遗传与优生手册PDF电子书下载

序…………………………………………………………刘祖洞第一章优生学及其理论基础第一节 优生和优生学 1

1．优生 1

2．优生学 1

目 录 1

3．优生学的分支 3

4． 康复医学 5

第二节 人类优生的展望 5

5．人类的人工授精与“精子库” 5

6．试管婴儿与胚胎移植 7

8．遗传工程与优生 8

7．人类的单性生殖 8

9．优生措施的社会性 10

10．优生措施的有效性 11

第三节 人的精细胞、卵细胞和受精卵的发育 12

11．细胞的大小与形态构造 12

12．细胞的增殖：有丝分裂与减数分裂 13

13．细胞的分化 18

14．人类卵细胞的形态、数量与寿命 18

15．人类精细胞及精子的形态 19

17．人类精子的畸形 21

16．人类的精液与精子量 21

19．精子与卵子的运行 22

18．人类精子的活力与寿命 22

20．受精的部位 23

21．受精作用 24

22．受精卵及其分裂 25

23．受精卵在子宫内着床 26

24．绒毛与绒毛膜 27

25．羊水与羊水细胞 28

26．母体与胎儿之间的联系：胎盘 29

29．孕龄二个月的胚胎 31

27．器官原基 31

28．孕龄一个月的胚胎 31

30．孕龄三个月的胎儿 32

31．孕龄四个月的胎儿 33

32．孕龄五个月至分娩前的胎儿 33

33．孪生 34

34．单卵孪生 34

35．双卵孪生 35

37．联体胎 36

第四节 胎儿的外观畸形 36

36．多胎孪生 36

38．无脑儿 37

39．脊柱裂 37

40．唇裂与腭裂 37

41．脑积水 38

42．无汗腺（外胚层发育不良） 39

43．多乳房与多乳头症 40

44．耳、鼻、眼畸形 40

47．并指（趾）畸形 41

46．多指（趾）畸形 41

45．无肛门（肛门闭锁） 41

48．短肢畸形 42

49．马蹄内翻足 42

50．小头畸形 42

51．阴蒂肥大 42

52．尿道下裂 43

第五节 人类性状的遗传与变异 43

53．性状 43

54．性状的遗传与变异 44

55．遗传和变异的物质基础 45

56．基因型和表现型 46

57．基因型、表现型与环境之间的关系 46

第六节 人染色体 47

58．染色体与染色质 47

59．人染色体的数目 48

60．染色体组：二倍体与单倍体 48

61．常染色体与性染色体 49

62．人染色体的外部形态 49

63．染色体上着丝粒位置的类型 50

64．染色体的内部构造 51

65．人染色体的相对长度、臂率、着丝粒指数 54

66．人染色体的分组 55

67．人染色体的核型和组型 56

68．同源染色体 59

69．标记染色体 59

70．衍生染色体 59

71．染色体的多态性 60

第七节 基因 62

72．基因的概念 62

74．结构基因、调节基因、操纵基因 63

73．顺反子、突变子与交换子 63

75．等位基因与复等位基因 64

76．显性基因与显性性状 65

77．隐性基因与隐性性状 65

78．致死基因和致死突变型 65

79．基因互作 66

80．位置效应 66

第八节 核酸 67

81．核酸 67

82．脱氧核糖核酸（DNA） 69

83．DNA的复制 73

84．核糖核酸（RNA） 75

85．三联密码 75

86．核糖体核糖核酸（rRNA） 76

88．中心法则 77

87．转运核糖核酸（tRNA） 77

89．遗传信息的转录与翻译 78

第九节 分离规律 79

90．孟德尔的实验 79

91．孟德尔的遗传因子分离假说 80

92．分离现象的遗传因子图解 81

93．分离比（3:1和1:2:1） 82

第十节 自由组合规律 82

94．孟德尔的实验 82

95．自由组合的遗传因子图解 83

96．分离比（9:3:3:1） 85

97．多对相对性状杂交时的分离与组合 85

98．测交与测交验证 85

第十一节 连锁与交换规律 87

99．连锁与连锁群 87

101．交换、交换型与交换值 88

242．B型血友病 1 88

100．完全连锁与不完全连锁 88

102．三点测交与基因定位 89

第十二节性染色体与伴性遗传 90

103．性染色体及其行为 90

104．伴性遗传 91

105．从性遗传与限性遗传 92

第十三节基因突变 93

106．基因突变 93

107．基因突变的化学基础 94

108．突变的频率 95

109．基因突变的效应 96

110．整倍性畸变 97

第十四节 染色体数量畸变 97

