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优生与遗传词汇
优生与遗传词汇

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医药卫生

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  • 作 者:王长海,翟春启主编
  • 出 版 社:北京:中国人口出版社
  • 出版年份:1998
  • ISBN:7800794555
  • 页数:301 页
图书介绍:
《优生与遗传词汇》目录

一画 1

一个基因一个酶 1

一过性新生儿酪氨酸血症 1

DNA一级结构模型 1

一卵双生子 1

一致性,发病一致率 1

乙状窦前移 1

乙型血友病 1

N-乙酰-α氨基葡糖苷酶缺乏症 1

二画 2

二氢叶酸还原酶缺乏症 2

二价的,二倍体 2

二价染色体(二价体) 2

二色视 2

二尖瓣脱垂综合征 2

二倍体 2

二倍数(二倍体) 2

二羟腺嘌呤尿症 2

二磷酸甘油酸变位酶缺乏症 2

人工授精 3

人工授精的方法 3

人口素质 3

人口素质指数 3

人口遗传学 3

人口概念 3

人类主要组织相容性复合体 4

人类白细胞抗原 4

人类遗传学 4

人体染色体国际体制 4

人格异常 4

三画 5

三己糖神经酰胺沉积病 5

三叉点 5

三行睫 5

三色视 5

三倍体 5

三体定位法 5

三体型 5

9-三体型 5

18-三体型 5

D-三体综合征 6

8-三体综合征 6

13-三体综合征 6

14-三体综合征 6

21-三体综合征 6

22-三体综合征 7

三维子/时间子体系 7

三联体 7

三联体密码 7

三氯苯氧乙酸 7

三磷酸腺苷酶缺乏症 7

干系 7

干骺端软骨发育不良 7

下颌面骨发育异常 7

下睑赘皮 8

大角膜 8

大疱性表皮松解症 8

大麻 9

大理石骨病 9

HLA与疾病的相关 9

上位 9

上睑赘皮 9

口炎性腹泻 10

口服避孕药 10

口-面-指综合征 10

个体选择 10

己糖激酶缺乏症 10

弓形纹 10

弓形体病 10

女性假两性畸形 11

小口氏病 11

小头畸形 11

小耳 11

小角膜 11

小结状角膜变性 11

小脑-橄榄萎缩 12

小眼球 12

小端着丝粒染色体 12

小瞳孔 12

子2代(第二子代) 13

子染色体 13

马蹄内翻足 13

四画 13

开角性青光眼 13

开放部位持续未闭 13

开环脱氧核糖核酸 13

无α脂蛋白血症 13

无β脂蛋白血症 13

无义突变 14

无义密码子 14

无孔肛门 14

无耳 14

无汗型外胚层发育不良 14

无过氧化氢酶症 14

无性生殖 14

无软骨形成 14

无脉络膜 15

无虹膜 15

无效突变 15

无效等位基因 15

无脑-脊柱裂 15

无胸腺形成症 15

无眼球 15

无着丝粒(Co) 16

无着丝粒的 16

无着丝粒染色体 16

无着丝粒倒位 16

无鼓窦 16

无鼓膜 16

无紫绀四联症 16

无睾症 16

木糖苷贮积病 16

支气管软化 16

支气管哮喘 16

不分离现象 17

不孕症 17

不自主运动 17

不成对染色体 17

不发育或发育缺如 17

不均一核核糖核酸 17

不完全连锁 17

不完全显性遗传 18

不完全型睾丸女性化 18

不规则显性遗传 18

不宜结婚与生育疾病病种 18

不相容性 19

不等交换 19

不稳定血红蛋白 19

犬尿氨酸尿症 19

区域定位 19

区域制图 19

巨大幼红细胞 19

巨大端着丝粒标记染色体 19

巨耳 19

巨细胞病毒 19

巨型核糖核酸 20

A+T/G+C比率 20

比得尔 20

互补转录 20

互补硷基对 20

互换,交换 20

互换假说 20

少年型家族性进行性脊肌萎缩症 20

少指症 21

中介序列 21

中心体 21

中心法则 21

中心粒 21

中间缺失 21

中性突变 21

中度智力低下 22

中着丝粒染色体 22

中期 22

贝尔 22

冈崎片段 22

内耳不发育 22

内含子 22

内质网 23

内基因子 23

内眦赘皮 23

气管支气管巨大症 23

手足单纯性大疱性表皮松解症 23

手足虾爪畸形 24

手足徐动症 24

毛细血管扩张性共济失调 24

毛旋状睫毛病 24

毛囊角化症 24

X长臂缺失综合征 25

Y长臂缺失综合征 25

反义链 25

反分化 25

反式连锁相 25

反式排列 25

反向插入 25

反应停 25

反转不分离 25

反效等位基因 25

反密码子 25

DNA介导基因转移法 26

父亲年龄效应 26

从性性状 26

从性显性遗传 26

从性遗传 26

分子杂交 26

分子识别 26

分子细胞遗传学 26

分子病 26

分子遗传学 26

分子模拟说 26

分化 27

分化前期 27

分泌者 27

分泌者基因 27

分离 27

分离分析 27

分离现象 27

分离律 27

分隔不全 27

公益论 27

Addison氏病 28

风疹 28

风湿性心瓣膜病 28

斗形纹 29

冗长度 29

心手综合征 29

心内膜弹力纤维增生症 29

心肌病 29

心耳综合征 30

尺箕 30

双二倍体 30

双三体型 30

双生子分析法 30

双白蛋白血症 31

双关密码子 31

双合脱氧核糖核酸 31

双交换 31

双行睫 31

双亲后代 31

双亲遗传 31

双重识别 31

双着丝粒 31

双着丝粒染色体 32

双雄受精 32

双微体 32

双箕斗 32

双雌受精 32

DNA双螺旋 32

水杨酸盐 32

未降肩胛 32

末期 32

末端缺失 33

五画 33

正反交 33

正调节 33

正常变异组 33

切除修复 33

功能性异染色质 33

甘氨酸尿症性佝偻病 33

甘露醇贮积症 33

艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏症 33

α-L-艾杜糖醛酸酶缺乏症 34

可育性类无睾症 34

可溶性核糖核酸 34

丙型血友病 34

丙酮酸脱羧酶缺乏症 34

丙酮酸激酶缺乏症 34

丙酸血症 35

布丰 35

戊糖尿症 35

平衡易位 35

Wright平衡定律 35

叶酸 35

甲状腺素-结合球蛋白缺乏症 35

甲状腺功能亢进症 36

甲型血友病 36

甲胎蛋白 36

α-甲基β-羟基丁酸血症 36

甲基丙二酰尿症伴同型胱氨酸尿症 36

甲基丙二酸尿症 36

甲硫氨酸吸收不良 37

电离辐射 37

18号长臂缺失综合征 37

21号长臂缺失综合征 37

4号短臂缺失综合征 37

18号短臂缺失综合征 37

