序…………………………………………………………刘祖洞第一章优生学及其理论基础第一节 优生和优生学 1
1．优生 1
2．优生学 1
目 录 1
3．优生学的分支 3
4． 康复医学 5
第二节 人类优生的展望 5
5．人类的人工授精与“精子库” 5
6．试管婴儿与胚胎移植 7
8．遗传工程与优生 8
7．人类的单性生殖 8
9．优生措施的社会性 10
10．优生措施的有效性 11
第三节 人的精细胞、卵细胞和受精卵的发育 12
11．细胞的大小与形态构造 12
12．细胞的增殖：有丝分裂与减数分裂 13
13．细胞的分化 18
14．人类卵细胞的形态、数量与寿命 18
15．人类精细胞及精子的形态 19
17．人类精子的畸形 21
16．人类的精液与精子量 21
19．精子与卵子的运行 22
18．人类精子的活力与寿命 22
20．受精的部位 23
21．受精作用 24
22．受精卵及其分裂 25
23．受精卵在子宫内着床 26
24．绒毛与绒毛膜 27
25．羊水与羊水细胞 28
26．母体与胎儿之间的联系：胎盘 29
29．孕龄二个月的胚胎 31
27．器官原基 31
28．孕龄一个月的胚胎 31
30．孕龄三个月的胎儿 32
31．孕龄四个月的胎儿 33
32．孕龄五个月至分娩前的胎儿 33
33．孪生 34
34．单卵孪生 34
35．双卵孪生 35
37．联体胎 36
第四节 胎儿的外观畸形 36
36．多胎孪生 36
38．无脑儿 37
39．脊柱裂 37
40．唇裂与腭裂 37
41．脑积水 38
42．无汗腺（外胚层发育不良） 39
43．多乳房与多乳头症 40
44．耳、鼻、眼畸形 40
47．并指（趾）畸形 41
46．多指（趾）畸形 41
45．无肛门（肛门闭锁） 41
48．短肢畸形 42
49．马蹄内翻足 42
50．小头畸形 42
51．阴蒂肥大 42
52．尿道下裂 43
第五节 人类性状的遗传与变异 43
53．性状 43
54．性状的遗传与变异 44
55．遗传和变异的物质基础 45
56．基因型和表现型 46
57．基因型、表现型与环境之间的关系 46
第六节 人染色体 47
58．染色体与染色质 47
59．人染色体的数目 48
60．染色体组：二倍体与单倍体 48
61．常染色体与性染色体 49
62．人染色体的外部形态 49
63．染色体上着丝粒位置的类型 50
64．染色体的内部构造 51
65．人染色体的相对长度、臂率、着丝粒指数 54
66．人染色体的分组 55
67．人染色体的核型和组型 56
68．同源染色体 59
69．标记染色体 59
70．衍生染色体 59
71．染色体的多态性 60
第七节 基因 62
72．基因的概念 62
74．结构基因、调节基因、操纵基因 63
73．顺反子、突变子与交换子 63
75．等位基因与复等位基因 64
76．显性基因与显性性状 65
77．隐性基因与隐性性状 65
78．致死基因和致死突变型 65
79．基因互作 66
80．位置效应 66
第八节 核酸 67
81．核酸 67
82．脱氧核糖核酸（DNA） 69
83．DNA的复制 73
84．核糖核酸（RNA） 75
85．三联密码 75
86．核糖体核糖核酸（rRNA） 76
88．中心法则 77
87．转运核糖核酸（tRNA） 77
89．遗传信息的转录与翻译 78
第九节 分离规律 79
90．孟德尔的实验 79
91．孟德尔的遗传因子分离假说 80
92．分离现象的遗传因子图解 81
93．分离比（3:1和1:2:1） 82
第十节 自由组合规律 82
94．孟德尔的实验 82
95．自由组合的遗传因子图解 83
96．分离比（9:3:3:1） 85
97．多对相对性状杂交时的分离与组合 85
98．测交与测交验证 85
第十一节 连锁与交换规律 87
99．连锁与连锁群 87
101．交换、交换型与交换值 88
242．B型血友病 1 88
100．完全连锁与不完全连锁 88
102．三点测交与基因定位 89
第十二节性染色体与伴性遗传 90
103．性染色体及其行为 90
104．伴性遗传 91
105．从性遗传与限性遗传 92
第十三节基因突变 93
106．基因突变 93
107．基因突变的化学基础 94
108．突变的频率 95
109．基因突变的效应 96
110．整倍性畸变 97
第十四节 染色体数量畸变 97
111．非整倍性畸变 98
112．单体 98
113．三体 98