111．非整倍性畸变 98

112．单体 98

113．三体 98

114．多体 99

115．部分单体与三体 99

116．复合非整倍体 99

117．超倍体与亚倍体 99

118．缺体 100

119．染色体数目畸变形成的机制 101

120．染色体不分离现象 101

121．染色体丢失现象 102

122．染色体核内复制现象 102

124．断裂与断片 104

第十五节 柒色体结构畸变 104

123．染色体结构畸变 104

125．缺失 105

127．倒位 107

126．重复 107

128．相互易位 110

129．罗伯逊易位 111

130．等臂染色体 112

131．环状染色体 113

132．双着丝粒染色体 113

第十六节性染色质 114

133．性染色质 114

134．里昂（Lyon）假说 115

第十七节遗传病 116

135．遗传病的性质、特征与危害 116

136．先天性疾病 118

137．家族性疾病 118

138．谱系和谱系分析 119

139．遗传病的分类 121

140．单基因遗传病 121

141．常染色体显性遗传病 123

142．常染色体隐性遗传病 124

143．X连锁隐性遗传病 125

144．X连锁显性遗传病 126

145．Y连锁遗传的性状 126

146．多基因遗传病的概念 127

14 7．染色体异常综合征 128

148．若干主要遗传病的发病率 130

第一节 毛发性状和疾病的遗传 134

149．毛发的颜色与形状 134

第二章人类某些性状和疾病的遗传 134

150．白额发 135

151．多毛症 135

152．遗传性秃发 135

156．毛耳 137

155．耳垂类型 137

154．耳垂小窝 137

第二节 耳、鼻部性状和疾病的遗传 137

153．脱发—多汗—角膜舌形混浊综合征 137

157．外耳畸形 138

158．先天性外耳道闭锁 138

159．先天性耳前瘘管 138

160．耳垢类型 139

161．家族性链霉素耳中毒 139

163．遗传性耳聋—肾炎综合征 140

165．鼻息肉 140

164．颅面骨形成不全症 140

162．聋哑—视网膜色素变性综合征 140

168．遗传性出血性毛细管扩张症鼻衄 141

166 ．萎缩性鼻炎 141

167．过敏性鼻炎 141

169．鼻窦炎—支气管炎—内脏逆位综合征 142

第三节眼部性状与疾病的遗传 142

170．人眼主要疾病的遗传方式 142

171．眼色 142

172．先天性眼睑缺损 144

174．先天性小眼球症 145

173．先天性上睑下垂 145

175．先天性眼球震颤 146

176．兰色巩膜 146

177．先天性无虹膜症 147

178．先天性小瞳孔、多瞳孔及瞳孔偏位 147

179．先天性虹膜异色 147

180．先天性眼白化病 147

181．先天性白内障 148

182．视网膜色素变性 149

183．视网膜母细胞瘤 150

184．家族性遗传性视神经萎缩 151

185．共转性斜视 151

186．先天性近视 152

187．先天性青光眼 153

188．色盲 153

189．家族性黄斑变性 154

190．新生儿或婴幼儿常见的非遗传性眼病 154

第四节 口、齿性状和疾病的遗传 156

191．唇裂和腭裂 156

192．卷舌 157

193．小下颌 157

194．牙？畸形 158

195．口—眼干燥综合征 158

196．下颌—瞬目综合征 158

197．遗传性牙釉质发育不全 159

198．无牙畸形 159

199．多指（趾）症 160

201．宽拇指—巨？趾综合征 160

200．并指（趾）症 160

第五节 指（趾）部性状和疾病的遗传 160

第六节 皮肤性状与疾病的遗传 161

205．肤色 161

202．先天性厚甲综合征 161

204．龙虾爪—鼻泪管阻塞综合征 161

203．指甲—髌骨综合征 161

206．鱼鳞病 162

207．皮肤弹性过度 163

208．牛皮癣 163

210．成年型早老症 164

209．大疱性表皮松懈症 164

211．掌跖角化病 165

212．无汗腺型外胚层发育不全 165

213．有汗腺型外胚层发育不全 166

214．着色性干皮病 166

215．先天性皮肤缺损 167

216．皮肤松弛症 167

219．臭汗症 168

218．多乳房症 168

217．掌跖角化、牙周炎综合征 168

220．皮肤纹理及其胚胎发生 169