卟啉症 38

四体 38

四倍体 38

四射体 38

四联体 38

四维时空生物学 38

四维时空遗传学 38

生化突变型 38

生化遗传学 38

生长 38

生长过度 38

生长激素释放抑制激素 39

生物 39

生物学 39

生物学死亡 39

生物统计学 39

生物统计遗传学 39

生物硷 39

生命伦理学 39

生命质量论 39

生命科学 40

生态表型 40

生育率 40

生理死亡 40

生殖细胞基因疗法(germcellgenetherapy) 40

生殖适合度 40

生殖毒性 40

生殖健康 40

代理母亲 41

白点状眼底 41

白化病 41

白内障 41

白色丘疹样营养障碍型大疱性表皮松解症 41

白血病 41

白蛋白 42

瓜氨酸血症 42

外耳道多毛症 42

外显不完全 42

外显率 42

外胚层发育不良 42

外基因子 42

鸟头畸形 42

主动脉缩窄 43

主要组织相容性位点 43

主基因 43

主缢痕 43

冯·摩尔 43

兰德斯坦勒 43

半不育 43

半合子 43

半保留复制 44

半乳糖血症 44

β-半乳糖苷酶 44

β-半乳糖苷酶缺乏症 44

半乳糖神经酰胺贮积症 44

半乳糖激酶缺乏症 45

半染色单体畸变 45

半显性 45

半致死突变 45

半致死基因 45

出生缺陷 45

出血性毛细血管扩张症 45

加倍剂量 45

皮纹 45

皮纹列线图 45

皮纹学 45

皮肤异色病 45

皮肤松垂症 45

皮样囊肿 46

边缘性智力低下 46

发育 46

发育不全 46

Kniest发育不良 46

发育商 46

发育遗传学 46

孕前咨询 46

孕期咨询 46

圣提雷尔 47

对人工授精的道德评价 47

对无性生殖的两种道德观点 47

对性别鉴定的道德评价 47

对试管婴儿的道德评价 47

对重组DNA的道德评价 47

对咨询目标的看法 48

母系遗传 48

母亲年龄效应 48

幼年变形性骨软骨炎 48

幼年型多发性肠道息肉病 49

六画 49

动物模型 49

动脉导管未闭 49

动脉粥样硬化症 49

老年性痴呆 50

地夫卡因试验 50

地夫卡因值 50

地中海贫血 50

α-地中海贫血 50

β-地中海贫血 51

耳海绵症 51

耳颅面综合征 51

耳聋-眼病-白额发综合征 51

耳硬化症 51

耳廓多毛症 52

耳腭指综合征 52

共阻遏物 52

共济失调-白内障-侏儒-智能缺陷综合征 52

Frederiech共济失调 52

共济失调性毛细血管扩张症 53

共济失调性多发性神经炎样病 53

共显性(等显性) 53

亚二倍体 53

亚三倍体 53

亚四倍体 53

亚中着丝粒型 53

亚中着丝粒染色体 53

亚急性甲状腺炎 53

亚临床标记 53

亚氨基甘氨酸尿症 54

亚致死基因 54

亚硫酸盐氧化酶缺乏症 54

再发风险 54

有汗型外胚层发育不良症 54

有丝分裂 54

有着丝粒的 54

有意义链 54

灰色新月带 54

达尔文 54

达尔文结节 55

死亡 55

成年型早老症 55

成年慢性近端脊肌萎缩症 55

成视网膜细胞瘤 55

成骨不全 56

成群选择 56

扩增 56

过氧化物酶体 56

尖头多指并指畸形 57

劣生 57

光修复 57

光复活酶 57

早中期 57

早发现象 57

早老性痴呆 57

早老症 57

早期胚胎及胎儿期的组织活体检查技术 57

同义词 57

同义突变 57

同工酶 58

同心斗 58

同化作用 58

同卵双生子 58

同线测验 58

同种异体效应因子 58

同种异型 58

Am同种异型抗原 58

Gm同种异型 59

Km同种异型抗原 59

同种异型变异体 59

同型配子性别 59

同型胱氨酸尿症 59

同胞 59

同胞选择 59

同效基因 59

同种特异性 59

同族抗体 59

同族抗原 59

同源染色体 59

同源嵌合体 60

σ因子 60

Rho因子,终止因子 60

吸收不足 60

吸收过度 60

回交 60

回交第一代,第二代,第三代 60

回复突变 60

回顾性遗传咨询 61

回旋状脉络膜萎缩 61

网状角膜变性 61

先天性支气管扩张 61

先天性无白蛋白血症 61

先天性无泪症 62

先天性心脏病 62

先天性巨过氧化物酶颗粒症 62

先天性巨结肠 62

先天性外耳道闭锁 63

先天性白内障 63

先天性白细胞缺乏症 63

先天性皮肤异色病 63

先天性皮肤角化不全 63

先天性叶酸吸收不良 64

先天性代谢缺陷 64

先天性全色盲 64

先天性全血细胞减少症 64

先天性红细胞生成性卟啉症 64

先天性红细胞增生不良性贫血 65

先天性耳前瘘管 65

先天性肺囊性疾病 65

先天性异常纤维蛋白原血症 65

先天性红绿色盲与色弱 66

先天性耳聋—甲状腺肿综合征 66

先天性肌强直症 66

先天性低γ球蛋白血症 67

先天性肾上腺皮质增生症Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅴ型 67

先天性肾上腺增生不良症 67

先天性青光眼 67

先天性视网膜劈裂症 68

先天性非溶血性黄疸结合Ⅱ型 68

先天性单纯疱疹病毒感染 68

先天性骨化性纤维发育不良 69

先天性胆脂瘤 69

先天性高位肩胛骨 69

先天性高氨血症 69

先天性疾病 69

先天性胸腺发育不全综合征 69

先天性脊椎骨骺发育不良 70

先天性聋 70

先天性副肌强直症 70

先天性眼球震颤 70

先天性雄性化肾上腺皮质增生症 70

先天性溶血性黄疸 71

先天性感音神经性聋 71

先天性鼓室缺陷 71

先天性膝后弯 72

先天性髋脱位 72

先天愚型 72

先天畸形 73

先证者 73

先证者法 73

传线能密度 73

优生学 73

优生法规 74

《优生保护法》 74

优生咨询步骤 74

优死 74

优死的社会经济意义 74

优死的范围 74

优死的道德价值 75

优势对数法 75

优境学 75

伦琴 75

自由组合 75

自由组合律 75

自发突变 75

自发突变率 75

自我复制 75

自身免疫性肝病 75

自身诱变剂 75

自然突变 75

自毁容貌综合征 76

血小板无力症 76

血小板病性血小板减少症 76

血小板减少伴IgA增高和肾疾患 76

血红蛋白Bart s胎儿水肿综合征 76

血红蛋白C 76

血红蛋白ConstantSpring(Hbcon-stantSpring、Hbcs) 76

血红蛋白H 77

血红蛋白(Hb) 77

血红蛋白Lepore 77

血红蛋白M 77

血红蛋白S 77

血红蛋白Siriraj 77

血红蛋白变异型 77

血红蛋白结构 77

