第1章 分析化学计量单位和基本常数 1
1.1 国际单位制（SI）的基本单位及基本常数 1
表1-1 SI基本单位 1
表1-2 包括SI辅助单位在内的具有专门名称的SI导出单位 1
表1-3 SI词头 2
表1-4 可与国际单位制单位并用的我国法定计量单位 3
表1-5 原子核外电子分层、分组排布表 3
表1-6 一些物理和化学的基本常数 6
1.2 化学元素的性质 6
表1-7 化学元素的名称、符号、相对原子质量、电导率、热导率、密度、熔点和沸点 6
1.3 常用电解质溶液的活度系数 9
表1-8 常用酸、碱及盐溶液的活度系数（25℃） 9
1.4 化学试剂的分类、分级和规格 11
表1-9 化学试剂的分类 11
表1-10 一般化学试剂的等级标志 12
表1-11 一般化学试剂的国外标准简写代号 12
表1-12 特殊规格的化学试剂 13
1.5 常见物质的一般性质 13
表1-13 无机化合物的一般性质 13
表1-14 有机化合物的一般性质 29
表1-15 标准氨基酸的性质 38
1.6 压力单位间的换算 39
表1-16 压力单位间的换算 39
1.7 化学分析中酸碱滴定容器常用数据 39
表1-17 常用滴定管 39
表1-18 量器的容量允差／mL 40
第一部分 化学分析实验常用数据 42
第2章 酸碱滴定法 42
表2-1 水在不同温度下的密度和离子积常数Kw值 42
表2-2 离子的活度系数（25℃） 44
表2-3 水在不同温度下的黏度和介电常数 44
表2-4 水的体积和质量换算（供校准玻璃容量仪器体积用） 45
表2-5 水溶液中酸碱滴定的基准物 45
表2-6 无机酸在水溶液中的解离常数（25℃） 45
表2-7 有机酸在水溶液中的解离常数（25℃） 47
表2-8 无机碱在水溶液中的解离常数（25℃） 49
表2-9 有机碱在水溶液中的解离常数（25℃） 49
表2-10 酸在不同温度水溶液中的平衡常数 51
表2-11 不同酸度条件下HAc的d（HAc）和d（Ac-） 55
表2-12 水溶液酸碱滴定的指示剂及其变色的pH范围 55
表2-13 酸碱滴定中的混合指示剂 57
表2-14 强碱滴定弱酸的pH突跃范围 57
表2-15 强酸滴定弱碱的pH突跃范围 57
表2-16 常用溶剂的质子自递反应及质子自递常数（pKs,25℃） 58
表2-17 常用溶剂的介电常数 58
表2-18 非水体系中各种酸及指示剂的pKa 58
表2-19 非水介质中的滴定方法 59
第3章 氧化还原滴定法 61
表3-1 一些物质在酸性溶液中的标准电极电势（298.15K） 61
表3-2 一些物质在碱性溶液中的标准电极电势（298.15K） 66
表3-3 某些氧化还原电对的条件电极电势（E？′） 67
表3-4 常用的氧化还原滴定剂 68
表3-5 预处理用的氧化剂 68
表3-6 预处理用的还原剂 69
表3-7 可用KMnO4滴定法测定的物质 70
表3-8 可用碘量法测定的物质 73
表3-9 可用K2Cr2O7滴定法测定的物质 76
表3-10 可用KBrO3滴定法测定的物质 78
表3-11 可用Ce(SO4)2滴定法测定的物质 79
表3-12 可用FeSO4滴定法测定的物质 79
表3-13 可用NaAsO2滴定法测定的物质 80
表3-14 常用氧化还原指示剂 81
第4章 络合滴定法 82
表4-1 金属-无机络合物的稳定常数 82
表4-2 金属-有机络合物的稳定常数 87
表4-3 EDTA的lgαY（H）值 93
表4-4 常用掩蔽剂 93
表4-5 掩蔽剂在络合滴定中的应用 97
表4-6 EDTA滴定时的掩蔽剂 101
表4-7 EDTA间接滴定法测定阴离子 102
表4-8 EDTA滴定法测定阳离子 103
表4-9 常用金属指示剂 107
表4-10 金属指示剂的酸效应系数（lgαHIn） 108
