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  • 作  者:北京师范大学分析化学教研室,董维宪编
  • 出 版 社:北京电视大学
  • 出版年份:1963
  • ISBN:
  • 页数:466 页
图书介绍:

下册目录 1

参考文献(下) 1

第八章 定量化学分析概论(讲3学时) 1

§(8)-1 化学分析与相分析 1

§(8)-2 定量化学分析的方法及其分类 2

第十五章 溶剂萃取法及离子交换法分离(讲2或 3

图(8)-1 分析方法根据试样的重量和组分的相对含量(%)的分类 6

图(8)-2 组分根据它在试样中的浓度分类,各种定量方法的 7

应用范围,一些方法测定微迹元素时的灵敏度 7

§(8)-3 定量化学分析中的准确度和精密度 8

中的相互关系示意图 10

图(8)-3 被测量体系、仪器和观测操作者及环境在化学测定 10

表(8)-1 化学分析中误差的类型及其来源 11

§(8)-4 称量操作要求 21

图(8)-4 取放称瓶的两种方法 23

§(8)-5 称样的溶解和分解 25

图(8)-5 加入液体试剂时避免溅失的方法 25

图(8)-6 沸腾时避免溅失的装置 26

图(8)-7 玻璃钩 26

§(8)-6 取样、缩分及试样的处理 27

图(8)-8 矿石的采样示意图 28

图(8)-9 四分法示意图 29

图(8)-10 破碎矿石试样的缩分示意图 30

表(8)-2 标准筛孔的规格 31

表(8)-3 溶解试样常用的酸 32

表(8)-4 分解试样常用的熔剂及器皿材料 33

复习思考题及作业题 37

第九章 重量分析法(讲4—5学时) 40

§(9)-1 概论 40

§(9)-2 与对沉淀要求有关的因素 44

图(9)-1 与沉淀完全度和纯度有关的直接间接因素 45

图(9)-2 过饱和度曲线 47

表(9)-1 粒子大小不同的BaSO4的形成 48

表(9)-2 均匀溶液中的沉淀 51

图(9)-3 熟化过程示意图 54

表(9)-3 BaSO4沉淀被Na2SO4沾污的量与消化时间的关 55

系 55

表(9)-4 一些实验条件对沉淀纯度的影响 56

§(9)-3 进行沉淀的条件。选择性沉淀 57

表(9)-5 金属离子8-羟基喹啉盐的沉淀 62

表(9)-6 在EDTA存在下几种普通沉淀剂的选择性 63

表(9)-7 在选择性沉淀作用中,EDTA与NTA的比较 64

表(9)-8 分析化学中普遍应用的掩蔽剂 66

§(9)-4 常用的沉淀剂及其选择 68

表(9)-9 进行均匀沉淀的沉淀剂及试剂 72

§(9)-5 称量式沉淀的获得——沉淀的过滤、洗涤、干燥和 75

灼烧 75

表(9)-10 文献上常见的几种无灰滤纸的性质及应用 77

表(9)-11 几种过滤坩埚 78

§(9)-6 重量分析中的计算 81

§(9)-7 重量分析法的特点及应用范围 87

表(9)-12 一些离子的重量测定法撮要 88

§(18)-3 重量分析法的基本操作 94

图(9)-4 滤纸的折铺 95

图(9)-6 洗涤前后的沉淀 97

图(9)-7 沉淀向漏斗中转移的操作 97

图(9)-5 过滤操作 97

图(9)-8 洗瓶 98

图(9)-9 过滤坩埚与抽滤装置 99

图(9)-10 古氏坩埚的纵剖面 99

图(9)-11 带沉淀滤纸的折迭 100

图(9)-12 坩埚在泥三角上的位置 100

图(9)-13 沉淀和滤纸的烘干及滤纸的灰化 101

图(9)-14 保干器的开闭 103

图(9)-15 搬移保干器的两种方法 104

复习思考题及作业题 104

第十章 容量分析方法概论(讲3或2.5学时) 109

§(10)-1 基本概念 109

§(10)-3 容量分析的方法及其分类 110

§(10)-3 容量分析法对化学反应的要求 113