血红蛋白病产前诊断 78

ABO血型 78

MN血型系统 78

P血型系统 78

Xg血型 78

血栓收缩素S 78

血浆蛋白 78

血浆铜蓝蛋白 78

血浆凝血活酶前质缺乏症 79

血管性假血友病 79

血管瘤 79

后极性白内障 80

后期(有丝分裂后期) 80

后期延迟 80

后裔测验 80

行为致畸 80

行为遗传学 80

全白内障 80

全身白化病 80

全身剂量当量 80

合子 81

合核细胞 81

众数 81

伞藻 81

肌阵挛 81

肌阵挛性癫痫 81

肌性主动脉瓣下狭窄 82

肌肽血症 82

肌张力降低 82

肌张力增高 82

肌痉挛性小脑协调障碍 82

肌萎缩 82

危险区域 83

杂合子,杂合体 83

杂交后代 83

DNA-RNA杂交链 83

杂种细胞 83

负荷试验 83

负遗传咨询 83

多X综合征 83

多因子假说 83

多因子遗传病 83

多发性内分泌腺肿瘤综合征 83

多发性内分泌腺瘤病 83

多发性内分泌腺瘤病Ⅰ型 84

多发性发育不良性营养不良型大疱型表皮松解症 84

多发性软骨性外生骨疣 84

多发性骨发育不全 84

多发性骨骺发育不全(Fairbank型) 84

多发性原发性恶性肿瘤 84

多发性海绵状血管瘤 85

多态现象 85

多线染色体 85

多指(趾)症 85

多倍体 85

多基因 85

多基因效应 85

多基因假说 85

多基因遗传 85

多基因遗传病 86

多着丝粒染色体 86

多营养不良性侏儒 86

多营养不良性智能发育不全 86

RNA多聚核心酶 86

多聚核糖体 86

多聚腺苷酸 87

多聚核苷酸磷酸化酶 87

多糖蛋白质复合物 87

多囊肾 87

色觉障碍 87

色氨酸吸收不良 87

色素失禁症 87

色素过度沉着 87

交叉 87

交叉反应物质 87

交叉遗传 88

交换子 88

交换率 88

次生环境 88

次级不分离 88

次要组织相容性位点 88

次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶缺乏症 88

次黄嘌呤-氨基蝶呤-胸腺嘧啶核苷培养基(HAT选择法) 88

次缢痕 89

次缢痕变异 89

产前诊断 89

产前诊断的方法及检测范围 89

产前诊断的适应证 89

决定遗传病流行率的因素 91

充血性青光眼 91

闭角性青光眼 91

羊水细胞培养 91

羊膜腔穿刺 92

关闭不全 92

关联 92

米歇 92

“汗足”综合征 92

Mibelli汗管角化症 92

安死术 92

许登 92

农药 92

寻常银屑病 94

异化作用 94

异四倍体 94

异丙基β-硫半乳糖苷 94

异戊酸血症 94

异卵双生子 94

异位性皮炎 94

异位激素 94

异周期性(异周性) 94

异固缩现象 95

异染色质 95

异染性 95

异性配子性别 95

异配性别 95

异烟肼慢灭活 95

异基因 95

异源体 95

Alder-Reilly异常 95

Chediak-Higashi异常 96

Jordan异常 96

May-Hegglin异常 96

Pelger-H?et异常 96

异常内因子 96

异常血红蛋白综合征 97

异常闭锁 97

异源嵌合体 97

红色盲 97

红色面包霉 97

红色弱 97

红角皮病 97

纤维蛋白稳定因子缺乏症 97

七画 97

形态性别 97

进化 97

进化论 97

进行性白点状视网膜变性 98

进行性肌营养不良症 98

进行性肝内淤胆症 98

进行性肥大性神经病 98

进行性锥体营养不良 99

吞噬小体 99

远视 99

运载体 99

运钴胺素Ⅱ缺乏症 99

运铁蛋白 99

苍白球黑质色素变性 100

苄丙酮香豆素 100

苄丙酮香豆素耐受性 100

芳烃羟化酶 100

严重复合型免疫缺陷病 100

克·麦克伦 100

克莱恩弗尔特综合征 100

克隆 100

克隆化 100

杜布赞斯基 101

极性突变 101

极重度智力低下 102

李森科 102

豆状核性肌张力障碍 102

两次突变假说 102

两性畸形,两性体 102

两性畸形现象,两性体现象 102

医学人口学 102

医学生化遗传学 102

医学细胞遗传学 103

医学遗传学 103

连代遗传 103

连环 103

连接丝 103

连续丝 103

连锁 103

连锁不平衡 103

连锁和交换律 103

连锁座位 103

X连锁基因 103

连锁群 104

抑制迁移 104

抑制基因突变 104

抑素 104

抗血友病球蛋白缺乏症 104

抗诱变剂 104

Ia抗原 104

α1抗胰蛋白酶 105

抗维生素D佝偻病 105

扭转性肌张力障碍 105

扭转痉挛 105

拟表型 105

拟基因型 105

时间子 105

呆小病(散发性呆小症) 105

圆窗缺如 105

男性青春延迟 105

男性假两性畸形 106

听骨链先天畸形 106

针镜 106

体细胞杂交 106

体细胞染色体畸变 106

体细胞突变 107

体细胞突变假说 107

体细胞基因疗法 107

体细胞遗传学 107

体细胞融合 107

体质性青春延迟 107

作用子 107

伯氨喹啉敏感性 107

低位耳 107

低钾血症性硷中毒 108

低倍体 108

低β脂蛋白血症 108

低磷酸酯酶症 108

A-位 108

位点 108

位置效应 108

伴性的 109

Y伴性遗传 109

伴智能发育不全的眉、睫毛缺如 109

伽莫夫 109

近视 109

近亲结婚 109

近婚系数 109

近端着丝粒染色体 109

返祖 109

γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶缺乏症 110

谷氨酸亚胺甲基转移酶缺乏症 110

谷胱甘肽过氧化物酶缺乏症 110

谷胱甘肽合成有关酶缺乏症 110

谷胱甘肽还原酶缺乏症 110

谷蛋白 110

谷蛋白敏感性肠病 110

肝内胆道异常 110

肝内淤胆症 111

肝豆状核变性 111

肝肿大 111

肝肾糖原贮积症 111

肝脏多囊性病与纤维化病 111

肝癌 112

免疫应答基因 112

免疫抑制基因 112

免疫缺陷病 112

免疫球蛋白 112

免疫球蛋白失衡症,异常γ球蛋白血症 112

免疫遗传学 113

免疫增强 113

条件显性 113

卵圆窗缺如 113

卵性诊断 113

卵黄型黄斑变性 113

卵裂 113

系统发生 114

系谱 114

系谱分析法 114

延长突变 114

延迟染色体 114

延迟显性遗传 114

冷过敏 114

序列症 114

序列假说 114

沟 114

快灭活者 115

快速贴壁细胞 115

完全外显 115

