第1章 引言：全合成展望 2
1.1目标 2
1.2策略 5
1.3方法 8
1.4全合成中的经典Ⅱ 12
第2章 Isochrysohermidin D.L.Boger （1993） 15
2.1引言 15
2.1.1基于氮杂双烯的反电子需求的Diels-Alder反应 17
2.2逆合成分析与策略 22
2.3全合成 25
2.4结论 29
第3章 Swinholide A Ⅰ.Paterson （1994） 31
3.1引言 31
3.1.1硼介人的不对称羟醛反应 33
3.2逆合成分析与策略 46
3.3全合成 50
3.4结论 67
3.5 Nicolaou小组对Swinholide A的全合成 67
第4章 Dynemicin A A.G.Myers （1995）；S.J.Danishefsky （1995） 75
4.1引言 75
4.2逆合成分析与策略 78
4.2.1 Myers小组合成Dynemicin A的路线 78
4.2.2 Danishefsky小组合成Dynemicin A的路线 82
4.3全合成 86
4.3.1 Myers小组对Dynemicin A的全合成 86
4.3.2 Danishefsky小组对Dynemicin A的全合成 96
4.4结论 104
4.5 Schreiber小组对三-O-甲基Dynemicin A甲酯的合成 105
第5章 海鞘素743 E.J.Corey （1996） 109
5.1引言 109
5.2逆合成分析与策略 113
5.3全合成 120
5.4结论 132
5.5 Fukuyam小组对海鞘素743的全合成 133
第6章 树胶脂毒素P.A.Wender （1997） 137
6.1引言 137
6.2逆合成分析与策略 139
6.3全合成 146
6.4结论 157
第7章 埃坡霉素甲和乙K.C.Nicolaou （1997） 161
7.1引言 161
7.1.1烯烃复分解：简述 163
7.1.2烯烃复分解：若干实例 172
7.2逆合成分析与策略 188
7.3全合成 191
7.3.1埃坡霉素甲的溶液相合成 191
7.3.2埃坡霉素甲的固相合成 196
7.3.3导向埃坡霉素甲的其它烯烃复分解途径 203
7.4结论 206
第8章 Manzamine A J.D.Winkler （1998）；S.F.Martin （1999） 211
8.1引言 211
8.2逆合成分析与策略 214
8.2.1 Winkler小组对Manzamine A的合成路线 214
8.1.2 Martins小组对Manzamine A的合成路线 218
8.3全合成 222
8.3.1 Winkler小组对Manzamine A的全合成 222
8.3.2 Martins小组对Manzamine A的全合成 229
8.4结论 236
第9章 万古霉素K.C.Nicolaou （1998）; D.A.Evans （1998） 239
9.1引言 239
9.2逆合成分析与策略 244
9.2.1 Nicolaou小组对万古霉素和万古霉素苷元的合成路线 244
9.2.2 Evans小组对万古霉素苷元的合成路线 255
9.3全合成 259
9.3.1 Nicolaou小组对万古霉素苷元的全合成 259
9.3.2 Nicolaou小组对万古霉素的全合成 274
9.3.3 Evans小组对万古霉素苷元的全合成 279
9.4结论 293
9.5 Boger小组对万古霉素苷元的全合成 293
第10章 扁枝衣霉素13, 384-1 K.C.Nicolaou （1999） 301
10.1引言 301
10.2逆合成分析与策略 302
10.3全合成 314
10.3.1 A1B（A） C片段的合成 322
10.3.2 FGHA2片段的全合成 331
10.3.3 DE片段的全合成 340
10.3.4最后阶段和扁枝衣霉素13, 384-1全合成的完成 344
10.4结论 348
第11章 Bisorbicillinoids K.C.Nicolaou （1999） 351
11.1引言 351
11.2逆合成分析与策略 356
11.3全合成 358
11.4结论 363
第12章 Aspidophytine E.J.Corey （1999） 365
12.1引言 365
12.2逆合成分析与策略 366
12.3全合成 370
12.4结论 378
第13章 CP-分子K.C.Nicolaou （1999） 381
13.1引言 381
13.2逆合成分析与策略 384
13.3全合成 388
13.4结论 410
13.5 Fukuyama小组对CP-分子的全合成 411
13.6 Shair小组对CP-分子的全合成 413
13.7 Danishefsky小组对CP-分子的全合成 416
第14章 Colombiasin A K.C.Nicolaou （2001） 423
14.1引言 423
14.2逆合成分析与策略 425
14.3全合成 430
14.4结论 440
第15章 奎宁G.Stork （2001） 443
15.1引言 443
15.1.1最初的合成努力 444
15.1.2 Woodward/Doering小组形式上的全合成 448
15.1.3 Hoffmann-La Roche公司研究组的全合成 452
15.2逆合成分析与策略 456
15.3全合成 458
15.4结论 462
第16章 Longithorone A M.D.Shair （2002） 465
16.1引言 465
16.2逆合成分析与策略 467
16.3全合成 474
16.4结论 481
第17章 （一）-FR182877 E.J.Sorensen （2002） 483
17.1引言 483
17.2逆合成分析与策略 489
17.3全合成 493
17.4结论 499
17.5 Evans小组对（一）-FR182877的全合成 500
第18章 文博拉亭T.Fukuyama （2002） 505
18.1引言 505
18.2逆合成分析与策略 509
18.3全合成 518
18.4结论 530
第19章 Quadrigemine C和Psycholeine L.E.Overman （2002） 533
19.1引言 533
19.2逆合成分析与策略 535
19.3全合成 539
19.4结论 547
第20章 Diazonamide A K.C.Nicolaou （2002; 2003） 551
20.1引言 551
20.2逆合成分析 556
20.3全合成 565
20.3.1 Diazonamide A的首次全合成 565
20.3.2 Diazonamide A的第二次全合成 572
20.4结论 585
第21章 Plicamine S.V.Ley （2002） 589
21.1引言 589
21.1.1固载试剂 590
21.2逆合成分析与策略 595
21.3全合成 597
21.4结论 602
第22章 豆渣碱N E.J.Corey （2003） 605
22.1引言 605
22.2逆合成分析与策略 606
22.3全合成 612
22.4结论 618
作者索引 621
主题词索引 623