§(10)-4 标准溶液(操作溶液)的配制与标定。基准物质 114

§(10)-5 容量分析结果的计算基础 119

§(10)-6 容量分析法的基本操作 128

图(10)-1 滴定管尖嘴的清洁 130

图(10)-2 滴定管活塞的两种涂油方法 131

图(10)-3 用橡皮球将液体吸入吸量管 135

图(10)-4 吸量管液面的调节 135

图(10)-5 排除气泡的操作 136

图(10)-6 滴定管读数的视差 137

图(10)-7 消除滴定管读数视差的方法 138

图(10)-8 标准溶液与滴定管的联合装置 138

图(10)-9 滴定时活塞及皮管尖嘴的掌握 139

复习思考题及作业题 141

第十一章 中和法(讲5学时) 143

§(11)-1 概论 143

§(11)-2 中和法所用的指示剂 144

表(11)-1 一些常用的酸碱指示剂 152

表(11)-2 几种优良的酸碱混合指示剂 153

滴定曲线 154

§(11)-3 滴定过程中溶液pH值的变化及指示剂的选择。 154

表(11)-3 pH对氢离子浓度的换算表 155

图(11)-1 弱酸(HA)和弱碱(BOH)以及相应的阴离子(A-)和阳离子(B+)的滴定曲线 158

表(11)-4 强碱滴定各种K值酸和强酸滴定各种K值碱时等 159

当点及其附近的pH值 159

表(11)-5 各种类型酸碱滴定各节段的溶液组成和计算 163

pH值的简化算式 163

图(11)-2 多元酸和混合酸碱的滴定曲线 166

表(11)-6 Na2CO3+NaOH及Na2CO3+NaHCO3混合物 169

的测定步骤 169

§(11)-4 中和法中的滴定误差 170

§(11)-5 中和法中应用的标准溶液和基准物质 175

表(11)-6 最常用的基准碱和基准酸 175

§(11)-6 中和法的应用范围 177

表(11)-7 中和法的应用举例 178

复习思考题及作业题 184

第十二章 氧化还原滴定法(讲7—8学时) 188

§(12)-1 概论 188

§(12)-2 氧化还原反应平衡及影响它的因素——反应 189

方向问题 189

表(12)-1 与容量分析有关的一些体系的标准电位 189

图(12)-1 砷酸-亚砷酸体系的电位-pH曲线 197

图(12)-2 铁体系的电位-pH曲线 200

表(12)-2 一些氧还体系的(克)式标准电位值 204

§(12)-3 缓慢氧还反应、催化氧还反应及诱导氧还反 207

应——反应速度问题 207

§(12)-4 氧还滴定曲线及氧还指示剂 215

图(12)-3 在不同溶液中用Ce(Ⅳ)滴定Fe(Ⅰ)的滴定曲线 219

图(12)-4 Fe(Ⅰ)的滴定曲线[25m10.1N Fe(Ⅰ)与特定酸的开始总体积为300ml,用0.1N氧化剂滴定] 220

表(12)-3 几种常用的氧还指示剂 222

§(12)-5 滴定前的氧化或还原预处理及常用的氧化 223

剂和还原剂 223

表(12)-4 预处理用的氧化剂 225

表(12)-5 预处理用的还原剂 227

§(12)-6 氧还滴定法中常用的滴定剂和标准溶液及等 231

当点的确定法 231

表(12)-6 常用的氧还滴定剂及基准物质 231

表(12)-7 可逆性取代指示剂 242

表(12)-8 氧还滴定法确定等当点的化学方法 243

§(12)-7 氧还滴定法的特点及应用范围 243

表(12)-9 氧还滴定法的分类 244

表(12)-10 高锰酸钾法的直接滴定 247

表(12)-11 高锰酸钾法的返滴定(A)(过量还原剂法) 248

表(12)-12 高锰酸钾法的返滴定(B)(过量KMnO4法) 248

表(12)-13 碘法的直接滴定——碘滴定法 249

表(12)-14 碘法的间接滴定——滴定碘法 249

表(12)-16 铈盐法的返滴定(过量CeⅣ法) 250

