第一篇 导论 1
第一章 诸论 1
1.1 分析化学的划分 1
1.2 定量分析的划分 1
1.3 定量分析的目的 3
1.4 分析化学文献 4
第二章 一般实验室工作的说明 12
2.1 开始实验室 的工作 12
2.2 实验室的设备 12
2.3 洗瓶 13
2.4 特种洗瓶 14
2.5 试药 14
2.6 使用试药应注意事项 15
2.7 笔记本 16
2.8 节省时间 16
2.9 结果的一致 16
第三章 通常的分析操作 18
3.1 样品的准备 18
3.2 合金的采样 20
3.3 样品的称量 20
3.4 样品的溶解 20
3.5 液体的蒸发 20
3.6 液体的移转 21
3.7 整分部份的采取 21
3.8 比重的测定 22
3.10 浸提 23
23.1 其他测定 23
3.9 沉淀 23
3.13 滤纸的折叠 24
3.11 滤斗 24
3.12 滤纸 24
3.14 滤埚 25
3.15 沉淀的过滤 27
3.16 沉淀的洗涤 28
3.17 再溶解沉淀 29
3.18 灼烧用的坩埚 30
3.19 熔化用的坩埚 30
3.20 坩埚的标志 31
3.21 坩埚的准备 31
3.22 沉淀的灼烧 31
3.23 干燥剂 33
3.24 干燥器 33
3.25 溶液的滴定 35
4.2 分析天平的砝码 36
4.1 质量及重量 36
第四章 分析天平 36
4.3 天平的构造 37
4.4 天平的操作 42
4.5 天平的灵敏度 43
4.6 灵敏度在称量上的应用 44
4.7 非等臂天平的校正 45
4.8 浮力校正 46
称量实验 47
4.9 47
4.10 长摆法称量 47
4.11 短摆法称量 48
4.14 粉状样品的称量 49
砝码的校准 49
4.13 用制震天平称量 49
4.12 用单偏转的方法称量 49
4.15 51
5.1 实验的误差 56
5.2 精密度与准确度 56
5.3 随意误差 56
第五章 分要朱则定的精密度 56
5.4 可定误差 60
5.5 正确值 60
5.6 不在此列确值的接近 60
5.7 表示两结果相符程度的方法 61
5.8 不同分析者间的符号合程度 61
5.9 有效数字的适当保留 62
5.10 计算规则 63
5.11 数据 65
5.12 计算尺的利用 65
5.13 对数的应用 66
第六章 一些基本原理的复习 68
6.1 离子方程式 68
6.2 酸碱及盐 69
6.3 Bronsted-Lawry理论 70
6.4 非水溶液滴定 71
6.5 表示浓度的方法 73
6.6 平衡常数 75
6.7 活度及活度系数 77
6.8 水的离子积常数 78
6.9 pH及pOH 79
6.10 电离常数 80
6.11 弱酸及弱碱的共同离子效应 80
6.12 错离子的离解常数 83
6.13 溶度积 85
6.14 盐的共同离效应 85
6.16 质量作用数值的精密度 86
6.15 惰性离子在溶度积的的影响 86
第七章 容量分析工作的一般说明 90
7.1 90
第二篇 容量分析 90
7.2 滴定管 91
7.3 称量滴管 92
7.4 吸移管 93
7.5 容量瓶 93
7.6 容量机器的容差 93
7.7 洗涤液的准备 95
7.8 滴定管准备 96
7.10 容量测量所用的标准 97
7.9 滴定的读法 97
容量仪器的校准 97
7.11 滴定管的校准 100
7.13 一般滴定说明 102
7.12 吸移管及容量瓶的校准 102
第八章 中和滴定曲线 105
8.1 终点当量点及中和点 105
8.2 指示剂 105
8.3 滴定时氢离子浓度变化 108
第九章 酸量滴定法及碱量滴定法 121
9.1 标准溶液 121
9.2 中和方法的规度溶液 121
欲标定溶液的准备 122
9.3 122
方法C储备溶液的制备 123
9.4 124
酸及碱浓度比率的测定 124
9.5 126
化学计算法 126
酸及碱的标定 128
基本标准 128
9.6 128
氢氧化钠的标定 128
9.7 128
盐酸的的标定 131
9.8 131
化学计算法 133
9.9 133
碱灰总碱的测定 136
9.10 136
有机酸总酸度的测定 137
9.11 137
9.12 138
化学计算法 138
9.13 间接滴定法 140
9.14 两种指示剂滴定法 141
9.15 磷酸盐混合物的滴定 145
9.16 其他酸量滴定 145
10.1 氧化与电流的关系 152
