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第一篇 导论 1

第一章 诸论 1

1.1 分析化学的划分 1

1.2 定量分析的划分 1

1.3 定量分析的目的 3

1.4 分析化学文献 4

第二章 一般实验室工作的说明 12

2.1 开始实验室 的工作 12

2.2 实验室的设备 12

2.3 洗瓶 13

2.4 特种洗瓶 14

2.5 试药 14

2.6 使用试药应注意事项 15

2.7 笔记本 16

2.8 节省时间 16

2.9 结果的一致 16

第三章 通常的分析操作 18

3.1 样品的准备 18

3.2 合金的采样 20

3.3 样品的称量 20

3.4 样品的溶解 20

3.5 液体的蒸发 20

3.6 液体的移转 21

3.7 整分部份的采取 21

3.8 比重的测定 22

3.10 浸提 23

23.1 其他测定 23

3.9 沉淀 23

3.13 滤纸的折叠 24

3.11 滤斗 24

3.12 滤纸 24

3.14 滤埚 25

3.15 沉淀的过滤 27

3.16 沉淀的洗涤 28

3.17 再溶解沉淀 29

3.18 灼烧用的坩埚 30

3.19 熔化用的坩埚 30

3.20 坩埚的标志 31

3.21 坩埚的准备 31

3.22 沉淀的灼烧 31

3.23 干燥剂 33

3.24 干燥器 33

3.25 溶液的滴定 35

4.2 分析天平的砝码 36

4.1 质量及重量 36

第四章 分析天平 36

4.3 天平的构造 37

4.4 天平的操作 42

4.5 天平的灵敏度 43

4.6 灵敏度在称量上的应用 44

4.7 非等臂天平的校正 45

4.8 浮力校正 46

称量实验 47

4.9 47

4.10 长摆法称量 47

4.11 短摆法称量 48

4.14 粉状样品的称量 49

砝码的校准 49

4.13 用制震天平称量 49

4.12 用单偏转的方法称量 49

4.15 51

5.1 实验的误差 56

5.2 精密度与准确度 56

5.3 随意误差 56

第五章 分要朱则定的精密度 56

5.4 可定误差 60

5.5 正确值 60

5.6 不在此列确值的接近 60

5.7 表示两结果相符程度的方法 61

5.8 不同分析者间的符号合程度 61

5.9 有效数字的适当保留 62

5.10 计算规则 63

5.11 数据 65

5.12 计算尺的利用 65

5.13 对数的应用 66

第六章 一些基本原理的复习 68

6.1 离子方程式 68

6.2 酸碱及盐 69

6.3 Bronsted-Lawry理论 70

6.4 非水溶液滴定 71

6.5 表示浓度的方法 73

6.6 平衡常数 75

6.7 活度及活度系数 77

6.8 水的离子积常数 78

6.9 pH及pOH 79

6.10 电离常数 80

6.11 弱酸及弱碱的共同离子效应 80

6.12 错离子的离解常数 83

6.13 溶度积 85

6.14 盐的共同离效应 85

6.16 质量作用数值的精密度 86

6.15 惰性离子在溶度积的的影响 86

第七章 容量分析工作的一般说明 90

7.1 90

第二篇 容量分析 90

7.2 滴定管 91

7.3 称量滴管 92

7.4 吸移管 93

7.5 容量瓶 93

7.6 容量机器的容差 93

7.7 洗涤液的准备 95

7.8 滴定管准备 96

7.10 容量测量所用的标准 97

7.9 滴定的读法 97

容量仪器的校准 97

7.11 滴定管的校准 100

7.13 一般滴定说明 102

7.12 吸移管及容量瓶的校准 102

第八章 中和滴定曲线 105

8.1 终点当量点及中和点 105

8.2 指示剂 105

8.3 滴定时氢离子浓度变化 108

第九章 酸量滴定法及碱量滴定法 121

9.1 标准溶液 121

9.2 中和方法的规度溶液 121

欲标定溶液的准备 122

9.3 122

方法C储备溶液的制备 123

9.4 124

酸及碱浓度比率的测定 124

9.5 126

化学计算法 126

酸及碱的标定 128

基本标准 128

9.6 128

氢氧化钠的标定 128

9.7 128

盐酸的的标定 131

9.8 131

化学计算法 133

9.9 133

碱灰总碱的测定 136

9.10 136

有机酸总酸度的测定 137

9.11 137

9.12 138

化学计算法 138

9.13 间接滴定法 140

9.14 两种指示剂滴定法 141