114．多体 99
115．部分单体与三体 99
116．复合非整倍体 99
117．超倍体与亚倍体 99
118．缺体 100
119．染色体数目畸变形成的机制 101
120．染色体不分离现象 101
121．染色体丢失现象 102
122．染色体核内复制现象 102
124．断裂与断片 104
第十五节 柒色体结构畸变 104
123．染色体结构畸变 104
125．缺失 105
127．倒位 107
126．重复 107
128．相互易位 110
129．罗伯逊易位 111
130．等臂染色体 112
131．环状染色体 113
132．双着丝粒染色体 113
第十六节性染色质 114
133．性染色质 114
134．里昂（Lyon）假说 115
第十七节遗传病 116
135．遗传病的性质、特征与危害 116
136．先天性疾病 118
137．家族性疾病 118
138．谱系和谱系分析 119
139．遗传病的分类 121
140．单基因遗传病 121
141．常染色体显性遗传病 123
142．常染色体隐性遗传病 124
143．X连锁隐性遗传病 125
144．X连锁显性遗传病 126
145．Y连锁遗传的性状 126
146．多基因遗传病的概念 127
14 7．染色体异常综合征 128
148．若干主要遗传病的发病率 130
第一节 毛发性状和疾病的遗传 134
149．毛发的颜色与形状 134
第二章人类某些性状和疾病的遗传 134
150．白额发 135
151．多毛症 135
152．遗传性秃发 135
156．毛耳 137
155．耳垂类型 137
154．耳垂小窝 137
第二节 耳、鼻部性状和疾病的遗传 137
153．脱发—多汗—角膜舌形混浊综合征 137
157．外耳畸形 138
158．先天性外耳道闭锁 138
159．先天性耳前瘘管 138
160．耳垢类型 139
161．家族性链霉素耳中毒 139
163．遗传性耳聋—肾炎综合征 140
165．鼻息肉 140
164．颅面骨形成不全症 140
162．聋哑—视网膜色素变性综合征 140
168．遗传性出血性毛细管扩张症鼻衄 141
166 ．萎缩性鼻炎 141
167．过敏性鼻炎 141
169．鼻窦炎—支气管炎—内脏逆位综合征 142
第三节眼部性状与疾病的遗传 142
170．人眼主要疾病的遗传方式 142
171．眼色 142
172．先天性眼睑缺损 144
174．先天性小眼球症 145
173．先天性上睑下垂 145
175．先天性眼球震颤 146
176．兰色巩膜 146
177．先天性无虹膜症 147
178．先天性小瞳孔、多瞳孔及瞳孔偏位 147
179．先天性虹膜异色 147
180．先天性眼白化病 147
181．先天性白内障 148
182．视网膜色素变性 149
183．视网膜母细胞瘤 150
184．家族性遗传性视神经萎缩 151
185．共转性斜视 151
186．先天性近视 152
187．先天性青光眼 153
188．色盲 153
189．家族性黄斑变性 154
190．新生儿或婴幼儿常见的非遗传性眼病 154
第四节 口、齿性状和疾病的遗传 156
191．唇裂和腭裂 156
192．卷舌 157
193．小下颌 157
194．牙？畸形 158
195．口—眼干燥综合征 158
196．下颌—瞬目综合征 158
197．遗传性牙釉质发育不全 159
198．无牙畸形 159
199．多指（趾）症 160
201．宽拇指—巨？趾综合征 160
200．并指（趾）症 160
第五节 指（趾）部性状和疾病的遗传 160
第六节 皮肤性状与疾病的遗传 161
205．肤色 161
202．先天性厚甲综合征 161
204．龙虾爪—鼻泪管阻塞综合征 161
203．指甲—髌骨综合征 161
206．鱼鳞病 162
207．皮肤弹性过度 163
208．牛皮癣 163
210．成年型早老症 164
209．大疱性表皮松懈症 164
211．掌跖角化病 165
212．无汗腺型外胚层发育不全 165
213．有汗腺型外胚层发育不全 166
214．着色性干皮病 166
215．先天性皮肤缺损 167
216．皮肤松弛症 167
219．臭汗症 168
218．多乳房症 168
217．掌跖角化、牙周炎综合征 168
220．皮肤纹理及其胚胎发生 169
第七节 皮肤纹理与遗传 169
221．正常人的掌纹 170
222．三种主要指纹 171