第七节 皮肤纹理与遗传 169

221．正常人的掌纹 170

222．三种主要指纹 171

223．三叉和三叉点 173

224．总纹嵴数 173

225．掌褶 174

226．通贯线和悉尼线 174

227．轴三叉的位置 175

229．染色体病的皮肤纹理 177

228．趾、跖皮肤纹理 177

230．皮肤纹理和双胎卵性 178

第八节 血型与遗传 179

231．人类的血型 179

232．ABO血型的发现与区分 180

233．ABO血型的遗传规律 181

234．母—胎ABO血型不合 182

236．母—胎ABO血型不合与自发性流产 183

235．母—胎ABO血型不合引起的新生儿溶血 183

237．Rh因子的发现和Rh血型的遗传规律 184

238．母—胎Rh血型不合与新生儿溶血病 184

239．血型不合对胎儿智力的可能影响 186

第九节 X染色体连锁遗传病 186

240．进行性肌营养不良 186

241．A型血友病 187

243．红绿色盲 189

244．先天性耳聋 189

245．脆性X染色体综合征 190

246．睾丸女性化 191

247．眼—脑—肾综合征 192

248．抗维生素D佝偻病 192

249．口—面—指综合征 193

第十节 两性畸形与遗传 194

250．性染色体与性别分化 194

251．性激素与生殖器官的分化 194

252．性激素与脑的性分化 195

253．多X综合征 196

254．XYY综合征 196

255．XXY综合征 197

256．XO综合征 198

257．Noonan综合征 199

258．XX男性综合征 199

259．真两性畸形 200

260．单纯性腺发育不全 200

261．肾上腺性腺综合征 201

262．性早熟 202

263．性幼稚—多指畸形综合征 202

264．原发闭经 202

266先心病的家族性 204

第十一节 先天性心脏病与遗传 204

265．先天性心脏病的发病率与病因 204

267．先心病的临床类型 205

268．马凡氏综合征 206

269．心手综合征 207

270．吐纳氏综合征 207

271．心型糖原累积病 207

272．肌厚性心肌病 208

273．动脉导管未闭 208

274．房间隔缺损 209

275．室间隔缺损 210

276．法鲁氏四联症 210

277．肺动脉瓣狭窄 211

278．主动脉缩窄 211

279．先心病患儿的抚育与治疗 212

280．先心病的自愈 214

281．先心病患者的结婚与生育 214

第十二节 先天性代谢缺陷与遗传 215

282．先天性代谢缺陷的概念与类型 215

283．粘多糖累积症 217

284．糖元累积症 218

285．半乳糖血症 219

286．葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症 220

287．神经鞘磷脂累积病 221

288．家族性黑朦性痴呆 222

289．脑苷脂累积症 222

290．苯丙酮尿症 223

291．黑尿症 224

292．白化病 225

293．自毁容貌综合征 226

295．肝豆状核变性 227

294．痛风 227

第十三节精神疾病与遗传 228

296．精神疾病与精神病 228

297．精神分裂症的患病风险率 229

298．情感性精神病的患病风险率 229

299．单、双相型情感性精神病的遗传差异 230

300．精神病的发病风险率与性别、年龄的关系 230

301．精神病与双生儿 231

303．精神分裂症患者生育的风险率 232

302．精神病与寄养子 232

304．精神分裂症的高发家系及其遗传标志 233

305．分裂—情感性精神病的遗传 234

306．精神发育不全（智力低下） 234

307．神经症和异常行为的遗传 236

308．精神分裂症的遗传方式 236

309．情感性精神病的遗传方式 237

310．精神分裂症的预后 238

311．精神疾病和近亲婚配 238

313．精神分裂症与核酸 239

312．精神疾病与染色体异常 239

314．精神病与HLA抗原 240

315．精神病与红细胞血型 240

316．精神分裂症与血清Gm、Km因子 240

317．服用精神药物对人体可能的潜在危害 241

318．精神卫生与优生学 241

319．精神疾病与家庭环境、教养 242

320．精神分裂症与父母育龄、胎次 243

321．精神病与婚姻、生育 243

