第一章 绪论 1
第一节 药剂学的内容和任务 1
第二节 剂型的概念与分类 2
第三节 药品的质量与药典 4
一 药品的质量 4
二 药典 4
第四节 处方 5
第五节 药品数量表示法及称量要求 8
一 固体药品数量表示法 8
二 液体药品 10
三 药房用衡量器具 10
第六节 药品保管 11
第二章 液体药剂 13
第一节 概述 13
一 液体药剂使用的广泛性 13
二 液体药剂的缺点 14
三 常用溶媒 14
四 液体药剂中常用的剂型名称 15
五 矫味剂、着色剂 17
六 液体药剂的包装与发出 17
第二节 溶液型液体药剂 17
一 溶解度及其表示法 18
二 溶液的配制方法 19
三 溶液型液体药剂制法的小结 21
四 常用溶液型液体药剂 21
第三节 胶体溶液型液体药剂 24
一 概述 24
二 高分子化合物溶液的制法 25
三 高分子化合物溶液制法小结 26
四 常用高分子化合物溶液 26
第四节 混悬型液体药剂 28
一 概述 28
二 助悬剂 28
三 混悬型药剂制法 28
四 混悬型药剂制法小结 30
五 常用混悬型液体药剂 30
第三章 界面现象与胶体 32
第一节 界面现象 32
一 表面张力与表面自由能 33
二 固体的润湿 35
三 溶液的表面吸附 36
四 表面活性剂 36
第二节 乳状液 41
一 概述 41
二 影响乳状液稳定的主要因素 42
三 乳剂举例 46
第三节 固体表面的吸附 47
一 固体对气体的吸附 47
二 固体对溶质的吸附及一些影响因素 47
第四节 胶体 47
一 溶胶的制法 48
三 溶胶的性质 49
三 胶体稳定性小结 50
四 凝胶 51
第四章 浸出制剂 52
第一节 中草药原材料的粉碎 52
一 粉碎前原材料的处理及粉碎的目的 52
二 粉碎方法和器械 53
三 过筛 57
第二节 中草药的浸出 58
一 溶媒的选择 59
二 常用浸出方法 60
三 连续浸出法 63
四 浸出过程及影响浸出的因素 63
第三节 浸出液的浓缩与浸膏的干燥 64
一 常压浓缩 65
二 减压浓缩 65
三 薄膜浓缩 66
四 浸膏的干燥 68
第四节 浸出制剂 69
一 概述 69
二 汤剂 69
三 酊剂与药酒 70
四 流浸膏剂与浸膏剂 73
五 膏滋 75
六 颗粒剂 75
七 浸出制剂的质量问题 77
八 浸出制剂举例表解 78
第五节 糖浆剂 83
一 概述 83
二 糖浆剂的一般制法 83
第六节 口服液体药剂的防腐问题 86
第五章 软膏剂、膏药剂及栓剂 89
第一节 软膏剂 89
一 概述 89
二 软膏剂的制法 89
三 软膏的基质 92
四 软膏剂的透皮吸收 96
五 软膏剂的质量要求与检查 98
六 糊剂 98
七 服用软膏 99
八 软膏剂举例表解 100
第二节 膏药剂 101
一 用铅硬膏为基质的膏药 102
二 新膏药 103
三 两类膏药剂型的比较 104
第三节 栓剂 104
一 栓剂的制法 105
二 栓剂的基质 106
附：涂膜剂 107
第六章 丸剂与胶囊剂 109
第一节 丸剂 109
一 概述 109
二 泛丸法 109
三 搓丸法 114
四 滴丸法 115
五 泛丸举例表解 115
第二节 胶囊剂 119
一 硬胶囊的制备 119
二 胶丸的制备 119
第三节 散剂 121
一 散剂的制法 122
二 散剂举例 126
第七章 片剂 128
第一节 概述 128
第二节 片剂生产工艺 128
一 四环素片生产工艺 129
二 磨粉 130
三 制颗粒 130
四 颗粒的干燥 131
五 整粒 132
六 片重计算 132
七 压片 133
八 质量检查 133
第三节 片剂举例 134
一 磺胺类药片 134
二 解热镇痛药片 135
三 小剂量的片剂 136
四 其他片剂 137
五 片剂举例表解 137
第四节 片剂的辅料 146
一 辅料在片剂 146
二 常用的辅料 147
第五节 压片机 149
一 撞击式压片机（单冲压片机） 150
二 旋转式压片机（多冲压片机） 151
第六节 压片过程和压片中可能发生的问题 153
一 压片过程 153
二 压片中可能发生的问题 153
第七节 中草药片剂 155
一 中草药片剂的主药和辅料问题 155
二 半浸膏片生产工艺 155
三 中草药片剂生产工艺小结 159
四 中草药片剂举例 157
第八节 粉末压片法 158
第九节 片剂的包衣 160
一 包衣的目的 160
二 糖衣机 160
三 包糖衣 161
四 包衣中可能发生的问题和解决办法 162
五 薄膜衣 163
六 肠溶衣 163
第十节 片剂的质量检查 164
第十一节 片剂的包装 165
第十二节 流床干燥法 166
附：薄型片剂简介 167
第八章 注射用水 169
第一节 蒸馏法制备注射用水 169
第二节 用离子交换树脂制备注射用水 171
一 离子交换树脂的类型 172
二 离子交换树脂的性能 174