223．三叉和三叉点 173
224．总纹嵴数 173
225．掌褶 174
226．通贯线和悉尼线 174
227．轴三叉的位置 175
229．染色体病的皮肤纹理 177
228．趾、跖皮肤纹理 177
230．皮肤纹理和双胎卵性 178
第八节 血型与遗传 179
231．人类的血型 179
232．ABO血型的发现与区分 180
233．ABO血型的遗传规律 181
234．母—胎ABO血型不合 182
236．母—胎ABO血型不合与自发性流产 183
235．母—胎ABO血型不合引起的新生儿溶血 183
237．Rh因子的发现和Rh血型的遗传规律 184
238．母—胎Rh血型不合与新生儿溶血病 184
239．血型不合对胎儿智力的可能影响 186
第九节 X染色体连锁遗传病 186
240．进行性肌营养不良 186
241．A型血友病 187
243．红绿色盲 189
244．先天性耳聋 189
245．脆性X染色体综合征 190
246．睾丸女性化 191
247．眼—脑—肾综合征 192
248．抗维生素D佝偻病 192
249．口—面—指综合征 193
第十节 两性畸形与遗传 194
250．性染色体与性别分化 194
251．性激素与生殖器官的分化 194
252．性激素与脑的性分化 195
253．多X综合征 196
254．XYY综合征 196
255．XXY综合征 197
256．XO综合征 198
257．Noonan综合征 199
258．XX男性综合征 199
259．真两性畸形 200
260．单纯性腺发育不全 200
261．肾上腺性腺综合征 201
262．性早熟 202
263．性幼稚—多指畸形综合征 202
264．原发闭经 202
266先心病的家族性 204
第十一节 先天性心脏病与遗传 204
265．先天性心脏病的发病率与病因 204
267．先心病的临床类型 205
268．马凡氏综合征 206
269．心手综合征 207
270．吐纳氏综合征 207
271．心型糖原累积病 207
272．肌厚性心肌病 208
273．动脉导管未闭 208
274．房间隔缺损 209
275．室间隔缺损 210
276．法鲁氏四联症 210
277．肺动脉瓣狭窄 211
278．主动脉缩窄 211
279．先心病患儿的抚育与治疗 212
280．先心病的自愈 214
281．先心病患者的结婚与生育 214
第十二节 先天性代谢缺陷与遗传 215
282．先天性代谢缺陷的概念与类型 215
283．粘多糖累积症 217
284．糖元累积症 218
285．半乳糖血症 219
286．葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症 220
287．神经鞘磷脂累积病 221
288．家族性黑朦性痴呆 222
289．脑苷脂累积症 222
290．苯丙酮尿症 223
291．黑尿症 224
292．白化病 225
293．自毁容貌综合征 226
295．肝豆状核变性 227
294．痛风 227
第十三节精神疾病与遗传 228
296．精神疾病与精神病 228
297．精神分裂症的患病风险率 229
298．情感性精神病的患病风险率 229
299．单、双相型情感性精神病的遗传差异 230
300．精神病的发病风险率与性别、年龄的关系 230
301．精神病与双生儿 231
303．精神分裂症患者生育的风险率 232
302．精神病与寄养子 232
304．精神分裂症的高发家系及其遗传标志 233
305．分裂—情感性精神病的遗传 234
306．精神发育不全（智力低下） 234
307．神经症和异常行为的遗传 236
308．精神分裂症的遗传方式 236
309．情感性精神病的遗传方式 237
310．精神分裂症的预后 238
311．精神疾病和近亲婚配 238
313．精神分裂症与核酸 239
312．精神疾病与染色体异常 239
314．精神病与HLA抗原 240
315．精神病与红细胞血型 240
316．精神分裂症与血清Gm、Km因子 240
317．服用精神药物对人体可能的潜在危害 241
318．精神卫生与优生学 241
319．精神疾病与家庭环境、教养 242
320．精神分裂症与父母育龄、胎次 243
321．精神病与婚姻、生育 243
323．精神分裂症再显危险率的估计 244
322．发病前后生育的子女患病风险率 244
