Ⅰ 生物黏附的基本原理 1
目录 1
1 生物黏附的定义、机制和理论 3
1.1 生物黏附与黏液黏附 3
1.2 生物黏附机制 3
1.3 生物黏附理论 4
参考文献 7
2 黏液黏附中水运动与聚合物水合的作用机制 9
2.1 引言 9
2.3 凝胶体水合作用及黏液黏附中黏液脱水的证据 12
2.2 水凝胶水合作用机理 12
2.4 结论 14
参考文献 15
3 聚合物水凝胶黏液黏附特性的流变学解释 16
3.1 引言 16
3.2 用于解释黏液黏附作用的流变学方法的理论基础 16
3.3 评估聚合物-黏蛋白交互作用的流变方法 18
3.4 流变与拉伸试验的比较 22
3.5 流变交互作用：实验条件的影响 30
3.6 结果评述 33
参考文献 35
4.1 引言 37
4.2 上皮组织定义 37
4 与药物传输相关的功能性上皮组织：呼吸道、消化道、眼、皮肤和阴道 37
4.3 在细胞和组织水平发挥作用的扩散屏障 38
4.4 呼吸道 40
4.5 消化道 41
4.6 眼 43
4.7 皮肤 44
4.8 阴道 44
参考文献 45
5.2 黏液组成 46
5 黏液和黏蛋白类糖蛋白的生物化学性能和功能 46
5.1 引言 46
5.3 上皮黏蛋白基因、单黏蛋白结构和组织表达 48
5.4 生物合成O-连接碳水化合物黏蛋白的侧链 51
5.5 黏液分泌 55
5.6 上皮细胞疾病中的异常黏蛋白 57
5.7 外源凝集素与黏液的相互作用 60
参考文献 61
Ⅱ 生物黏附交互作用的评价方法 75
6.1 引言 77
6.2 原材料和测试方法 77
6 用微量天平测量微球体的生物黏附性能 77
6.3 结果与讨论 79
6.4 结论 83
参考文献 84
7 测量生物黏附力的新型磁学技术 85
7.1 引言 85
7.2 背景 86
7.3 实验设计与实验方法 87
7.4 结果与讨论 94
参考文献 98
7.5 结论 98
8 皮肤的黏附原理及皮肤药黏附力的测量方法 100
8.1 皮肤药的黏附力：基本原理 100
8.2 皮肤黏附力的特殊之处 101
8.3 皮肤药中使用的PSA的基本成分 102
8.4 用于皮肤药的医用胶黏剂的历史和相关概念 104
8.5 黏附力的测定方法 107
8.6 自然条件下黏附力的确定 108
参考文献 109
9 可用于细胞测量的力学显微镜在生物黏附性分析中的应用 111
9.1 引言 111
9.2 力显微镜及其相关技术 112
9.3 力的检测和力图的绘制 115
9.4 在生物学上的应用 117
9.5 利用SFM测量生物黏附力 119
9.6 前景与展望 121
参考文献 122
10 生物系统中分子级力及黏附性能的测量 124
10.1 引言 124
10.2 DFM的实验现象 124
10.3 生物聚合物及蛋白质 135
10.4 双分子脂膜 137
10.5 分子识别力 138
10.6 结束语 140
参考文献 140
11 用离心法测定的受体与配体间相互作用的二维黏结特性 144
11.1 引言 144
11.2 实验部分 145
11.3 理论 147
11.4 结果 151
11.5 讨论 159
11.6 结论 163
参考文献 163
Ⅲ 生物黏附药物传输系统设计的新概念和新策略 165
12.1 引言 167
12 用于肽类药物口服传输的多官能高聚物 167
12.2 黏液胶黏剂聚合物对肠道新陈代谢阻碍的影响 170
12.3 黏液胶黏剂聚合物对黏膜传输障碍的调节 180
12.4 生物体内多官能高聚物对肽类药物的肠道吸收的加强 184
12.5 结论 185
12.6 前景与展望 186
参考文献 186
