一画 1
一个基因一个酶 1
一过性新生儿酪氨酸血症 1
DNA一级结构模型 1
一卵双生子 1
一致性，发病一致率 1
乙状窦前移 1
乙型血友病 1
N-乙酰-α氨基葡糖苷酶缺乏症 1
二画 2
二氢叶酸还原酶缺乏症 2
二价的，二倍体 2
二价染色体（二价体） 2
二色视 2
二尖瓣脱垂综合征 2
二倍体 2
二倍数（二倍体） 2
二羟腺嘌呤尿症 2
二磷酸甘油酸变位酶缺乏症 2
人工授精 3
人工授精的方法 3
人口素质 3
人口素质指数 3
人口遗传学 3
人口概念 3
人类主要组织相容性复合体 4
人类白细胞抗原 4
人类遗传学 4
人体染色体国际体制 4
人格异常 4
三画 5
三己糖神经酰胺沉积病 5
三叉点 5
三行睫 5
三色视 5
三倍体 5
三体定位法 5
三体型 5
9-三体型 5
18-三体型 5
D-三体综合征 6
8-三体综合征 6
13-三体综合征 6
14-三体综合征 6
21-三体综合征 6
22-三体综合征 7
三维子／时间子体系 7
三联体 7
三联体密码 7
三氯苯氧乙酸 7
三磷酸腺苷酶缺乏症 7
干系 7
干骺端软骨发育不良 7
下颌面骨发育异常 7
下睑赘皮 8
大角膜 8
大疱性表皮松解症 8
大麻 9
大理石骨病 9
HLA与疾病的相关 9
上位 9
上睑赘皮 9
口炎性腹泻 10
口服避孕药 10
口－面－指综合征 10
个体选择 10
己糖激酶缺乏症 10
弓形纹 10
弓形体病 10
女性假两性畸形 11
小口氏病 11
小头畸形 11
小耳 11
小角膜 11
小结状角膜变性 11
小脑－橄榄萎缩 12
小眼球 12
小端着丝粒染色体 12
小瞳孔 12
子2代（第二子代） 13
子染色体 13
马蹄内翻足 13
四画 13
开角性青光眼 13
开放部位持续未闭 13
开环脱氧核糖核酸 13
无α脂蛋白血症 13
无β脂蛋白血症 13
无义突变 14
无义密码子 14
无孔肛门 14
无耳 14
无汗型外胚层发育不良 14
无过氧化氢酶症 14
无性生殖 14
无软骨形成 14
无脉络膜 15
无虹膜 15
无效突变 15
无效等位基因 15
无脑－脊柱裂 15
无胸腺形成症 15
无眼球 15
无着丝粒（Co） 16
无着丝粒的 16
无着丝粒染色体 16
无着丝粒倒位 16
无鼓窦 16
无鼓膜 16
无紫绀四联症 16
无睾症 16
木糖苷贮积病 16
支气管软化 16
支气管哮喘 16
不分离现象 17
不孕症 17
不自主运动 17
不成对染色体 17
不发育或发育缺如 17
不均一核核糖核酸 17
不完全连锁 17
不完全显性遗传 18
不完全型睾丸女性化 18
不规则显性遗传 18
不宜结婚与生育疾病病种 18
不相容性 19
不等交换 19
不稳定血红蛋白 19
犬尿氨酸尿症 19
区域定位 19
区域制图 19
巨大幼红细胞 19
巨大端着丝粒标记染色体 19
巨耳 19
巨细胞病毒 19
巨型核糖核酸 20
A+T/G+C比率 20
比得尔 20
互补转录 20
互补硷基对 20
互换，交换 20
互换假说 20
少年型家族性进行性脊肌萎缩症 20
少指症 21
中介序列 21
中心体 21
中心法则 21
中心粒 21
中间缺失 21
中性突变 21
中度智力低下 22
中着丝粒染色体 22
中期 22
贝尔 22
冈崎片段 22
内耳不发育 22
内含子 22
内质网 23
内基因子 23
内眦赘皮 23
气管支气管巨大症 23
手足单纯性大疱性表皮松解症 23
手足虾爪畸形 24
手足徐动症 24
毛细血管扩张性共济失调 24
毛旋状睫毛病 24
毛囊角化症 24
X长臂缺失综合征 25
Y长臂缺失综合征 25
反义链 25
反分化 25
反式连锁相 25
反式排列 25
反向插入 25
反应停 25
反转不分离 25
反效等位基因 25
反密码子 25
DNA介导基因转移法 26
父亲年龄效应 26
从性性状 26
从性显性遗传 26
从性遗传 26
分子杂交 26
分子识别 26
分子细胞遗传学 26
分子病 26
分子遗传学 26
分子模拟说 26
分化 27
分化前期 27
分泌者 27
分泌者基因 27
分离 27
分离分析 27
分离现象 27
分离律 27
分隔不全 27
公益论 27
Addison氏病 28
风疹 28
风湿性心瓣膜病 28
斗形纹 29
冗长度 29
心手综合征 29
心内膜弹力纤维增生症 29
心肌病 29
心耳综合征 30
尺箕 30
双二倍体 30
双三体型 30
双生子分析法 30
双白蛋白血症 31
双关密码子 31
双合脱氧核糖核酸 31
双交换 31
双行睫 31
双亲后代 31
双亲遗传 31
双重识别 31
双着丝粒 31
双着丝粒染色体 32
双雄受精 32
双微体 32
双箕斗 32
双雌受精 32
DNA双螺旋 32
水杨酸盐 32
未降肩胛 32
末期 32
末端缺失 33
五画 33
正反交 33
正调节 33
正常变异组 33
切除修复 33
功能性异染色质 33
甘氨酸尿症性佝偻病 33
甘露醇贮积症 33
艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏症 33
α-L-艾杜糖醛酸酶缺乏症 34
可育性类无睾症 34
可溶性核糖核酸 34
丙型血友病 34
丙酮酸脱羧酶缺乏症 34
丙酮酸激酶缺乏症 34
丙酸血症 35
布丰 35
戊糖尿症 35
平衡易位 35
Wright平衡定律 35
叶酸 35
甲状腺素－结合球蛋白缺乏症 35
甲状腺功能亢进症 36
甲型血友病 36
甲胎蛋白 36
α-甲基β-羟基丁酸血症 36
甲基丙二酰尿症伴同型胱氨酸尿症 36
甲基丙二酸尿症 36
甲硫氨酸吸收不良 37
电离辐射 37
18号长臂缺失综合征 37
21号长臂缺失综合征 37
4号短臂缺失综合征 37
18号短臂缺失综合征 37
卟啉症 38
四体 38
四倍体 38
四射体 38
四联体 38
四维时空生物学 38
四维时空遗传学 38
生化突变型 38
生化遗传学 38
生长 38
生长过度 38
生长激素释放抑制激素 39
生物 39
生物学 39
生物学死亡 39
生物统计学 39
生物统计遗传学 39
生物硷 39
生命伦理学 39
生命质量论 39
生命科学 40
生态表型 40
生育率 40
生理死亡 40
生殖细胞基因疗法（germcellgenetherapy） 40
生殖适合度 40
生殖毒性 40