表(12)-15 铈盐法的直接滴定 250

表(12)-17 铈盐法的滴定还原产物FeⅡ法 251

§(12)-8 氧还滴定法中物质当量的求算 251

复习思考题及作业题 253

第十三章 容量沉淀法(沉淀滴定法)(讲1学时) 258

§(13)-1 概论 258

图(13)-1 用R标准溶液滴定x和y的混合溶液的滴定曲线 260

§(13)-2 确定等当点的几种方法和应用范围 261

表(13)-1 一些常用的吸附指示剂 267

表(13)-2 容量沉淀法的几种典型方法的理论根据、条件和应用范围 272

§(13)-3 容量沉淀法中常用的标准溶液及基准物质 274

复习思考题及作业题 275

第十四章 络合滴定法(讲2—4学时) 278

§(14)-1 概论 278

图(14)-1 金属离子的络合滴定曲线 279

图(14)-2 硫氰酸盐浓度对于生成硫氧酸铁络合物的关系 280

表(14)-1 一些氨基多羧酸(络合酮)络合物的稳定常数(对数) 281

§(14)-2 络合酮(氨羧络合剂)及其分析特性 283

图(14)-3 在不同pH时,EDTA各种形式离子的分数 285

图(14)-4 用0.01M Na2H2Y滴定0.01M金属离子的滴定 288

曲线 288

图(14)-5 含有等当量EDTA和CdY?的溶液中不同pH值 290

时的pCd值 290

表(14)-2 在不同pH时各种金属EDTA络合物的条件常数 292

(对数) 292

图(14)-6 在不同pH时各种金属EDTA络合物的条件稳定 293

常数对数 293

图(14)-7 Ca的滴定曲线 295

图(14)-8 Fe的滴定曲线 296

§(14)-3 EDTA络合滴定中常用的金属指示剂 297

表(14)-3 一些金属指示剂的稳定常数(对数) 299

图(14)-9 铬黑T作为Mg++的指示剂 303

图(14)-10 在各种[NH3]+[NH?]的pH值时,铬黑T锌的 304

条件稳定常数 304

表(14)-4 铬黑T的几种条件指示剂常数 305

表(14)-5 与邻苯二酚紫形成络合物的金属离子 307

表(14)-6 络合滴定用的一些指示剂 309

§(14)-4 络合滴定法的应用范围——滴定方式及混合物 314

的分析 314

表(14)-7 EDTA滴定法的应用范围简表 319

图(14)-11 金属离子定量滴定的最低pH与lg KMY值的关 327

系(补充的Rin,bom曲线) 327

表(14)-8 金属络合滴定中应用的络合掩蔽剂 329

§(14)-5 EDTA标准溶液的配制和标定 337

§(14)-6 非螯合反应的络合滴定法 338

复习思考题及作业题 339

学时) 341

§(15)-1 溶剂萃取的基本原理 341

表(15)-1 金属萃取体系 347

§(15)-2 溶剂萃取分离方法及实验条件的选择 351

图(15)-2 连续法萃取器(a和b) 352

图(15)-1 间歇法萃取器(a和b) 352

图(15)-3 金属双硫腙盐的萃取曲线 356

§(15)-3 离子交换树脂的特性及离子交换分离的基本 358

原理 358

表(15)-2 几种最常见的离子交换埘脂及其商品名称 359

图(15)-4 苯乙烯系磺酸基型阳离子交换树脂的结构 360

图(15)-5 苯乙烯系R≡NX(季胺)型阴离子交换树脂的结构 360

图(15)-6 H+型阳离子交换埘脂的结构 361

图(17)-23 双向纸上色层分析法 361

表(15)-3 各种类型交换树脂的有效pH范围 366

§(15)-4 离子交换分离操作方法 368

图(15)-7 离子交换柱 368

§(15)-5 离子交换过程及影响交换量的因素 370

图(15)-8 离子交换过程 370

§(15)-6 洗脱过程及影响洗脱效率的因素 373

