分析化学 第5版PDF电子书下载

1 绪论 1

1-1 分析化学的任务和作用 2

1-2 分析方法的分类 3

化学分析方法 3

仪器分析方法 3

1-3 分析化学的进展简况 5

2 误差及分析数据的统计处理 6

2-1 定量分析中的误差 7

误差与准确度 7

偏差与精密度 8

准确度与精密度的关系 10

误差的分类及减免误差的方法 11

随机误差的分布服从正态分布 12

有限次测定中随机误差服从t分布 13

公差 16

2-2 分析结果的数据处理 16

可疑数据的取舍 16

平均值与标准值的比较(检查方法的准确度) 19

两个平均值的比较 20

系统误差的传递公式 21

2-3 误差的传递 21

随机误差的传递公式 22

2-4 有效数字及其运算规则 22

有效数字 22

修约规则 23

运算规则 24

2-5 标准曲线的回归分析 24

思考题 27

习题 27

3 滴定分析 29

3-2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 30

3-1 滴定分析概述 30

3-3 标准溶液 32

3-4 标准溶液浓度表示法 33

物质的量浓度 33

滴定度 34

3-5 滴定分析结果的计算 35

被测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系 35

被测组分质量分数的计算 37

计算示例 38

思考题 41

习题 41

4 酸碱滴定法 43

4-1 酸碱平衡的理论基础 44

酸碱质子理论 44

酸碱离解平衡 46

4-2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线 49

4-3 酸碱溶液pH的计算 52

质子条件 52

一元弱酸(碱)溶液pH的计算 54

两性物质溶液pH的计算 56

其他酸碱溶液pH的计算 58

思考题4-1 62

习题4-1 63

4-4 酸碱滴定终点的指示方法 64

指示剂法 64

电位滴定法 70

4-5 一元酸碱的滴定 70

强碱滴定强酸 70

强碱滴定弱酸 74

强酸滴定弱碱 77

4-6 多元酸、混合酸和多元碱的滴定 78

多元酸的滴定 78

混合酸的滴定 81

多元碱的滴定 82

思考题4-2 84

习题4-2 84

4-7 酸碱滴定法应用示例 85

4-8 酸碱标准溶液的配制和标定 89

酸标准溶液 89

碱标准溶液 90

4-9 酸碱滴定法结果计算示例 91

4-10 非水溶液中的酸碱滴定 93

物质的酸碱性与溶剂的关系 94

溶剂的种类和性质 94

拉平效应和区分效应 95

标准溶液和确定滴定终点的方法 96

非水滴定的应用 97

思考题4-3 97

习题4-3 98

5 配位滴定法 102

5-1 概述 103

5-2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性 105

EDTA的性质 105

EDTA与金属离子的配合物 106

EDTA的酸效应及酸效应系数αY(H) 109

5-3 外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响 109

金属离子的配位效应及其副反应系数αM 111

条件稳定常数 111

配位滴定中适宜pH条件的控制 112

5-4 滴定曲线 114

5-5 金属指示剂及其他指示终点的方法 115

金属指示剂的性质和作用原理 116

金属指示剂应具备的条件 116

常用的金属指示剂 117

其他指示终点的方法 119

5-6 混合离子的分别滴定 120

用控制溶液酸度的方法进行分别滴定 120

用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定 122

预先分离 125

用其他配位剂滴定 126

5-7 配位滴定的方式和应用 126

思考题 128

习题 129

6 氧化还原滴定法 132

条件电极电位 133

6-1 氧化还原反应平衡 133

外界条件对电极电位的影响 135

6-2 氧化还原反应进行的程度 138

条件平衡常数 138

化学计量点时反应进行的程度 140

6-3 氧化还原反应的速率与影响因素 140

6-4 氧化还原滴定曲线及终点的确定 143

氧化还原滴定曲线 143

氧化还原滴定指示剂 148

有机物的除去 150

预氧化和预还原 150

6-5 氧化还原滴定法中的预处理 150

6-6 高锰酸钾法 152

概述 152

高锰酸钾标准溶液 153

应用示例 154

6-7 重铬酸钾法 156

概述 156

应用示例 157

6-8 碘量法 158

概述 158

硫代硫酸钠标准溶液 160

应用示例 161

碘标准溶液 161

费休法测定微量水分 163

6-9 其他氧化还原滴定法 165

硫酸铈法 165

溴酸钾法 165

亚砷酸钠-亚硝酸钠法 167

6-10 氧化还原滴定结果的计算 167

思考题 170

习题 171

7 重量分析法和沉淀滴定法 176

7-1 重量分析概述 177

7-2 重量分析对沉淀的要求 178

对沉淀形式的要求 178

对称量形式的要求 178

沉淀剂的选择 179

7-3 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素 179

沉淀平衡，溶度积 179

影响沉淀溶解度的因素 180

7-4 影响沉淀纯度的因素 183

共沉淀 184

获得纯净沉淀的措施 185

后沉淀 185

7-5 沉淀的形成与沉淀的条件 186

沉淀的形成 186

沉淀条件的选择 187

7-6 重量分析的计算和应用示例 189

重量分析结果的计算 189

应用示例 190

7-7 沉淀滴定法概述 192

7-8 银量法滴定终点的确定 193

摩尔法——用铬酸钾作指示剂 193

佛尔哈德法——用铁铵矾作指示剂 194

法扬司法——用吸附指示剂 195

电位滴定法 196

思考题 197

习题 197

8 电位分析法 201

8-1 概述 202

8-2 参比电极 203

甘汞电极 204