9.15 磷酸盐混合物的滴定 145

9.16 其他酸量滴定 145

10.1 氧化与电流的关系 152

第十章 氧化还原方法 152

10.2 标准电极电位 153

10.3 电位的符号 154

10.4 依半电池反应写出氧化还原方程式 155

10.5 电解质浓度与电极电位的关系 157

10.6 形成错合物离子及沉淀对于电位的影响 159

10.7 克式量还原电位 160

10.8 氧化还原滴定曲线 160

第十一章 氧化还原滴定 163

11.2 氧化及还原常量 163

11.1 用于氧化还原滴定的溶液 163

第十二章 高锰酸塩法 169

12.1 高锰酸盐的一般应用 169

12.2 欲标定溶液的准备 170

12.3 高锰酸盐及亚铁溶淮的比较 171

12.4 高锰酸钾溶液的标定 172

12.5 化学计算法 174

12.6 褐铁矿中铁的定量 176

12.7 氯化铁溶液中铁的定量 180

12.8 化学计算法 181

12.9 其他直接高锰酸盐的定量 182

12.10 中性溶液中高锰酸盐的滴定 183

12.11 软锰矿氧化力的测定 184

12.12 化学计算法 186

第十三章 重铬酸塩及高饰方法 191

13.1 重铬酸盐及饰方法 191

13.2 氧化还原指示剂 191

13.3 外指示剂 192

13.4 重铬酸盐方法 192

13.5 溶液的制备 193

13.6 重铬酸盐及亚铁溶液的比较 193

13.7 重铬酸钾溶液的标定 194

13.8 重铬酸钾方法（铁的定量） 195

13.9 重铬酸钾方法（铭1的定量） 195

13.10 化学计算法 197

13.11 高铈方法 198

13.12 高铈溶液的准备 199

13.13 高铈溶液的标定 199

13.14 高铈方法 200

13.15 氧化还原滴定曲线 201

13.16 氧化还原当量高的电位 202

第十四章 碘量滴定法及相关方法 207

14.1 碘量滴定法的一般应用 207

14.2 欲标定溶液的制备 209

14.3 指示剂溶液的制备 209

14.5 硫代硫酸盐的标定 210

14.4 碘及硫代硫酸盐溶液的比较 210

14.15 其他氧化还原滴定 211

14.6 碘的标定 212

14.7 化学计算法 213

14.8 叶酒石中锑的定量 214

14.9 辉锑矿中锑的定量 214

14.10 化学计算法 216

14.11 氧化铜中铜的定量 216

14.12 硫酸铜溶液中铜的定量 217

14.13 铜矿中铜的定量 217

14.14 其他用硫代硫酸盐的定量 219

第十五章 沉淀滴定法 226

15.1 沉淀滴定法 226

15.2 沉淀滴定法的指示剂 226

15.3 滴定至清澄溶液 226

15.4 形成错离子的指示剂 227

15.5 形成第二沉沉指示剂 228

15.6 吸附指示剂 229

15.8 硝酸银及硫氰酸深液的比较 230

15.7 深液的制作 230

15.9 硝酸银及硫氰酸深液的标定 231

15.10 可深氯化物中氯的定量 231

15.11 方法A 232

15.12 方法B 233

15.13 方法C 233

第十六章 错离子生成滴定法 236

16.1 错离子生成滴定法 236

16.2Liebig氰化物的定量法 236

16.3 氰化物-卤化物混合物的定量 237

16.4 镍的定量 238

16.5 EDTA 238

第十七章 重量分析一般原理 242

17.1 重量分析一般原理 242

17.2 分析上的分离法 242

17.3 挥发方法 242

第三篇 重量分析法 242

17.4 提取法 243

17.5 错离子的形成 246

17.6 电解分离 246

17.7 根据深解度的方法 246

17.8 分极沉淀 247

17.9 基於PH调整的分极 247

17.10 离子交换及色配方法 249

17.11 普通元素常被称量的形式 249

17.12 有极反应物 249

17.13 有极反应物 252

17.14 最初沉淀 252

21.8 旋光测定 253

17.16 共同沉淀 253

17.15Von Weimam比率 253

17.17 膠體沉淀 254

17.18 膠體粒子的表面积 254

17.19 膠體的电性 255

17.20 膠體的聚凝、凝结的沉淀 256

17.21 凝膠状沉淀 257

17.22 其他共同沉淀效应 257

17.23 结晶的沉淀，沉淀的老化 258

17.24 双重沉淀 258

17.25 ？沉淀 259

17.26 由逐渐产生试剂的沉淀 259