完全连锁 115

完全显性遗传 115

完全型睾丸女性化 115

良性先天性肌张力不全症 115

良性假肥大型肌营养不良 115

启动子 116

启动子部位 116

补加因子 116

补加基因 116

补加遗传 116

G3(补体)缺乏症 116

社区优生 116

社会优生学 116

初级不分离 116

尾退化综合征 117

迟发性感音神经性耳聋 117

迟发型皮肤卟啉症 117

局限性肠炎 117

局限性糊精沉积症 117

尿卟啉原Ⅰ辅合成酶 117

尿卟啉原Ⅲ辅合成酶 117

尿卟啉原脱羧酶 117

尿黑酸尿症 117

改建质粒 117

阿拉伯糖操纵子 118

阻抑抗原 118

阻遏系统 118

阻遏物 118

阻遏基因 118

纯合子,纯合体 118

纯粹忧郁症 118

八画 118

环丁烷嘧啶二聚体 118

环鸟苷酸 118

环状Y综合征 118

环状染色体 119

环状脱氧核糖核酸 119

环境工程 119

环境优生学 119

青光眼 119

青年型黄斑变性 119

现代优生学 119

现代助孕技术 119

表达子 120

表现型 120

表现度 120

表型延迟现象 120

表型遗传学 120

苯妥英钠中毒 120

苯硫脲 121

苯酮尿症 121

英格兰姆 122

范贝纳登 122

直接法 122

直接插入,顺向插入 122

杯状耳 122

松糖尿症 122

枫糖尿症 122

构成性突变,专性突变 123

拉马克 123

拉马克学说 123

拉德 123

招风耳 124

转化 124

转化基因假说 124

转导 124

转位 124

转运核糖核酸 124

转变论 125

转录 125

转录子 125

转录后调控 125

转录前调控 125

转录酶 125

转彻基因 125

转座子 125

转接RNA 126

转换 126

软骨毛发发育不良 126

软骨发育不全 126

软骨外胚层发育不良 126

非分泌型 126

非那西汀诱发高铁血红蛋白血症 126

非组蛋白蛋白 126

非指令性遗传咨询 126

非结构基因 127

非特异性标记染色体 127

非基因的 127

非基因突变 127

非球形细胞溶血性贫血 127

非随机性异常染色体 127

非随机性效应 128

非整倍体 128

肾小管性酸中毒 128

肾发育不全 128

肾性尿崩症 128

肾性佝偻病 128

肾性骨发育不全 128

肾性糖尿 128

肾缺如 129

味盲者,味觉者 129

果糖二磷酸酶缺乏症 129

易位 129

易变基因 129

易患性 129

岩藻糖沉积病 129

罗伯逊易位 130

贮存池病 130

图案状视网膜色素上皮变性 130

图距 130

图距单位 130

47XXX和多X 130

质粒 130

质量性状 130

质膜 130

受体假说 131

受精作用 131

乳清酸尿症 131

乳清酸核苷脱羧酶 131

乳清酸焦磷酸化酶 131

乳糖不耐受性 131

乳糖酰脑酰胺沉积病 131

乳糖操纵子 131

贫血 131

肺不发育 132

肺动静脉畸形 132

肺泡微结石病 132

肺结核 132

肺癌 133

肢中部发育不良 133

肢前曲骨发育不全长肢型 133

肢端角化症 133

Negar肢端面骨发育不全 133

肽基合成酶 134

肠道多发性息肉 134

脉络膜缺损 134

肿瘤综合征 134

肿瘤遗传学 134

肥大性幽门狭窄 134

肥厚型心肌病 135

周期性中性粒细胞减少症 135

周期性麻痹 135

鱼鳞样红皮病 135

变异 136

变异型 136

变异型卟啉症 136

变形 136

变形性骨炎 136

变形骨发育不良 136

变应性鼻炎 137

变性近视 137

变性球蛋白小体 137

剂量代偿现象 137

刻度化 137

并指多指耳廓综合征 137

并指症 137

单因子遗传 138

单因子式遗传 138

单体 138

单体型 138

单卵双生子 138

单纯支持细胞综合征 138

单纯性甲状腺肿 138

单纯性免疫球蛋白M缺乏症 138

单纯型性腺发育不全 138

单纯难治性佝偻病 138

单位膜 138

单性生殖 139

单态性 139

单细胞株说 139

单线假说 139

单倍体 139

单倍数 139

单基因病产前诊断 139

单基因(遗传)病 139

单着丝粒(C1) 140

单链脱氧核糖核酸 140

炎症性肠道疾患 140

CIB法 140

性因子 140

性状 140

性连基因 140

性连锁 140

性转变(性转换)综合征 140

性转换 140

性染色体 141

性染色体遗传 141

性染色质 141

性控性状 141

性控遗传 141

性腺性别 141

性腺细胞发育不全 141

性腺剂量 141

定位测检 141

空白基因 142

试管婴儿 142

肩胛腓骨肌萎缩症 142

房间隔缺损 142

视网膜色素变性 142

视网膜变性-糖尿病-耳聋综合征 143

视神经缺损 143

录子 143

居里 143

屈光不正 144

降解产物阻遏假说 144

限制性内切酶 144

限制性片段长度多态性 144

限性遗传 144

姐妹染色体 144

姐妹染色单体 144

姐妹染色体单体交换 144

线性对应 145

线粒体 145

线粒体基因 145

承霤病 145

孟德尔 145

孟德尔原理的重新发现 145

孟德尔氏遗传 145

孟德尔定规(规律) 146

组织不相容性 146

组织相容性 146

组织相容性抗原 146

组织相容性抗原复合物 146

组织相容性基因 146

A组染色体 146

B组染色体 147

C组染色体 147

D组染色体 147

E组染色体 147

F组染色体 147

G组染色体 147

组氨酸血症 147

组蛋白 147

细胞工程 148

细胞中心 148

细胞分裂 148

细胞分裂促进素 148

细胞生物学 148

细胞杂交 148

细胞系,细胞株 148

细胞松弛素B 148

细胞质 148

细胞质突变 148

细胞质基因 148

细胞质遗传 148

细胞周期 148

细胞相互作用基因 149

细胞骨骼 149

细胞核 149

细胞株衰老说 149

细胞被膜 149

细胞培养 149

细胞遗传图 149

细胞遗传学 149

细胞融合 149

I-细胞病 149

T细胞抑制因子 149

“孤立性”遗传性血小板减少症 149

终止因子 150

终止妊娠的适应证 150

终止密码子 150

终止密码突变 150

终产物阻遏 150

经典优生学 150

九画 150

毒理遗传学 150

A型脱氧核糖核酸 150

B型脱氧核糖核酸 151

C型脱氧核糖核酸 151

