目录 1
第1章 现代口服固体剂型 1
1.1 提高药物释放速率的制剂 1
1.2 延缓药物释放的制剂 3
第2章 环糊精——一类药物新辅料 9
2.1 环糊精的性质 9
2.2 CD包合物的制备 10
2.3 CD包合物在药剂学上的应用 10
2.4 CD的安全性 11
2.5 已上市的含有CD的部分产品介绍 11
第3章 现代口腔生物黏附给药系统 13
3.1 口腔给药的吸收部位及口腔黏膜的通透性 14
3.2 口腔给药系统的优缺点 15
3.3 生物黏附片 15
3.4 生物黏附聚合物膜 17
3.5 开发及临床试验中的口腔生物黏附装置 19
第4章 生物黏附与生物黏附剂型 23
4.1 定义与目的 23
4.2 黏膜黏附聚合物 25
4.3 前景展望：第二代生物黏附剂——外源凝集素（1ectin） 28
第5章 干粉吸入剂 33
5.1 定义 33
5.2 干粉吸入器的构造原理 33
5.3 干粉吸入剂的优点和缺点 38
第6章 不含氟氯烷的气雾剂给药系统 40
6.1 以氢氟烷类（hydrofluorocarbones，HFC）为抛射剂的定量吸入气雾剂 40
6.2 Omron U1？低频超声喷雾器 41
6.3 Respimat？ 42
6.4 AERX？技术 43
6.5 Spiros？ 44
7.3 贴片的工作模式 46
7.2 离子导入给药的优点 46
第7章 离子导入透皮给药贴片 46
7.1 引言 46
7.4 选用药物的要求 47
7.5 离子导入渗透的基本情况 48
7.6 首度应用 48
7.7 应用前景 49
第8章 眼部新型给药系统 52
8.1 前言 52
8.2 眼部给药存在的问题 52
8.3 降低全身不良反应 53
8.4 眼部给药的优化 54
8.5 总结与展望 66
第9章 植物药、其制剂及其产品的试验程序和接受标准 71
9.1 法律背景 71
9.3 改善质量、安全性及天然植物药制剂控制的新进展 72
9.2 销售植物药的法律依据 72
9.4 害虫控制新进展 74
9.5 新配方 74
9.6 生产方面的新趋势 74
第10章 植物药的可比性评价 77
10.1 定义 77
10.2 植物药的特殊性质 77
10.3 植物药评价 80
第11章 药物的液晶 83
11.1 液晶的定义和形成 83
11.2 局部应用的液晶 84
11.3 药物使用过程中形成的液晶 86
11.4 以液晶为部分微观结构的外用制剂 87
11.6 化妆品中的液晶 88
11.5 液晶药物 88
12.1 产品设计及药物传递的控制 91
第12章 经皮给药系统 91
12.2 经皮给药系统的制备工艺 98
12.3 皮肤渗透和透皮促进剂 100
12.4 经皮给药系统的应用 101
12.5 经皮给药系统的优势、不足和发展 108
第13章 治疗用的指甲油和指甲贴片 118
13.1 人体指甲被认为是扩散屏障 118
13.2 指甲油给药系统 118
13.3 指甲油用于治疗指甲盖疾病 119
13.4 用于治疗指甲疾病的指甲贴片 119
13.5 全身作用 119
14.1 什么是微乳？ 121
14.2 历史背景 121
第14章 一种新型的皮肤给药系统——微乳 121
14.3 性质 122
14.4 药物转运的控释机制 123
14.5 上市的微乳产品 124
第15章 口服环孢素A微乳制剂：新山地明 126
15.1 为什么要用口服微乳？ 126
15.2 环孢素A口服处方的优化原理 126
15.3 环孢素微乳制剂新山地明的体内性状 129
15.4 小结 131
第16章 肠胃外营养乳剂 132
16.1 引言 132
16.2 肠胃外营养 132
16.3 肠胃外全营养方案的组成 133
16.4 乳剂的物理稳定性 135
16.5 生物学稳定性和机体蛋白质的相互作用 136
16.6 TPN混合物的工业化生产 137
第17章 作为药物给药系统的肠外脂肪乳 140
17.1 O/W型乳剂作为药物载体的适应性 140
17.2 肠外脂肪乳应用的优势 140
17.3 脂肪乳中的麻醉药 140
17.4 含药脂肪乳的制备及稳定性研究 141
17.5 小结及展望 142
第18章 化妆品中的W/O/W型复乳 144
18.1 复乳的定义 144
18.2 制作方法 144
18.3 稳定性问题和直接提高W/O/W复乳稳定性的方法 145
18.4 规则 149
18.5 化妆品制剂中的复乳技术的优势 149
18.9 总结 150
18.8 运用W/O/W-乳剂技术（PPSI-技术）的产品 150
18.7 药学应用中的复乳 150
18.6 食品中的复乳 150
第19章 药物脂质体 152
19.1 脂质体类型 152
19.2 脂质体的应用 153
19.3 脂质体制备用脂质的选择标准 156
19.4 制备方法 156
19.5 与药物贮存有关的稳定性等问题 158
19.6 DaunoXome？ 158
19.7 AmBisome？ 159
19.8 两性霉素B脂肪乳剂 160
19.9 其他含有两性霉素B脂肪乳剂：Abelcet？und Amphocil？ 160
19.10 Alveofact？ 160
19.11 Pevaryl？-Lipogel 161
19.12 HeparinPur？ 161
