1 绪论 1
1-1 分析化学的任务和作用 2
1-2 分析方法的分类 3
化学分析方法 3
仪器分析方法 3
1-3 分析化学的进展简况 5
2 误差及分析数据的统计处理 6
2-1 定量分析中的误差 7
误差与准确度 7
偏差与精密度 8
准确度与精密度的关系 10
误差的分类及减免误差的方法 11
随机误差的分布服从正态分布 12
有限次测定中随机误差服从t分布 13
公差 16
2-2 分析结果的数据处理 16
可疑数据的取舍 16
平均值与标准值的比较(检查方法的准确度) 19
两个平均值的比较 20
系统误差的传递公式 21
2-3 误差的传递 21
随机误差的传递公式 22
2-4 有效数字及其运算规则 22
有效数字 22
修约规则 23
运算规则 24
2-5 标准曲线的回归分析 24
思考题 27
习题 27
3 滴定分析 29
3-2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 30
3-1 滴定分析概述 30
3-3 标准溶液 32
3-4 标准溶液浓度表示法 33
物质的量浓度 33
滴定度 34
3-5 滴定分析结果的计算 35
被测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系 35
被测组分质量分数的计算 37
计算示例 38
思考题 41
习题 41
4 酸碱滴定法 43
4-1 酸碱平衡的理论基础 44
酸碱质子理论 44
酸碱离解平衡 46
4-2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线 49
4-3 酸碱溶液pH的计算 52
质子条件 52
一元弱酸(碱)溶液pH的计算 54
两性物质溶液pH的计算 56
其他酸碱溶液pH的计算 58
思考题4-1 62
习题4-1 63
4-4 酸碱滴定终点的指示方法 64
指示剂法 64
电位滴定法 70
4-5 一元酸碱的滴定 70
强碱滴定强酸 70
强碱滴定弱酸 74
强酸滴定弱碱 77
4-6 多元酸、混合酸和多元碱的滴定 78
多元酸的滴定 78
混合酸的滴定 81
多元碱的滴定 82
思考题4-2 84
习题4-2 84
4-7 酸碱滴定法应用示例 85
4-8 酸碱标准溶液的配制和标定 89
酸标准溶液 89
碱标准溶液 90
4-9 酸碱滴定法结果计算示例 91
4-10 非水溶液中的酸碱滴定 93
物质的酸碱性与溶剂的关系 94
溶剂的种类和性质 94
拉平效应和区分效应 95
标准溶液和确定滴定终点的方法 96
非水滴定的应用 97
思考题4-3 97
习题4-3 98
5 配位滴定法 102
5-1 概述 103
5-2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性 105
EDTA的性质 105
EDTA与金属离子的配合物 106
EDTA的酸效应及酸效应系数αY(H) 109
5-3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响 109
金属离子的配位效应及其副反应系数αM 111
条件稳定常数 111
配位滴定中适宜pH条件的控制 112
5-4 滴定曲线 114
5-5 金属指示剂及其他指示终点的方法 115
金属指示剂的性质和作用原理 116
金属指示剂应具备的条件 116
常用的金属指示剂 117
其他指示终点的方法 119
5-6 混合离子的分别滴定 120
用控制溶液酸度的方法进行分别滴定 120
用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定 122
预先分离 125
用其他配位剂滴定 126
5-7 配位滴定的方式和应用 126
思考题 128
习题 129
6 氧化还原滴定法 132
条件电极电位 133
6-1 氧化还原反应平衡 133
外界条件对电极电位的影响 135
6-2 氧化还原反应进行的程度 138
条件平衡常数 138
化学计量点时反应进行的程度 140
6-3 氧化还原反应的速率与影响因素 140
6-4 氧化还原滴定曲线及终点的确定 143
氧化还原滴定曲线 143
氧化还原滴定指示剂 148
有机物的除去 150
预氧化和预还原 150
6-5 氧化还原滴定法中的预处理 150
6-6 高锰酸钾法 152
概述 152
高锰酸钾标准溶液 153
应用示例 154
6-7 重铬酸钾法 156
概述 156
应用示例 157
6-8 碘量法 158
概述 158
硫代硫酸钠标准溶液 160
应用示例 161
碘标准溶液 161
费休法测定微量水分 163
6-9 其他氧化还原滴定法 165
硫酸铈法 165
溴酸钾法 165
亚砷酸钠-亚硝酸钠法 167
6-10 氧化还原滴定结果的计算 167
思考题 170
习题 171
7 重量分析法和沉淀滴定法 176
7-1 重量分析概述 177
7-2 重量分析对沉淀的要求 178
对沉淀形式的要求 178
对称量形式的要求 178
沉淀剂的选择 179
7-3 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素 179
沉淀平衡，溶度积 179
影响沉淀溶解度的因素 180
7-4 影响沉淀纯度的因素 183
共沉淀 184
获得纯净沉淀的措施 185
后沉淀 185
7-5 沉淀的形成与沉淀的条件 186
沉淀的形成 186
沉淀条件的选择 187
7-6 重量分析的计算和应用示例 189
重量分析结果的计算 189
应用示例 190
7-7 沉淀滴定法概述 192
7-8 银量法滴定终点的确定 193
摩尔法——用铬酸钾作指示剂 193
佛尔哈德法——用铁铵矾作指示剂 194
法扬司法——用吸附指示剂 195
电位滴定法 196
思考题 197
习题 197
8 电位分析法 201
8-1 概述 202
8-2 参比电极 203
甘汞电极 204