323．精神分裂症再显危险率的估计 244

322．发病前后生育的子女患病风险率 244

第十四节 血红蛋白病与遗传 246

324．血红蛋白与血红蛋白病 246

325．镰形红细胞病 247

326．血红蛋白C病 248

327．不稳定血红蛋白病 249

328．α地中海贫血 249

329．血红蛋白H病 250

330．β地中海贫血 251

331．遗传性胎儿血红蛋白（HbF）保持症 251

332．费城1号（Ph1）染色体 252

第十五节 肿瘤与遗传 252

333．遗传因素对肿瘤发生的影响 253

334．单基因遗传的肿瘤 254

335．多基因遗传的肿瘤 255

336．染色体畸变与肿瘤 255

337．肿瘤发生的诱发因素与致癌物质 256

338．肿瘤的家族性与谱系调查 257

339．肿瘤遗传研究的双生儿法 258

340．肿瘤发病的地理和种族差异 259

342．肿瘤发生的病毒假说 260

341．肿瘤研究的流行病学调查 260

343．肿瘤发生的染色体不稳定假说 261

344．肿瘤发生的两次突变假说 262

345．小儿肿瘤 263

346．妊娠期肿瘤的治疗与新生儿致畸 263

347．肿瘤病人治愈后的生育问题 264

第十六节 药物反应与遗传 265

348．药物反应差异的遗传基础 265

349．无过氧化氢酶症 266

350．异烟肼慢灭活 267

351．苯硫脲（PTC）味盲 268

352．恶性高热 269

353．苄丙酮香豆素耐受性 269

354．乙醇脱氢酶活性过高 270

355．药物诱发葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏症 270

356．糖皮质激素致青光眼 270

357．假胆碱脂酶缺乏 272

第十七节 免疫与遗传 273

358．免疫和免疫系统 273

360．主要组织相容性复合体（MHC） 274

359．免疫球蛋白 274

361．人类白细胞抗原（HLA）复合体 275

362．HLA与疾病的关联 276

363．H-Y抗原 277

364．移植和排异 278

365．胎—母免疫关系 279

366．原发性免疫缺陷病 280

367．毛细血管扩张性共济失调 281

368．无（低）γ球蛋白血症 281

第一节 致畸的非遗传因素 283

369．胎儿致畸的敏感期 283

第三章人类非遗传的先天性致畸 283

370．胎儿致畸的非遗传因素 284

371．围产期体内药物代谢的特点 285

372．引起胎儿畸形的作用途径 285

第二节药物、病毒和理化因素致畸 286

373．镇静类药物的致畸作用 286

374．镇痛类药物的致畸作用 287

375．磺胺类药物的致畸作用 287

376．抗菌素类药物的致畸作用 287

379．避孕药物对胎儿的畸形 288

377．激素类药物的致畸作用 288

378．抗癌药物的致畸作用 288

380．“孕妇禁忌”与合理用药 289

381．病毒对胎儿危害的机理 290

382．风疹病毒及其致畸作用 291

383．巨细胞病毒及其致畸作用 292

384．单纯疱疹病毒及其致畸作用 293

385．B类柯萨基病毒感染对胎儿的影响 294

386．孕妇吸烟对胎儿的影响 295

387．孕妇饮酒和酗酒后受孕对胎儿的影响 296

388．放射性物质对胎儿的致畸作用 297

第三节 围产期因素对优生的影响 298

389．围产期与围产期因素 298

390．围产期病毒感染对胎儿的影响 299

391．妊娠合并贫血对胎儿的影响 299

392．妊娠合并心脏病对胎儿的影响 300

393．妊娠合并糖尿病对胎儿的影响 301

394．妊娠合并中毒性甲状腺肿对胎儿的影响 302

396．妊娠合并肝炎对胎儿的影响 303

395．妊娠合并结核病对胎儿的影响 303

397．产前出血对胎儿的影响 304

398．妊娠高血压综合征对胎儿的影响 305

399．早产与过期妊娠对胎儿的影响 306

第四节 孕期营养对胎儿的影响 307

400．孕期营养对胎儿生长发育的影响 307

401．蛋白质对胎儿生长发育的影响 308

402．维生素对胎儿生长发育的影响 308

403．矿物质（铁、钙、磷、锌）对胎儿生长发育的影响 309

404．孕妇的合理饮食 310

405．胎膜早破 311

406．脐带脱垂 311

第五节 分娩期中影响优生的几个问题 311

407．胎儿窘迫 312

408．产科手术 312

409．分娩期监护对优生的意义 314

第四章遗传咨询 315

