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下册目录 1

参考文献（下） 1

第八章　定量化学分析概论（讲3学时） 1

§（8）-1　化学分析与相分析 1

§（8）-2　定量化学分析的方法及其分类 2

第十五章　溶剂萃取法及离子交换法分离（讲2或 3

图（8）-1 分析方法根据试样的重量和组分的相对含量（％）的分类 6

图（8）-2　组分根据它在试样中的浓度分类，各种定量方法的 7

应用范围，一些方法测定微迹元素时的灵敏度 7

§（8）-3　定量化学分析中的准确度和精密度 8

中的相互关系示意图 10

图（8）-3　被测量体系、仪器和观测操作者及环境在化学测定 10

表（8）-1 化学分析中误差的类型及其来源 11

§（8）-4　称量操作要求 21

图（8）-4　取放称瓶的两种方法 23

§（8）-5　称样的溶解和分解 25

图（8）-5　加入液体试剂时避免溅失的方法 25

图（8）-6　沸腾时避免溅失的装置 26

图（8）-7　玻璃钩 26

§（8）-6　取样、缩分及试样的处理 27

图（8）-8　矿石的采样示意图 28

图（8）-9　四分法示意图 29

图（8）-10　破碎矿石试样的缩分示意图 30

表（8）-2　标准筛孔的规格 31

表（8）-3　溶解试样常用的酸 32

表（8）-4　分解试样常用的熔剂及器皿材料 33

复习思考题及作业题 37

第九章　重量分析法（讲4—5学时） 40

§（9）-1　概论 40

§（9）-2　与对沉淀要求有关的因素 44

图（9）-1 与沉淀完全度和纯度有关的直接间接因素 45

图（9）-2　过饱和度曲线 47

表（9）-1　粒子大小不同的BaSO4的形成 48

表（9）-2　均匀溶液中的沉淀 51

图（9）-3　熟化过程示意图 54

表（9）-3 BaSO4沉淀被Na2SO4沾污的量与消化时间的关 55

系 55

表（9）-4　一些实验条件对沉淀纯度的影响 56

§（9）-3　进行沉淀的条件。选择性沉淀 57

表（9）-5　金属离子8-羟基喹啉盐的沉淀 62

表（9）-6　在EDTA存在下几种普通沉淀剂的选择性 63

表（9）-7 在选择性沉淀作用中，EDTA与NTA的比较 64

表（9）-8　分析化学中普遍应用的掩蔽剂 66

§（9）-4　常用的沉淀剂及其选择 68

表（9）-9　进行均匀沉淀的沉淀剂及试剂 72

§（9）-5　称量式沉淀的获得——沉淀的过滤、洗涤、干燥和 75

灼烧 75

表（9）-10　文献上常见的几种无灰滤纸的性质及应用 77

表（9）-11 几种过滤坩埚 78

§（9）-6　重量分析中的计算 81

§（9）-7　重量分析法的特点及应用范围 87

表（9）-12　一些离子的重量测定法撮要 88

§（18）-3　重量分析法的基本操作 94

图（9）-4　滤纸的折铺 95

图（9）-6　洗涤前后的沉淀 97

图（9）-7　沉淀向漏斗中转移的操作 97

图（9）-5　过滤操作 97

图（9）-8　洗瓶 98

图（9）-9　过滤坩埚与抽滤装置 99

图（9）-10　古氏坩埚的纵剖面 99

图（9）-11　带沉淀滤纸的折迭 100

图（9）-12　坩埚在泥三角上的位置 100

图（9）-13　沉淀和滤纸的烘干及滤纸的灰化 101

图（9）-14　保干器的开闭 103

图（9）-15　搬移保干器的两种方法 104

复习思考题及作业题 104

第十章　容量分析方法概论（讲3或2.5学时） 109

§（10）-1　基本概念 109

§（10）-3　容量分析的方法及其分类 110

§（10）-3　容量分析法对化学反应的要求 113

§（10）-4　标准溶液（操作溶液）的配制与标定。基准物质 114

§（10）-5　容量分析结果的计算基础 119