图(15)-9 离子交换洗脱曲线 373

图(15)-11 洗脱过程的微分曲线 374

图(15)-10 Na+和K+的交换层析洗脱曲线 374

§(15)-7 离子交换树脂在分析化学中的应用 375

复习思考题及作业题 382

第十六章 比色分析法(讲3—4学时) 384

§(16)-1 概论 384

表(16)-1 光度分析法的类型 384

§(16)-2 基本原理 385

表(16)-2 一些具有生色作用的因素 387

表(16)-3 适宜于用无机试剂的比色法(或萤光法)测定其痕量浓度的元素 388

表(16)-4 常用的显色反应及显色试剂举例 389

图(16)-1 透过溶液的平行光束 391

图(16)-2 消光与稀释倍数的关系 394

§(16-3)比色方法 395

图(16)-3 比色管示意图 396

图(16)-4 用反射镜的比色法示意图 396

图(16)-5 比色箱示意图 396

表(16)-5 几种人工色阶的主要组分及用途 397

图(16)-6 比色滴定装置 397

图(16)-7 流出式比色计示意图 398

图(16)-8 Duboscq型比色计示意图 399

图(16)-9 硫氰酸铁溶液的光吸收曲线 401

图(16)-10 互补色图。滤光片的粗略选择 401

图(16)-11 浦氏光度计示意图 401

图(16)-12 单池光电比色计基本线路图 405

图(16)-13 钛的过氧化物的消光工作曲线 405

图(16)-14 同极相联式电补偿型光电比色计线路图 406

图(16)-15 导极相联式电补偿型光电比色计线路图 407

§(16)-4 比色条件 408

表(16)-6 金属双硫腙络合物的性质 412

表(16)-7 双硫腙反应中的络合剂 413

表(16)-8 比色测定中产生误差的原因 417

§(16)-5 比色法的特点和应用范围 419

表(16)-10 一些颜色反应的目视比色灵敏度 420

复习思考题及作业题 423

§(17)-1 几种仪器分析法及其他分析方法的简介 426

第十七章 一些其他分析法的简介及分析化学的 426

发展趋向(课外参考或讲4学时) 426

图(17)-1 氢氧化钡溶液的电导率图线 428

图(17)-2 用盐酸滴定氢氧化钠的电导曲线 429

图(17)-3 用氯化钡滴定硝酸银的电导曲线 430

图(17)-4 用强碱滴定弱酸的电导曲线 431

图(17)-5 高频滴定法的电极装置 431

图(17)-6 最简单的电位计示意 432

图(17)-7 玻璃电极 434

图(17)-8 用氯化钠滴定硝酸银的电位曲线 435

图(17)-9 △E/△C作纵座标的电位滴定曲线 435

图(17)-10 伏特安培曲线 437

图(17)-11 半波电位E?和极谱波高度H的测定 437

图(17)-12 还原电位的改变及半波电位的守恒 438

图(17)-13 交流示波极谱曲线 438

图(17)-14 方波极谱曲线 439

图(17)-15 安培滴定的三种不同形式的曲线 440

图(17)-16 不同浓度时的消光-波长曲线 443

图(17)-18 镉、工业用锌和纯锌的光谱 445

图(17)-17 分光仪图 445

图(17)-19 草酸钙的热解曲线 446

表(17)-1 适用于气体分析的吸收剂及其功用 448

表(17)-2 燃烧气体后的体积变化 450

表(17)-3 一些已知树脂点滴分析法的撮要 455

图(17)-20 柱式吸附色层示意 458

图(17)-21 分配色层法中的Rf值 460

图(17)-22 单向纸上色层分析法(下降式) 461

图(17)-24 下降式纸上色层装置 462

图(17)-25 上升式纸上色层装置 462

图(17)-26 斑环式纸上色层示意 462

§(17)-2 分析化学的发展趋向 462

国际原子量表(1961年) 466