A结构和成键 1
碳的原子结构 1
共价键和杂化 1
sp3杂化 1
sp2杂化 2
sp杂化 2
键和杂化中心 3
B烷烃和环烷烃 4
定义 4
结构的表示 4
命名 4
C官能团 6
官能团的定义 6
脂肪与芳香官能团 6
分子间作用力 6
特性与反应 7
含官能团化合物的命名 7
一级、二级、三级和四级的含义 8
D立体化学 9
构造异构体 9
构型异构体——烯烃和环烷烃 9
构型异构体——光学异构体 9
构象异构体 10
E亲核试剂和亲电试剂 11
定义 11
带电荷反应物种 11
中性无机反应物种 11
有机反应物种的结构 12
F反应和机理 13
反应 13
机理 13
G酸-碱反应 14
布能斯特-劳里酸碱 14
酸的强度 14
碱的强度 15
路易斯酸碱 15
烯醇盐 16
H烯烃和炔烃 17
烯烃和炔烃的制备 17
烯烃和炔烃的性质 17
对称烯烃的亲电加成 17
不对称烯烃的亲电加成 18
碳正离子的稳定性 18
烯烃的氧化和还原 19
烯烃的硼氢化 19
炔烃的亲电加成 19
炔烃的还原 20
端炔的烷基化 20
共轭二烯烃 20
I芳香族化合物 21
芳香性 21
制备与性质 21
苯环的亲电取代 21
单取代苯的合成 22
单取代芳环的亲电取代 22
二、三取代苯的合成 23
氧化和还原 23
J醛和酮 24
制备 24
性质 24
亲核加成概述 25
亲核加成——带电荷的亲核试剂 25
电子效应和立体效应 26
亲核加成——氮亲核试剂 26
亲核加成——氧和硫亲核试剂 26
烯醇负离子的反应 27
α-卤代 27
还原和氧化 28
α，β-不饱和醛酮 28
K羧酸及其衍生物 29
结构和性质 29
亲核取代 29
反应活性 30
羧酸的制备 30
羧酸衍生物的制备 31
反应 31
烯醇负离子的反应 32
L卤代烷 33
卤代烷的制备和物理性质 33
亲核取代 33
SN2和SN1反应的影响因素 34
消除反应 35
消除反应和取代反应的竞争 35
卤代烷的反应 36
金属有机化合物的反应 36
M醇、酚和硫醇 37
醇的制备 37
酚的制备 37
醇和酚的性质 37
醇的反应 38
酚的反应 39
硫醇化学 39
N醚、环氧化物和硫醚 40
醚、环氧化物和硫醚的制备 40
醚、环氧化物和硫醚的性质 40
醚、环氧化物和硫醚的反应 41
O胺和腈 42
胺的制备 42
胺的性质 42
胺的反应 43
腈的化学 44
P有机化合物的谱图及分析 45
谱图 45
可见和紫外光谱 45
红外光谱 45
核磁共振氢谱 46
核磁共振碳谱 47
质谱 48
补充读物 347
索引 349