生物黏附药物传输系统 基本原理、新方法及其进展PDF电子书下载

Ⅰ 生物黏附的基本原理 1

目录 1

1 生物黏附的定义、机制和理论 3

1.1 生物黏附与黏液黏附 3

1.2 生物黏附机制 3

1.3 生物黏附理论 4

参考文献 7

2 黏液黏附中水运动与聚合物水合的作用机制 9

2.1 引言 9

2.3 凝胶体水合作用及黏液黏附中黏液脱水的证据 12

2.2 水凝胶水合作用机理 12

2.4 结论 14

参考文献 15

3 聚合物水凝胶黏液黏附特性的流变学解释 16

3.1 引言 16

3.2 用于解释黏液黏附作用的流变学方法的理论基础 16

3.3 评估聚合物-黏蛋白交互作用的流变方法 18

3.4 流变与拉伸试验的比较 22

3.5 流变交互作用：实验条件的影响 30

3.6 结果评述 33

参考文献 35

4.1 引言 37

4.2 上皮组织定义 37

4 与药物传输相关的功能性上皮组织：呼吸道、消化道、眼、皮肤和阴道 37

4.3 在细胞和组织水平发挥作用的扩散屏障 38

4.4 呼吸道 40

4.5 消化道 41

4.6 眼 43

4.7 皮肤 44

4.8 阴道 44

参考文献 45

5.2 黏液组成 46

5 黏液和黏蛋白类糖蛋白的生物化学性能和功能 46

5.1 引言 46

5.3 上皮黏蛋白基因、单黏蛋白结构和组织表达 48

5.4 生物合成O-连接碳水化合物黏蛋白的侧链 51

5.5 黏液分泌 55

5.6 上皮细胞疾病中的异常黏蛋白 57

5.7 外源凝集素与黏液的相互作用 60

参考文献 61

Ⅱ 生物黏附交互作用的评价方法 75

6.1 引言 77

6.2 原材料和测试方法 77

6 用微量天平测量微球体的生物黏附性能 77

6.3 结果与讨论 79

6.4 结论 83

参考文献 84

7 测量生物黏附力的新型磁学技术 85

7.1 引言 85

7.2 背景 86

7.3 实验设计与实验方法 87

7.4 结果与讨论 94

参考文献 98

7.5 结论 98

8 皮肤的黏附原理及皮肤药黏附力的测量方法 100

8.1 皮肤药的黏附力：基本原理 100

8.2 皮肤黏附力的特殊之处 101

8.3 皮肤药中使用的PSA的基本成分 102

8.4 用于皮肤药的医用胶黏剂的历史和相关概念 104

8.5 黏附力的测定方法 107

8.6 自然条件下黏附力的确定 108

参考文献 109

9 可用于细胞测量的力学显微镜在生物黏附性分析中的应用 111

9.1 引言 111

9.2 力显微镜及其相关技术 112

9.3 力的检测和力图的绘制 115

9.4 在生物学上的应用 117

9.5 利用SFM测量生物黏附力 119

9.6 前景与展望 121

参考文献 122

10 生物系统中分子级力及黏附性能的测量 124

10.1 引言 124

10.2 DFM的实验现象 124

10.3 生物聚合物及蛋白质 135

10.4 双分子脂膜 137

10.5 分子识别力 138

10.6 结束语 140

参考文献 140

11 用离心法测定的受体与配体间相互作用的二维黏结特性 144

11.1 引言 144

11.2 实验部分 145

11.3 理论 147

11.4 结果 151

11.5 讨论 159

11.6 结论 163

参考文献 163

Ⅲ 生物黏附药物传输系统设计的新概念和新策略 165

12.1 引言 167

12 用于肽类药物口服传输的多官能高聚物 167

12.2 黏液胶黏剂聚合物对肠道新陈代谢阻碍的影响 170

12.3 黏液胶黏剂聚合物对黏膜传输障碍的调节 180

12.4 生物体内多官能高聚物对肽类药物的肠道吸收的加强 184

12.5 结论 185

12.6 前景与展望 186

