第一篇 红红外光谱普学基本 3
第一章 红外光谱现象 3
第一节 双原子分子红外光谱举例 3
第二节 多原子分子红外光谱举例 4
第二章 红外光谱基本振动理论 9
第一节 红外光谱的产生 9
第二节 双原子分子振动理论 9
第三节 多原子分子振动理论（只作谱谐振动处理） 13
第四节 近似讨论 19
第三章 谱带吸收强度的基本理论 24
第一节 红外光谱吸收强度的表达式 24
第二节 K值的影响因素 24
第三节 μun'n"的影响因素 25
第二篇 各类有机化合物官能团的特征红外谱普带典型谱普图 35
第四章 饱和烷烃 35
第一节 饱和烷烃的特征红外谱带 35
第二节 影响饱和烷烃特征红外谱带波数的几种情况 39
练习 52
练习答案 53
第五章 烯 55
第一节 CH2=CHR 55
第二节CH2=CR1R2 65
第三节 反式CHR1=CHR2 71
第四节 顺式CHR1=CHR2 77
第五节 CR1R2=CHR3 79
第六节 CR 1 R2=CR3R4& 8 2
第七节 含共轭双键的烯 83
第八节 有关谱带强度的几点讨论 87
练习 91
练习答案 93
第六章 炔和丙二烯 94
第一节炔 94
第二节丙二烯 98
第七章 芳香化合物 100
第一节芳香化合物红外谱的一般性讨论 100
第二节 单取代芳香化合物 106
第三节 对位二取代芳香化合物 124
第四节 邻位二取代和间位二取代芳香化合物 140
第五节 三取代芳香化合物 144
第六节 四取代芳香化合物 146
第七节 五取代芳香化合物 148
第八节 六取代芳香化合物 148
第九节 稠环芳香化合物 149
第八章 醇和酚 158
第一节 O-H伸缩振动 158
第二节C-O伸缩振动 172
第三节O-H变形振动 178
第九章醚 181
第一节 链状醚类化合物 181
第二节环醚 189
第三节含有共轭结构的醚 195
第十章 酮和醛 202
第一节酮 202
第二节醛 230
第十一章 羧酸 240
第一节 饱和脂肪酸 240
第二节 α-卤代脂肪酸 243
第三节α，β-不饱和羧酸 247
第四节β，γ-不饱和羧酸 250
第五节 芳香酸 251
第六节 固态脂肪酸 253
第七节羧酸盐 257
第十二章 酯和内酯 260
第一节 酯和内酯的特征红外谱带 260
第二节 各类酯的特征4 红外谱带 261
第十三章 酰卤、碳酸酯与酸酐 280
第一节酰卤 280
第二节碳酸酯 281
第三节 酸酐 282
第十四章胺 286
第一节N-H振动 286
第二节 C-N振动 286
第十五章 不饱和含氮化合物 293
第一节腈 293
第二节叠氮化合物 296
第三节-N=N-型化合物 297
第四节-C=N-型化合物 298
第五节-N=C=N-型化合物 301
第六节-N=C=O型化合物 303
第十六章 硝基、亚硝基和硝酸盐化合物 307
第节 硝基化合物 307
第二节 亚硝基化合物 310
第三节 硝酸盐化合物 312
第十七章 氨基酸及其盐酸盐 314
第一节α-氨基酸的典型 红红外光图 315
第二节 其他类型的氨基酸 320
第十八章 酰胺、多肽与蛋白质 322
第一节 酰胺 322
第二节 多肽与蛋白质 327
第十九章 含氮杂环化合物 329
第一节 六元含氮杂环化合物 329
第二节元含氮杂环化合物 334
第三节 几种DNA或RNA结构单元的碱基红外光谱 339
第二十章 有机膦化合物 342
第一节 P-H伸缩振动 342
第二节P=O伸缩振动 343
第三节P-O 型化合物 345
第四节R2-N-R1-R3-N-P-N-R5-R6-R4型有机膦化合物 347
第五节O-R3O-P-OR1-H型 有 机化合物 348
第六节R3O-P-OR1型有机化合物 348
第七节 含羟基的有机膦化合物 350
第八节 芳香膦化合物 351
第二十一章 有机硫化合物 354
第一节R1-S-R2型化合物 354
第二节R1-O-S-O-R2型化合物 356
第三节R1-O-S-O-R2型化合物 356
第四节磺酸盐 357
第五节 R1-S-O-R2型化合物 358
第六节R1-O-S-O-R2型化合物 359
第七节 硫酸盐 360
第八节R-S-X型化合物 360
第九节 磺酸 361
第十节 含——SH的化合物 362
第二十二章 有机硅化合物 364
第二十三章 卤素化合物 368
参考文献 379
附录A分子对称性的考虑 380
第一节 分子的对称性 380
第二节 对称操作群 382
第三节 对称点群 383
第四节 特征标表 385
第五节 简正振动对称类的计算 386
附录B特征标表 389