银-氯化银电极 205

8-3 指示电极 206

金属-金属离子电极 206

汞电极 207

金属 金属难溶盐电极 207

惰性金属电极 208

离子选择性电极 209

8-4 电位测定法 219

pH的电位测定 219

离子活(浓)度的测定 222

离子选择性电极的应用 227

8-5 电位滴定法 227

电位滴定法的仪器装置 228

电位滴定终点的确定方法 229

电位滴定法的应用 230

8-6 电位分析法计算示例 232

思考题 235

习题 236

9 吸光光度法 239

9-1 吸光光度法基本原理 240

物质对光的选择性吸收 240

光的吸收基本定律——朗伯-比尔定律 243

偏离比尔定律的原因 244

9-2 光度计及其基本部件 246

显色反应的选择 250

9-3 显色反应及显色条件的选择 250

显色条件的选择 251

显色剂 253

三元配合物在光度分析中的应用特性简介 255

9-4 吸光度测量条件的选择 256

入射光波长的选择 256

参比溶液的选择 257

吸光度读数范围的选择 257

9-5 吸光光度法的应用 258

高含量组分的测定——示差法 258

光度滴定 260

多组分分析 260

酸碱离解常数的测定 261

配合物组成及稳定常数的测定 262

双波长分光光度法 263

9-6 紫外吸收光谱法简介 265

有机化合物电子跃迁类型 265

影响紫外吸收光谱的因素 266

紫外吸收光谱法的应用 266

思考题 268

习题 268

10 原子吸收光谱法 272

10-1 概述 273

10-2 原子吸收光谱法基本原理 274

共振线和吸收线 274

热激发时基态原子和激发态原子的分配 275

原子吸收法的定量基础 276

10-3 原子吸收光谱仪 278

光源——空心阴极灯 278

原子化系统 280

分光系统 283

检测系统 284

仪器类型 285

10-4 定量分析方法 286

标准曲线法 286

标准加入法 286

10-5 原子吸收光谱法中的干扰及其抑制 287

电离干扰 287

化学干扰 287

物理干扰 288

光谱干扰 288

10-6 灵敏度、检出极限、测定条件的选择 288

灵敏度 288

检出极限 290

测定条件的选择 291

10-7 原子发射光谱法简介 292

基本原理和特点 292

原子发射光谱仪 292

定性、半定量和定量分析 294

思考题 297

习题 297

11 气相色谱分析法(附：高效液相色谱分析法) 299

色谱法简介 300

气相色谱法的特点 300

11-1 概述 300

气相色谱分析流程 301

气固色谱和气液色谱 302

11-2 固定相 304

气固色谱固定相 304

气液色谱固定相 305

11-3 气相色谱分析理论基础 311

气相色谱流出曲线及有关术语 311

色谱柱效能 313

11-4 气相色谱分离操作条件的选择 317

载气种类及流速的选择 317

柱温的选择 318

进样量和进样时间的选择 319

柱长和柱内径的选择 319

汽化温度的选择 320

11-5 毛细管柱气相色谱法简介 320

11-6 气相色谱检测器 322

热导池检测器 322

氢火焰离子化检测器 325

其他检测器 327

11-7 气相色谱定性鉴定方法 329

利用纯物质对照的定性鉴定 329

峰面积的测量 330

与质谱、红外光谱联用的定性鉴定 330

11-8 气相色谱定量测定方法 330

定量校正因子 331

几种常用定量方法 332

11-9 高效液相色谱分析法简介 336

高效液相色谱分析法的特点 336

影响色谱峰扩展及色谱分离的因素 336

高效液相色谱分析法的分类 337

高效液相色谱仪 340

思考题 344

习题 345

12 波谱分析法简介 348

12-1 红外光谱 349

基本原理 350

红外光谱仪 352

红外光谱的应用 353

12-2 核磁共振波谱 354

基本原理 354

核磁共振谱图及其提供的信息 357

12-3 有机质谱 358

基本原理 358

核磁共振波谱仪 358

质谱离子的类型及提供的结构信息 361

12-4 波谱的综合利用 363

思考题 365

习题 365

13 分析化学中的分离与富集方法 367

13-1 沉淀分离法 368

无机沉淀剂沉淀分离法 368

有机沉淀剂沉淀分离法 371

共沉淀分离法 372

分配系数，分配比和萃取效率，分离因数 374

13-2 溶剂萃取分离法 374

萃取体系的分类和萃取条件的选择 376

有机物的萃取分离 379

13-3 色谱法 379

纸色谱 380

薄层色谱法 381

13-4 离子交换分离法 385

离子交换树脂 385

离子交换分离操作法 387

应用示例 388

离子交换色谱法 389

13-5 现代分离技术简介 390

固相萃取 391

液膜分离法 392

超临界流体萃取 393

思考题 394

习题 395

14 定量分析的一般步骤 396

14-1 试样的采取和制备 397

取样的基本原则 397

取样操作方法 397

湿存水的处理 399

14-2 试样的分解 400

无机物的分解 401

有机物的分解 403

14-3 测定方法的选择 404

14-4 分析结果准确度的保证和评价 406

思考题 408

附录 409

附录一 弱酸和弱碱的离解常数 410

附录二 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度 411

附录三 常用的缓冲溶液 413

附录四 金属配合物的稳定常数 416

附录五 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数(lg KMY) 418

附录六 一些金属离子的lg αM(OH)值 419

附录七 标准电极电位(18～25℃) 420

附录八 条件电极电位φ？ 423

附录九 难溶化合物的溶度积常数(18℃) 424

附录十 国际相对原子质量表(1997年) 426

附录十一 一些化合物的相对分子质量 427

参考文献 430

索引 433