参考文献 186

13 作为多肽类药物通过黏膜上皮细胞的吸收增强子的壳聚糖及其衍生物 190

13.1 引言 190

13.2 壳聚糖在制药领域的应用 191

13.3 对壳聚糖衍生物的要求 193

13.4 N-三甲基壳聚糖氯化物作为吸收增强子的潜在应用 196

13.5 结论与展望 210

参考文献 211

14 用于将口服药物传输至胃肠道不同部位的植物凝集素 213

14.1 引言 213

14.2 外源凝集素调节的肠黏膜表面的粘连 214

14.3 外源凝集素的上皮转移传输和外源凝集素配合药物 214

14.4 在大鼠消化道不同功能段的表面糖基化 215

14.5 口服外源凝集素 221

14.6 外源凝集素和药物的直接连接 221

14.7 结合了含药载体的外源凝集素 222

14.8 结论 223

参考文献 224

15 作为二代生物胶黏剂的细菌侵袭素和外源凝集素 226

15.1 药物传输用生物胶黏剂的概念 226

15.2 侵袭素改良药物传输系统的实验评估 230

15.3 结论 234

参考文献 235

16 改善了黏液黏附性能的新型含PEG丙烯酸共聚物 239

16.1 引言 239

16.2 PEG-PAA共聚物的合成 240

16.3 PEG-PAA共聚物的性质 241

16.4 PEG-PAA共聚物的口腔黏附机制 245

16.5 PEG链长和交联对口腔黏附的影响 250

16.6 药剂设计时需要考虑的问题 250

16.7 结论 251

参考文献 251

17 增进肠内吸收的生物胶黏剂和生物侵袭聚合物 253

17.1 引言 253

17.2 胃肠道上皮细胞的黏膜障碍 253

17.3 吸收过程 254

17.4 吸收与生物黏附性质的交互作用 255

参考文献 261

17.5 结论 261

Ⅳ 生物黏附药物传输系统开发的议题：产品及临床试验 263

18 口服黏膜黏附性药物传输系统的新设计方法 265

18.1 引言 265

18.2 胃肠系统AdMMS的概念、设计和制备 265

18.3 黏性微球的体外评价 267

18.4 黏性微球的体内评价 268

18.5 黏膜黏附性微球在胃肠道传输的定量评估 268

18.6 AdMMS在一种吸收窗小的药物上的应用 272

18.7 在自愿者人群中验证AdMMS 273

18.8 以消化道运用Ad微粒作为口服释放方式为目标的可能性 275

18.9 结论 278

参考文献 278

19 用于鼻肽传输的生物黏附制剂 281

19.1 引言 281

19.2 鼻子 281

19.3 肽的鼻传输 285

19.4 生物黏附鼻传输系统 287

19.5 结论 294

参考文献 295

20.1 引言 300

20.2 贴片设计 300

20 生物黏附口腔黏膜贴片制剂的研究进展 300

20.3 药物贴片的进展 305

20.4 总结 310

参考文献 310

21 透明质酸用于降血钙素的阴道传输 313

21.1 引言 313

21.2 阴道作为药物传输渠道的潜力 314

21.3 用作新药物传输系统的透明质酸聚合物 317

21.4 HYAFF／降血钙素微球的潜伏期评估 320

21.5 对健康志愿者阴道施用HYAFF／降血钙素微球 326

21.6 结论与发展前景 330

参考文献 331

22 眼睛的生物黏附药物传输系统 334

22.1 引言 334

22.2 与生物黏附相关的眼睛的解剖学和生理学 334

22.3 眼睛生物黏附制剂 336

22.4 结论 349

参考文献 349

23 作为局部制剂的生物胶黏剂 355

23.1 作为局部制剂的生物胶黏剂的优点 355

23.2 作为一般制剂的一些生物胶黏剂 355

23.3 结论 363

参考文献 363