20.1 为什么要注射微粒 167
20.2 基于聚合物的制剂 167
第20章 微粒和植入剂：胃肠外应用的控释贮库给药系统 167
20.3 微囊化 168
20.4 微囊化过程 168
20.5 聚合物基质 169
20.6 灭菌消毒 170
20.7 药物的释放过程 172
20.8 微粒的特征 174
20.9 给药的形式 174
20.10 总结与展望 175
第21章 医学影像造影剂 177
21.1 前言 177
21.2 X射线技术所用造影剂 178
21.3 磁共振成像（MRI）造影剂 183
21.4 超声造影剂 185
21.5 放射诊断学 187
21.6 光学技术造影剂 193
第22章 人疫苗制剂 196
22.1 引言 196
22.2 活疫苗 197
22.3 灭活病原体 199
22.4 联合疫苗 200
22.5 重组抗原 201
22.6 多糖轭合物 201
22.7 DNA疫苗 202
22.8 佐剂 203
22.9 脂质体 204
22.10 微粒和纳米粒 204
22.11 脉冲释放 204
22.12 黏膜佐剂 205
22.13 趋势和前景 206
23.1 作用部位，阴道和子宫吸收 207
第23章 阴道和子宫生物黏附给药系统 207
23.2 阴道和子宫装置的优缺点 209
23.3 阴道给药系统 209
23.4 宫内节育器（IUD） 212
23.5 局部作用的阴道片和凝胶 214
第24章 药用小丸 218
24.1 定义 218
24.2 单一给药剂型与复合给药剂型 218
24.3 小丸的制备 221
24.4 小丸产品 223
第25章 结肠定位给药系统 228
25.1 药物为何要转运至结肠？ 228
25.2 结肠给药系统 228
25.3 存在问题与展望 231
26.2 制备方法 233
26.1 定义 233
第26章 纳米粒 233
26.3 纳米粒的潜在应用 238
26.4 纳米粒的性质 240
26.5 总结和展望 243
第27章 固态脂质纳米粒（SLN） 246
27.1 定义 246
27.2 SLN与其他胶体药物载体的比较 246
27.3 从蜡制丸剂到SLN的发展历史 247
27.4 SLN的制备 248
27.5 SLN中的药物释放 249
27.6 SLN作为药物载体的优势 250
27.7 SLN在药物载体中的应用 251
27.8 纳米结构的脂质载体：新一代优化的脂质微粒载体给药系统 252
第28章 磷脂前体药物和药质体 256
28.1 什么是药质体？ 256
28.2 制备：从药物到磷脂前体药物和药质体 257
28.3 磷脂前体药物的优点 262
28.4 磷脂前体药物的缺点 262
28.5 生物特性 262
28.6 总结 263
第29章 水不溶性药物注射给药的新方法——水溶胶 265
29.1 胶态性质 265
29.2 沉淀法制备水溶胶 266
29.3 水溶胶溶液稳定性的测定 267
29.4 结果 269
29.5 生物药剂学结果 269
第30章 纳米混悬剂：难溶性药物的一种新剂型 272
30.1 难溶药物存在的问题 272
30.2 纳米混悬剂的定义和生产 272
30.4 纳米混悬剂的剂型 274
30.3 纳米混悬剂的性质 274
30.5 纳米混悬剂的体内性能 276
第31章 稳定的多聚体亚微乳给药载体 278
31.1 定义和引言 278
31.2 多聚体乳化剂 278
31.3 乳剂的聚合稳定性 280
31.4 制备与特性 281
31.5 应用前景 283
第32章 血脑屏障处的药物传递 285
32.1 介绍 285
32.2 血脑屏障的解剖学和生理学 285
32.3 血脑屏障处药物传递途径 287
32.4 血脑屏障处药物传递的载体系统 288
第33章 肺——生物大分子药物的局部和系统转运位点 290
33.1 大分子的肺部应用 290
33.2 解剖学和细胞生物学基础 290
33.3 肽和蛋白质的肺部转运 293
33.4 肺部药物转运脂质体 294
33.5 肺部基因转运 294
第34章 结肠靶向给药 301
34.1 概述 301
34.2 结肠靶向给药的生理学条件 302
34.3 以活性形式转移到结肠的前体药物 303
34.4 结肠内容物的生物降解能力测试 303
34.5 应用于结肠靶向制剂的新型辅料 304
34.6 关于结肠释放特殊剂型的研究 306
34.7 展望 306
第35章 计算机控释给药系统 308
35.1 简介 308
35.2 计算机控释剂型的构建原理 308
35.3 电解控制药物释放 309
35.5 电泳控释药物 311
35.4 透皮给药系统 311
第36章 药物释放的生物调控 314
36.1 前言 314
36.2 以生物学方式调控的剂型 314
36.3 葡萄糖控制的胰岛素给药系统 315
36.4 结论 317
第37章 免疫刺激复合物——亚单位疫苗的载体 318
37.1 概述 318
37.2 ISCOMs的形态、组成和制备 318
37.3 ISCOM引起的免疫反应 321
第38章 基因转运载体 325
38.1 背景 325
38.2 DNA转运中使用载体的必要性 325
38.3 病毒载体 327
38.4 非病毒基因转运载体 328
索引 333