第一节 遗传咨询的含义与对象 315

410．遗传咨询的含义 315

411．遗传咨询的对象 315

412．遗传咨询的步骤 316

413．遗传咨询的注意事项 317

第二节 常染色体遗传病的咨询 318

414．常染色体显性遗传病的传递规律 318

415．常染色体隐性遗传病的传递规律 319

416．常染色体隐性致病基因携带者的检出与优生 320

第三节 X连锁遗传病的咨询 322

417．不同性别患者基因型的区别 322

418．X连锁隐性遗传病的传递规律 322

419．X连锁显性遗传病的传递规律 323

420．X连锁隐性遗传病杂合子的检出与优生 324

422．夫妇一方是易位型的21三体患者 325

421．夫妇—方是标准型的21三体患者 325

第四节 夫妇中有一方是染色体病患者的咨询 325

423．夫妇一方是嵌合型的21三体患者 326

424．女方是X三体的患者 327

425．夫妇一方是其它染色体病的患者 328

第五节表现型正常的夫妇生育畸形儿和自发性 328

流产原因的咨询 328

426．亲代生殖细胞减数分裂过程中染色体的不分离 328

427．受精卵卵裂过程中的染色体不分离 329

428．染色体的次级不分离 332

429．染色体丢失 332

432．夫妇一方是罗伯逊易位的平衡易位携带者 333

430．染色体平衡易位携带者 333

431．夫妇一方是非同源染色体平衡易位携带者 333

433．夫妇一方是同源染色体平衡易位携带者 335

434．染色体平衡易位携带者的检出与优生 335

第六节 家族中有多基因遗传病患者的咨询 337

435．种族差异、亲属关系与多基因遗传病的发病率 337

436．影响多基因遗传病患者的一级亲属发病率的因素 338

437．家族中多基因遗传病患者的数量与复发风险率 339

438．多基因遗传病患者的病情与亲属中的发病率 340

440．多基因遗传病与双生子患病一致率的关系 341

439．性别与多基因遗传病的发病率 341

441．根据遗传度与群体发病率推算多基因遗传病的复发风险率 342

442．遗传度不明的多基因遗传病的经验风险率 342

443．先天性心脏病的发病率 343

444．唇裂与腭裂的发病率 344

445．神经管缺陷的发病率 345

第七节 近亲婚配者的咨询 346

446．近亲婚配与亲缘婚配 346

447．亲缘系数 347

448．近婚系数 347

449．X连锁基因的近婚系数 348

450．近亲婚配与常染色体隐性遗传病的发病率 350

451．外婚与生育子代的优势 350

第八节高龄男女生育问题的咨询 351

452．卵子发育的细胞学特征 351

453．孕妇年龄与染色体疾病的发病率 352

454．高龄孕妇 353

455．父亲年龄的效应 353

456．适龄生育 353

460．曾分娩过有染色体异常胎儿的孕妇 355

459．有反复自发性流产史的夫妇 355

461．夫妇中有一方是染色体平衡易位携带者 355

第一节适应征 355

458．近亲婚配的夫妇 355

457．高龄孕妇 355

第五章产前诊断和治疗性流产 355

462．脆性X染色体携带者孕妇 356

463．曾分娩过有神经管缺损胎儿的孕妇 356

464．夫妇中有一方是严重的X连锁遗传病的患者 356

465．曾生育过有先天性代谢缺陷疾病子女的夫妇 356

467．羊膜穿刺的时间 357

第二节羊膜穿刺 357

466．临床情况提示有胎儿畸形可能者 357

468．羊膜穿刺的方法 358

469．羊膜穿刺的安全性 358

470．羊膜穿刺存在的问题 359

第三节 胎儿诊断的方法 360

471．羊水细胞染色体和性染色质检查 360

472．羊水和羊水细胞的生化分析 360

473．滋养层细胞检查 361

474．超声诊断 362

475．X线诊断 363

476．胎儿镜技术 363

477．母血和母尿检查 364

478．胎儿性别预测 364

479．基因图连锁分析方法 365

第四节 先天性代谢缺陷胎儿的产前诊断 366

480．代谢缺陷病胎儿作产前诊断的先决条件 366

481．患有代谢缺陷病胎儿作产前诊断的标本来源 367

483．粘多糖累积症的产前诊断 368

482．患有代谢缺陷胎儿的产前诊断方法 368

484．糖类代谢缺陷的产前诊断 369

485．氨基酸缺陷的产前诊断 370

486．脂肪代谢异常的产前诊断 370

487．其它代谢缺陷的产前诊断 372

第五节 性连锁遗传病的产前诊断 372