生殖健康 40
代理母亲 41
白点状眼底 41
白化病 41
白内障 41
白色丘疹样营养障碍型大疱性表皮松解症 41
白血病 41
白蛋白 42
瓜氨酸血症 42
外耳道多毛症 42
外显不完全 42
外显率 42
外胚层发育不良 42
外基因子 42
鸟头畸形 42
主动脉缩窄 43
主要组织相容性位点 43
主基因 43
主缢痕 43
冯·摩尔 43
兰德斯坦勒 43
半不育 43
半合子 43
半保留复制 44
半乳糖血症 44
β-半乳糖苷酶 44
β-半乳糖苷酶缺乏症 44
半乳糖神经酰胺贮积症 44
半乳糖激酶缺乏症 45
半染色单体畸变 45
半显性 45
半致死突变 45
半致死基因 45
出生缺陷 45
出血性毛细血管扩张症 45
加倍剂量 45
皮纹 45
皮纹列线图 45
皮纹学 45
皮肤异色病 45
皮肤松垂症 45
皮样囊肿 46
边缘性智力低下 46
发育 46
发育不全 46
Kniest发育不良 46
发育商 46
发育遗传学 46
孕前咨询 46
孕期咨询 46
圣提雷尔 47
对人工授精的道德评价 47
对无性生殖的两种道德观点 47
对性别鉴定的道德评价 47
对试管婴儿的道德评价 47
对重组DNA的道德评价 47
对咨询目标的看法 48
母系遗传 48
母亲年龄效应 48
幼年变形性骨软骨炎 48
幼年型多发性肠道息肉病 49
六画 49
动物模型 49
动脉导管未闭 49
动脉粥样硬化症 49
老年性痴呆 50
地夫卡因试验 50
地夫卡因值 50
地中海贫血 50
α-地中海贫血 50
β-地中海贫血 51
耳海绵症 51
耳颅面综合征 51
耳聋-眼病-白额发综合征 51
耳硬化症 51
耳廓多毛症 52
耳腭指综合征 52
共阻遏物 52
共济失调－白内障－侏儒－智能缺陷综合征 52
Frederiech共济失调 52
共济失调性毛细血管扩张症 53
共济失调性多发性神经炎样病 53
共显性（等显性） 53
亚二倍体 53
亚三倍体 53
亚四倍体 53
亚中着丝粒型 53
亚中着丝粒染色体 53
亚急性甲状腺炎 53
亚临床标记 53
亚氨基甘氨酸尿症 54
亚致死基因 54
亚硫酸盐氧化酶缺乏症 54
再发风险 54
有汗型外胚层发育不良症 54
有丝分裂 54
有着丝粒的 54
有意义链 54
灰色新月带 54
达尔文 54
达尔文结节 55
死亡 55
成年型早老症 55
成年慢性近端脊肌萎缩症 55
成视网膜细胞瘤 55
成骨不全 56
成群选择 56
扩增 56
过氧化物酶体 56
尖头多指并指畸形 57
劣生 57
光修复 57
光复活酶 57
早中期 57
早发现象 57
早老性痴呆 57
早老症 57
早期胚胎及胎儿期的组织活体检查技术 57
同义词 57
同义突变 57
同工酶 58
同心斗 58
同化作用 58
同卵双生子 58
同线测验 58
同种异体效应因子 58
同种异型 58
Am同种异型抗原 58
Gm同种异型 59
Km同种异型抗原 59
同种异型变异体 59
同型配子性别 59
同型胱氨酸尿症 59
同胞 59
同胞选择 59
同效基因 59
同种特异性 59
同族抗体 59
同族抗原 59
同源染色体 59
同源嵌合体 60
σ因子 60
Rho因子，终止因子 60
吸收不足 60
吸收过度 60
回交 60
回交第一代，第二代，第三代 60
回复突变 60
回顾性遗传咨询 61
回旋状脉络膜萎缩 61
网状角膜变性 61
先天性支气管扩张 61
先天性无白蛋白血症 61
先天性无泪症 62
先天性心脏病 62
先天性巨过氧化物酶颗粒症 62
先天性巨结肠 62
先天性外耳道闭锁 63
先天性白内障 63
先天性白细胞缺乏症 63
先天性皮肤异色病 63
先天性皮肤角化不全 63
先天性叶酸吸收不良 64
先天性代谢缺陷 64
先天性全色盲 64
先天性全血细胞减少症 64
先天性红细胞生成性卟啉症 64
先天性红细胞增生不良性贫血 65
先天性耳前瘘管 65
先天性肺囊性疾病 65
先天性异常纤维蛋白原血症 65
先天性红绿色盲与色弱 66
先天性耳聋—甲状腺肿综合征 66
先天性肌强直症 66
先天性低γ球蛋白血症 67
先天性肾上腺皮质增生症Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅴ型 67
先天性肾上腺增生不良症 67
先天性青光眼 67
先天性视网膜劈裂症 68
先天性非溶血性黄疸结合Ⅱ型 68
先天性单纯疱疹病毒感染 68
先天性骨化性纤维发育不良 69
先天性胆脂瘤 69
先天性高位肩胛骨 69
先天性高氨血症 69
先天性疾病 69
先天性胸腺发育不全综合征 69
先天性脊椎骨骺发育不良 70
先天性聋 70
先天性副肌强直症 70
先天性眼球震颤 70
先天性雄性化肾上腺皮质增生症 70
先天性溶血性黄疸 71
先天性感音神经性聋 71
先天性鼓室缺陷 71
先天性膝后弯 72
先天性髋脱位 72
先天愚型 72
先天畸形 73
先证者 73
先证者法 73
传线能密度 73
优生学 73
优生法规 74
《优生保护法》 74
优生咨询步骤 74
优死 74
优死的社会经济意义 74
优死的范围 74
优死的道德价值 75
优势对数法 75
优境学 75
伦琴 75
自由组合 75
自由组合律 75
自发突变 75
自发突变率 75
自我复制 75
自身免疫性肝病 75
自身诱变剂 75
自然突变 75
自毁容貌综合征 76
血小板无力症 76
血小板病性血小板减少症 76
血小板减少伴IgA增高和肾疾患 76
血红蛋白Bart s胎儿水肿综合征 76
血红蛋白C 76
血红蛋白ConstantSpring（Hbcon-stantSpring、Hbcs） 76
血红蛋白H 77
血红蛋白（Hb） 77
血红蛋白Lepore 77
血红蛋白M 77
血红蛋白S 77
血红蛋白Siriraj 77
血红蛋白变异型 77
血红蛋白结构 77
血红蛋白病产前诊断 78
ABO血型 78
MN血型系统 78
P血型系统 78
Xg血型 78
血栓收缩素S 78
血浆蛋白 78
血浆铜蓝蛋白 78
血浆凝血活酶前质缺乏症 79
血管性假血友病 79
血管瘤 79
后极性白内障 80
后期（有丝分裂后期） 80
后期延迟 80
后裔测验 80
行为致畸 80
行为遗传学 80
全白内障 80
全身白化病 80
全身剂量当量 80
合子 81
合核细胞 81
众数 81
伞藻 81