银-氯化银电极 205
8-3 指示电极 206
金属-金属离子电极 206
汞电极 207
金属 金属难溶盐电极 207
惰性金属电极 208
离子选择性电极 209
8-4 电位测定法 219
pH的电位测定 219
离子活(浓)度的测定 222
离子选择性电极的应用 227
8-5 电位滴定法 227
电位滴定法的仪器装置 228
电位滴定终点的确定方法 229
电位滴定法的应用 230
8-6 电位分析法计算示例 232
思考题 235
习题 236
9 吸光光度法 239
9-1 吸光光度法基本原理 240
物质对光的选择性吸收 240
光的吸收基本定律——朗伯-比尔定律 243
偏离比尔定律的原因 244
9-2 光度计及其基本部件 246
显色反应的选择 250
9-3 显色反应及显色条件的选择 250
显色条件的选择 251
显色剂 253
三元配合物在光度分析中的应用特性简介 255
9-4 吸光度测量条件的选择 256
入射光波长的选择 256
参比溶液的选择 257
吸光度读数范围的选择 257
9-5 吸光光度法的应用 258
高含量组分的测定——示差法 258
光度滴定 260
多组分分析 260
酸碱离解常数的测定 261
配合物组成及稳定常数的测定 262
双波长分光光度法 263
9-6 紫外吸收光谱法简介 265
有机化合物电子跃迁类型 265
影响紫外吸收光谱的因素 266
紫外吸收光谱法的应用 266
思考题 268
习题 268
10 原子吸收光谱法 272
10-1 概述 273
10-2 原子吸收光谱法基本原理 274
共振线和吸收线 274
热激发时基态原子和激发态原子的分配 275
原子吸收法的定量基础 276
10-3 原子吸收光谱仪 278
光源——空心阴极灯 278
原子化系统 280
分光系统 283
检测系统 284
仪器类型 285
10-4 定量分析方法 286
标准曲线法 286
标准加入法 286
10-5 原子吸收光谱法中的干扰及其抑制 287
电离干扰 287
化学干扰 287
物理干扰 288
光谱干扰 288
10-6 灵敏度、检出极限、测定条件的选择 288
灵敏度 288
检出极限 290
测定条件的选择 291
10-7 原子发射光谱法简介 292
基本原理和特点 292
原子发射光谱仪 292
定性、半定量和定量分析 294
思考题 297
习题 297
11 气相色谱分析法(附：高效液相色谱分析法) 299
色谱法简介 300
气相色谱法的特点 300
11-1 概述 300
气相色谱分析流程 301
气固色谱和气液色谱 302
11-2 固定相 304
气固色谱固定相 304
气液色谱固定相 305
11-3 气相色谱分析理论基础 311
气相色谱流出曲线及有关术语 311
色谱柱效能 313
11-4 气相色谱分离操作条件的选择 317
载气种类及流速的选择 317
柱温的选择 318
进样量和进样时间的选择 319
柱长和柱内径的选择 319
汽化温度的选择 320
11-5 毛细管柱气相色谱法简介 320
11-6 气相色谱检测器 322
热导池检测器 322
氢火焰离子化检测器 325
其他检测器 327
11-7 气相色谱定性鉴定方法 329
利用纯物质对照的定性鉴定 329
峰面积的测量 330
与质谱、红外光谱联用的定性鉴定 330
11-8 气相色谱定量测定方法 330
定量校正因子 331
几种常用定量方法 332
11-9 高效液相色谱分析法简介 336
高效液相色谱分析法的特点 336
影响色谱峰扩展及色谱分离的因素 336
高效液相色谱分析法的分类 337
高效液相色谱仪 340
思考题 344
习题 345
12 波谱分析法简介 348
12-1 红外光谱 349
基本原理 350
红外光谱仪 352
红外光谱的应用 353
12-2 核磁共振波谱 354
基本原理 354
核磁共振谱图及其提供的信息 357
12-3 有机质谱 358
基本原理 358
核磁共振波谱仪 358
质谱离子的类型及提供的结构信息 361
12-4 波谱的综合利用 363
思考题 365
习题 365
13 分析化学中的分离与富集方法 367
13-1 沉淀分离法 368
无机沉淀剂沉淀分离法 368
有机沉淀剂沉淀分离法 371
共沉淀分离法 372
分配系数，分配比和萃取效率，分离因数 374
13-2 溶剂萃取分离法 374
萃取体系的分类和萃取条件的选择 376
有机物的萃取分离 379
13-3 色谱法 379
纸色谱 380
薄层色谱法 381
13-4 离子交换分离法 385
离子交换树脂 385
离子交换分离操作法 387
应用示例 388
离子交换色谱法 389
13-5 现代分离技术简介 390
固相萃取 391
液膜分离法 392
超临界流体萃取 393
思考题 394
习题 395
14 定量分析的一般步骤 396
14-1 试样的采取和制备 397
取样的基本原则 397
取样操作方法 397
湿存水的处理 399
14-2 试样的分解 400
无机物的分解 401
有机物的分解 403
14-3 测定方法的选择 404
14-4 分析结果准确度的保证和评价 406
思考题 408
附录 409
附录一 弱酸和弱碱的离解常数 410
附录二 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度 411
附录三 常用的缓冲溶液 413
附录四 金属配合物的稳定常数 416
附录五 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数(lg KMY) 418
附录六 一些金属离子的lg αM(OH)值 419
附录七 标准电极电位(18～25℃) 420
附录八 条件电极电位φ？ 423
附录九 难溶化合物的溶度积常数(18℃) 424
附录十 国际相对原子质量表(1997年) 426
附录十一 一些化合物的相对分子质量 427
参考文献 430
索引 433