三 用离子交换树脂制备注射用水的原理 177
四 用离子交换树脂制备注射用水的方法 178
五 交换水的质量检查与控制 182
六 树脂的再生 183
七 树脂的毒化 186
八 树脂的贮藏与保管 187
九 原水质量与处理 188
第三节 电渗析法简介 161
一 电渗析脱盐的基本原理 191
二 电渗析器的构造 192
三 电渗析运行过程中的结垢问题 194
附：注射用其他溶剂 195
第九章 注射剂 197
第一节 概述 197
第二节 输液 198
一 容器的清洁处理 200
二 注射液的调配 201
三 过滤 204
四 灌封 208
五 输液的灭菌 209
六 输液的质量检查 209
七 其他输液简介 209
第三节 注射剂手工生产工艺 210
一 安瓿的切割和园口 211
二 安瓿的洗涤和烘干 211
三 注射液的配滤 212
四 注射液的灌封 213
五 注射剂的灭菌 215
六 注射剂的质量检查 215
七 注射剂的印字包装 216
第四节 注射剂的机械生产工艺 216
一 安瓿切割机及其操作 216
二 洗瓶机及其操作 217
三 红外线烘干 218
四 注射液的过滤装置 219
五 灌封机及其操作 219
六 注射剂的灭菌 221
七 印字机及其操作 222
八 注射剂举例 222
第五节 中草药注射剂 233
一 中草药注射剂的纯化方法 234
二 中草药注射剂目前存在的问题 241
三 中草药注射剂的质量控制 248
四 中草药注射剂举例 250
第六节 注射剂容器 255
一 玻璃安瓿 255
二 塑料容器 257
第七节 灭菌法 258
一 干热灭菌法 259
二 湿热灭菌法 259
三 紫外线灭菌 262
四 化学灭菌法 262
五 过滤灭菌法及无菌操作 263
六 其他灭菌法 266
第八节 注射用粉剂 266
一 粉针剂生产工艺 267
二 冰冻干燥 268
第十章 眼用溶液剂 271
第一节 概述 271
第二节 渗透压的要求与等渗度的计算 272
一 冰点降低数据法 273
二 氯化钠等渗当量法 274
三 溶质分子浓度计算法 281
第三节 pH值调节 282
第四节 眼用溶液的污染问题及其防止 284
一 眼用溶液剂污染的危害性及污染来源 284
二 眼用液溶剂的灭菌要求及措施 284
三 常用眼药水防腐剂 285
四 眼药水防腐剂的选择及杀菌有效浓度的试验 286
第五节 眼用溶液剂的制备 287
第十一章 药物制剂的稳定性 295
第一节 由于水解反应而引起的不稳定性 295
一 具有酯键结构药物的水解 295
二 具有酰胺结构药物的水解 298
三 延缓药物水解的常用方法 300
第二节 由于氧化而引起的不稳定性 300
一 酚类药物 300
二 芳胺类药物 302
三 其他类型的药物 303
四 影响药物氧化反应的因素及防止药物氧化的常用方法 305
第三节 由于变旋或其他反应而引起的不稳定性 309
一 由变旋而引起的不稳定性 399
二 药物之间的分解作用 310
三 聚合 310
第四节 稳定性的试验方法 311
一 常用方法 311
二 用化学动力学的方法研究药物的稳定性 312
第十二章 增加药物溶解度的方法 318
第一节 溶剂与溶质的溶解关系 318
一 极性溶剂 318
二 非极性溶剂 319
三 半极性溶剂 319
第二节 增加药物溶液度的必要性 320
第三节 增溶作用 320
一 增溶剂 320
二 增溶剂的机理 323
三 起昙现象 325
四 增溶作用可能遇到的问题 325
第四节 助溶作用 326
一 难溶性药物及其助溶剂 326
二 助溶的机理 327
第五节 制成盐类 328
一 酸性药物 328
二 硷性药物 330
第六节 改变溶剂 330
第七节 改变药物的化学结构 331
第十三章 制剂的高效、速效与长效问题 334
第一节 剂型与药物吸收的关系 334
第二节 速效制剂 335
一 静脉注射剂 335
二 吸入气雾剂 336
三 皮下注射剂与肌肉注射剂 337
四 口腔吸收剂型 337
五 速效高效的口服固体制剂 338
第三节 长效制剂 339
一 药理学或化学方法延长药效 340
二 延缓吸收 342
三 延缓释药 343
四 长效制剂的试验方法 346
第四节 药物的吸收 347
一 药物吸收的机理 348
二 影响药物吸收的因素 349
三 药物的生物利用度 353
第十四章 药物的配伍变化 356
第一节 概述 356
第二节 配伍变化的分类 356
一 药理性配伍变化 356
二 物理性配伍变化 357
三 化学性配伍变化 358
第三节 注射液的配伍变化 360
一 pH变化 360
二 浓度 363
三 混合次序 363
四 原料纯度 363
五 混合后使用的时间 364
六 不能在同一静脉滴注溶液中配伍的药物 365
七 注射液配伍禁忌表 366
八 粉末注射剂溶解后的保存期 370