肌阵挛 81
肌阵挛性癫痫 81
肌性主动脉瓣下狭窄 82
肌肽血症 82
肌张力降低 82
肌张力增高 82
肌痉挛性小脑协调障碍 82
肌萎缩 82
危险区域 83
杂合子，杂合体 83
杂交后代 83
DNA-RNA杂交链 83
杂种细胞 83
负荷试验 83
负遗传咨询 83
多X综合征 83
多因子假说 83
多因子遗传病 83
多发性内分泌腺肿瘤综合征 83
多发性内分泌腺瘤病 83
多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型 84
多发性发育不良性营养不良型大疱型表皮松解症 84
多发性软骨性外生骨疣 84
多发性骨发育不全 84
多发性骨骺发育不全（Fairbank型） 84
多发性原发性恶性肿瘤 84
多发性海绵状血管瘤 85
多态现象 85
多线染色体 85
多指（趾）症 85
多倍体 85
多基因 85
多基因效应 85
多基因假说 85
多基因遗传 85
多基因遗传病 86
多着丝粒染色体 86
多营养不良性侏儒 86
多营养不良性智能发育不全 86
RNA多聚核心酶 86
多聚核糖体 86
多聚腺苷酸 87
多聚核苷酸磷酸化酶 87
多糖蛋白质复合物 87
多囊肾 87
色觉障碍 87
色氨酸吸收不良 87
色素失禁症 87
色素过度沉着 87
交叉 87
交叉反应物质 87
交叉遗传 88
交换子 88
交换率 88
次生环境 88
次级不分离 88
次要组织相容性位点 88
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症 88
次黄嘌呤－氨基蝶呤－胸腺嘧啶核苷培养基（HAT选择法） 88
次缢痕 89
次缢痕变异 89
产前诊断 89
产前诊断的方法及检测范围 89
产前诊断的适应证 89
决定遗传病流行率的因素 91
充血性青光眼 91
闭角性青光眼 91
羊水细胞培养 91
羊膜腔穿刺 92
关闭不全 92
关联 92
米歇 92
“汗足”综合征 92
Mibelli汗管角化症 92
安死术 92
许登 92
农药 92
寻常银屑病 94
异化作用 94
异四倍体 94
异丙基β-硫半乳糖苷 94
异戊酸血症 94
异卵双生子 94
异位性皮炎 94
异位激素 94
异周期性（异周性） 94
异固缩现象 95
异染色质 95
异染性 95
异性配子性别 95
异配性别 95
异烟肼慢灭活 95
异基因 95
异源体 95
Alder-Reilly异常 95
Chediak-Higashi异常 96
Jordan异常 96
May-Hegglin异常 96
Pelger-H？et异常 96
异常内因子 96
异常血红蛋白综合征 97
异常闭锁 97
异源嵌合体 97
红色盲 97
红色面包霉 97
红色弱 97
红角皮病 97
纤维蛋白稳定因子缺乏症 97
七画 97
形态性别 97
进化 97
进化论 97
进行性白点状视网膜变性 98
进行性肌营养不良症 98
进行性肝内淤胆症 98
进行性肥大性神经病 98
进行性锥体营养不良 99
吞噬小体 99
远视 99
运载体 99
运钴胺素Ⅱ缺乏症 99
运铁蛋白 99
苍白球黑质色素变性 100
苄丙酮香豆素 100
苄丙酮香豆素耐受性 100
芳烃羟化酶 100
严重复合型免疫缺陷病 100
克·麦克伦 100
克莱恩弗尔特综合征 100
克隆 100
克隆化 100
杜布赞斯基 101
极性突变 101
极重度智力低下 102
李森科 102
豆状核性肌张力障碍 102
两次突变假说 102
两性畸形，两性体 102
两性畸形现象，两性体现象 102
医学人口学 102
医学生化遗传学 102
医学细胞遗传学 103
医学遗传学 103
连代遗传 103
连环 103
连接丝 103
连续丝 103
连锁 103
连锁不平衡 103
连锁和交换律 103
连锁座位 103
X连锁基因 103
连锁群 104
抑制迁移 104
抑制基因突变 104
抑素 104
抗血友病球蛋白缺乏症 104
抗诱变剂 104
Ia抗原 104
α1抗胰蛋白酶 105
抗维生素D佝偻病 105
扭转性肌张力障碍 105
扭转痉挛 105
拟表型 105
拟基因型 105
时间子 105
呆小病（散发性呆小症） 105
圆窗缺如 105
男性青春延迟 105
男性假两性畸形 106
听骨链先天畸形 106
针镜 106
体细胞杂交 106
体细胞染色体畸变 106
体细胞突变 107
体细胞突变假说 107
体细胞基因疗法 107
体细胞遗传学 107
体细胞融合 107
体质性青春延迟 107
作用子 107
伯氨喹啉敏感性 107
低位耳 107
低钾血症性硷中毒 108
低倍体 108
低β脂蛋白血症 108
低磷酸酯酶症 108
A-位 108
位点 108
位置效应 108
伴性的 109
Y伴性遗传 109
伴智能发育不全的眉、睫毛缺如 109
伽莫夫 109
近视 109
近亲结婚 109
近婚系数 109
近端着丝粒染色体 109
返祖 109
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶缺乏症 110
谷氨酸亚胺甲基转移酶缺乏症 110
谷胱甘肽过氧化物酶缺乏症 110
谷胱甘肽合成有关酶缺乏症 110
谷胱甘肽还原酶缺乏症 110
谷蛋白 110
谷蛋白敏感性肠病 110
肝内胆道异常 110
肝内淤胆症 111
肝豆状核变性 111
肝肿大 111
肝肾糖原贮积症 111
肝脏多囊性病与纤维化病 111
肝癌 112
免疫应答基因 112
免疫抑制基因 112
免疫缺陷病 112
免疫球蛋白 112
免疫球蛋白失衡症，异常γ球蛋白血症 112
免疫遗传学 113
免疫增强 113
条件显性 113
卵圆窗缺如 113
卵性诊断 113
卵黄型黄斑变性 113
卵裂 113
系统发生 114
系谱 114
系谱分析法 114
延长突变 114
延迟染色体 114
延迟显性遗传 114
冷过敏 114
序列症 114
序列假说 114
沟 114
快灭活者 115
快速贴壁细胞 115
完全外显 115
完全连锁 115
完全显性遗传 115
完全型睾丸女性化 115
良性先天性肌张力不全症 115
良性假肥大型肌营养不良 115
启动子 116
启动子部位 116
补加因子 116
补加基因 116
补加遗传 116
G3（补体）缺乏症 116
社区优生 116