第十四节 血红蛋白病与遗传 246
324．血红蛋白与血红蛋白病 246
325．镰形红细胞病 247
326．血红蛋白C病 248
327．不稳定血红蛋白病 249
328．α地中海贫血 249
329．血红蛋白H病 250
330．β地中海贫血 251
331．遗传性胎儿血红蛋白（HbF）保持症 251
332．费城1号（Ph1）染色体 252
第十五节 肿瘤与遗传 252
333．遗传因素对肿瘤发生的影响 253
334．单基因遗传的肿瘤 254
335．多基因遗传的肿瘤 255
336．染色体畸变与肿瘤 255
337．肿瘤发生的诱发因素与致癌物质 256
338．肿瘤的家族性与谱系调查 257
339．肿瘤遗传研究的双生儿法 258
340．肿瘤发病的地理和种族差异 259
342．肿瘤发生的病毒假说 260
341．肿瘤研究的流行病学调查 260
343．肿瘤发生的染色体不稳定假说 261
344．肿瘤发生的两次突变假说 262
345．小儿肿瘤 263
346．妊娠期肿瘤的治疗与新生儿致畸 263
347．肿瘤病人治愈后的生育问题 264
第十六节 药物反应与遗传 265
348．药物反应差异的遗传基础 265
349．无过氧化氢酶症 266
350．异烟肼慢灭活 267
351．苯硫脲（PTC）味盲 268
352．恶性高热 269
353．苄丙酮香豆素耐受性 269
354．乙醇脱氢酶活性过高 270
355．药物诱发葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症 270
356．糖皮质激素致青光眼 270
357．假胆碱脂酶缺乏 272
第十七节 免疫与遗传 273
358．免疫和免疫系统 273
360．主要组织相容性复合体（MHC） 274
359．免疫球蛋白 274
361．人类白细胞抗原（HLA）复合体 275
362．HLA与疾病的关联 276
363．H-Y抗原 277
364．移植和排异 278
365．胎—母免疫关系 279
366．原发性免疫缺陷病 280
367．毛细血管扩张性共济失调 281
368．无（低）γ球蛋白血症 281
第一节 致畸的非遗传因素 283
369．胎儿致畸的敏感期 283
第三章人类非遗传的先天性致畸 283
370．胎儿致畸的非遗传因素 284
371．围产期体内药物代谢的特点 285
372．引起胎儿畸形的作用途径 285
第二节药物、病毒和理化因素致畸 286
373．镇静类药物的致畸作用 286
374．镇痛类药物的致畸作用 287
375．磺胺类药物的致畸作用 287
376．抗菌素类药物的致畸作用 287
379．避孕药物对胎儿的畸形 288
377．激素类药物的致畸作用 288
378．抗癌药物的致畸作用 288
380．“孕妇禁忌”与合理用药 289
381．病毒对胎儿危害的机理 290
382．风疹病毒及其致畸作用 291
383．巨细胞病毒及其致畸作用 292
384．单纯疱疹病毒及其致畸作用 293
385．B类柯萨基病毒感染对胎儿的影响 294
386．孕妇吸烟对胎儿的影响 295
387．孕妇饮酒和酗酒后受孕对胎儿的影响 296
388．放射性物质对胎儿的致畸作用 297
第三节 围产期因素对优生的影响 298
389．围产期与围产期因素 298
390．围产期病毒感染对胎儿的影响 299
391．妊娠合并贫血对胎儿的影响 299
392．妊娠合并心脏病对胎儿的影响 300
393．妊娠合并糖尿病对胎儿的影响 301
394．妊娠合并中毒性甲状腺肿对胎儿的影响 302
396．妊娠合并肝炎对胎儿的影响 303
395．妊娠合并结核病对胎儿的影响 303
397．产前出血对胎儿的影响 304
398．妊娠高血压综合征对胎儿的影响 305
399．早产与过期妊娠对胎儿的影响 306
第四节 孕期营养对胎儿的影响 307
400．孕期营养对胎儿生长发育的影响 307
401．蛋白质对胎儿生长发育的影响 308
402．维生素对胎儿生长发育的影响 308
403．矿物质（铁、钙、磷、锌）对胎儿生长发育的影响 309
404．孕妇的合理饮食 310
405．胎膜早破 311
406．脐带脱垂 311
第五节 分娩期中影响优生的几个问题 311
407．胎儿窘迫 312
408．产科手术 312
409．分娩期监护对优生的意义 314
第四章遗传咨询 315
第一节 遗传咨询的含义与对象 315