17.27 降低共同沉淀效应的宝際方法 260

17.28 吸附的贲際利用 261

17.29 离子交换法 261

17.30 选择吸附方法，色？分析法 263

17.31 重量分析因素 264

18.2 可深氯化物中氯的定量 268

18.1 可溶盐的分析 268

第十八章 可深塩的分析 268

18.3 化学计示方法 270

18.4 硫酸亚铁铵中铁的定量 272

18.5 化学计算法 274

18.6 化学计算法 275

18.7 可采取的方法 277

18.8 碱金属硫酸盐中硫酸根的定量 278

第十九章 矿石分析 281

19.1 矿石分析 281

19.2 分解矿石的方法 281

19.3 石灰石或白云石的分析 283

19.4 水分的定量 283

19.5 灼炖损失的定量 283

19.6 酸不溶物的定量 284

19.7 混合氧化物的定量 285

19.8 钠的定量 286

19.9 镁的定量 290

19.10 二氧化碳的定量 292

19.11 结果的？和 295

19.12 计算法 295

第四篇 仪器分析法 302

第二十章 量电分析法 302

20.1 仪器分析法的类型 302

20.2 电解 304

20.3 欧姆定律 304

20.4 法拉第定律 305

20.5 分解电压 306

20.6 极化、超电势、超电压 306

20.7 电解分离 308

20.8 电解的一般条件 309

20.9 化学计算法 310

10.10 电势分析滴定 314

20.12 电势计的原理 314

20.11 甘汞电池 314

20.14 氩氮电压 316

20.13 电势酸量滴定法 316

20.15 醌握醌电压 317

20.16 锑电压 317

20.17 玻璃电压 318

20.18 氧化还原电势滴定 318

20.19 电势法沉淀滴定 321

20.21 过移率 322

20.20 电阻 322

20.22 电薄分析装置 323

20.24 电薄酸量滴定 324

20.23 电薄法滴淀 324

20.25 电薄沉淀滴定 325

20.26 电薄氧化还原滴定 327

20.27 电薄错离子形成滴定 327

20.28 电薄置换滴定 327

20.29 极谱法的一般原理 327

20.30 电流滴定法 331

20.31 电量测定 332

21.1 比色法 342

21.2 Lambert-Beer或Bouguer-Beer定律 342

第二十一章 光学方法 342

21.3 视觉比色计 344

21.4 光电比色计 348

21.5 比渴法及渴度测定法 348

21.6 分光光度测定 350

21.7 光谱分析法 351

21.9 折射法及干摄法 353

22.2 奥蕯特气體分析器 355

22.1 气體體积分析法 355

第二十二章 氯體體积分析法 355

22.3 享佩耳气积分析器 356

22.4 烯烧方法 357

第五篇 其他测定 360

第二十三章 其他测定 360

23.3 长石中二氧化矽的测定 361

23.4 长石中钠及钾的定量 363

23.5 黄铁矿中硫的定量 363

23.6 磷灰石中磷酐的定量 364

23.8 普通碳钢中锰的定量 367

23.7 磷灰石中磷酐的定量 367

23.9 普通碳钢中硫的定量 372

23.10 普通碳铜中磷的定量 373

23.11 铁及钢中碳的定量 375

23.12 镍钢中镍的定量 375

23.13 钢中铬及钒的定量 377

23.14 钢中铬及釩的定量 379

23.15 金属与酸的作用 379

23.17 锡的定量 380

23.18 铜的定量 380

23.16 黄钢与青铜的分析 380

23.19 电解方法 382

23.20 铜的定量 384

23.21 铜及铜同时测定 385

23.22 铁的定量 386

23.23 锌的定量 386

23.24 工业产品特别技巧 387

23.25 食物中蛋白质的测定 388

23.26 饮用水中氨的测定比色法 390

23.27 比重的测定 391

23.28 酸混合物的电势及电薄测定 392

23.29 榖类或肉类制品中的脂及的测定 393

23.30 用EDTA滴定测定水的硬度 394

23.31 用离子交换法测定氯化物及溴化物 395

23.32 用离子交换法测定氯化物及溴化物 395

23.33 钾及钠的火焰光谱法测定 398

23.34 布极宜能图 401

23.35 醇式羟基的测定 401

23.36 由溴化测定酚 401

第六篇 问题答案 417

附录 421

索引 447