社会优生学 116
初级不分离 116
尾退化综合征 117
迟发性感音神经性耳聋 117
迟发型皮肤卟啉症 117
局限性肠炎 117
局限性糊精沉积症 117
尿卟啉原Ⅰ辅合成酶 117
尿卟啉原Ⅲ辅合成酶 117
尿卟啉原脱羧酶 117
尿黑酸尿症 117
改建质粒 117
阿拉伯糖操纵子 118
阻抑抗原 118
阻遏系统 118
阻遏物 118
阻遏基因 118
纯合子，纯合体 118
纯粹忧郁症 118
八画 118
环丁烷嘧啶二聚体 118
环鸟苷酸 118
环状Y综合征 118
环状染色体 119
环状脱氧核糖核酸 119
环境工程 119
环境优生学 119
青光眼 119
青年型黄斑变性 119
现代优生学 119
现代助孕技术 119
表达子 120
表现型 120
表现度 120
表型延迟现象 120
表型遗传学 120
苯妥英钠中毒 120
苯硫脲 121
苯酮尿症 121
英格兰姆 122
范贝纳登 122
直接法 122
直接插入，顺向插入 122
杯状耳 122
松糖尿症 122
枫糖尿症 122
构成性突变，专性突变 123
拉马克 123
拉马克学说 123
拉德 123
招风耳 124
转化 124
转化基因假说 124
转导 124
转位 124
转运核糖核酸 124
转变论 125
转录 125
转录子 125
转录后调控 125
转录前调控 125
转录酶 125
转彻基因 125
转座子 125
转接RNA 126
转换 126
软骨毛发发育不良 126
软骨发育不全 126
软骨外胚层发育不良 126
非分泌型 126
非那西汀诱发高铁血红蛋白血症 126
非组蛋白蛋白 126
非指令性遗传咨询 126
非结构基因 127
非特异性标记染色体 127
非基因的 127
非基因突变 127
非球形细胞溶血性贫血 127
非随机性异常染色体 127
非随机性效应 128
非整倍体 128
肾小管性酸中毒 128
肾发育不全 128
肾性尿崩症 128
肾性佝偻病 128
肾性骨发育不全 128
肾性糖尿 128
肾缺如 129
味盲者，味觉者 129
果糖二磷酸酶缺乏症 129
易位 129
易变基因 129
易患性 129
岩藻糖沉积病 129
罗伯逊易位 130
贮存池病 130
图案状视网膜色素上皮变性 130
图距 130
图距单位 130
47XXX和多X 130
质粒 130
质量性状 130
质膜 130
受体假说 131
受精作用 131
乳清酸尿症 131
乳清酸核苷脱羧酶 131
乳清酸焦磷酸化酶 131
乳糖不耐受性 131
乳糖酰脑酰胺沉积病 131
乳糖操纵子 131
贫血 131
肺不发育 132
肺动静脉畸形 132
肺泡微结石病 132
肺结核 132
肺癌 133
肢中部发育不良 133
肢前曲骨发育不全长肢型 133
肢端角化症 133
Negar肢端面骨发育不全 133
肽基合成酶 134
肠道多发性息肉 134
脉络膜缺损 134
肿瘤综合征 134
肿瘤遗传学 134
肥大性幽门狭窄 134
肥厚型心肌病 135
周期性中性粒细胞减少症 135
周期性麻痹 135
鱼鳞样红皮病 135
变异 136
变异型 136
变异型卟啉症 136
变形 136
变形性骨炎 136
变形骨发育不良 136
变应性鼻炎 137
变性近视 137
变性球蛋白小体 137
剂量代偿现象 137
刻度化 137
并指多指耳廓综合征 137
并指症 137
单因子遗传 138
单因子式遗传 138
单体 138
单体型 138
单卵双生子 138
单纯支持细胞综合征 138
单纯性甲状腺肿 138
单纯性免疫球蛋白M缺乏症 138
单纯型性腺发育不全 138
单纯难治性佝偻病 138
单位膜 138
单性生殖 139
单态性 139
单细胞株说 139
单线假说 139
单倍体 139
单倍数 139
单基因病产前诊断 139
单基因（遗传）病 139
单着丝粒（C1） 140
单链脱氧核糖核酸 140
炎症性肠道疾患 140
CIB法 140
性因子 140
性状 140
性连基因 140
性连锁 140
性转变（性转换）综合征 140
性转换 140
性染色体 141
性染色体遗传 141
性染色质 141
性控性状 141
性控遗传 141
性腺性别 141
性腺细胞发育不全 141
性腺剂量 141
定位测检 141
空白基因 142
试管婴儿 142
肩胛腓骨肌萎缩症 142
房间隔缺损 142
视网膜色素变性 142
视网膜变性－糖尿病－耳聋综合征 143
视神经缺损 143
录子 143
居里 143
屈光不正 144
降解产物阻遏假说 144
限制性内切酶 144
限制性片段长度多态性 144
限性遗传 144
姐妹染色体 144
姐妹染色单体 144
姐妹染色体单体交换 144
线性对应 145
线粒体 145
线粒体基因 145
承霤病 145
孟德尔 145
孟德尔原理的重新发现 145
孟德尔氏遗传 145
孟德尔定规（规律） 146
组织不相容性 146
组织相容性 146
组织相容性抗原 146
组织相容性抗原复合物 146
组织相容性基因 146
A组染色体 146
B组染色体 147
C组染色体 147
D组染色体 147
E组染色体 147
F组染色体 147
G组染色体 147
组氨酸血症 147
组蛋白 147
细胞工程 148
细胞中心 148
细胞分裂 148
细胞分裂促进素 148
细胞生物学 148
细胞杂交 148
细胞系，细胞株 148
细胞松弛素B 148
细胞质 148
细胞质突变 148
细胞质基因 148
细胞质遗传 148
细胞周期 148
细胞相互作用基因 149
细胞骨骼 149
细胞核 149
细胞株衰老说 149
细胞被膜 149
细胞培养 149
细胞遗传图 149
细胞遗传学 149
细胞融合 149
I-细胞病 149
T细胞抑制因子 149
“孤立性”遗传性血小板减少症 149
终止因子 150
终止妊娠的适应证 150
终止密码子 150
终止密码突变 150
终产物阻遏 150
经典优生学 150
九画 150
毒理遗传学 150
A型脱氧核糖核酸 150
B型脱氧核糖核酸 151
C型脱氧核糖核酸 151
带下受精 151
带型 151
药物遗传学 151
标记染色体 151
标记基因 151
相互作用基因 151
相互易位 151
相斥 151
相关基因 152
相对生物学效应 152