第十章 氧化还原方法 152
10.2 标准电极电位 153
10.3 电位的符号 154
10.4 依半电池反应写出氧化还原方程式 155
10.5 电解质浓度与电极电位的关系 157
10.6 形成错合物离子及沉淀对于电位的影响 159
10.7 克式量还原电位 160
10.8 氧化还原滴定曲线 160
第十一章 氧化还原滴定 163
11.2 氧化及还原常量 163
11.1 用于氧化还原滴定的溶液 163
第十二章 高锰酸塩法 169
12.1 高锰酸盐的一般应用 169
12.2 欲标定溶液的准备 170
12.3 高锰酸盐及亚铁溶淮的比较 171
12.4 高锰酸钾溶液的标定 172
12.5 化学计算法 174
12.6 褐铁矿中铁的定量 176
12.7 氯化铁溶液中铁的定量 180
12.8 化学计算法 181
12.9 其他直接高锰酸盐的定量 182
12.10 中性溶液中高锰酸盐的滴定 183
12.11 软锰矿氧化力的测定 184
12.12 化学计算法 186
第十三章 重铬酸塩及高饰方法 191
13.1 重铬酸盐及饰方法 191
13.2 氧化还原指示剂 191
13.3 外指示剂 192
13.4 重铬酸盐方法 192
13.5 溶液的制备 193
13.6 重铬酸盐及亚铁溶液的比较 193
13.7 重铬酸钾溶液的标定 194
13.8 重铬酸钾方法（铁的定量） 195
13.9 重铬酸钾方法（铭1的定量） 195
13.10 化学计算法 197
13.11 高铈方法 198
13.12 高铈溶液的准备 199
13.13 高铈溶液的标定 199
13.14 高铈方法 200
13.15 氧化还原滴定曲线 201
13.16 氧化还原当量高的电位 202
第十四章 碘量滴定法及相关方法 207
14.1 碘量滴定法的一般应用 207
14.2 欲标定溶液的制备 209
14.3 指示剂溶液的制备 209
14.5 硫代硫酸盐的标定 210
14.4 碘及硫代硫酸盐溶液的比较 210
14.15 其他氧化还原滴定 211
14.6 碘的标定 212
14.7 化学计算法 213
14.8 叶酒石中锑的定量 214
14.9 辉锑矿中锑的定量 214
14.10 化学计算法 216
14.11 氧化铜中铜的定量 216
14.12 硫酸铜溶液中铜的定量 217
14.13 铜矿中铜的定量 217
14.14 其他用硫代硫酸盐的定量 219
第十五章 沉淀滴定法 226
15.1 沉淀滴定法 226
15.2 沉淀滴定法的指示剂 226
15.3 滴定至清澄溶液 226
15.4 形成错离子的指示剂 227
15.5 形成第二沉沉指示剂 228
15.6 吸附指示剂 229
15.8 硝酸银及硫氰酸深液的比较 230
15.7 深液的制作 230
15.9 硝酸银及硫氰酸深液的标定 231
15.10 可深氯化物中氯的定量 231
15.11 方法A 232
15.12 方法B 233
15.13 方法C 233
第十六章 错离子生成滴定法 236
16.1 错离子生成滴定法 236
16.2Liebig氰化物的定量法 236
16.3 氰化物-卤化物混合物的定量 237
16.4 镍的定量 238
16.5 EDTA 238
第十七章 重量分析一般原理 242
17.1 重量分析一般原理 242
17.2 分析上的分离法 242
17.3 挥发方法 242
第三篇 重量分析法 242
17.4 提取法 243
17.5 错离子的形成 246
17.6 电解分离 246
17.7 根据深解度的方法 246
17.8 分极沉淀 247
17.9 基於PH调整的分极 247
17.10 离子交换及色配方法 249
17.11 普通元素常被称量的形式 249
17.12 有极反应物 249
17.13 有极反应物 252
17.14 最初沉淀 252
21.8 旋光测定 253
17.16 共同沉淀 253
17.15Von Weimam比率 253
17.17 膠體沉淀 254
17.18 膠體粒子的表面积 254
17.19 膠體的电性 255
17.20 膠體的聚凝、凝结的沉淀 256
17.21 凝膠状沉淀 257
17.22 其他共同沉淀效应 257
17.23 结晶的沉淀，沉淀的老化 258
17.24 双重沉淀 258
17.25 ？沉淀 259
17.26 由逐渐产生试剂的沉淀 259
17.27 降低共同沉淀效应的宝際方法 260
