰化物反应 231

显示二硫基(-SS-)的方法 232

显示-SS-的过甲酸-阿新蓝技术 232

显示羧基(COOH)的方法 233

对蛋白侧链结合的COOH基的混合酐方法 233

C-终末羧基 234

对蛋白质的阻抑方法 235

氨基阻抑(脱氨基作用) 235

对色氨酸的过硫酸盐阻抑 236

羧基阻抑：甲基化技术 236

对酪氨酸和色氨酸的N-卤酰胺溴化作用阻抑 237

巯基阻抑：碘醋酸盐方法 237

顺丁烯二酰抱亚胺方法 237

二硫基还原方法(将-SS-还原为-SH) 237

第十三章 核蛋白-脱氧核糖核酸和核糖核酸 239

脱氧核糖核酸(DNA) 239

核糖核酸(RNA) 241

核酸的显示：(磷酸根、脱氧核糖与核糖、碱基) 241

常规染色 242

DNA的特异性染色技术 242

Feulgen反应 242

酸水解 242

固定 243

Schiff试剂 243

Schiff试剂的制备 244

de Thomasi氏Schiff试剂 245

Barger和de Lamater二氏Schiff试剂 245

亚硫酸漂洗液 246

萘甲酸肼反应(Feulgen NAH) 247

RNA的特异染色技术 248

吖啶橙黄技术 248

Unna-Pappenheim氏甲基绿-派若宁染色 248

棓花青-铬明矾技术 250

核酸抽提 251

脱氧核糖核酸酶抽提 251

核糖核酸酶抽提 251

过氯酸 252

胆盐 252

三氯醋酸 253

第一类、中性多糖 254

天然存在的多糖的分类 254

第十四章 糖类 254

第二类：酸性粘多糖 255

第三类：糖蛋白(粘液，类粘蛋白、粘蛋白) 255

第四类：糖脂 256

糖类的鉴定 257

过碘酸-Schiff程序 257

多糖类的固定 261

PAS技术 262

氧化 262

Schiff试剂的选择 262

还原漂洗液 262

推荐的技术 263

Hotchkiss氏缓冲醇性PAS技术 263

过碘酸-苯肼-Schiff方法(PAPS) 265

Gomori氏过碘酸-六亚甲四胺银技术 265

在光学或电子显微镜下用氨基硫脲对PAS阳性物质的显示 267

多层技术 268

酸性粘多糖和糖蛋白(COOH和OSO3 H)的显示方法 268

异染染色 269

天青A在控制PH下的异染现象 270

阿新蓝方法：显示酸基(COOH和OSO3 H)的标准阿新蓝(HP2.5)方法 271

显示硫酸基的阿新蓝(HP1.0)方法 271

阿新蓝/PAS技术 272

阿新蓝/醛品红染色 272

阿新蓝-阿新黄方法 272

阿新蓝-钌红方法 273

阿新蓝-藏花红 274

Hale氏胶性铁技术 274

表示酸性粘性物质的Spicer氏二胺法：高铁二胺法 276

混合二胺法 277

低铁二胺-阿新蓝法 277

混合二胺-氯化钠法 278

Saunder氏吖啶橙黄-CTAC法 279

Gomori氏醛品红染色 280

显示涎酸的特殊方法 281

显示涎酸的BIAL反应 282

Scott氏临界电解液浓度技术 282

KOH/PAS染色方法 283

用放射性同位素(35硫)表示硫酸粘性物质的特异性定位 284

硫酸盐化技术 284

阻抑技术 285

醛基阻抑：醛阻抑技术 285

表示1：2乙醇基阻抑的技术(乙酰化作用) 286

表示醛基阻抑的Spicer氏苯肼技术 286

氢硼化物/醛阻抑 286

甲基化作用 287

亚硫酰氯甲基化作用 288

皂化作用 289

透明质酸酶消化：睾丸透明质酸酶技术 290

链球菌透明质酸酶技术 291

涎酶消化：涎酶处理之前增强涎酸消化能力的方法 291

涎酶技术 292

酸水解除去涎酸 292

糖醛酸酯(COOMe)还原 293

氧化水解作用 294

糖原 295

固定、包埋剂 296

显示方法 296

糖原特异性显示的酶对照 297

消化和火棉胶化技术 297

磺技术 298

Best氏胭脂红技术 298

银浸染 300

酸水解-Schiff方法 300

粘液(粘多糖和粘蛋白) 301

固定、染色方法的选择 301

异染染色：Feyrrer氏环封技术 302

Southgate氏粘胭脂法 302

Mayer氏粘苏木素 303

Lison氏阿新蓝-氯冉亭坚牢红染色 304

铁方法 305

类淀粉物质 305

碘染色 310

常规染色 310