相似双生 152
相似性法 152
相偶，偶联 152
威·约翰逊 152
厘摩，分摩 152
面肩肱型肌营养不良 152
面神经先天畸形 152
奎宁 152
残体 152
持久性（良性）高苯丙氨酸血症 153
指令性咨询 153
指导婚姻与生育的四个规范 153
RNA指导的RNA聚合酶 153
指纹图法 153
指纹型 153
指（趾）甲营养不良症 153
指甲髌骨综合征 154
指（趾）关节粘连症 154
轴后性多指症 154
轴前性多指症 154
轻度智力低下 154
点状软骨发育不良 154
点突变 155
临床死亡 155
临床优生学 155
临床遗传学 155
显性性状 155
显性度 155
显性突变 155
显性修饰基因 155
显性致死突变 155
显性基因 155
显性遗传 155
显性遗传病 155
胃肠癌样息肉 155
胃癌 156
虹膜异色症 156
虹膜缺损 156
咽鼓管先天畸形 156
骨干发育不全 157
骨皮质密度异常 157
骨纤维性发育不良 157
骨－指甲发育不全 157
骨硬化病 157
骨骼突变 158
幽门狭窄 158
看家基因 158
氟化物实验 158
氟化物值 158
选择 158
选择反应 158
选择系数 158
选择放松 158
选择性免疫球蛋白缺乏症 158
选择性维生素B12吸收不良 159
种质遗传 159
种族 159
秋水仙素效应中期 159
秋水仙素效应有丝分裂 159
秋水仙素效应减数分裂 159
秋水仙硷 159
重建 159
重组 159
重组DNA 160
重组体 160
重组染色体 160
重组修复 160
重组率 160
重组脱氧核糖核酸 160
重复 160
重复作用子 160
重复序列 160
重复定位法 160
重复性脱氧核糖核酸 160
重复染色体 160
重度智力低下 160
重排 160
重接 161
复X染色体 161
复杂易位 161
复杂非整倍体 161
复合免疫缺陷病 161
H2复合体 161
复制 161
DNA复制 161
复制子 161
复制叉 161
复制后修复 161
复制型核糖核酸 162
复制酶 162
复等位基因 162
顺反子，作用子 162
顺式连锁相 162
顺式排列 162
顺序反复 162
修补合成 162
修饰因子 162
修饰基因 163
修饰酶 163
修复稳定性 163
修复机理 163
促性腺素低下伴嗅觉减退综合征 163
信使核糖核酸 163
信息子 163
信息大分子 163
信息体 163
衍生染色体 163
食品添加剂 164
食道癌 164
胚层前时期 164
胚胎时期 164
胚胎毒性 164
胞质分裂 164
胞质基因 164
胞质基质 164
胞质液泡系 164
胞核被膜 165
胎儿时期 165
胎镜 165
独特型 165
急性间歇性卟啉症 165
急性单核细胞白血病 165
急性非淋巴细胞白血病 166
急性淋巴细胞白血病 166
亲代 166
亲缘系数 166
施旺 166
施莱登 167
差别法 167
Weinberg差别法 167
类肉瘤病 167
类固醇18羟化酶缺乏症 167
前极性白内障 167
前期 168
前瞻性遗传咨询 168
逆向诊断 168
逆向转录 168
逆向遗传学 168
逆转录酶 168
总指嵴纹数 168
测交 168
染色中心 169
Ch染色体 169
MG染色体 169
W染色体 169
X染色体 169
Y染色体 169
染色体 169
染色体工程 169
染色体不育 169
染色体不稳定性综合征 169
染色体分离 170
染色体体外的DNA 170
染色体丢失 170
染色体自我复制 170
染色体异常 170
染色体异常的产前诊断 170
染色体丝 170
染色体图 170
染色体学 170
染色体组 170
染色体变异 170
染色体性别 170
染色体易位 170
染色体重复 170
染色体核仁 171
染色体桥 171
染色体基因 171
染色体综合征 171
染色体断裂 171
染色体断裂剂 171
染色体断裂综合征 171
染色体遗传学说 171
染色体碎裂 171
染色体畸变 171
染色体模式图 171
染色体臂 171
染色质 171
X染色质 172
Y染色质 172
染色质阳性 172
染色质阴性 172
染色线 172
染色单体 172
染色粒 172
室间隔单孔缺损 172
室间隔缺损 172
宫内感染 173
突变 173
突变基因 173
语言障碍 173
扁平耳 173
神经内分泌性别 173
神经母细胞瘤 173
神经节苷脂沉积病GM1Ⅰ型 174
神经节苷脂沉积病GM2Ⅱ型 174
神经节苷脂贮积病GM2Ⅲ型 174
神经纤维瘤病 174
神经症（神经官能症） 174
神经嵴病 175
神经鞘磷脂贮积病 175
退火 175
费城染色体 175
结节性硬化症 175
结合珠蛋白 176
结构性异染色质 176
结构基因 176
结肠癌 176
结晶状视网膜变性 177
绕核性白内障 177
十画 177
起动密码子 177
起始因子 177
莫顿 177
荷尔登 178
获得性状 178
恶性体温过高 178
恶性贫血 178
真性两性畸形 178
真实繁育 179
真核细胞 179
桡箕，尺箕， 179
校正抑制 179
核小体 179
核仁 179
核仁区 179
核仁组织者 179
核仁染色体 179
核内复制 179
核内核糖核酸 179
核外遗传 179
核性白内障 179
核性别 180
核固缩现象 180
核型 180
核型分析 180
核遗传学 180
核膜孔 180
核酸内切酶 180
核酸外切酶 180
核酸性蛋白 180
核糖体核糖核酸 180
索引病例 180
配子 181
蚕豆病 181
唇裂和腭裂 181
原发性小脑实质变性 181
原发性血色病 181
原发性夜盲 181
原发性青光眼 181
原发性肺动脉高压症 181
原发性高血压 182
原发性高草酸尿症 182
原发性震颤 182
原生质体 183
原生环境 183
原卟啉症 184
原位神经母细胞瘤 184
原核细胞 184
原噬菌体 184
损伤反应说 184
致死 184
致死性侏儒 184
致死性大疱性表皮松解症 184
致死基因 185
致育因子 185
致染色体畸变物质 185
致密性骨发育异常 185
致畸因子 185
致畸学 185
致畸物质 185
圆锥形角膜 185
钴胺素 186