表4-11 指示剂变色点pM终点值 109
表4-12 络合滴定常用缓冲溶液的配制方法 112
表4-13 pH标准缓冲溶液 113
第5章 重量分析及沉淀滴定法 115
表5-1 微溶化合物的溶度积（18～25℃，I=0） 115
表5-2 重量分析中常用的沉淀剂 121
表5-3 元素的重量分析法中沉淀的称量式的热稳定性及换算因子 122
表5-4 沉淀滴定法中的吸附指示剂 127
表5-5 基于沉淀反应的滴定方法 127
第6章 常用分离技术 130
表6-1 分析实验室用水技术要求 131
表6-2 常用有机溶剂的一般性质 131
表6-3 水与几种非水溶剂的沸点、冰点、沸点升高常数和冰点降低常数 132
表6-4 用含氧溶剂萃取金属氯化物的萃取率 132
表6-5 用乙醚从0.5mol/L HCl溶液中萃取硫氰酸盐的元素萃取率 133
表6-6 用磷酸三丁酯从盐酸溶液中萃取金属的萃取率 134
表6-7 用磷酸三丁酯从硝酸溶液中萃取金属的萃取率 134
表6-8 用5％的三辛基氧膦甲苯溶液从盐酸溶液中萃取金属的萃取率 135
表6-9 用5％的三辛基氧膦甲苯溶液从硝酸溶液中萃取金属的萃取率 136
表6-10 用二（2-乙基己基）膦酸（50％甲苯溶液）从盐酸溶液中萃取金属的萃取率 136
表6-11 用二（2-乙基己基）膦酸从硝酸溶液中萃取金属的萃取率 137
表6-12 常用离子交换树脂的性质及使用说明 137
表6-13 离子交换树脂的转换 139
表6-14 二元混合物的蒸气压比 139
第二部分 仪器分析实验常用数据 144
第7章 紫外可见分光光度法 144
表7-1 A-T值换算 144
表7-2 常用溶剂的最低波长极限 145
表7-3 分光光度法测定无机元素中的显色剂 145
表7-4 有机物分光光度（紫外）法 159
表7-5 国家标准中有机物测定的分光光度法 166
表7-6 常用检测器的特性 166
表7-7 常用光电倍增管的特性 167
表7-8 汞灯发射光谱波长／nm 167
表7-9 氧化钬玻璃吸收峰波长／nm 167
表7-10 含量为10％高氯酸中4％氧化钬溶液吸收峰波长／nm 167
第8章 原子发射光谱法 168
表8-1 按波长排列的元素的灵敏线 169
表8-2 ICP-AES法中元素的分析线、检出限及干扰元素 174
表8-3 火焰原子发射光谱法的检出限 194
第9章 原子吸收光谱法 207
表9-1 元素的电离电位 208
表9-2 光谱干扰线 209
表9-3 水焰的原子化效率（β值） 210
表9-4 用于抑制干扰的试剂 212
表9-5 火焰原子吸收光谱法元素的测定条件 212
表9-6 常见元素石墨炉原子吸收法的分析条件 218
表9-7 原子吸收分光光度计故障表现及排除方法 219
第10章 红外光谱法 221
表10-1 波数-波长转换 221
表10-2 振动的类型和形式及其表示符号 222
表10-3 伸缩力常数 223
表10-4 近红外区吸收频率 223
表10-5 各类基团的吸收频率 224
表10-6 红外光谱的类型与仪器部件 242
表10-7 红外透光材料 242
表10-8 各种常用红外分光光度计的光源 242
表10-9 常用红外光谱仪的检测器的特性 243
表10-10 近红外（NIR）检测器构成材料及光谱范围 243
表10-11 各种类型近红外仪器的比较 243
第11章 核磁共振波谱法 244
表11-1 元素的核磁共振参数 245
表11-2 NMR常用溶剂的性质 248
表11-3 标准物的化学位移 249
表11-4 质子的化学位移 250
表11-5 单取代苯的化学位移 252
表11-6 双键上质子的化学位移估计值 252
表11-7 质子-质子自旋偶合常数 254
表11-8 H-1与F-19之间的自旋偶合常数 255