410．遗传咨询的含义 315
411．遗传咨询的对象 315
412．遗传咨询的步骤 316
413．遗传咨询的注意事项 317
第二节 常染色体遗传病的咨询 318
414．常染色体显性遗传病的传递规律 318
415．常染色体隐性遗传病的传递规律 319
416．常染色体隐性致病基因携带者的检出与优生 320
第三节 X连锁遗传病的咨询 322
417．不同性别患者基因型的区别 322
418．X连锁隐性遗传病的传递规律 322
419．X连锁显性遗传病的传递规律 323
420．X连锁隐性遗传病杂合子的检出与优生 324
422．夫妇一方是易位型的21三体患者 325
421．夫妇—方是标准型的21三体患者 325
第四节 夫妇中有一方是染色体病患者的咨询 325
423．夫妇一方是嵌合型的21三体患者 326
424．女方是X三体的患者 327
425．夫妇一方是其它染色体病的患者 328
第五节表现型正常的夫妇生育畸形儿和自发性 328
流产原因的咨询 328
426．亲代生殖细胞减数分裂过程中染色体的不分离 328
427．受精卵卵裂过程中的染色体不分离 329
428．染色体的次级不分离 332
429．染色体丢失 332
432．夫妇一方是罗伯逊易位的平衡易位携带者 333
430．染色体平衡易位携带者 333
431．夫妇一方是非同源染色体平衡易位携带者 333
433．夫妇一方是同源染色体平衡易位携带者 335
434．染色体平衡易位携带者的检出与优生 335
第六节 家族中有多基因遗传病患者的咨询 337
435．种族差异、亲属关系与多基因遗传病的发病率 337
436．影响多基因遗传病患者的一级亲属发病率的因素 338
437．家族中多基因遗传病患者的数量与复发风险率 339
438．多基因遗传病患者的病情与亲属中的发病率 340
440．多基因遗传病与双生子患病一致率的关系 341
439．性别与多基因遗传病的发病率 341
441．根据遗传度与群体发病率推算多基因遗传病的复发风险率 342
442．遗传度不明的多基因遗传病的经验风险率 342
443．先天性心脏病的发病率 343
444．唇裂与腭裂的发病率 344
445．神经管缺陷的发病率 345
第七节 近亲婚配者的咨询 346
446．近亲婚配与亲缘婚配 346
447．亲缘系数 347
448．近婚系数 347
449．X连锁基因的近婚系数 348
450．近亲婚配与常染色体隐性遗传病的发病率 350
451．外婚与生育子代的优势 350
第八节高龄男女生育问题的咨询 351
452．卵子发育的细胞学特征 351
453．孕妇年龄与染色体疾病的发病率 352
454．高龄孕妇 353
455．父亲年龄的效应 353
456．适龄生育 353
460．曾分娩过有染色体异常胎儿的孕妇 355
459．有反复自发性流产史的夫妇 355
461．夫妇中有一方是染色体平衡易位携带者 355
第一节适应征 355
458．近亲婚配的夫妇 355
457．高龄孕妇 355
第五章产前诊断和治疗性流产 355
462．脆性X染色体携带者孕妇 356
463．曾分娩过有神经管缺损胎儿的孕妇 356
464．夫妇中有一方是严重的X连锁遗传病的患者 356
465．曾生育过有先天性代谢缺陷疾病子女的夫妇 356
467．羊膜穿刺的时间 357
第二节羊膜穿刺 357
466．临床情况提示有胎儿畸形可能者 357
468．羊膜穿刺的方法 358
469．羊膜穿刺的安全性 358
470．羊膜穿刺存在的问题 359
第三节 胎儿诊断的方法 360
471．羊水细胞染色体和性染色质检查 360
472．羊水和羊水细胞的生化分析 360
473．滋养层细胞检查 361
474．超声诊断 362
475．X线诊断 363
476．胎儿镜技术 363
477．母血和母尿检查 364
478．胎儿性别预测 364
479．基因图连锁分析方法 365
第四节 先天性代谢缺陷胎儿的产前诊断 366
480．代谢缺陷病胎儿作产前诊断的先决条件 366
481．患有代谢缺陷病胎儿作产前诊断的标本来源 367
483．粘多糖累积症的产前诊断 368
482．患有代谢缺陷胎儿的产前诊断方法 368
484．糖类代谢缺陷的产前诊断 369
485．氨基酸缺陷的产前诊断 370
486．脂肪代谢异常的产前诊断 370
487．其它代谢缺陷的产前诊断 372
第五节 性连锁遗传病的产前诊断 372
488．胎儿的直接诊断方法 372