钾镁缺乏症 186
缺失 186
缺失定位法 186
缺体Ⅳ 186
缺体型 186
缺陷性病毒 186
氧化脱氧核糖核酸 186
氨甲蝶呤 186
氨甲酰磷酸合成酶缺乏症（高氨血症Ⅱ型） 186
氨基喋呤 187
α氨基葡糖苷酶缺乏症 187
特发性主动脉瓣下狭窄 187
特发性甲状旁腺功能减退症 187
特发性含铁血黄素沉着症 187
特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄 187
特发性弥漫性肺间质纤维化 187
特发性肺纤维化 187
特发性高钙尿症 187
特发性溶骨症 188
特异性组织相容性相关免疫应答基因 188
特定位点法 188
积极的优生学方法 188
透酶 188
倒向内眦赘皮 188
倒位 188
爱威瑞 188
胰功能不全伴粒细胞减少症 188
胰腺纤维囊性病 189
胰腺囊性纤维化 189
胱氨酸病 189
胱硫醚尿症 190
脆性X综合征 190
脆弱性骨硬化 190
脂肪软骨营养不良 190
胸腺嘧啶 190
脐穿刺 190
胶原蛋白 190
脑肝肾综合征 191
胼胝病 191
脑肝肾综合征 191
胼胝病 191
脓疱性银屑病 191
皱扭耳 191
挛缩性蜘蛛指（趾）综合征 191
衰老 191
高β丙氨酸血症 191
高β脂蛋白血症 191
高分辨染色体技术 192
高甘氨酸血症 192
高尔顿 192
高尔基复合体 193
高肌氨酸血症 193
高鸟氨酸血症－高氨血症－同型瓜氨酸尿症综合征 193
高位肩胛骨 194
高哌可酸血症 194
高氨血症Ⅰ型 194
高氨血症Ⅱ型 194
高氨基二酸尿症 194
高胆红素血症 194
高胆红素血症Ⅰ型 194
高胆红素血症Ⅱ型 195
高度近视 195
高铁血红蛋白还原酶缺乏症Ⅰ型 195
高铁血红蛋白还原酶缺乏症Ⅱ型 196
高脂血症 196
高倍体 197
高胱氨酸尿症 197
高脯氨酸血症 197
高赖氨酸血症 197
高精氨酸血症 197
高酪氨酸血症（酪氨酸血症Ⅱ型） 198
高缬氨酸血症 198
脊椎分节缺陷 198
脊髓小脑变性 198
脊髓受压 199
脊髓桥脑变性 199
症候群 199
Alzheimer病 199
Barlow病 200
Charcot-Marie-Tooth病 200
Hartnup病 200
Leber病 201
Tangier病 201
Tay-Sachs病 201
Winchester病 202
病毒介导基因转移 202
病毒性肝炎 202
病毒易感性基因组 202
病理死亡 202
疾病组分分析 202
部分缺失 203
旁系 203
粉红四联症（无紫绀四联症） 203
兼并 203
酒精中毒 203
消化性溃疡 203
家系分析法 204
家系选择 204
家族性甲状腺肿 204
家族性白细胞空泡形成 204
家族性男子乳房发育 205
家族性自发性气胸 205
家族性男性性腺功能减退症 205
家族性再生不良性贫血 205
家族性多发性结肠息肉 205
家族性肌萎缩性侧索硬化症 205
家族性进行性感音神经性耳聋 205
家族性良性中性粒细胞减少症 206
家族性良性慢性天疱疮 206
家族性卵磷脂胆固醇乙酰转移酶缺乏症 206
家族性C5补体无能症 206
家族性低磷酸盐血症性佝偻病 206
家族性肾上腺皮质功能减退症 207
家族性肺发育不良 207
家族性Ⅲ型高脂蛋白血症 207
家族性高β脂蛋白血症伴慢性近端进行型脊肌萎缩症 207
家族性高甘油三脂血症 207
家族性高胆固醇血症 208
家族性疾病 208
家族性黄斑变性 208
家族性黄瘤伴肾上腺钙化 208
家族性混合型高脂血症 208
家族性植物神经功能不全 208
家族性震颤 209
家族性糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症 209
家族性醛固酮缺乏症 209
家族性癌 209
家族聚集现象 209
调节子 209
调节基因 209
调节密码子 209
预防性（消极、负）优生学 209
继发性青光眼 209
十一画 210
基因 210
基因工程 210
基因不平衡假说 210
基因文库 210
基因交流 210
基因扩增 211
基因库 211
基因位点 211
基因身份卡 211
基因运载体 211
基因连锁图 211
基因组 211
基因图 211
基因表达 211
基因定位 211
基因治疗 211
基因的染色体定位 211
基因线性排列 211
基因学说 211
基因转移 212
基因剂量效应 212
基因型 212
基因型频率 212
基因突变 212
基因活化差异学说 212
基因活性时期 212
基因病 212
基因族 212
基因探针 212
基因频率 213
基底细胞痣 213
基础优生学 213
基础核型 213
基数 213
黄斑缺损 213
黄瘤 213
营养障碍型大疱性表皮松解症 214
萨顿 214
副内分泌综合征 214
副中肾管抑制激素 214
副节瘤 214
副血友病 214
副耳廓 214
聋－心综合征 214
聋哑伴网膜色素变性综合征 215
控制基因 215
探针 215
颅骨面骨发育不全 215
颅－腕－跗骨发育不良 215
颅缝早闭 215
常染色体 216
常染色体显性遗传 216
常染色体显性遗传型鱼鳞病 216
常染色体隐性遗传 216
常染色质 216
眼白化病 216
眼脑肾综合征 216
累积因素 217
累积效应 217
婴儿进行性脊肌萎缩症 217
婴儿型遗传性粒细胞缺乏症 217
银屑病 217
移位 218
移居 218
移码突变 218
第一代 218
第二代 218
第二孔缺损 218
第二胎的优生原则 218
第Ⅲ因子缺乏症 219
第Ⅴ因子缺乏症 220
第Ⅶ因子缺乏症 220
第Ⅷ因子缺乏症 220
第Ⅸ因子缺乏症 220
第Ⅹ因子缺乏症 220
第Ⅺ因子缺乏症 221
第Ⅻ因子缺乏症 221
第ⅩⅢ因子缺乏症 221
偏头痛 222
躯体效应 222
躯体随机性效应 222
假二倍体 222
假三倍体 222
假四倍体 222
假阴道会阴阴囊尿道下裂 222
假肥大型肌营养不良 223
假性甲状旁腺功能减退症 223
假性肌肥大 223
假性软骨发育不良 223
假性炎症性黄斑变性 223
假性醛固酮增多症 224
假胆硷酯酶缺乏症 224
Lyon假说 224
衔接易位 224
悉尼手 224
脱抑制，消除抑制作用 224