§（10）-6　容量分析法的基本操作 128

图（10）-1 滴定管尖嘴的清洁 130

图（10）-2　滴定管活塞的两种涂油方法 131

图（10）-3 用橡皮球将液体吸入吸量管 135

图（10）-4　吸量管液面的调节 135

图（10）-5　排除气泡的操作 136

图（10）-6　滴定管读数的视差 137

图（10）-7　消除滴定管读数视差的方法 138

图（10）-8　标准溶液与滴定管的联合装置 138

图（10）-9　滴定时活塞及皮管尖嘴的掌握 139

复习思考题及作业题 141

第十一章 中和法（讲5学时） 143

§（11）-1　概论 143

§（11）-2　中和法所用的指示剂 144

表（11）-1　一些常用的酸碱指示剂 152

表（11）-2　几种优良的酸碱混合指示剂 153

滴定曲线 154

§（11）-3　滴定过程中溶液pH值的变化及指示剂的选择。 154

表（11）-3　pH对氢离子浓度的换算表 155

图（11）-1 弱酸（HA）和弱碱（BOH）以及相应的阴离子（A-）和阳离子（B+）的滴定曲线 158

表（11）-4　强碱滴定各种K值酸和强酸滴定各种K值碱时等 159

当点及其附近的pH值 159

表（11）-5 各种类型酸碱滴定各节段的溶液组成和计算 163

pH值的简化算式 163

图（11）-2　多元酸和混合酸碱的滴定曲线 166

表（11）-6 Na2CO3＋NaOH及Na2CO3＋NaHCO3混合物 169

的测定步骤 169

§（11）-4 中和法中的滴定误差 170

§（11）-5　中和法中应用的标准溶液和基准物质 175

表（11）-6　最常用的基准碱和基准酸 175

§（11）-6 中和法的应用范围 177

表（11）-7 中和法的应用举例 178

复习思考题及作业题 184

第十二章　氧化还原滴定法（讲7—8学时） 188

§（12）-1　概论 188

§（12）-2　氧化还原反应平衡及影响它的因素——反应 189

方向问题 189

表（12）-1 与容量分析有关的一些体系的标准电位 189

图（12）-1 砷酸-亚砷酸体系的电位-pH曲线 197

图（12）-2　铁体系的电位-pH曲线 200

表（12）-2 一些氧还体系的（克）式标准电位值 204

§（12）-3　缓慢氧还反应、催化氧还反应及诱导氧还反 207

应——反应速度问题 207

§（12）-4　氧还滴定曲线及氧还指示剂 215

图（12）-3 在不同溶液中用Ce（Ⅳ）滴定Fe（Ⅰ）的滴定曲线 219

图（12）-4 Fe（Ⅰ）的滴定曲线［25m10.1N Fe（Ⅰ）与特定酸的开始总体积为300ml，用0.1N氧化剂滴定］ 220

表（12）-3 几种常用的氧还指示剂 222

§（12）-5　滴定前的氧化或还原预处理及常用的氧化 223

剂和还原剂 223

表（12）-4　预处理用的氧化剂 225

表（12）-5　预处理用的还原剂 227

§（12）-6　氧还滴定法中常用的滴定剂和标准溶液及等 231

当点的确定法 231

表（12）-6　常用的氧还滴定剂及基准物质 231

表（12）-7 可逆性取代指示剂 242

表（12）-8 氧还滴定法确定等当点的化学方法 243

§（12）-7　氧还滴定法的特点及应用范围 243

表（12）-9　氧还滴定法的分类 244

表（12）-10　高锰酸钾法的直接滴定 247

表（12）-11 高锰酸钾法的返滴定（A）（过量还原剂法） 248

表（12）-12 高锰酸钾法的返滴定（B）（过量KMnO4法） 248

表（12）-13　碘法的直接滴定——碘滴定法 249

表（12）-14　碘法的间接滴定——滴定碘法 249

表（12）-16 铈盐法的返滴定（过量CeⅣ法） 250

表（12）-15　铈盐法的直接滴定 250

表（12）-17 铈盐法的滴定还原产物FeⅡ法 251