489．诊断胎儿性别的方法 373
第六节染色体病胎儿的产前诊断 373
490．适应症 373
第七节 血红蛋白病胎儿的产前诊断 374
494．脆性X染色体制片技术 374
495．胎血的采取和检查 374
491．微量全血培养制备染色体标本方法 374
493．羊水细胞培养技术 374
492．绒毛细胞染色体直接制片法 374
496．羊水细胞DNA分子杂交 375
497．限制性核酸内切酶的酶谱分析 376
第八节神经管缺损的产前诊断 376
498．神经管缺损的临床类型 376
499．神经管缺损的发病率 377
500．神经管缺损的重现率 377
501．神经管缺损的胚胎病理 378
502．神经管缺损的病因 379
503．甲胎蛋白诊断神经管缺损 379
504．胆硷脂酶诊断神经管缺损 381
505．细胞学诊断神经管缺损 381
506．B型超声波诊断神经管缺损 382
第九节 治疗性流产的意义与方法 382
507．治疗性流产及其对优生的意义 382
508．天花粉药物法 383
509．芫花药物法 384
510．前列腺素药物法 385
511．利凡诺药物法 386
512．吸宫术手术法 386
513．钳刮术手术法 386
514．治疗性流产对象的顾虑与解除 387
第十节 绝育术 388
515．绝育术的绝育原理与对象 388
516．女性经腹输卵管结扎绝育术 390
519．女性腹腔镜绝育术 391
520．男性钳穿法输精管结扎术 391
518．女性输卵管粘堵绝育术 391
517．女式阴式输卵管结扎绝育术 391
521．其它男性绝育术 392
522．绝育术对象的顾虑与解除 392
第六章遗传病的检出、诊断和防治 394
第一节 遗传病的检出方法 394
523．新生儿遗传病普查 394
524．遗传病的流行病学调查 394
525．双生儿调查 395
526．遗传咨询和诊断网的建立 396
527．遗传病携带者的检出 397
第二节 遗传病的诊断方法 399
528．临床资料搜集 399
529．系谱分析 400
530．染色体和染色质分析 400
531．皮肤纹理分析 401
532．生化分析 401
第三节 遗传病的一般防治 402
533．遗传病的宫内治疗 402
535．药物防治 403
534．酶替代和酶诱导 403
536．手术治疗 404
537．饮食疗法 404
538．遗传病人的管理和教养 405
第四节遗传病的根治：基因工程 405
539．基因工程技术概要 405
540．“目的基因”的来源 406
541．“工具酶”之一：限制性核酸内切酶 406
542．“工具酶”之二：连接酶 407
543．基因载体之一：质粒 407
544．基因载体之二：病毒 408
545．基因诊断和基因治疗 409
第七章智力与优育 411
第一节 智力与影响智力发育的因素 411
546．智力发育与遗传 411
547．智力发育与环境 412
548．影响婴幼儿智力发育的因素 413
549．智力缺陷的原因 414
550．智力测验、智龄（M、A）、智商（I、Q） 414
551．丹佛小儿发育筛选试验（DDST） 416
552．智力与才能的家族聚集性 417
第二节优 育 418
553．生长与发育及其趋势 418
554．影响生长发育的因素 419
555．儿童心理发育的阶段性 419
556．儿童生长发育的阶段性 420
557．体重与体高增长的规律 420
558．初生儿脑细胞分裂 422
559．初生儿的大脑发育 422
560．婴儿初生体重与优生 423
561．母乳与优生 424
562．婴幼儿哺乳期营养与优生 425
563．断乳后婴幼儿的营养与优生 426
564．胎教与优生 426
565．婴幼儿早期教育与智力开发 427
566．儿童健康的指标与检查内容 428
567．疾病对智力与体质发育的影响 430
568．小儿肺炎后遗症 430
569．小儿佝偻病后遗症 430
571．脊髓灰质炎后遗症 431
570．营养性贫血后遗症 431
572．乙型脑炎后遗症 432
573．地方性呆小病后遗症 432
附 录 433
附录一、微量全血培养制备染色体标本方法 433
附录二、羊水细胞培养制备染色体标本方法 435
附录三、G显带技术 437
附录四、C显带技术 438
附录五、绒毛细胞染色体标本直接制备法 439
附录六、外周血X染色体脆性位点标本制备方法 440
编后记 442