脱氧核糖核酸 224
猫叫综合征 224
减半作用 225
减效基因 225
减数分裂 225
着色性干皮病 225
着丝粒（点） 225
着丝粒解旋 225
着丝粒缢痕 225
着丝粒融合 226
16-α羟化酶 226
17-羟化酶缺乏症 226
羟基犬尿素尿症 226
β-羟基异戊酸尿症 226
β-羟基乳酸半胱氨酸二硫化物尿症 226
羟脯氨酸血症 226
粘多糖贮积症 226
粘多糖贮积症Ⅱ型（MPSⅡ型） 226
粘多糖贮积症Ⅵ型 227
粘多糖贮积症IH型 227
粘多糖贮积病MPSIS型 228
粘多糖贮积症Ⅳ型 228
粘性末端 228
粘脂质贮积症 228
粒细胞减少症伴免疫球蛋白异常 229
断裂 229
断裂第一假说 229
断裂基因 229
淋巴水肿性双行睫毛症 229
液态镶嵌模型 229
液泡系 229
情感性精神病 230
窒息性胸部发育不良 230
密码 230
密码子 230
密码三联体 230
mRNA密码三联体 230
弹性假黄瘤 230
随机性效应 230
随体 231
随体区 231
随体染色体 231
随体脱氧核糖核酸 231
随体联会 231
随体融合 231
蛋白酶抑制因子 231
隐性性状 231
隐性遗传 231
隐性遗传病 231
隐性基因 231
隐原性纤维性肺泡炎 232
隐眼 232
颈椎融合综合征 232
维生素B12 232
维生素D依赖性佝偻病 232
Bartter综合征 233
Berlin综合征 233
Bernard-Soulier综合征 233
Bloom综合征 233
Bonnevie-Ullrich综合征 234
Christ-Siemens综合征 234
Crigler-Najjar综合征 234
Cronkite-Canada综合征 234
DeScanctis-Cacohione综合征 234
DelCastillo综合征 234
Ehlers-Danlos综合征 234
Fanconi综合征 235
Ferguson-Critchley综合征 235
Gardner综合征 236
Gilbert-Dreyfus综合征 236
Gresham-Elkinton综合征 236
Helweg-Larsen综合征 236
Hutchinson-Gilford综合征 236
Job综合征 237
Kartagener综合征 237
Klippel-Trenaunay-Weber综合征 237
Klinefelter综合征 237
Kugelberg-Welander综合征 237
Larsen综合征 237
Laurence-Moon-Biedl综合征 237
Liddle综合征 237
Lob综合征 238
Maffucci综合征 238
Meckel综合征 238
Noonan综合征 238
Peutz-Jegher综合征 238
Pfeiffer综合征 238
Reifenstein综合征 238
Rokitansky-Rüstner综合征 239
Romano-Ward综合征 239
Roussy-Lévy综合征 239
Sanfilipp综合征 239
Saethre-Chotze综合征 239
Schmidt综合征 240
Scimitar综合征 240
Sipple综合征 240
Sj？gren-Larsson综合征 240
Smith-Lemli-Opitz综合征 240
Sturge-Weber综合征 240
Swyer综合征 240
Torre综合征 240
TORCH综合征 240
Turcot综合征 240
Turner综合征 241
VandenBosch综合征 241
Vater综合征 241
Weil-Marchesani综合征 241
Weinstein综合征 242
Wildervanck-Smith综合征 242
Wiskott-Aldrich综合征 242
XYY综合征 242
XXYY综合征 242
XXYYY综合征 242
XX/YYYY综合征 243
XXXY综合征 243
XXXYY综合征 243
XXXXY综合征 243
XXXXX综合征 243
Zollinger-Ellison综合征 243
综合征学 243
十二画 244
琥珀型三联体 244
琥珀酰胆硷敏感型 244
斑状角膜变性 244
超二倍体 244
超三倍体 245
超四倍体 245
超声波诊断 245
超显性学说 245
超雌 245
斯·米勒 245
斯特恩 245
斯脱劳伯格 245
联会 245
联会复合体 245
散发性聋哑 246
散光 246
葡萄糖效应 246
葡糖6-磷酸脱氢酶缺乏症 246
葡糖－半乳糖吸收不良 246
β-葡糖苷酸酶缺乏症 247
葡糖鞘氨醇贮积病 247
葡糖磷酸异构酶缺乏症 247
植烷酸贮积病 247
棘状细胞 248
硬皮病 248
硷基对 248
硷基对比率 248
硷基序列 248
硷基配对规律 248
硷基配对错误 248
硷基置换 248
硫酸皮肤素 249
硫酸角质素尿症 249
硫酸脑苷脂贮积症 249
雄系基因 250
雄激素不敏感男性假两性畸形 250
颊耳畸形 250
插入 250
插入易位（移位） 250
暂时性结构的保存 250
紫绀四联症 250
掌纹型 250
最大允许剂量 250
睑下垂 251
晶状体异位 251
晶状体缺损 251
拇趾球区皮纹 251
遗传 251
遗传工程 252
遗传平衡定律 252
遗传异质性 252
遗传多态现象 252
遗传多效性 253
遗传有关的巨噬细胞因子 253
遗传负荷 253
遗传补偿现象 253
遗传性Q-T延长综合征 253
遗传性口红细胞增多症 253
遗传性小脑性共济失调 254
遗传性无反射性起立困难 254
遗传性无纤维蛋白原血症 254
遗传性无运铁蛋白血症 254
遗传性出血性毛细血管扩张症 254
遗传性共济失调 254
遗传性共济失调性多发性神经炎样病 255
遗传性血小板减少症 255
遗传性血尿－肾病－耳聋综合征 255
遗传性血管神经性水肿 256
遗传性状 256
遗传性角化性皮肤异色病 256
遗传性角膜变性 257
遗传性低纤维蛋白原血症 257
遗传性卵圆细胞增多症 257
遗传性尿崩症 257
遗传性垂体性侏儒 257
遗传性肾炎 257
遗传性视神经萎缩 258
遗传性非球形细胞性溶血性贫血 258
遗传性果糖不耐受性 258
遗传性肿瘤 259
遗传性促皮质激素失效症 259