带下受精 151

带型 151

药物遗传学 151

标记染色体 151

标记基因 151

相互作用基因 151

相互易位 151

相斥 151

相关基因 152

相对生物学效应 152

相似双生 152

相似性法 152

相偶,偶联 152

威·约翰逊 152

厘摩,分摩 152

面肩肱型肌营养不良 152

面神经先天畸形 152

奎宁 152

残体 152

持久性(良性)高苯丙氨酸血症 153

指令性咨询 153

指导婚姻与生育的四个规范 153

RNA指导的RNA聚合酶 153

指纹图法 153

指纹型 153

指(趾)甲营养不良症 153

指甲髌骨综合征 154

指(趾)关节粘连症 154

轴后性多指症 154

轴前性多指症 154

轻度智力低下 154

点状软骨发育不良 154

点突变 155

临床死亡 155

临床优生学 155

临床遗传学 155

显性性状 155

显性度 155

显性突变 155

显性修饰基因 155

显性致死突变 155

显性基因 155

显性遗传 155

显性遗传病 155

胃肠癌样息肉 155

胃癌 156

虹膜异色症 156

虹膜缺损 156

咽鼓管先天畸形 156

骨干发育不全 157

骨皮质密度异常 157

骨纤维性发育不良 157

骨-指甲发育不全 157

骨硬化病 157

骨骼突变 158

幽门狭窄 158

看家基因 158

氟化物实验 158

氟化物值 158

选择 158

选择反应 158

选择系数 158

选择放松 158

选择性免疫球蛋白缺乏症 158

选择性维生素B12吸收不良 159

种质遗传 159

种族 159

秋水仙素效应中期 159

秋水仙素效应有丝分裂 159

秋水仙素效应减数分裂 159

秋水仙硷 159

重建 159

重组 159

重组DNA 160

重组体 160

重组染色体 160

重组修复 160

重组率 160

重组脱氧核糖核酸 160

重复 160

重复作用子 160

重复序列 160

重复定位法 160

重复性脱氧核糖核酸 160

重复染色体 160

重度智力低下 160

重排 160

重接 161

复X染色体 161

复杂易位 161

复杂非整倍体 161

复合免疫缺陷病 161

H2复合体 161

复制 161

DNA复制 161

复制子 161

复制叉 161

复制后修复 161

复制型核糖核酸 162

复制酶 162

复等位基因 162

顺反子,作用子 162

顺式连锁相 162

顺式排列 162

顺序反复 162

修补合成 162

修饰因子 162

修饰基因 163

修饰酶 163

修复稳定性 163

修复机理 163

促性腺素低下伴嗅觉减退综合征 163

信使核糖核酸 163

信息子 163

信息大分子 163

信息体 163

衍生染色体 163

食品添加剂 164

食道癌 164

胚层前时期 164

胚胎时期 164

胚胎毒性 164

胞质分裂 164

胞质基因 164

胞质基质 164

胞质液泡系 164

胞核被膜 165

胎儿时期 165

胎镜 165

独特型 165

急性间歇性卟啉症 165

急性单核细胞白血病 165

急性非淋巴细胞白血病 166

急性淋巴细胞白血病 166

亲代 166

亲缘系数 166

施旺 166

施莱登 167

差别法 167

Weinberg差别法 167

类肉瘤病 167

类固醇18羟化酶缺乏症 167

前极性白内障 167

前期 168

前瞻性遗传咨询 168

逆向诊断 168

逆向转录 168

逆向遗传学 168

逆转录酶 168

总指嵴纹数 168

测交 168

染色中心 169

Ch染色体 169

MG染色体 169

W染色体 169

X染色体 169

Y染色体 169

染色体 169

染色体工程 169

染色体不育 169

染色体不稳定性综合征 169

染色体分离 170

染色体体外的DNA 170

染色体丢失 170

染色体自我复制 170

染色体异常 170

染色体异常的产前诊断 170

染色体丝 170

染色体图 170

染色体学 170

染色体组 170

染色体变异 170

染色体性别 170

染色体易位 170

染色体重复 170

染色体核仁 171

染色体桥 171

染色体基因 171

染色体综合征 171

染色体断裂 171

染色体断裂剂 171

染色体断裂综合征 171

染色体遗传学说 171

染色体碎裂 171

染色体畸变 171

染色体模式图 171

染色体臂 171

染色质 171

X染色质 172

Y染色质 172

染色质阳性 172

染色质阴性 172

染色线 172

染色单体 172

染色粒 172

室间隔单孔缺损 172

室间隔缺损 172

宫内感染 173

突变 173

突变基因 173

语言障碍 173

扁平耳 173

神经内分泌性别 173

神经母细胞瘤 173

神经节苷脂沉积病GM1Ⅰ型 174

神经节苷脂沉积病GM2Ⅱ型 174

神经节苷脂贮积病GM2Ⅲ型 174

神经纤维瘤病 174

神经症(神经官能症) 174

神经嵴病 175

神经鞘磷脂贮积病 175

退火 175

费城染色体 175

结节性硬化症 175

结合珠蛋白 176

结构性异染色质 176

结构基因 176

结肠癌 176

结晶状视网膜变性 177

绕核性白内障 177

十画 177

起动密码子 177

起始因子 177

莫顿 177

荷尔登 178

获得性状 178

恶性体温过高 178

恶性贫血 178

真性两性畸形 178

真实繁育 179

真核细胞 179

桡箕,尺箕, 179

校正抑制 179

核小体 179

核仁 179

核仁区 179

核仁组织者 179

核仁染色体 179

核内复制 179

核内核糖核酸 179

核外遗传 179

核性白内障 179

核性别 180

核固缩现象 180

核型 180

核型分析 180

核遗传学 180

核膜孔 180

核酸内切酶 180

核酸外切酶 180

核酸性蛋白 180

核糖体核糖核酸 180

索引病例 180

配子 181

蚕豆病 181

唇裂和腭裂 181

原发性小脑实质变性 181

原发性血色病 181

原发性夜盲 181

原发性青光眼 181

原发性肺动脉高压症 181

原发性高血压 182

原发性高草酸尿症 182

原发性震颤 182

原生质体 183

原生环境 183

原卟啉症 184

原位神经母细胞瘤 184

原核细胞 184

原噬菌体 184

损伤反应说 184

致死 184

致死性侏儒 184

致死性大疱性表皮松解症 184

致死基因 185

致育因子 185

