A部分：导言——选择性 1
1 有机合成规划：战术、策略和控制 3
参考文献 8
2 化学选择性 9
参考文献 27
3 区域选择性：可控的羟醛缩合反应 28
参考文献 44
4 立体选择性：立体选择羟醛缩合反应 46
参考文献 57
5 烯酮合成的其他策略 59
参考文献 74
6 策略的选择：环戊烯酮的合成 75
参考文献 91
B部分：碳-碳键的形成 93
7 芳香化合物的邻位策略 95
参考文献 117
8 金属σ-络合物 119
参考文献 132
9 Michael反应的控制 134
参考文献 145
10 特殊的烯醇等价物 147
参考文献 162
11 扩展的烯醇化物 164
参考文献 181
12 烯丙基阴离子 183
参考文献 198
13 高烯醇化合物 200
参考文献 213
14 酰基阴离子的等价物 215
参考文献 232
C部分：碳-碳双键 235
15 定向立体化学的双键合成 237
参考文献 269
16 立体控制的烯基阴离子的等价物 271
参考文献 292
17 烯烃上的亲电进攻反应 294
参考文献 323
18 烯基阳离子：钯催化的碳-碳键偶联 325
参考文献 355
19 烯丙醇：烯丙基阳离子的等价物（及其他） 357
参考文献 386
D部分：立体化学 389
20 立体化学控制——入门 391
参考文献 421
21 相对立体化学的控制 422
参考文献 459
22 拆分 461
参考文献 491
23 手性源——以天然产物作为起始原料的不对称合成 493
参考文献 534
24 不对称诱导Ⅰ——基于试剂的策略 536
参考文献 557
25 不对称诱导Ⅱ——不对称催化：C—O键和C—N键的形成 559
参考文献 600
26 不对称诱导Ⅲ——不对称催化：C—H键和C—C键的形成 603
参考文献 636
27 不对称诱导Ⅳ——基于底物的诱导策略 638
参考文献 666
28 动力学拆分 667
参考文献 691
29 酶：不对称合成中的生物方法 693
参考文献 722
30 从旧手性中心到新手性中心——对映纯化合物和复杂合成 725
参考文献 760
31 不对称合成策略 763
参考文献 793
E部分：官能团策略 795
32 吡啶官能团化 797
参考文献 823
33 芳香化合物、烯醇及烯醇化合物的氧化 825
参考文献 857
34 功能性和外环反应：环加成和σ迁移重排反应制备氮杂环 859
参考文献 884
35 唑类以及其他含有两个或更多杂原子的杂环化合物合成与化学 886
参考文献 913
36 串联有机反应 915
参考文献 945
一般性参考文献 946