§（12）-8 氧还滴定法中物质当量的求算 251

复习思考题及作业题 253

第十三章 容量沉淀法（沉淀滴定法）（讲1学时） 258

§（13）-1 概论 258

图（13）-1 用R标准溶液滴定x和y的混合溶液的滴定曲线 260

§（13）-2 确定等当点的几种方法和应用范围 261

表（13）-1 一些常用的吸附指示剂 267

表（13）-2 容量沉淀法的几种典型方法的理论根据、条件和应用范围 272

§（13）-3 容量沉淀法中常用的标准溶液及基准物质 274

复习思考题及作业题 275

第十四章 络合滴定法（讲2—4学时） 278

§（14）-1 概论 278

图（14）-1 金属离子的络合滴定曲线 279

图（14）-2 硫氰酸盐浓度对于生成硫氧酸铁络合物的关系 280

表（14）-1 一些氨基多羧酸（络合酮）络合物的稳定常数（对数） 281

§（14）-2 络合酮（氨羧络合剂）及其分析特性 283

图（14）-3 在不同pH时，EDTA各种形式离子的分数 285

图（14）-4 用0.01M Na2H2Y滴定0.01M金属离子的滴定 288

曲线 288

图（14）-5　含有等当量EDTA和CdY？的溶液中不同pH值 290

时的pCd值 290

表（14）-2　在不同pH时各种金属EDTA络合物的条件常数 292

（对数） 292

图（14）-6　在不同pH时各种金属EDTA络合物的条件稳定 293

常数对数 293

图（14）-7　Ca的滴定曲线 295

图（14）-8　Fe的滴定曲线 296

§（14）-3　EDTA络合滴定中常用的金属指示剂 297

表（14）-3 一些金属指示剂的稳定常数（对数） 299

图（14）-9　铬黑T作为Mg++的指示剂 303

图（14）-10　在各种［NH3］＋［NH？］的pH值时，铬黑T锌的 304

条件稳定常数 304

表（14）-4　铬黑T的几种条件指示剂常数 305

表（14）-5 与邻苯二酚紫形成络合物的金属离子 307

表（14）-6　络合滴定用的一些指示剂 309

§（14）-4　络合滴定法的应用范围——滴定方式及混合物 314

的分析 314

表（14）-7　EDTA滴定法的应用范围简表 319

图（14）-11 金属离子定量滴定的最低pH与lg KMY值的关 327

系（补充的Rin，bom曲线） 327

表（14）-8　金属络合滴定中应用的络合掩蔽剂 329

§（14）-5　EDTA标准溶液的配制和标定 337

§（14）-6　非螯合反应的络合滴定法 338

复习思考题及作业题 339

学时） 341

§（15）-1　溶剂萃取的基本原理 341

表（15）-1 金属萃取体系 347

§（15）-2　溶剂萃取分离方法及实验条件的选择 351

图（15）-2　连续法萃取器（a和b） 352

图（15）-1 间歇法萃取器（a和b） 352

图（15）-3　金属双硫腙盐的萃取曲线 356

§（15）-3 离子交换树脂的特性及离子交换分离的基本 358

原理 358

表（15）-2 几种最常见的离子交换埘脂及其商品名称 359

图（15）-4 苯乙烯系磺酸基型阳离子交换树脂的结构 360

图（15）-5　苯乙烯系R≡NX（季胺）型阴离子交换树脂的结构 360

图（15）-6 H+型阳离子交换埘脂的结构 361

图（17）-23　双向纸上色层分析法 361

表（15）-3　各种类型交换树脂的有效pH范围 366

§（15）-4　离子交换分离操作方法 368

图（15）-7　离子交换柱 368

§（15）-5　离子交换过程及影响交换量的因素 370

图（15）-8　离子交换过程 370

§（15）-6　洗脱过程及影响洗脱效率的因素 373

图（15）-9　离子交换洗脱曲线 373