致染色体畸变物质 185

致密性骨发育异常 185

致畸因子 185

致畸学 185

致畸物质 185

圆锥形角膜 185

钴胺素 186

钾镁缺乏症 186

缺失 186

缺失定位法 186

缺体Ⅳ 186

缺体型 186

缺陷性病毒 186

氧化脱氧核糖核酸 186

氨甲蝶呤 186

氨甲酰磷酸合成酶缺乏症(高氨血症Ⅱ型) 186

氨基喋呤 187

α氨基葡糖苷酶缺乏症 187

特发性主动脉瓣下狭窄 187

特发性甲状旁腺功能减退症 187

特发性含铁血黄素沉着症 187

特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄 187

特发性弥漫性肺间质纤维化 187

特发性肺纤维化 187

特发性高钙尿症 187

特发性溶骨症 188

特异性组织相容性相关免疫应答基因 188

特定位点法 188

积极的优生学方法 188

透酶 188

倒向内眦赘皮 188

倒位 188

爱威瑞 188

胰功能不全伴粒细胞减少症 188

胰腺纤维囊性病 189

胰腺囊性纤维化 189

胱氨酸病 189

胱硫醚尿症 190

脆性X综合征 190

脆弱性骨硬化 190

脂肪软骨营养不良 190

胸腺嘧啶 190

脐穿刺 190

胶原蛋白 190

脑肝肾综合征 191

胼胝病 191

脑肝肾综合征 191

胼胝病 191

脓疱性银屑病 191

皱扭耳 191

挛缩性蜘蛛指(趾)综合征 191

衰老 191

高β丙氨酸血症 191

高β脂蛋白血症 191

高分辨染色体技术 192

高甘氨酸血症 192

高尔顿 192

高尔基复合体 193

高肌氨酸血症 193

高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症综合征 193

高位肩胛骨 194

高哌可酸血症 194

高氨血症Ⅰ型 194

高氨血症Ⅱ型 194

高氨基二酸尿症 194

高胆红素血症 194

高胆红素血症Ⅰ型 194

高胆红素血症Ⅱ型 195

高度近视 195

高铁血红蛋白还原酶缺乏症Ⅰ型 195

高铁血红蛋白还原酶缺乏症Ⅱ型 196

高脂血症 196

高倍体 197

高胱氨酸尿症 197

高脯氨酸血症 197

高赖氨酸血症 197

高精氨酸血症 197

高酪氨酸血症(酪氨酸血症Ⅱ型) 198

高缬氨酸血症 198

脊椎分节缺陷 198

脊髓小脑变性 198

脊髓受压 199

脊髓桥脑变性 199

症候群 199

Alzheimer病 199

Barlow病 200

Charcot-Marie-Tooth病 200

Hartnup病 200

Leber病 201

Tangier病 201

Tay-Sachs病 201

Winchester病 202

病毒介导基因转移 202

病毒性肝炎 202

病毒易感性基因组 202

病理死亡 202

疾病组分分析 202

部分缺失 203

旁系 203

粉红四联症(无紫绀四联症) 203

兼并 203

酒精中毒 203

消化性溃疡 203

家系分析法 204

家系选择 204

家族性甲状腺肿 204

家族性白细胞空泡形成 204

家族性男子乳房发育 205

家族性自发性气胸 205

家族性男性性腺功能减退症 205

家族性再生不良性贫血 205

家族性多发性结肠息肉 205

家族性肌萎缩性侧索硬化症 205

家族性进行性感音神经性耳聋 205

家族性良性中性粒细胞减少症 206

家族性良性慢性天疱疮 206

家族性卵磷脂胆固醇乙酰转移酶缺乏症 206

家族性C5补体无能症 206

家族性低磷酸盐血症性佝偻病 206

家族性肾上腺皮质功能减退症 207

家族性肺发育不良 207

家族性Ⅲ型高脂蛋白血症 207

家族性高β脂蛋白血症伴慢性近端进行型脊肌萎缩症 207

家族性高甘油三脂血症 207

家族性高胆固醇血症 208

家族性疾病 208

家族性黄斑变性 208

家族性黄瘤伴肾上腺钙化 208

家族性混合型高脂血症 208

家族性植物神经功能不全 208

家族性震颤 209

家族性糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症 209

家族性醛固酮缺乏症 209

家族性癌 209

家族聚集现象 209

调节子 209

调节基因 209

调节密码子 209

预防性(消极、负)优生学 209

继发性青光眼 209

十一画 210

基因 210

基因工程 210

基因不平衡假说 210

基因文库 210

基因交流 210

基因扩增 211

基因库 211

基因位点 211

基因身份卡 211

基因运载体 211

基因连锁图 211

基因组 211

基因图 211

基因表达 211

基因定位 211

基因治疗 211

基因的染色体定位 211

基因线性排列 211

基因学说 211

基因转移 212

基因剂量效应 212

基因型 212

基因型频率 212

基因突变 212

基因活化差异学说 212

基因活性时期 212

基因病 212

基因族 212

基因探针 212

基因频率 213

基底细胞痣 213

基础优生学 213

基础核型 213

基数 213

黄斑缺损 213

黄瘤 213

营养障碍型大疱性表皮松解症 214

萨顿 214

副内分泌综合征 214

副中肾管抑制激素 214

副节瘤 214

副血友病 214

副耳廓 214

聋-心综合征 214

聋哑伴网膜色素变性综合征 215

控制基因 215

探针 215

颅骨面骨发育不全 215

颅-腕-跗骨发育不良 215

颅缝早闭 215

常染色体 216

常染色体显性遗传 216

常染色体显性遗传型鱼鳞病 216

常染色体隐性遗传 216

常染色质 216

眼白化病 216

眼脑肾综合征 216

累积因素 217

累积效应 217

婴儿进行性脊肌萎缩症 217

婴儿型遗传性粒细胞缺乏症 217

银屑病 217

移位 218

移居 218

移码突变 218

第一代 218

第二代 218

第二孔缺损 218

第二胎的优生原则 218

第Ⅲ因子缺乏症 219

第Ⅴ因子缺乏症 220

第Ⅶ因子缺乏症 220

第Ⅷ因子缺乏症 220

第Ⅸ因子缺乏症 220

第Ⅹ因子缺乏症 220

第Ⅺ因子缺乏症 221

第Ⅻ因子缺乏症 221

第ⅩⅢ因子缺乏症 221

偏头痛 222

躯体效应 222

躯体随机性效应 222

假二倍体 222

假三倍体 222

假四倍体 222

假阴道会阴阴囊尿道下裂 222

假肥大型肌营养不良 223

假性甲状旁腺功能减退症 223

假性肌肥大 223

假性软骨发育不良 223

假性炎症性黄斑变性 223

假性醛固酮增多症 224

假胆硷酯酶缺乏症 224