遗传性结肠腺癌 260
遗传性胎儿血红蛋白持续症 260
遗传性胃结肠癌 260
遗传性疾病 260
遗传性胸腺发育不全综合征 260
遗传性痉挛性截瘫 260
遗传性胰脂酶缺乏症 261
遗传性胰腺炎 261
遗传性高铁血红蛋白血症 261
遗传性铁粒幼细胞贫血 261
遗传性假性维生素D缺乏症 262
遗传性淀粉样变性神经病 262
遗传性粪卟啉症 262
遗传性斑秃 262
遗传性棘红细胞增多症 262
遗传性椭圆形红细胞增多症 262
遗传性腺癌病 263
遗传性感觉神经根神经病 263
遗传性舞蹈病 263
遗传性震颤 263
遗传性凝血酶原缺乏症 263
遗传学 264
遗传剂量 264
遗传度 264
遗传标记 264
遗传咨询 264
遗传信息 264
遗传流行病学 264
遗传效应 264
遗传病的四个特点 264
遗传病的诊断 265
遗传病的治疗 265
遗传病的预防 265
遗传密码 265
遗传基础的证实 265
遗传道德责任 265
遗传携带者 265
遗传漂变 266
喀喇音综合征 266
链起始作用 266
链霉素耳中毒 266
锁骨颅骨发育不良 266
短肋多指综合征 267
短肋多指（趾）综合征Ⅰ型 267
短肋多指综合征Ⅱ型 267
短肢畸形 267
短指症 267
X短臂缺失综合征 267
Y短臂缺失综合征 267
智力 268
智力低下 268
智力低下的三级预防 268
智力低下的分类 268
智力低下的治疗 268
智力低下的临床体征分类 268
智力低下的病因 269
智能发育不全 269
智商 269
智商分级 269
等位排斥 269
等位基因 269
等位基因频率 269
等臂染色体 270
奥斯本 270
舒尔兹 270
腓骨肌萎缩症 270
装配过程 270
痣样基底细胞癌综合征 270
痛风 271
普通可变型免疫缺陷病 271
普遍性骨发育不全 271
溃疡性结肠炎 271
游离基因 271
F－游离因子 272
惰性白细胞综合征 272
强化 272
强直性肌营养不良 272
疏松现象 272
隔代（跨代）遗传 272
隔离群 272
编码 272
丝裂毒 272
十三画 272
鼓室天盖先天缺损 272
鼓槌 272
鼓膜发育不全 272
靶子学说 273
蓝巩膜 273
蓝色橡胶海绵状血管瘤 273
蓝色盲 273
蓝色弱 273
蓬帐式弓形纹 273
酮酸尿症 273
酪氨酸血症Ⅰ型 273
酪氨酸血症Ⅱ型 273
酪氨酸增多症 273
感觉异常 273
雷姆 274
零素质人口 274
摆动假说 274
携带者 274
携带者子女的风险 274
辐射 274
辐射诱发染色体畸变 274
辐射遗传学 274
鉴别染色技术 274
睫毛粗长症 275
嗜吡咯宁包涵体 275
嗜铬细胞瘤 275
畸形骨发育不全 275
畸形骨发育不全变异型 275
Sprengel畸形 276
跳跃基因 276
置换 276
嵴纹 276
嵴纹计数 276
错义突变 276
错位 276
错配 276
错误迁移 276
微耳和 276
微丝 277
微细胞 277
微效基因 277
微粒体组分 277
微量技术 277
微管 277
愈合 278
腭裂－小颌－舌下垂综合征 278
腺苷酸激酶缺乏症 278
腺嘌呤 278
腺嘌呤转磷酸核糖基酶缺乏症 278
腺癌综合征 278
猿耳 278
猿线 278
解读移码 278
解读错误 278
新生儿肝炎 279
新优生学 279
新效等位基因 279
数量性状 279
数量遗传 279
数量遗传学 279
5-溴脱氧尿苷 279
溶血性贫血 280
溶酶体 280
溶源性细菌 281
群体 281
群体遗传学 281
群体普查 281
缢痕 281
十四画 281
赫胥黎 281
赫脱维奇 281
DNA聚合酶 281
RNA聚合酶 282
聚合酶链反应 282
蔗糖和异麦芽糖不耐受症 282
模板 282
Waston-Crick模型 282
酶多态现象 282
酶移植 283
Kornberg酶 283
酸性磷酸酶缺乏症 283
蜘蛛指（趾）样（关节）过度活动综合征 283
蜘蛛指（趾）综合征 283
嘧啶二聚体 283
嘧啶5 核苷酸酶缺乏症 283
箕形纹 283
管蛋白 283
鼻息肉 284
睾丸发育不良症 284
膜收缩蛋白 284
诱发突变 284
诱导 284
诱导系统 284
诱导物 284
诱变剂 284
端化 284
端粒 284
精子库 284
精神分裂症 285
精神发育迟滞 285
精神病 285
精氨基琥珀酸尿症 286
演进性（积极、正）优生学 286
慢灭活者 286
慢性肉芽肿病 286
慢性进行性远端脊肌萎缩症 287
慢性进行性舞蹈病 287
慢性阻塞性肺病 287
慢性活动性肝炎 287
慢性淋巴细胞白血病 288
慢性粒细胞白血病 288
寡基因 288
十五画 288
增组 288
增变基因 288
橄榄桥脑小脑萎缩 288
震颤 289
震颤麻痹痴呆和肌萎缩性侧索硬化 289
德·客 289
摩尔根 289
摩根单位 289
Wilm瘤 290
瘫痪 290
十六画 290
颠换 290
整倍体 290
整臂易位 290
操纵子 290
操纵子连络网 290
操纵基因 290
凝血因子缺乏症 290
凝溶蛋白 291
糖尿胚胎病综合征 291
糖尿病 291
糖原贮积病 291
糖原贮积病Ⅰ型 292
糖原贮积病Ⅱ型 292
糖原贮积病Ⅲ型 292
糖原贮积病Ⅳ型 292
糖原贮积病Ⅴ型 292
糖原贮积病Ⅵ型（GSDⅥ型） 292
激素与基因关系 292
十七画 293
磷酸二酯键 293
磷酸化酶缺乏症 293
磷酸甘油酸激酶缺乏症 293
磷酸丙糖异构酶缺乏症 293
磷酸果糖激酶缺乏症 293
磷酸葡糖变位酶缺乏症 293
瞳孔残膜 293
螺线管 293
螺旋 293
螺旋斗 294
繁殖 294
癌家族 294
癌家族综合征 294
臂内倒位 294
臂间倒位 294
臂数假说 294
十八画 294
镰形细胞性贫血 294
翻译 294
翻译后调控 294
翻译的调控 294
二十画 295
躁狂抑郁性精神病 295
二十一画 295
癫痫 295
二十二画 295
髓过氧化物酶缺乏症 295
髓质囊性病 295
囊状支气管扩张 296
囊性纤维化病 296
附录1 描述染色体及其畸变常用的符号 297
附录2 家系图中常用的符号 298
附录3 综合征（syndrom）词目索引 299