刚果红染色技术：碱性刚果红技术 311

硫代黄素T染色 311

刚果红染色技术 312

异染性染色技术：Lendrum氏染色技术 313

Wolman氏甲苯胺蓝技术 313

银浸染方法:King氏银浸染技术 314

显示方法 316

第十五章 酶 316

酶的保存 316

对照的应用 319

酶的技术 319

碱性磷酸酶 319

对照切片 319

Gomori氏技术 320

酶的位置 320

偶氮偶合技术 321

5-核苷酸酶 322

对照切片 322

Pearse和Reis氏技术 322

铅方法 323

三磷酸腺苷酶 324

钙激活的ATP酶技术 325

镁激活的ATP酶的铅方法 326

酸性磷酸酶 327

Gomori氏技术 327

后偶合技术 328

葡萄糖-6-磷酸酶 329

Wachstein和Meisel氏方法 329

硝酸铅方法 330

磷酰胺酶 330

酯酶 331

Burstone氏偶氮偶合技术 331

Holt氏醋酸吲哚酚技术 332

脂酶 333

Gomori氏技术 334

胆碱酯酶 335

乙酰硫代胆碱方法 335

白氨酸氨肽酶 336

同时偶合法 336

螯合法 337

β-葡糖醛酸苷酶 338

后偶合技术 338

Takeuchi氏法 340

磷酸化酶 340

Lison-Dunn氏技术 342

血红蛋白过氧化酶 342

DOPA-氧化酶(酪氨酸酶) 343

DOPA-氧化酶反应 343

细胞色素氧化酶 344

Graff氏G-Nadi反应 344

心肌黄酶和脱氢酶 345

DPN和TPN心肌黄酶的MTT法 345

DPN(NAD)心肌黄酶的硝基-BT法 347

TPN(NADP)心肌黄酶的硝基-BT法 348

琥珀酸脱氢酶的硝基-BT法 348

(1) 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 349

DPN(NAD)以及与TPN(NADP)连接的脱氢酶显示法：标准剂 349

(5) a-甘油磷酸盐脱氢酶 350

(2) 异柠檬酸肿氢酶 350

(4) 谷氨酸脱氢酶 350

(3) 苹果酸脱氢酶 350

(6) 乙醇脱氢酶 351

(7) 乳酸盐脱氢酶 351

第十六章 脂类(脂肪、类脂、脂质) 353

定义 353

脂类的一般化学性 354

分类 355

简单脂类 355

复合脂类 355

物理性质 355

复合脂类 358

衍化脂类 358

碳氢化合物 359

脂类的鉴定 359

溶解性 359

用偏振光检查 360

四氧化锇还原 361

脂溶性染料显示：注意事项 362

丙二醇法 362

异丙醇油红O方法 363

醇溶苏丹III和苏丹IV染色 364

明胶法 364

特异性试验：阻抑 365

其他染色或组织化学方法：硫酸尼罗蓝方法 365

显示脂肪酸的Lillie氏硫酸尼罗蓝技术 367

显示磷脂类的Luxol坚牢蓝方法 368

显示磷脂类的Baker氏酸性氧化苏木素法 368

表示磷脂类的Baker氏吡啶抽提试验 369

显示磷脂类的控制铬酸盐染色程序 370

显示磷脂类的四氧化锇-a-萘胺(OTAN)反应 371

在石蜡切片上显示复合脂的McManus氏苏丹黑B方法 372

显示神经鞘磷脂的NaOH-OTAN技术 372

显示脂肪酸的Fischler氏方法 374

显示胆甾醇和胆甾醇酯的过氧酸-萘酮(PAN)方法 375

显示胆甾醇和胆甾醇酯的Schultz氏法 376

区别胆甾醇和胆甾醇酯的三氯化铋方法 376

显示磷脂类和脑苷类(含不饱和键的脂类)的Pearse氏过醋酸或过甲酸-Schiff法 377

显示未饱和脂的溴-银方法 378

用荧光染料显示脂类 379

浆醛反应 379

血红蛋白 380

血源色素 380

人为色素 380

第十七章 色素 380

含铁血黄素：Perls氏普鲁士蓝反应(显示正铁盐) 381

亚铁盐的Tirmann-Schmelzer氏滕氏蓝技术 382

疟色素 382

橙色血质(胆色素)：胆色素的Fouchet氏试剂 383

胆红质的Glenner氏法 383

胆红质、含铁血黄素和脂褐素的Glenner氏法 384

胆红质和橙色血质的Gmelin氏反应 385

胆红质的Stein氏技术 385

内源色素 386

黑色素：Mayer氏漂白技术 386