图（15）-11 洗脱过程的微分曲线 374

图（15）-10　Na+和K+的交换层析洗脱曲线 374

§（15）-7　离子交换树脂在分析化学中的应用 375

复习思考题及作业题 382

第十六章　比色分析法（讲3—4学时） 384

§（16）-1　概论 384

表（16）-1　光度分析法的类型 384

§（16）-2　基本原理 385

表（16）-2　一些具有生色作用的因素 387

表（16）-3　适宜于用无机试剂的比色法（或萤光法）测定其痕量浓度的元素 388

表（16）-4　常用的显色反应及显色试剂举例 389

图（16）-1　透过溶液的平行光束 391

图（16）-2　消光与稀释倍数的关系 394

§（16-3）比色方法 395

图（16）-3　比色管示意图 396

图（16）-4 用反射镜的比色法示意图 396

图（16）-5　比色箱示意图 396

表（16）-5　几种人工色阶的主要组分及用途 397

图（16）-6　比色滴定装置 397

图（16）-7 流出式比色计示意图 398

图（16）-8　Duboscq型比色计示意图 399

图（16）-9 硫氰酸铁溶液的光吸收曲线 401

图（16）-10　互补色图。滤光片的粗略选择 401

图（16）-11 浦氏光度计示意图 401

图（16）-12 单池光电比色计基本线路图 405

图（16）-13　钛的过氧化物的消光工作曲线 405

图（16）-14　同极相联式电补偿型光电比色计线路图 406

图（16）-15 导极相联式电补偿型光电比色计线路图 407

§（16）-4　比色条件 408

表（16）-6 金属双硫腙络合物的性质 412

表（16）-7　双硫腙反应中的络合剂 413

表（16）-8　比色测定中产生误差的原因 417

§（16）-5　比色法的特点和应用范围 419

表（16）-10　一些颜色反应的目视比色灵敏度 420

复习思考题及作业题 423

§（17）-1　几种仪器分析法及其他分析方法的简介 426

第十七章　一些其他分析法的简介及分析化学的 426

发展趋向（课外参考或讲4学时） 426

图（17）-1　氢氧化钡溶液的电导率图线 428

图（17）-2　用盐酸滴定氢氧化钠的电导曲线 429

图（17）-3　用氯化钡滴定硝酸银的电导曲线 430

图（17）-4　用强碱滴定弱酸的电导曲线 431

图（17）-5　高频滴定法的电极装置 431

图（17）-6　最简单的电位计示意 432

图（17）-7　玻璃电极 434

图（17）-8　用氯化钠滴定硝酸银的电位曲线 435

图（17）-9　△E/△C作纵座标的电位滴定曲线 435

图（17）-10　伏特安培曲线 437

图（17）-11　半波电位E？和极谱波高度H的测定 437

图（17）-12　还原电位的改变及半波电位的守恒 438

图（17）-13　交流示波极谱曲线 438

图（17）-14　方波极谱曲线 439

图（17）-15　安培滴定的三种不同形式的曲线 440

图（17）-16　不同浓度时的消光-波长曲线 443

图（17）-18　镉、工业用锌和纯锌的光谱 445

图（17）-17　分光仪图 445

图（17）-19　草酸钙的热解曲线 446

表（17）-1　适用于气体分析的吸收剂及其功用 448

表（17）-2　燃烧气体后的体积变化 450

表（17）-3 一些已知树脂点滴分析法的撮要 455

图（17）-20　柱式吸附色层示意 458

图（17）-21 分配色层法中的Rf值 460

图（17）-22 单向纸上色层分析法（下降式） 461

图（17）-24　下降式纸上色层装置 462

图（17）-25　上升式纸上色层装置 462

图（17）-26　斑环式纸上色层示意 462

§（17）-2　分析化学的发展趋向 462

国际原子量表（1961年） 466