第一章 有机化学复习纲要 1
第一节 有机化合物的命名 1
一、衍生物命名 1
二、系统命名法 2
三、立体异构体的命名 4
四、多官能团化合物的命名 5
第二节 基本概念与理化性质比较 6
一、有关物理性质的问题 6
二、酸碱性的强弱问题 9
三、反应活性中间体的稳定性问题 13
四、芳香性的判断 19
五、关于立体异构问题 21
第三节 完成反应式 25
第四节 有机化学反应历程 31
一、自由基反应 31
二、亲电加成反应 33
三、亲电取代反应 35
四、消除反应 37
五、羰基的亲核加成反应 38
第五节 有机化合物的分离与鉴别 40
一、有机化合物的鉴别 40
二、有机混合物的分离、提纯 40
第六节 有机化合物的合成 41
第七节 有机化合物的结构推导 47
第二章 有机化学各章思考题及答案 50
第一章 绪论 50
第二章 烷烃 50
第三章 单烯烃 53
第四章 炔烃和二烯烃 55
第五章 脂环烃 57
第六章 对映异构 58
第七章 芳烃 62
第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用 63
第九章 卤代烃 65
第十章 醇、酚和醚 67
第十一章 醛、酮 71
第十二章 羧酸 74
第十三章 羧酸衍生物 75
第十四章 含氮有机化合物 78
第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物 82
第十七章 周环反应 86
第十九章 糖类化合物 86
第二十章 蛋白质和核酸 89
第三章 有机化学各章基础练习题 92
第一章 绪论 92
第二章 烷烃 92
第三章 单烯烃 94
第四章 炔烃和二烯烃 96
第五章 脂环烃 97
第六章 对映异构 99
第七章 芳烃 102
第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用 104
第九章 卤代烃 105
第十章 醇、酚和醚 107
第十一章 醛、酮 110
第十二章 羧酸 113
第十三章 羧酸衍生物 116
第十四章 含氮有机化合物 117
第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物 120
第十七章 周环反应 121
第十八章 杂环化合物 122
第十九章 糖类化合物 124
第二十章 蛋白质和核酸 126
第四章 有机化学各章习题及精解 128
第一章 绪论 128
第二章 烷烃 129
第三章 单烯烃 134
第四章 炔烃和二烯烃 141
第五章 脂环烃 149
第六章 对映异构 153
第七章 芳烃 165
第八章 现代物理实验方法在有机化学中的应用 176
第九章 卤代烃 185
第十章 醇、酚和醚 200
第十一章 醛、酮 216
第十二章 羧酸 230
第十三章 羧酸衍生物 234
第十四章 含氮有机化合物 239
第十五章 含硫、含磷和含硅有机化合物 252
第十六章 过渡金属π配合物及其在有机合成中的应用 256
第十七章 周环反应 259
第十八章 杂环化合物 263
第十九章 糖类化合物 270
第二十章 蛋白质和核酸 280
第二十一章 萜类和甾族化合物 284
第五章 重要有机化学人名反应 289
Arbuzov反应 289
Arndt-Eister反应 290
Baeyer-Villiger氧化 291
Beckmann重排 293
Birch还原 294
Bucherer反应 295
Cannizzaro反应 296
Chichibabin反应 298
Claisen重排 299
Claisen酯缩合反应 301
Claisen-Schmidt反应 303
Clemmensen还原 303
Combes合成法 304
Cope重排 305
Cope消除反应 306
Curtius反应 308
Dakin反应 308
Darzens反应 310
Demjanov重排 311
Dieckmann缩合反应 312
Diels-Alder反应 313
Elbs反应 316
Eschweiler-Clarke反应 317
Favorskii反应 318
Favorskii重排 318
Friedel-Crafts烷基化反应 319
Friedel-Crafts酰基化反应 321
Fries重排 322
Gabriel合成法 323
Gattermann反应 324
Gattermann-Koch反应 325
Gomberg-Bachmann反应 326
Hantzsch合成法 326
Haworth反应 327
Hell-Volhard-Zelinski反应 328
Hinsberg反应 329
Hofmann烷基化 330
Hofmann消除反应 331
Hofmann重排（降解） 331
Houben-Hoesch反应 332
Hunsdiecker反应 333
Kiliani氰化增碳法 334
Knoevenagel反应 334
Knorr反应 335
Koble反应 336
Koble-Schmitt反应 336
Leuckart反应 337
Lossen反应 338
Mannich反应 340
Meerwein-Ponndorf反应 341
Michael加成反应 341
NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应 342
Oppenauer氧化 343
Paal-Knorr反应 344
Pictet-Spengler合成法 345
Pschorr反应 346
Reformatsky反应 347
Reimer-Tiemann反应 348
Reppe合成法 349
Robinson缩环反应 350
Robinson还原反应 351
Ruff递降反应 351
Sandmeyer反应 352
Schiemann反应 352
Schmidt反应 353
Skraup合成法 355
Sommelet合成法 356
Stephen还原 358
Stevens重排 358
Strecker氨基酸合成法 359
Tiffeneau-Demjanov重排 360
Ullmann反应 361
Vilsmeier反应 362
Wagner-Meerwein重排 363
Wacker反应 365
Williamson合成法 365
Wittig反应 366
Wohl递降反应 367
Zeisel甲氧基测定法 368
第六章 有机化合物常见增长和缩短碳链的方法 369
第一节 增长碳链的方法 369
一、增加一个碳原子的常见方法 369
二、增加两个碳原子的常见方法 373
三、增加三个碳原子的常见方法 375
四、增加四个碳原子的常见方法 377
五、碳链倍增法 377
第二节 缩短碳链的方法 378
一、减少一个碳原子的常见方法 378
二、烯烃通过氧化断键减去一个及多个碳的方法 379
第七章 有机合成50题及精解 381
第八章 有机反应历程50题及精解 415
参考文献 437