脂褐素：Schmorl氏反应 387

类脂色素 390

炭末 390

外源色素和矿物质 390

嗜铬细胞 390

嗜银颗粒 390

硅末 391

文身色素 391

铁矿色素 391

石棉 391

银 391

铅和铜的Mallory和Parker氏苏木素法 392

铋的Wahcstein和Zak氏染色法 393

尿酸的显示 393

第十八章 微生物 395

细菌 395

革兰氏阳性细菌：改良的革兰氏法 395

革兰-Weigert氏染色 396

革兰氏阴性细菌：Ollett氏改进Twort氏染色法 398

放线菌属：染色反应 399

抗酸菌：Ziehl-Neelsen氏法 400

麻风分技杆菌 401

石蜡切片上麻风菌的Wade-Fite氏染色技术 401

体液内的螺旋体：Hage-Fontana氏法 402

螺旋体 402

组织内的螺旋体：Levaditi氏法 403

石蜡切片上的螺旋体：Warthin-Faulkner氏法 404

真菌 405

Gridley氏法 405

立克氏体和包涵体 407

Macchiavello氏技术 407

Mann氏甲基蓝-伊红法 407

第十九章 需特殊处理或特殊技术的组织 409

骨髓和造血器官 409

Cappell、Hutchison和Harvey-Smith氏法 409

染色方法：Leishman氏染色 411

Maximow氏染色 412

May-Grunwald-Giemsa氏技术 412

其他方法 413

骨骼 413

脱钙 413

骨磨片 414

染色方法：Schmorl氏苦味酸-硫紫法 414

不脱钙的组织切片 414

Schmorl氏硫紫-磷钨酸法 415

软骨 416

结缔组织 416

种类 416

成分(基质、纤维、细胞) 417

染色方法：Mas-son氏三色染色技术 419

Malloy氏三色染色法 420

Heidenhain氏偶氮胭脂红染色 421

Lillie氏变色染色法 423

表示肥大细胞的Csaba氏染色 424

表示胶原和弹性蛋白选择性染色的luxol坚牢蓝G法 424

弹力纤维染色法：Gomori氏醛品红法 425

Verhoeff氏法 426

Weigert氏间苯二酚-品红法 427

Hart氏修正Weigert氏法 428

Sheridan氏间苯二酚-结晶紫法 429

Taener-Unna氏地衣素法 430

网状纤维染色：Gomori氏银浸染法 430

Foot氏银浸染法 431

Robb-Smith氏修正Foot氏银浸染法 432

Gordon和Sweet氏银浸染法 433

神经系统 434

解剖 435

神经组织成分 437

神经胶质 440

中枢神经系统的固定、包埋和切片 441

因定 441

包埋 441

脑膜 441

切片 442

中枢神经系统的显示方法 442

常规染色 442

神经元(神经细胞及其突起) 442

Bielschowsky氏法 443

神经纤维和神经末梢的Gros-Schultze氏法 444

石蜡切片的Glees和Marsland氏修正Bielschowsky氏法 445

Holmes氏银浸染技术 446

尼氏物质(尼氏颗粒) 447

Unna-Pappenheim氏染色 448

硫紫或甲苯胺蓝法 448

Einarson氏棓花青方法 449

Weigert-Pal氏技术(Kultschitzky氏修正) 450

正常髓磷鞘的显示 450

Luxol坚牢蓝-甲苯酚紫染色(修正的Kluver和Bassers氏法) 452

Luxol坚牢蓝-PAS技术 453

Luxol坚牢蓝-磷钨酸苏木素法 454

石蜡包埋材料中的Loyez氏染色技术 454

变性髓磷鞘的显示：Marchi 氏技术 456

Swank-Daven-port氏法 457

Luxol坚牢蓝-油红O技术 457

神经胶质纤维和星形胶质细胞的显示：Anderson氏维多利亚蓝法 459

原浆性和纤维星形胶质的Cajal氏升华金法 460

胶质细胞和胶质纤维的Scharenberg氏三重浸染法(修正) 461

少突神经胶质和小胶质的显示：Penfield氏修正Hortega氏技术 463

Weil-Davenport氏技术 464

快速诊断方法：中枢神经系统肿瘤快速组织学诊断的Morris氏涂片技术 465

胰脏 466

a、β和D细胞的显示 467

垂体 467