17.28 吸附的贲際利用 261
17.29 离子交换法 261
17.30 选择吸附方法，色？分析法 263
17.31 重量分析因素 264
18.2 可深氯化物中氯的定量 268
18.1 可溶盐的分析 268
第十八章 可深塩的分析 268
18.3 化学计示方法 270
18.4 硫酸亚铁铵中铁的定量 272
18.5 化学计算法 274
18.6 化学计算法 275
18.7 可采取的方法 277
18.8 碱金属硫酸盐中硫酸根的定量 278
第十九章 矿石分析 281
19.1 矿石分析 281
19.2 分解矿石的方法 281
19.3 石灰石或白云石的分析 283
19.4 水分的定量 283
19.5 灼炖损失的定量 283
19.6 酸不溶物的定量 284
19.7 混合氧化物的定量 285
19.8 钠的定量 286
19.9 镁的定量 290
19.10 二氧化碳的定量 292
19.11 结果的？和 295
19.12 计算法 295
第四篇 仪器分析法 302
第二十章 量电分析法 302
20.1 仪器分析法的类型 302
20.2 电解 304
20.3 欧姆定律 304
20.4 法拉第定律 305
20.5 分解电压 306
20.6 极化、超电势、超电压 306
20.7 电解分离 308
20.8 电解的一般条件 309
20.9 化学计算法 310
10.10 电势分析滴定 314
20.12 电势计的原理 314
20.11 甘汞电池 314
20.14 氩氮电压 316
20.13 电势酸量滴定法 316
20.15 醌握醌电压 317
20.16 锑电压 317
20.17 玻璃电压 318
20.18 氧化还原电势滴定 318
20.19 电势法沉淀滴定 321
20.21 过移率 322
20.20 电阻 322
20.22 电薄分析装置 323
20.24 电薄酸量滴定 324
20.23 电薄法滴淀 324
20.25 电薄沉淀滴定 325
20.26 电薄氧化还原滴定 327
20.27 电薄错离子形成滴定 327
20.28 电薄置换滴定 327
20.29 极谱法的一般原理 327
20.30 电流滴定法 331
20.31 电量测定 332
21.1 比色法 342
21.2 Lambert-Beer或Bouguer-Beer定律 342
第二十一章 光学方法 342
21.3 视觉比色计 344
21.4 光电比色计 348
21.5 比渴法及渴度测定法 348
21.6 分光光度测定 350
21.7 光谱分析法 351
21.9 折射法及干摄法 353
22.2 奥蕯特气體分析器 355
22.1 气體體积分析法 355
第二十二章 氯體體积分析法 355
22.3 享佩耳气积分析器 356
22.4 烯烧方法 357
第五篇 其他测定 360
第二十三章 其他测定 360
23.3 长石中二氧化矽的测定 361
23.4 长石中钠及钾的定量 363
23.5 黄铁矿中硫的定量 363
23.6 磷灰石中磷酐的定量 364
23.8 普通碳钢中锰的定量 367
23.7 磷灰石中磷酐的定量 367
23.9 普通碳钢中硫的定量 372
23.10 普通碳铜中磷的定量 373
23.11 铁及钢中碳的定量 375
23.12 镍钢中镍的定量 375
23.13 钢中铬及钒的定量 377
23.14 钢中铬及釩的定量 379
23.15 金属与酸的作用 379
23.17 锡的定量 380
23.18 铜的定量 380
23.16 黄钢与青铜的分析 380
23.19 电解方法 382
23.20 铜的定量 384
23.21 铜及铜同时测定 385
23.22 铁的定量 386
23.23 锌的定量 386
23.24 工业产品特别技巧 387
23.25 食物中蛋白质的测定 388
23.26 饮用水中氨的测定比色法 390
23.27 比重的测定 391
23.28 酸混合物的电势及电薄测定 392
23.29 榖类或肉类制品中的脂及的测定 393
23.30 用EDTA滴定测定水的硬度 394
23.31 用离子交换法测定氯化物及溴化物 395
23.32 用离子交换法测定氯化物及溴化物 395
23.33 钾及钠的火焰光谱法测定 398
23.34 布极宜能图 401
23.35 醇式羟基的测定 401
23.36 由溴化测定酚 401
第六篇 问题答案 417
附录 421
索引 447