13 作为多肽类药物通过黏膜上皮细胞的吸收增强子的壳聚糖及其衍生物 190
13.1 引言 190
13.2 壳聚糖在制药领域的应用 191
13.3 对壳聚糖衍生物的要求 193
13.4 N-三甲基壳聚糖氯化物作为吸收增强子的潜在应用 196
13.5 结论与展望 210
参考文献 211
14 用于将口服药物传输至胃肠道不同部位的植物凝集素 213
14.1 引言 213
14.2 外源凝集素调节的肠黏膜表面的粘连 214
14.3 外源凝集素的上皮转移传输和外源凝集素配合药物 214
14.4 在大鼠消化道不同功能段的表面糖基化 215
14.5 口服外源凝集素 221
14.6 外源凝集素和药物的直接连接 221
14.7 结合了含药载体的外源凝集素 222
14.8 结论 223
参考文献 224
15 作为二代生物胶黏剂的细菌侵袭素和外源凝集素 226
15.1 药物传输用生物胶黏剂的概念 226
15.2 侵袭素改良药物传输系统的实验评估 230
15.3 结论 234
参考文献 235
16 改善了黏液黏附性能的新型含PEG丙烯酸共聚物 239
16.1 引言 239
16.2 PEG-PAA共聚物的合成 240
16.3 PEG-PAA共聚物的性质 241
16.4 PEG-PAA共聚物的口腔黏附机制 245
16.5 PEG链长和交联对口腔黏附的影响 250
16.6 药剂设计时需要考虑的问题 250
16.7 结论 251
参考文献 251
17 增进肠内吸收的生物胶黏剂和生物侵袭聚合物 253
17.1 引言 253
17.2 胃肠道上皮细胞的黏膜障碍 253
17.3 吸收过程 254
17.4 吸收与生物黏附性质的交互作用 255
参考文献 261
17.5 结论 261
Ⅳ 生物黏附药物传输系统开发的议题：产品及临床试验 263
18 口服黏膜黏附性药物传输系统的新设计方法 265
18.1 引言 265
18.2 胃肠系统AdMMS的概念、设计和制备 265
18.3 黏性微球的体外评价 267
18.4 黏性微球的体内评价 268
18.5 黏膜黏附性微球在胃肠道传输的定量评估 268
18.6 AdMMS在一种吸收窗小的药物上的应用 272
18.7 在自愿者人群中验证AdMMS 273
18.8 以消化道运用Ad微粒作为口服释放方式为目标的可能性 275
18.9 结论 278
参考文献 278
19 用于鼻肽传输的生物黏附制剂 281
19.1 引言 281
19.2 鼻子 281
19.3 肽的鼻传输 285
19.4 生物黏附鼻传输系统 287
19.5 结论 294
参考文献 295
20.1 引言 300
20.2 贴片设计 300
20 生物黏附口腔黏膜贴片制剂的研究进展 300
20.3 药物贴片的进展 305
20.4 总结 310
参考文献 310
21 透明质酸用于降血钙素的阴道传输 313
21.1 引言 313
21.2 阴道作为药物传输渠道的潜力 314
21.3 用作新药物传输系统的透明质酸聚合物 317
21.4 HYAFF／降血钙素微球的潜伏期评估 320
21.5 对健康志愿者阴道施用HYAFF／降血钙素微球 326
21.6 结论与发展前景 330
参考文献 331
22 眼睛的生物黏附药物传输系统 334
22.1 引言 334
22.2 与生物黏附相关的眼睛的解剖学和生理学 334
22.3 眼睛生物黏附制剂 336
22.4 结论 349
参考文献 349
23 作为局部制剂的生物胶黏剂 355
23.1 作为局部制剂的生物胶黏剂的优点 355
23.2 作为一般制剂的一些生物胶黏剂 355
23.3 结论 363
参考文献 363