Slidder氏橙黄-品红-淡绿染色法 468

皮肤 469

表皮 470

真皮 470

染色：角母蛋白的苦味酸-尼格洛辛技术 471

肾上腺 471

染色：嗜铬组织 472

固定 472

牙齿(固定、染色) 473

眼(固定、包埋和染色) 473

肾上腺素 473

第二十章 某些胞浆组分和细胞产物 475

嗜银细胞或肠道嗜铬细胞 475

固定 476

银浸染法：Fontana氏技术 476

重氮技术 477

自体荧光技术 478

嗜铬反应 478

钙 478

新鲜材料的制备 479

切片 479

Von Kossa氏技术 480

Lillie氏草酸技术 480

纤维素 481

Weigert氏染色 481

钙和铝的荧光技术 481

MSB方法 482

Lendrum氏苦味酸-Mallory氏法 483

高尔基体 485

Da Fano-Cajal氏法 485

Weigl氏技术(Ludford氏修正) 487

苏丹黑B技术 488

线粒体 489

固定 490

染色程序的选择 490

Champy-Kull氏法 490

Altmann氏酸性品红-苦味酸技术 491

Millon反应 492

中性红液泡 493

潘氏细胞颗粒 494

Lendrum氏荧光桃红-酒石黄染色剂 494

固定 494

第二十一章 脱落细胞和染色体技术 496

癌的细胞学诊断 496

子宫颈涂片 496

第四篇 特殊程序 496

体液的处理：尿液 497

(1)Deden氏法 497

(2) 微孔过滤法 497

(3) Sagi和Mackenzie氏法 497

其他体液 497

染色方法 498

Pappanicolaou氏法 498

荧光吖啶橙黄技术 499

快速吖啶橙黄荧光法 500

性染色质 501

涂片的制备 502

染色技术：甲苯酚真紫法 502

神经组织的甲苯酚真紫染色 503

性染色质的Guard氏法 504

Y染色体染色 505

染色体技术 507

荧光染色技术 507

1Q-法(奎吖因荧光法) 508

2C-带法(着丝点或结构性异染色质法) 509

3G-带法(Giemsa氏法) 511

4R-带法(反的Giemsa氏显带法) 511

秋水仙碱 512

低渗溶液的使用 513

为研究人染色体的白细胞培养技术：白细胞培养技术、从培养物制备染色体、载玻片制备、染色体染色 513

人染色体研究的微量白细胞培养法(材料、进行培养、终末培养) 516

叠片技术(感光片与载玻片) 519

第二十二章 放射自显术 519

贴片技术(切片贴在感光片上) 520

贴胶膜技术 521

涂乳胶技术 522

第二十三章 活体染色 526

体内活体染色 526

活体染料：台盼蓝 526

活性新红 526

印度墨水 526

体外活体染色 527

Ehrlich氏次甲基蓝技术 527

白细胞或其他活细胞的染色：Whitby和Hynes二氏法 528

技术 530

第二十四章 微量灰化 530

组织灰检查法 531

第二十五章 灌注技术 533

供显微镜检查的灌注技术(Fischer氏法) 533

明胶溶液 534

供大体陈列标本的灌注技术 534

氯丁橡浆和塑料灌注 535

第五篇 标本陈列技术 537

第二十六章 标本制备、颜色保持、固定和贮存 537

标本制备 537

标本原有色泽的保持方法 538

Pulvertaft-Kaiserling氏技术 538

Schultz氏一氧化碳技术 539

标本固定 540

注意事项和技术 540

大体标本保持柔软状态的Pulko-Wski氏固定方法 541

标本贮存 542

贮存标本的标签制备 543

第二十七章 陈列标本的封装 545

标本瓶与标本盒 545

树脂标本盒 545

标本的常规封装 546

中心板 547

浆标本装在中心板上 547

中心板的固定 548

充液和封口 548

玻璃标本瓶的封装 549

明胶埋装 550

硬塑料座封装 551

切面 552

骨骼浸渍标本 552

第二十八章 特殊封装方法 552

浸制 552

脱脂和漂白 553

封装 553

结石(封制技术) 553

透明标本 556

Dawson氏技术 557

Spalteholz氏技术 558

类淀粉 559

碘染色法 559

刚果红染色技术 559

含铁血黄素 559

标本的染色 560