Lyon假说 224

衔接易位 224

悉尼手 224

脱抑制,消除抑制作用 224

脱氧核糖核酸 224

猫叫综合征 224

减半作用 225

减效基因 225

减数分裂 225

着色性干皮病 225

着丝粒(点) 225

着丝粒解旋 225

着丝粒缢痕 225

着丝粒融合 226

16-α羟化酶 226

17-羟化酶缺乏症 226

羟基犬尿素尿症 226

β-羟基异戊酸尿症 226

β-羟基乳酸半胱氨酸二硫化物尿症 226

羟脯氨酸血症 226

粘多糖贮积症 226

粘多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ型) 226

粘多糖贮积症Ⅵ型 227

粘多糖贮积症IH型 227

粘多糖贮积病MPSIS型 228

粘多糖贮积症Ⅳ型 228

粘性末端 228

粘脂质贮积症 228

粒细胞减少症伴免疫球蛋白异常 229

断裂 229

断裂第一假说 229

断裂基因 229

淋巴水肿性双行睫毛症 229

液态镶嵌模型 229

液泡系 229

情感性精神病 230

窒息性胸部发育不良 230

密码 230

密码子 230

密码三联体 230

mRNA密码三联体 230

弹性假黄瘤 230

随机性效应 230

随体 231

随体区 231

随体染色体 231

随体脱氧核糖核酸 231

随体联会 231

随体融合 231

蛋白酶抑制因子 231

隐性性状 231

隐性遗传 231

隐性遗传病 231

隐性基因 231

隐原性纤维性肺泡炎 232

隐眼 232

颈椎融合综合征 232

维生素B12 232

维生素D依赖性佝偻病 232

Bartter综合征 233

Berlin综合征 233

Bernard-Soulier综合征 233

Bloom综合征 233

Bonnevie-Ullrich综合征 234

Christ-Siemens综合征 234

Crigler-Najjar综合征 234

Cronkite-Canada综合征 234

DeScanctis-Cacohione综合征 234

DelCastillo综合征 234

Ehlers-Danlos综合征 234

Fanconi综合征 235

Ferguson-Critchley综合征 235

Gardner综合征 236

Gilbert-Dreyfus综合征 236

Gresham-Elkinton综合征 236

Helweg-Larsen综合征 236

Hutchinson-Gilford综合征 236

Job综合征 237

Kartagener综合征 237

Klippel-Trenaunay-Weber综合征 237

Klinefelter综合征 237

Kugelberg-Welander综合征 237

Larsen综合征 237

Laurence-Moon-Biedl综合征 237

Liddle综合征 237

Lob综合征 238

Maffucci综合征 238

Meckel综合征 238

Noonan综合征 238

Peutz-Jegher综合征 238

Pfeiffer综合征 238

Reifenstein综合征 238

Rokitansky-Rüstner综合征 239

Romano-Ward综合征 239

Roussy-Lévy综合征 239

Sanfilipp综合征 239

Saethre-Chotze综合征 239

Schmidt综合征 240

Scimitar综合征 240

Sipple综合征 240

Sj?gren-Larsson综合征 240

Smith-Lemli-Opitz综合征 240

Sturge-Weber综合征 240

Swyer综合征 240

Torre综合征 240

TORCH综合征 240

Turcot综合征 240

Turner综合征 241

VandenBosch综合征 241

Vater综合征 241

Weil-Marchesani综合征 241

Weinstein综合征 242

Wildervanck-Smith综合征 242

Wiskott-Aldrich综合征 242

XYY综合征 242

XXYY综合征 242

XXYYY综合征 242

XX/YYYY综合征 243

XXXY综合征 243

XXXYY综合征 243

XXXXY综合征 243

XXXXX综合征 243

Zollinger-Ellison综合征 243

综合征学 243

十二画 244

琥珀型三联体 244

琥珀酰胆硷敏感型 244

斑状角膜变性 244

超二倍体 244

超三倍体 245

超四倍体 245

超声波诊断 245

超显性学说 245

超雌 245

斯·米勒 245

斯特恩 245

斯脱劳伯格 245

联会 245

联会复合体 245

散发性聋哑 246

散光 246

葡萄糖效应 246

葡糖6-磷酸脱氢酶缺乏症 246

葡糖-半乳糖吸收不良 246

β-葡糖苷酸酶缺乏症 247

葡糖鞘氨醇贮积病 247

葡糖磷酸异构酶缺乏症 247

植烷酸贮积病 247

棘状细胞 248

硬皮病 248

硷基对 248

硷基对比率 248

硷基序列 248

硷基配对规律 248

硷基配对错误 248

硷基置换 248

硫酸皮肤素 249

硫酸角质素尿症 249

硫酸脑苷脂贮积症 249

雄系基因 250

雄激素不敏感男性假两性畸形 250

颊耳畸形 250

插入 250

插入易位(移位) 250

暂时性结构的保存 250

紫绀四联症 250

掌纹型 250

最大允许剂量 250

睑下垂 251

晶状体异位 251

晶状体缺损 251

拇趾球区皮纹 251

遗传 251

遗传工程 252

遗传平衡定律 252

遗传异质性 252

遗传多态现象 252

遗传多效性 253

遗传有关的巨噬细胞因子 253

遗传负荷 253

遗传补偿现象 253

遗传性Q-T延长综合征 253

遗传性口红细胞增多症 253

遗传性小脑性共济失调 254

遗传性无反射性起立困难 254

遗传性无纤维蛋白原血症 254

遗传性无运铁蛋白血症 254

遗传性出血性毛细血管扩张症 254

遗传性共济失调 254

遗传性共济失调性多发性神经炎样病 255

遗传性血小板减少症 255

遗传性血尿-肾病-耳聋综合征 255

遗传性血管神经性水肿 256

遗传性状 256

遗传性角化性皮肤异色病 256

遗传性角膜变性 257

遗传性低纤维蛋白原血症 257

遗传性卵圆细胞增多症 257

遗传性尿崩症 257

遗传性垂体性侏儒 257

遗传性肾炎 257

遗传性视神经萎缩 258

遗传性非球形细胞性溶血性贫血 258

遗传性果糖不耐受性 258

遗传性肿瘤 259

遗传性促皮质激素失效症 259

遗传性结肠腺癌 260