488．胎儿的直接诊断方法 372

489．诊断胎儿性别的方法 373

第六节染色体病胎儿的产前诊断 373

490．适应症 373

第七节 血红蛋白病胎儿的产前诊断 374

494．脆性X染色体制片技术 374

495．胎血的采取和检查 374

491．微量全血培养制备染色体标本方法 374

493．羊水细胞培养技术 374

492．绒毛细胞染色体直接制片法 374

496．羊水细胞DNA分子杂交 375

497．限制性核酸内切酶的酶谱分析 376

第八节神经管缺损的产前诊断 376

498．神经管缺损的临床类型 376

499．神经管缺损的发病率 377

500．神经管缺损的重现率 377

501．神经管缺损的胚胎病理 378

502．神经管缺损的病因 379

503．甲胎蛋白诊断神经管缺损 379

504．胆硷脂酶诊断神经管缺损 381

505．细胞学诊断神经管缺损 381

506．B型超声波诊断神经管缺损 382

第九节 治疗性流产的意义与方法 382

507．治疗性流产及其对优生的意义 382

508．天花粉药物法 383

509．芫花药物法 384

510．前列腺素药物法 385

511．利凡诺药物法 386

512．吸宫术手术法 386

513．钳刮术手术法 386

514．治疗性流产对象的顾虑与解除 387

第十节 绝育术 388

515．绝育术的绝育原理与对象 388

516．女性经腹输卵管结扎绝育术 390

519．女性腹腔镜绝育术 391

520．男性钳穿法输精管结扎术 391

518．女性输卵管粘堵绝育术 391

517．女式阴式输卵管结扎绝育术 391

521．其它男性绝育术 392

522．绝育术对象的顾虑与解除 392

第六章遗传病的检出、诊断和防治 394

第一节 遗传病的检出方法 394

523．新生儿遗传病普查 394

524．遗传病的流行病学调查 394

525．双生儿调查 395

526．遗传咨询和诊断网的建立 396

527．遗传病携带者的检出 397

第二节 遗传病的诊断方法 399

528．临床资料搜集 399

529．系谱分析 400

530．染色体和染色质分析 400

531．皮肤纹理分析 401

532．生化分析 401

第三节 遗传病的一般防治 402

533．遗传病的宫内治疗 402

535．药物防治 403

534．酶替代和酶诱导 403

536．手术治疗 404

537．饮食疗法 404

538．遗传病人的管理和教养 405

第四节遗传病的根治：基因工程 405

539．基因工程技术概要 405

540．“目的基因”的来源 406

541．“工具酶”之一：限制性核酸内切酶 406

542．“工具酶”之二：连接酶 407

543．基因载体之一：质粒 407

544．基因载体之二：病毒 408

545．基因诊断和基因治疗 409

第七章智力与优育 411

第一节 智力与影响智力发育的因素 411

546．智力发育与遗传 411

547．智力发育与环境 412

548．影响婴幼儿智力发育的因素 413

549．智力缺陷的原因 414

550．智力测验、智龄（M、A）、智商（I、Q） 414

551．丹佛小儿发育筛选试验（DDST） 416

552．智力与才能的家族聚集性 417

第二节优 育 418

553．生长与发育及其趋势 418

554．影响生长发育的因素 419

555．儿童心理发育的阶段性 419

556．儿童生长发育的阶段性 420

557．体重与体高增长的规律 420

558．初生儿脑细胞分裂 422

559．初生儿的大脑发育 422

560．婴儿初生体重与优生 423

561．母乳与优生 424

562．婴幼儿哺乳期营养与优生 425

563．断乳后婴幼儿的营养与优生 426

564．胎教与优生 426

565．婴幼儿早期教育与智力开发 427

566．儿童健康的指标与检查内容 428

567．疾病对智力与体质发育的影响 430

568．小儿肺炎后遗症 430

569．小儿佝偻病后遗症 430

571．脊髓灰质炎后遗症 431

570．营养性贫血后遗症 431

572．乙型脑炎后遗症 432

573．地方性呆小病后遗症 432

附 录 433

附录一、微量全血培养制备染色体标本方法 433

附录二、羊水细胞培养制备染色体标本方法 435

附录三、G显带技术 437

附录四、C显带技术 438

附录五、绒毛细胞染色体标本直接制备法 439

附录六、外周血X染色体脆性位点标本制备方法 440

编后记 442