Gough和Wentworth氏纸装切片标本 560

切片封固在透明树脂膜上的Weibel氏技术 564

标签 567

第二十九章 陈列标本的展示 567

目录 568

贴照片 569

附属陈列品：彩色照片、彩色幻灯片(反转片)大型巨体切片 571

照明 571

摆设 572

第六篇 显微镜 573

第三十章 复式显微镜 573

透镜 573

光线的折射 574

焦距 575

透镜的缺陷：色差 578

球面差 580

复式显微镜的组成部分 581

显微镜的光学部分 582

目镜 582

惠更斯目镜 582

宽视野目镜 583

高视点目镜 583

来姆斯登目镜 583

补偿目镜 584

视野 584

放大倍数 584

物镜 584

镜径 585

数值孔径 585

物镜种类 587

消色差物镜 587

高数值镜径的作用 587

荧石物镜 588

平周消色差物镜 588

偏振物镜 588

复消色差物镜 588

相差物镜 589

盖玻片厚度 589

镜筒 589

显微镜的支持、调节和照明部分 590

支持结构 590

调整部分 590

镜台 591

聚光器 592

照明装置 592

双筒显微镜 593

虹膜光圈 593

滤光片架 593

反光镜 593

显微镜照明(Kohler方法照明) 595

显微镜的装置 596

用Nelson或Kohler氏法鉴定照明 596

清拭和保养 597

每日清拭常规 598

每周清拭常规 598

放大倍数 599

显微镜测微尺 599

第三十一章 暗视野显微镜 603

物镜和聚光器：低倍物镜 603

高倍物镜 604

暗视野显微镜的装置 605

第三十二章 荧光显微镜 606

荧光 606

荧光原理和设备 606

仪器 607

照明 608

Osram HBO 200灯(氙灯) 608

100W AH4 型汞弧灯 609

1000W AH6型水冷汞灯 609

放映灯 610

滤光系统 610

激光滤板 611

遮光滤板 611

显微镜：反光镜 612

聚光器 612

遮光滤板附件 613

相差-荧光聚光器 613

物镜 613

显微镜标本的制备 613

自体荧光 614

材料制备 614

特异的自体荧光 616

荧光染色技术 616

显示类淀粉的荧光染色 616

吖啶橙黄染色技术 617

显示粘液的染色方法 617

显示真菌的染色方法 618

膦黄3R法 619

显示脂类的荧光法 619

3∶4苯并芘法 620

荧光Feulgen反应 620

显示粘液的荧光染色 620

荧光PAS反应 622

切片或涂片上的抗酸菌显示 623

钙、铝和铍的荧光检查法 625

显示碱性磷酸酶的荧光技术 625

荧光抗体技术 626

使用方法：直接染色 627

夹层技术 628

活体示踪 629

未反应的荧光物质 630

应用：非特异性染色 630

结合的非期望抗体 631

结合的正常血清蛋白 631

结合：血清提纯 632

结合 632

结合物的纯化 632

组织粉吸收 633

结合物的制备 634

染色材料的制备：深低温冷冻切片 634

冻干切片 635

石蜡切片 635

涂片 635

染色技术 635

吸收 637

常规试验和对照技术 638

结合物的对照 638

第三十三章 偏光显微镜 639

理论 639

尼科尔棱镜 641

偏振片 643

偏光显微镜的应用：双折射物质的种类 645

内禀或结晶双折射 645

形状双折射 645

应变双折射 646

正和负双折射 646

摘要 647

第三十四章 相差显微镜 648

原理 648

显微镜附件 654

物镜 654

仪器：灯 654

环圈 654

装置 655

第三十五章 干涉显微镜 658

用途 658

结构 660

第三十六章 电子显微镜 661

导言 661

原理和构造 662

用于电子显微镜的组织制备 664

固定 665

Palade氏固定剂 665

戊二醛固定法 665

聚酯包埋 667

脱水 667

包埋 667

环氧树脂包埋 669

切片 670

制玻璃刀机 671

染色：柠檬酸铅染色 672

氢氧化铅染色 672

醋酸铀染色 672

电子显微镜载网的制备： 673

方法1 673

方法2 673

参考文献 675

中英名词对照 686