遗传性胎儿血红蛋白持续症 260

遗传性胃结肠癌 260

遗传性疾病 260

遗传性胸腺发育不全综合征 260

遗传性痉挛性截瘫 260

遗传性胰脂酶缺乏症 261

遗传性胰腺炎 261

遗传性高铁血红蛋白血症 261

遗传性铁粒幼细胞贫血 261

遗传性假性维生素D缺乏症 262

遗传性淀粉样变性神经病 262

遗传性粪卟啉症 262

遗传性斑秃 262

遗传性棘红细胞增多症 262

遗传性椭圆形红细胞增多症 262

遗传性腺癌病 263

遗传性感觉神经根神经病 263

遗传性舞蹈病 263

遗传性震颤 263

遗传性凝血酶原缺乏症 263

遗传学 264

遗传剂量 264

遗传度 264

遗传标记 264

遗传咨询 264

遗传信息 264

遗传流行病学 264

遗传效应 264

遗传病的四个特点 264

遗传病的诊断 265

遗传病的治疗 265

遗传病的预防 265

遗传密码 265

遗传基础的证实 265

遗传道德责任 265

遗传携带者 265

遗传漂变 266

喀喇音综合征 266

链起始作用 266

链霉素耳中毒 266

锁骨颅骨发育不良 266

短肋多指综合征 267

短肋多指(趾)综合征Ⅰ型 267

短肋多指综合征Ⅱ型 267

短肢畸形 267

短指症 267

X短臂缺失综合征 267

Y短臂缺失综合征 267

智力 268

智力低下 268

智力低下的三级预防 268

智力低下的分类 268

智力低下的治疗 268

智力低下的临床体征分类 268

智力低下的病因 269

智能发育不全 269

智商 269

智商分级 269

等位排斥 269

等位基因 269

等位基因频率 269

等臂染色体 270

奥斯本 270

舒尔兹 270

腓骨肌萎缩症 270

装配过程 270

痣样基底细胞癌综合征 270

痛风 271

普通可变型免疫缺陷病 271

普遍性骨发育不全 271

溃疡性结肠炎 271

游离基因 271

F-游离因子 272

惰性白细胞综合征 272

强化 272

强直性肌营养不良 272

疏松现象 272

隔代(跨代)遗传 272

隔离群 272

编码 272

丝裂毒 272

十三画 272

鼓室天盖先天缺损 272

鼓槌 272

鼓膜发育不全 272

靶子学说 273

蓝巩膜 273

蓝色橡胶海绵状血管瘤 273

蓝色盲 273

蓝色弱 273

蓬帐式弓形纹 273

酮酸尿症 273

酪氨酸血症Ⅰ型 273

酪氨酸血症Ⅱ型 273

酪氨酸增多症 273

感觉异常 273

雷姆 274

零素质人口 274

摆动假说 274

携带者 274

携带者子女的风险 274

辐射 274

辐射诱发染色体畸变 274

辐射遗传学 274

鉴别染色技术 274

睫毛粗长症 275

嗜吡咯宁包涵体 275

嗜铬细胞瘤 275

畸形骨发育不全 275

畸形骨发育不全变异型 275

Sprengel畸形 276

跳跃基因 276

置换 276

嵴纹 276

嵴纹计数 276

错义突变 276

错位 276

错配 276

错误迁移 276

微耳和 276

微丝 277

微细胞 277

微效基因 277

微粒体组分 277

微量技术 277

微管 277

愈合 278

腭裂-小颌-舌下垂综合征 278

腺苷酸激酶缺乏症 278

腺嘌呤 278

腺嘌呤转磷酸核糖基酶缺乏症 278

腺癌综合征 278

猿耳 278

猿线 278

解读移码 278

解读错误 278

新生儿肝炎 279

新优生学 279

新效等位基因 279

数量性状 279

数量遗传 279

数量遗传学 279

5-溴脱氧尿苷 279

溶血性贫血 280

溶酶体 280

溶源性细菌 281

群体 281

群体遗传学 281

群体普查 281

缢痕 281

十四画 281

赫胥黎 281

赫脱维奇 281

DNA聚合酶 281

RNA聚合酶 282

聚合酶链反应 282

蔗糖和异麦芽糖不耐受症 282

模板 282

Waston-Crick模型 282

酶多态现象 282

酶移植 283

Kornberg酶 283

酸性磷酸酶缺乏症 283

蜘蛛指(趾)样(关节)过度活动综合征 283

蜘蛛指(趾)综合征 283

嘧啶二聚体 283

嘧啶5 核苷酸酶缺乏症 283

箕形纹 283

管蛋白 283

鼻息肉 284

睾丸发育不良症 284

膜收缩蛋白 284

诱发突变 284

诱导 284

诱导系统 284

诱导物 284

诱变剂 284

端化 284

端粒 284

精子库 284

精神分裂症 285

精神发育迟滞 285

精神病 285

精氨基琥珀酸尿症 286

演进性(积极、正)优生学 286

慢灭活者 286

慢性肉芽肿病 286

慢性进行性远端脊肌萎缩症 287

慢性进行性舞蹈病 287

慢性阻塞性肺病 287

慢性活动性肝炎 287

慢性淋巴细胞白血病 288

慢性粒细胞白血病 288

寡基因 288

十五画 288

增组 288

增变基因 288

橄榄桥脑小脑萎缩 288

震颤 289

震颤麻痹痴呆和肌萎缩性侧索硬化 289

德·客 289

摩尔根 289

摩根单位 289

Wilm瘤 290

瘫痪 290

十六画 290

颠换 290

整倍体 290

整臂易位 290

操纵子 290

操纵子连络网 290

操纵基因 290

凝血因子缺乏症 290

凝溶蛋白 291

糖尿胚胎病综合征 291

糖尿病 291

糖原贮积病 291

糖原贮积病Ⅰ型 292

糖原贮积病Ⅱ型 292

糖原贮积病Ⅲ型 292

糖原贮积病Ⅳ型 292

糖原贮积病Ⅴ型 292

糖原贮积病Ⅵ型(GSDⅥ型) 292

激素与基因关系 292

十七画 293

磷酸二酯键 293

磷酸化酶缺乏症 293

磷酸甘油酸激酶缺乏症 293

磷酸丙糖异构酶缺乏症 293

磷酸果糖激酶缺乏症 293

磷酸葡糖变位酶缺乏症 293

瞳孔残膜 293

螺线管 293

螺旋 293

螺旋斗 294

繁殖 294

癌家族 294

癌家族综合征 294

臂内倒位 294

臂间倒位 294

臂数假说 294

十八画 294

镰形细胞性贫血 294

翻译 294

翻译后调控 294

翻译的调控 294

二十画 295

躁狂抑郁性精神病 295

二十一画 295

癫痫 295

二十二画 295

髓过氧化物酶缺乏症 295

髓质囊性病 295

囊状支气管扩张 296

囊性纤维化病 296

附录1 描述染色体及其畸变常用的符号 297

附录2 家系图中常用的符号 298

附录3 综合征(syndrom)词目索引 299

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