第一章前言 1
（一）编写本书的目的 1
（二）有机合成的现状 1
目 录 1
（三）合成中有用的新试剂 2
（四）合成路线与工艺组合 2
（五）专一性 3
第二章位置选择性、官能团选择性合成 6
（一）展望 6
2可活化的保护基 8
2.1关于自然界存在的磷酸衍生物 8
（二）官能团的活化与保护——可活化的保护基 8
1 引言 8
2.2 以前的活化方法及利用保护基的方法 9
2.3可活化的保护基 10
3结语 13
（三）官能团的活化与保护——羰基化合物的位置选择性活化法 13
1位置专一性生成烯醇化物负离子或其等价体 13
2三甲硅基烯醇醚的生成 15
3三甲硅基烯醇醚的反应 16
文献 19
（四）新的氧化反应 19
1 引言 19
2单重态氧氧化 20
3使用特丁基氢过氧化物（TBHP）金属催化剂进行烯、炔类化合物的氧化 23
3.1烯丙醇的环氧化 23
3.2烯烃的顺式二羟基化 26
3.3烯、炔烃的烯丙氧化 26
4关于drimanoid倍半烯萜全合成中的氧化反应——warburganal（1）的全合成 27
5结语 29
文献 30
（五）使用过渡金属络合物的有机合成——钯催化反应的实例 31
1 引言 31
2使用2价钯化合物的烯烃氧化反应 31
3经由π-烯丙基络合物的催化反应 35
文献 40
（六）使用过渡金属络合物的有机合成——利用络合物的亲核性所进行的反应 40
1引言 40
2金属络合物的亲核性 41
3金属络合物的亲核性在有机合成中的应用 43
文献 48
第三章立体选择性和专一性合成 50
（-）展望 50
（二）环化加成反应 52
1引言 52
2 3、4员环的形成及应用 53
6不对称氧化反应 1 54
3 5员环的形成 54
4 6员环的形成 55
5 7、8员环的形成 57
6结语 58
文献 59
（三）天然物合成中有用的手征性源双环系 60
1 引言 60
2双环［2.2.1］庚烷 60
3双环［3.1.1］庚烷 65
4双环［2.2.2］辛烷 66
5双环［3.2.1］辛烷 68
6双环［3.3.1］壬烷 69
7双环［4.3.1］癸烷 69
文献 70
（四）天然物合成中有用的手性源糖合成子 71
1 引言 71
2在大环内酯方面的应用 72
3在聚醚中的应用 79
4结语 82
文献 83
（五）醇醛反应中的无环立体选择性 84
1 引言 84
2醇醛反应中的相邻不对称诱导 85
3 利用醇醛缩合反应形成3个连续的不对称中心 90
4结语 92
（六）利用过渡金属络合物进行的有机反应的立体化学 93
1 引言 93
文献 93
2烯烃和亲核试剂的反应 94
3氧化加成 98
4金属的螯合效应 102
文献 103
第四章不对称合成 105
（一）展望 105
文献 108
1 引言 109
（二）控制合成 109
2以光学活性二胺为配体对酮的不对称还原 109
3使用光学活性亚敏二胺（aminal）的不对称合成反应 110
4使用光学活性氨基醇进行的不对称合成反应 114
5使用氧氮杂环庚烷（oxazepine）衍生物的不对称合成反应 118
6利用分子内相互作用进行的Diels-Alder反应及其在不对称合成中的应用 121
7结语 122
文献 122
（三）高选择性不对称烷基化反应 123
1引言 123
2使用光学活性噁唑啉进行的不对称烷基化反应 123
2.1 α-取代羧酸的不对称合成 124
2.2 β-取代羧酸的不对称合成 125
2.3 α-取代环己酮的不对称合成 126
2.4其他 127
3使用光学活性脯氨醇衍生物的不对称烷基化反应 127
4使用光学活性α-氨基酸酯衍生物进行的不对称烷基化反应 128
4.1 β-取代醛的不对称合成 128
4.2 α-取代环酮的不对称合成 130
5结语 131
文献 131
2.1 主要的LAH修饰还原剂的设计和反应 132
1 引言 132
（四）羰基化合物的不对称还原反应 132
2使用LAH-不对称修饰剂进行的不对称还原反应 132
2.2 不对称分子化合物修饰的LAH 134
2.3在合成化学方面的应用 136
2.4高选择性的机理 139
3 Meerwein-Ponndorf-Verley（MPV）型不对称还原反应 140
4其他不对称还原反应 141
4.1使用硼氢化钠的不对称还原反应 141
4.2使用硼烷或铝烷的不对称还原反应 142
4.3使用酶或微生物的不对称还原反应 142
4.4模拟酶反应的不对称合成 143
文献 143
（五）使用过渡金属催化剂的不对称合成 145
1引言 145
2光学活性膦配体 145
3.1 C=C键的氢化 147
3不对称氢化反应 147
3.2 C=O键的氢化 150
4不对称硅氢化反应 151
5不对称碳－碳键的形成反应 151
7非均相不对称氢化反应 154
文献 155
第五章不对称重排反应 157
（一）引言 157
1新的Favorskii型重排 159
（二）α-芳香取代羧酸的合成 159
2光学活性体的重排 163
2.1经过光学拆分的方法 163
2.2采用Friedel-Crafts反应的方法 164
2.3采用Grinard反应的方法 167
（三）不对称颇那醇（pinaco1）重排 168
1不对称颇那醇重排 169
1.1芳基的1,2-重排 169
1.2烯基的重排 171
1.3烷基的重排 174
2还原性颇那醇重排 176
3α-烯基酮的立体选择性还原 178
（四）结语 181
文献 182
第六章利用钯催化剂的特性进行精细有机合成反应的近况 184
（一）引言 184
（二）β-酮酸烯丙酯的反应 184
1脱羧烯丙基化反应 185
2脱羧-脱氢反应 186
3α-挂亚甲基酮的合成 187
4 由脱羧-氢解制取酮 188
（三）采用钯催化剂进行的甲酸的反应 189
（四）经由碳酸烯丙酯进行的醇的氧化反应 191
（五）结语 192
文献 192
第七章大环内酯抗菌素的化学转变 194
（一）引言 194
（二）原虫霉素内酯的手征性合成 194
（三）2-烷基-3-羟基羧酸类合成中的立体控制 196
文献 200