表11-9 13C的化学位移 255
表11-10 取代基对烷基化学位移的影响 257
表11-11 取代苯上13C的化学位移 258
表11-12 羰基上13C的化学位移 259
表11-13 取代吡啶上13C的化学位移 260
表11-14 单键C—H自旋偶合常数 261
表11-15 碳-碳自旋偶合常数 262
第12章 质谱法 263
表12-1 元素及稳定同位素的精确质量及天然丰度 263
表12-2 常见分子离子的元素组成 270
表12-3 有机化合物质谱中一些常见碎片离子 273
表12-4 从分子离子失去的中性碎片 276
第13章 色谱法 277
表13-1 226种固定相的麦克雷诺兹常数 278
表13-2 气相色谱常用固定液 283
表13-3 热导池、氢火焰离子化检测器的相对质量校正因子 283
表13-4 色谱法常用溶剂 286
表13-5 溶剂的互溶度数（M） 287
表13-6 HPLC常用的化学键合固定相 288
表13-7 常用气相色谱检测器性能的比较 289
表13-8 HPLC仪常用检测器性能的比较 290
表13-9 色谱仪一般故障分析及排除 290
第14章 电化学分析法 296
表14-1 常见参比电极的电极电位 296
表14-2 参比电极标准电位（mV）与温度的关系（含液接电势） 297
表14-3 25℃时参比电极在不同水-有机混合溶剂中的电极电位／mV 297
表14-4 非水介质中的参比电极 298
表14-5 液接电势 298
表14-6 无机化合物的半波电势／V（vs.SCE） 299
表14-7 有机化合物的半波电势／V（vs.SCE,25℃） 302
表14-8 常见电极反应的超电势／V（25℃） 311
表14-9 离子在水溶液中的极限等当量电导／mΩ·cm2·equ-1 312
第15章 X射线衍射分析法 316
表15-1 X射线发射谱的波长／A 317
表15-2 吸收边的波长／A 319
表15-3 特征X射线吸收能量／keV 321
表15-4 用于X射线谱的分析晶体 323
表15-5 Kα1和W Lα1线的质量吸收系数 323
表15-6 Kα1射线的晶面间距（d）与2θ角 325
第16章 热分析法 327
表16-1 标定物质α-氧化铝的比热容 328
表16-2 标定物质安息香酸的比热容 328
表16-3 标定物质铜的比热容 329
表16-4 标定物质水的比热容 329
表16-5 标定物质氯化钾的比热容 329
表16-6 固体元素的热导率 330
表16-7 热焓标定物质的熔点与熔化焓 331
表16-8 不同热电偶在固定点的偶极电位 331
表16-9 E型热电偶：镍-铬合金／铜-镍合金 332
表16-10 J型热电偶：铁／铜-镍合金 332
表16-11 K型热电偶：镍-铬合金／镍-铝合金 332
表16-12 N型热电偶：镍-14.2％铬-1.4％硅／镍-4.4％硅-0.1％镁合金 333
表16-13 R型热电偶：铂-13％铑合金／铂 333
表16-14 S型热电偶：铂-10％铑合金／铂 334
表16-15 常用商品热分析仪的使用温度范围 334
第17章 实验室安全知识 335
17.1 实验室的事故处理 335
17.1.1 割伤（玻璃或铁器刺伤等） 335
17.1.2 化学灼伤的预防和急救处理 335
表17-1 常见灼伤急救处理方法 335
17.1.3 中毒的处理与急救 336
表17-2 常见毒物的中毒症状和救治方法 336
17.1.4 化学实验室的灭火常识 337
表17-3 常用灭火器的性能及用途 337
17.2 实验室废物的处理 338
17.2.1 实验室的废渣 338
17.2.2 实验室的废气 338
表17-4 常用吸附剂及处理的吸附物质 339
17.2.3 实验室的废液 339
主要参考文献 340